“Клітинний кворум”
Перші месенджери: Са2+
Система кальцієвого гомеостазу:
Перший рецептор-ефекторний комплекс
Са2+ канал – ліганд-залежний канал
Поява кіназ із рецепторним доменом.
Односторонні взаємодії між бактеріями
Двосторонні взаємодії між бактеріями
Висновок
Дякую за увагу!
Основні джерела літератури:
862.25K
Category: biologybiology

Клітинний кворум

1. “Клітинний кворум”

Завадська Дарина
Команда “Дослідник”

2. Перші месенджери: Са2+

• У низьких концентраціях Са2+ здатен
змінювати конформація та заряд
біополімерів, а у високих – їх агрегацію.
• Тому система кальцієвого гомеостазу
виникла дуже рано й імовірно, дала
початок першим системам сигналінгу.
• Зараз більшість життєвих процесів у
прокаріот пов'язані із системами
кальцієвого сигналінгу, і ці системи є
висококонсервативними в усіх організмах,
отже, є древніми.

3. Система кальцієвого гомеостазу:

Мембрана
Кальцієвий
насос/обмінник
Забезпечує вихід кальцію.
Кальмодулін-звязуючий
білок
Підвищує ефективність
звязування кальцію для
кальмодулін подібних білків.
Кальцієвий канал
Забезпечує вхід кальцію в
невеликих концентраціях.
Кальмодулінподібний білок
Слугує “кальцієвим
буфером” клітини.

4. Перший рецептор-ефекторний комплекс

• Внаслідок транслокації
кіназного домену,
який до того мав
константну активність,
до кальмодулінзв’язуючого домену
виникає новий білок,
поки що також із
константною
активністю.
Кіназний
домен
Кіназний домен+сайт-розпічнаючий
домен
Таргетний білок
Р
Кальмодулін-звязуючий
домен

5. Са2+ канал – ліганд-залежний канал

• Ділянка, яка не є рецепторною, “напівзакритий”
стан
випадково підходить під певний
ліганд, наявний у середовищі,
який підвищує проникність для
Са2+.
“напіввідкритий”
стан
• Якщо наявність ліганду корелює
з умовами, коли підвищення
активності кінази є вигідним, а
за його відсутності константна
активність не потрібна, то…
• В результаті еволюції з'явиться
канал з 2 станами: остаточно
закритий та відкритий.

6. Поява кіназ із рецепторним доменом.

В активному
стані
Кальцієвий канал
Р
рецептор
Кальмодулінподібний білок
Кальмодулін-подібний
білок
• Так виникає перший кіназний комплекс, а кальцій
тепер тільки стабілізує цю структуру.

7.

Примітивна система Са2+ сигналінгу
Регуляція клітинних
процесів (поділ та
реплікація)
Примітивний
хемотаксис
Система
міжклітинного
сигналінгу
Ріст колоній, спороутворення
Однокомпонентна система
хемотаксису???
Са2+ зв'язуючий
сайт рецептору
Допоміжний
шлях у quorum
sensing

8. Односторонні взаємодії між бактеріями

• Бактерії, здатні метаболізувати кінцеві
продукти інших, матимуть систему
хемотаксису, яка спрямована на пошуки
субстрату.
• Бактерії, чиї субстрати утилізують, мають із
цього вигоду, адже високі концентрації
власних метаболітів є токсичними для них.
• Тому виникає відгалуження метаболічного
шляху, продуктом якого є більш ефективний у
малих концентраціях хемоатрактант.

9. Двосторонні взаємодії між бактеріями

• У біоплівках може бути
наявний субстрат, який
підлягає тільки груповій
утилізації.
• Тільки групи бактерій, які
будуть здатні до
індукованої метаболітами
інших бактерій утилізації
субстрату, отримають
перевагу.
• Таким чином зявляється
двосторонній зв’язок:
quorum sensing, поки що на
основі кальцієвого
сигналінгу.
Не мав рецепторного домену

10. Висновок

• Примітивна система сигналінгу виникла спочатку
із системи кальцієвого гомеостазу, шляхом
об'єднання кінази та кальмодулін-зв’язуючого
білка та коеволюції рецептора на лігандзалежному кальцієвому каналі із лігандом.
• Ця первинна система продовжувала
дивергувати, зебезпечуючи регуляцію реплікації,
поділу, хемотаксису та інших процесів.
• На основі регуляції хемотаксису виникла перша
кооперація. Для групової утилізації субстрату
виник перший міжклітинний сигналінг.

11. Дякую за увагу!

12. Основні джерела літератури:


Основні джерела літератури:
Quorum Sensing: Cell-to-Cell Communication in Bacteria. Christopher M.Waters and Bonnie L.
Bassler.
Calcium Signaling. David E. Clapham.
Fancy meeting you here! A fresh look at "prokaryotic" protein phosphorylation. P. J. Kennelly and
M. Potts.
Signalling: basics and evolution Robert J.P. Williams.
Evolution of Two-Component Signal Transduction. Kristin K. Koretke, Andrei N. Lupas, Patrick V.
Warren, Martin Rosenberg, and James R. Brown.
Evolutionary origins of the purinergic signalling system. G. Burnstoc1 and A. Verkhratsky.
Evolution of calcium homeostasis: From birth of the first cell to an omnipresent signalling system.
R. Maynard Case , David Eisner, Alison Gurney, Owen Jones, Shmuel Muallemd, Alexei Verkhratsky.
Calmodulin and calcium mediated regulation in prokaryotes L. A. ONEK and R. J. SMITH.
The functions of Ca2+ in bacteria: a role for EF-hand proteins? Jan Michiels, Chuanwu Xi, Jan
Verhaert and Jos Vanderleyden.
A Mechanism for the Evolution of Phosphorylation Sites. Samuel M. Pearlman, Zach Serber, and
James E. Ferrell Jr.
The Prokaryotic Origin and Evolution of Eukaryotic Chemosignaling Systems. M. N. Pertseva and A.
O. Shpakov
Computer Simulated Evolution of a Network of Cell-Signaling Molecules Dennis Bray and Steven
Layt.
Calcium in bacteria: a solution to which problem? Norris et.al.
English     Русский Rules