Кальциевые каналы

1.

КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

2.

ГРАДИЕНТ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ СРЕДА
10 -8 М
10 -3 М

3.

РОЛЬ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ
1. СОПРЯЖЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ВОЗБУЖДЕНИЯ СОКРАЩЕНИЯ

4.

2. ИОНЫ КАЛЬЦИЯ – ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
УЧАСТВУЮТ В
•АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
•ВЫСВОБОЖДЕНИИ НЕЙРОМЕДИАТОРОВ
•ПРОЦЕССАХ СЕКРЕЦИИ
Са2+

5. КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

ПО РАСПОЛОЖЕНИЮ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ (НА ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ
МЕМБРАНЕ)
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ (НА МЕМБРАНАХ
СПР)

6.

КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПО СПОСОБУ УПРАВЛЕНИЯ
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ
РЕЦЕПТОРУПРАВЛЯЕМЫЕ

7.

ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ КАЛЬЦИЕВЫЕ
КАНАЛЫ

8.

Классификация каналов по потенциалуправляемости
Высокопороговые каналы
(HVA)
Низкопороговые
каналы (LVA)
Порог активации значительно
выше ПП
Порог активация при
деполяризации чуть выше
потенциала покоя (ПП)
КАНАЛЫ
L-ТИПА
NТИПА
КАНАЛЫ –
КАНАЛЫ
P/Q типа
КАНАЛЫ
T-ТИПА

9.

HVA каналы
КАНАЛЫ
L-ТИПА
(МЕДЛЕННЫЕ КАНАЛЫ) ВЫСОКОВОЛЬТАЖНЫЕ:
АКТИВИРУЮТСЯ ПРИ ОТНОСИТЕЛЬНО ВЫСОКИХ ЗНАЧЕНИЯХ
МП
(свыше 10 мВ)
ВЫСОКАЯ ПРОВОДИМОСТЬ (25
пСм = 25х10-12 См)
МЕДЛЕННО ИНАКТИВИРУЮТСЯ (t 500 мс)
ЛОКАЛИЗАЦИЯ: НЕЙРОНЫ ЦНС И ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НС,
КАРДИОМИОЦИТЫ, КЛЕТКИ СКЕЛЕТНОЙ, ГЛАДКОЙ МУСКУЛАТУРЫ
БЛОКИРУЮТСЯ ОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ (ВЕРАПАМИЛ
ДИГИДРОПИРИДИН, БЕНЗОТИАЗЕПИН,)

10.

Субъединичная структура
Са2+канала L-типа
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СУБЪЕДИНИЦ
КАНАЛА
СТРУКТУРА Са2+-канала сходна
со структурой Na-канала, но
представлена 5-ю субъединицами:
α1, α2, β, γ, δ

11.

Мембранная локализация
субъединиц Са2 +канала и
формирование
ионопроводящей поры
α1субъединицей
При этом сегменты S5 и S6 каждого из четырех доменов обращены
внутрь и формируют стенки поры. В β-субъединице, непосредственно
примыкающей к α1 субъединице на внутренней стороне канала,
имеется участок фосфорилирования

12.

ДВА МЕХАНИЗМА
ИНАКТИВАЦИИ Са2+- каналов
L-типа
1.
Потенциалозависимая
инактивируются деполяризацией
2.
Кальцийзависимая
(токозависимая) инактивируются
ионами Са2+, вошедшими в
клетку во время развития этого
тока.

13.

ИЗУЧЕНИЕ ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫХ
КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ – РАБОТЫ
ХАГИВАРА С СОАВТ. НА
МЫШЦАХ МОРСКОГО ЖЕЛУДЯ (усоногие
ракообразные)

14.

ПРОНИЦАЕМОСТЬ Са 2+-КАНАЛА ДЛЯ
ДВУХВАЛЕНТНЫХ КАТИОНОВ
Ba2+ Sr2+ Ca2+ Co2+ Ni2+ Cd2+
БЛОКАТОРЫ
ЭТОТ РЯД СОВПАДАЕТ СО СПОСОБНОСТЬЮ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ
КАТИОНОВ СВЯЗЫВАТЬСЯ С КАРБОКСИЛЬНОЙ ГРУППОЙ

15.

МОДЕЛЬ: ИОН КАЛЬЦИЯ СВЯЗЫВАЕТСЯ С ОПРЕДЕЛЕННОЙ
СТРУКТУРОЙ КАНАЛА
X + Caex
J Са
X Ca
J Са max Е
К Са Е
1
2
Са 0
X + Cain
Jca(E) –кальциевый ток, зависящий
от МП
Jcamax (Е) – предельное значение
кальциевого тока
Kca (Е)– константа диссоциации

16.

РОЛЬ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
L-ТИПА
ОСНОВНОЙ ПУТЬ ДЛЯ ВХОДА ИОНОВ КАЛЬЦИЯ В КЛЕТКУ (ВАЖНО
ДЛЯ СОКРАЩЕНИЯ МЫШЦ, ВЫДЕЛЕНИЯ НЕЙРОМЕДИАТОРОВ)
УЧАСТВУЮТ В ПОДДЕРЖАНИИ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ И МЕХАНИЧЕСКОЙ
АКТИВНОСТИ КАРДИОМИОЦИТОВ И ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК
СОСУДОВ

17.

18.

HVA каналы
КАНАЛЫ -
NТИПА
АКТИВИРУЮТСЯ ПРИ ВЫСОКИХ ЗНАЧЕНИЯХ
МП (более
20 мВ)
ОТНОСИТЕЛЬНО БЫСТРО ИНАКТИВИРУЮТСЯ (t 50-80 мс)
СРЕДНЯЯ ПРОВОДИМОСТЬ (13 пСм)
ЛОКАЛИЗАЦИЯ: СИНАПТОСОМЫ МОЗГА КРЫСЫ,
НЕЙРОНЫ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА, В ОКОНЧАНИЯХ
СЕНСОРНЫХ НЕЙРОНОВ
БЛОКИРУЮТСЯ La
3+
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ БЛОКАТОР - ТОКСИН ИЗ
МОРСКОЙ УЛИТКИ Conus
- ω conotoxin
geographus

19.

РОЛЬ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
N-ТИПА
Регулируют высвобождение медиаторов

20.

HVA каналы
КАНАЛЫ P И QТИПОВ
КАНАЛ Р ТИПА
ПОРОГ АКТИВАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ –50МВ,
КИНЕТИКА ИНАКТИВАЦИИ ОЧЕНЬ МЕДЛЕННАЯ (t ≈1с)
ЛОКАЛИЗАЦИЯ: КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ МОЗЖЕЧКА (КАНАЛЫ РТИПА)
НЕЧУВСТВИТЕЛЬНЫ К ДИГИДРОПИРИДИНАМ,
БЛОКИРУЮТСЯ ТОКСИНОМ ЯДА ПАУКА AGELENOPSIS (FTX).
ВПОСЛЕДСТВИИ ОБНАРУЖИЛИ, ЧТО ЕСТЬ ЕЩЕ ОДИН ТИП
ЧУВСТВИТЕЛЬНОГО К НАПРЯЖЕНИЮ КАЛЬЦИЕВОГО КАНАЛА:
КАНАЛ
QТИПА
РАЗЛИЧИЕ МЕЖДУ P И QТИПАМИ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НЕЗНАЧИТЕЛЬНЫ, И ОНИ ЧАСТО ГРУППИРУЮТСЯ КАК
P/QКАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ.

21.

LVA каналы
КАНАЛЫ
T-ТИПА (БЫСТРЫЕ КАНАЛЫ)
НИЗКОВОЛЬТАЖНЫЕ:
АКТИВИРУЮТСЯ ПРИ НИЗКИХ ЗНАЧЕНИЯХ
МП (МП
более положителен, чем -70 мВ)
БЫСТРО ИНАКТИВИРУЮТСЯ (t 50-80 мс)
ЛОКАЛИЗАЦИЯ: НЕЙРОНЫ, ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА
СЕРДЦА, ФИБРОБЛАСТЫ, В-ЛИМФОЦИТЫ
НЕ БЛОКИРУЮТСЯ НЕОРГАНИЧЕСКИМИ
АНТАГОНИСТАМИ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ,
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ БЛОКАТОР МИБЕФРАДИЛ

22.

РОЛЬ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
Т-ТИПА
В ЭМБРИОНАЛЬНЫХ КЛЕТКАХ ЗАПУСКАЮТ ПРОЦЕССЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ОБЕСПЕЧИВАЮТ ЗАКОНОМЕРНЫЕ ПЕРИОДИЧЕСКИЕ КОЛЕБАНИЯ
МП (НАПРИМЕР, В ПЕЙСМЕКЕРАХ)

23.

Фармакологическая
классификация
По чувствительности к дигидропиридинам (DHP)
HVA
DHP-чувствительные
кальциевые каналы Lтипа
LVA
DHP-нечувствительные
кальциевые каналы
DHP-нечувствительные
кальциевые каналы Nтипа.
DHP-нечувствительные
кальциевые каналы P и Qтипа
T-ТИПА

24. ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

25.

26.

ИЗОФОРМЫ РИАНОДИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
обнаружены в
мозге

27.

28.

29.

IP3-РЕЦЕПТОРЫ:
Активируются при увеличении
внутриклеточной концентрации IP3
вызывают высвобождение внутриклеточных
запасов Ca2+ после стимуляции рецепторов на
поверхности клетки.
Локализуются в мембранах ЭПР клеток мозга

30.

31. АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ

32.

ОБЩИЕ СВОЙСТВА:
ТРАНСПОРТ СОПРЯЖЕН С ГИДРОЛИЗОМ
АТФ
ПЕРЕНОС ИОНОВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ТРАНСПОРТНЫЕ
АТФАЗЫ
ТРАНСПОРТ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРОТИВ ГРАДИЕНТА
КОНЦЕНТРАЦИИ
ФУНКЦИЯ:
ПОДДЕРЖАНИЕ ИОННЫХ ГРАДИЕНТОВ

33. ТИПЫ АТФАЗ

АТФаза V-типа
АТФаза F-типа
АТФаза Р-типа

34. АТФазы V типа

ЛОКАЛИЗАЦИЯ:
•МЕМБРАНЫ ВАКОЛЕЙ
ДРОЖЖЕЙ
•ТОНОПЛАСТЫ РАСТЕНИЙ
• ЛИЗОСОМЫ
•ЭНДОСОМЫ
•СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ

35.

V0 – ГИДРОФОБНАЯ ЧАСТЬ
(УЧАСТВУЕТ В ТРАНСЛОКАЦИИ
ПРОТОНОВ)
V1 – ВОДОРАСТВОРИМАЯ ЧАСТЬ
ОБЛАДАЕТ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ
АКТИВНОСТЬЮ, КАТАЛИЗИРУЕТ КАК
СИНТЕЗ, ТАК И ГИДРОЛИЗ
АТФ

36.

ФУНКЦИИ
•ПЕРЕНОСЯТ ПРОТОНЫ
•УЧАСТВУЮТ В ТРАНСПОРТЕ
АНИОНОВ, АМИНОКИСЛОТ И
РЕПАРАЦИИ МЕМБРАН ПРИ ЭНДО- И
ЭКЗОЦИТОЗЕ
ИНГИБИТОРЫ: НИТРАТЫ, SHРЕАГЕНТЫ, KSCN, ДЦКД
(дициклогексилкарбодиимид)

37.

ТРАНСПОРТ ПРОТОНОВ В
ТОНОПЛАСТЕ КЛЕТОК
РАСТЕНИЙ
ПРОТОНЫ ПОСТУПАЮТ ВНУТРЬ
ВАКУОЛИ И СОЗДАЮТ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ (от +20 до +50
мВ) И ХИМИЧЕСКИЙ (от 1,5 до 4,5
единиц рН) ГРАДИЕНТЫ.
ЭТА ЭНЕРГИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
ДЛЯ ТРАНСПОРТА ДРУГИХ
ИОНОВ И ВЕЩЕСТВ.

38. АТФаза F ТИПА

ЛОКАЛИЗАЦИЯ:
МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ, ХЛОРОПЛАСТОВ И
МИТОХОНДРИЙ
СТРОЕНИЕ:
F0 – ГИДРОФОБНАЯ ЧАСТЬ
(ТРАНСЛОКАЦИЯ ПРОТОНОВ)
F1 – ВОДОРАСТВОРИМАЯ ЧАСТЬ
ОБЛАДАЕТ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ
АКТИВНОСТЬЮ
ИНГИБИТОРЫ: ОЛИГОМИЦИН, ДЦКД, ИОНЫ КАДМИЯ
ФУНКЦИЯ: СОЗДАНИЕ ГРАДИЕНТА ПРОТОНОВ

39. АТФазы Р ТИПА

ОБЩЕЕ СВОЙСТВО: ОБРАЗОВАНИЕ
ФОСФОРИЛИРОВАННОГО ПРОДУКТА, КОТОРЫЙ
УЧАСТВУЕТ В РЕАКЦИОННОЙ ЦИКЛЕ
ПРИМЕРЫ: Na/K-АТФаза, Ca-АТФаза, H-АТФаза
ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ МЕМБРАН ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ
КЛЕТОК
ИНГИБИТОР: ВАНАДАТ-ИОН

40. Na/K АТФаза

ЛОКАЛИЗОВАНА НА ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ
СОЗДАЕТ ГРАДИЕНТ ИОНОВ НАТРИЯ И КАЛИЯ

41. СТРУКТУРА Na+/K+ АТФазы: состоит из 2 полипептидных цепей  и 

СТРУКТУРА Na+/K+ АТФазы: состоит из 2
полипептидных цепей и
1 – участок
связывания ионов
1
2
Формула уабаина
2 – участок
связывания АТФ
* - участки
связывания
уабаина

42. УАБАИН – ингибитор Na,K-АТФазы

Строфант

43.

РЕАКЦИОННЫЙ ЦИКЛ Na/K АТФазы

44.

1 – 3Na+ связываются специфическим
центром транслоказы;
2 - изменение конформации
транслоказы, вызванное
присоединением 3Na+, приводит к
активации каталитической субъединицы
и увеличению сродства активного
центра к субстрату (АТФ). Протекает
реакция аутофосфорилирования по
карбоксильной группе аспарагиновой
кислоты;

45.

3 - аутофосфорилирование изменяет заряд и
конформацию транслоказы, она закрывается
с внутренней стороны мембраны и
открывается с наружной, уменьшается
сродство к ионам натрия, и они
диссоциируют от переносчика;
4 - Na+, К+-АТФ-аза, открытая с наружной
стороны мембраны, имеет специфический
центр связывания для 2К+; Присоединение
двух ионов калия к фосфорилированной
транслоказе вызывает изменение
конформации и появление аутофосфатазной
активности. Протекает реакция
аутодефосфорилирования;

46.

5 - дефосфорилирование изменяет
заряд и конформацию транслоказы,
она закрывается с наружной
стороны мембраны и открывается с
внутренней, уменьшается сродство к
ионам калия и они диссоциируют от
Na+, К+-АТФ-азы;
6 - АТФ-аза возвращается в
первоначальное состояние.

47.

РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ Na/K
АТФазы
1. СООТНОШЕНИЕ Na/K И СОДЕРЖАНИЕ АТФ
(факторы краткосрочной регуляции)
2. ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ПРОТЕИНКИНАЗАМИ, ЧТО
ПРИВОДИТ К СНИЖЕНИЮ АКТИВНОСТИ (фактор
долгосрочной регуляции)
ИНГИБИТОР – УАБАИН И ДРУГИЕ СЕРДЕЧНЫЕ
ГЛИКОЗИДЫ

48. Са2+ АТФаза

ЛОКАЛИЗАЦИЯ:
САРКО- (ЭНДО)ПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ
МЕМБРАНА

49.

Са2+ АТФазы
ВСЕ
– МОНОМЕРНЫЕ БЕЛКИ, Т.Е. СОСТОЯТ
ИЗ ОДНОЙ ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ
Са2+ АТФаза СПР И
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
БЛИЗКИ ПО ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ СВОЙСТВАМ, НО ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ
УЧАСТИИ РАЗНЫХ ГЕНОВ
ОТЛИЧАЮТСЯ ПО МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЕ, ПО МЕХАНИЗМАМ
РЕГУЛЯЦИИ

50.

СПР
СПР
ФЛБ – фосфоламбан (у Са АТФазы саркоплазматического
ретикулума),

51.

В фосфорилированном состоянии фосфоламбан
стимулирует кальциевый насос ретикулума миоцитов,
ускоряя восстановление кальциевых градиентов.

52.

(цитозоль)
(внеклеточная
среда)
КМ – кальмодулин (у Са АТФазы плазматической мембраны )

53. ЦИКЛ РАБОТЫ Са2+АТФазы

СТАДИИ ГИДРОЛИЗА АТФ ЧЕРЕДУЮТСЯ СО СТАДИЯМИ
ПЕРЕНОСА ИОНОВ КАЛЬЦИЯ

54.

Н+АТФаза
ЛОКАЛИЗАЦИЯ: ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ РАСТИТЕЛЬНЫХ
КЛЕТОК

55.

Н+-АТФаза – это интегральный белок,
полипептидная цепь которого десять раз
пересекает поверхностную (плазматическую)
мембрану.
Полагают, что в мембране Н+-АТФаза
функционирует в виде олигомера и состоит из
двух субъединиц.

56.

+
ЦИКЛ РАБОТЫ Н -АТФазы

57.

Роль Н+-АТФазы:
поддерживает рН цитоплазмы близкий к
нейтральному
создает на мембране разность потенциалов
(∆ψ), во многом определяя электрические
свойства высших растений
обеспечивает вторичный активный транспорт

58.

Механизм возникновения ПД в проводящих пучках высших растений имеет
большое сходство с таковым в нервах животных.
Он является ионным по природе, только в возникновении ПД у высших
растений принимают участие не Na+ и К+, как у животных, а Cl− и К+.
Большой выход ионов калия во
время ПД в растительных клетках
резко нарушает существующие
градиенты этого иона, поэтому во
время фазы реполяризации
мембранный потенциал не может
восстановиться до исходного уровня.
Достижение этой величины
осуществляется непосредственным
подключением протонной помпы (Н+
-АТФазы)

59.

Благодаря вторичному активному транспорту клетка активно поглощает (или
удаляет) многие вещества (ионы, углеводы, аминокислоты и др.).
Переносчики белковой природы образовывают комплекс с протоном на
наружной стороне мембраны. Такой комплекс приобретает
сродство (в зависимости от типа переносчика) к определенному веществу
(например, иону Na+, сахарозе).Образуется заряженное соединение типа
протон–переносчик–вещество. Перенося протон внутрь клетки как по
электрическому(∆ψ), так и по концентрационному (∆рН) градиентам,
переносчик за счет энергии этих двух составляющих
протонного потенциала переносит вещество внутрь (симпорт) или наружу
(антипорт).

60. ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МНОГОМЕМБРАННЫЕ СИСТЕМЫ ВТОРИЧНЫЙ АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ

61. МНОГОМЕМБРАННЫЕ СИСТЕМЫ

микроворсинки
базолатеральная
поверхность
гликокаликс +
коллаген

62.

БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА – дополнительная мембрана за
пределами плазмалеммы эпителиоцита
ЕЕ СОСТАВ: гликопротеидный матрикс (гликокаликс) +
коллагеновый компонент
СВОЙСТВА:
•толще плазмалеммы
•диаметр ее пор около 3 нм
•отсутствуют системы активного транспорта
РОЛЬ: пассивный фильтр для проникновения веществ

63. Базолатеральная мембрана несет межклеточные контакты разного типа

64. ЭКСПЕРИМЕНТЫ УССИНГА

Объект исследований
Установка Уссинга

65. ЭКСПЕРИМЕНТ УССИНГА: ИЗУЧЕНИЕ АСИММЕТРИЧНЫХ СВОЙСТВ ЭПИТЕЛИЯ

IK
6
5
NaCl
В
1
7
NaCl
4
А
2
U
3
1 – кожа лягушки; 2 – вольтметр; 3 и 4 – внешний источник эдс и
прибор для измерения напряжения, подаваемого электродами 5 и 6;
7 – амперметр Ik – короткозамкнутый ток;
А – наружная (мукозная), В – внутренняя(серозная) сторона кожи
лягушки

66. МОДЕЛЬ УССИНГА

Серозная (внутренняя)поверхность
кожи
Мукозная
(наружная)поверхность кожи

67.

ВТОРИЧНЫЙ АКТИВНЫЙ
ТРАНСПОРТ

68. ВТОРИЧНЫЙ АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ

ТРАНСПОРТ САХАРОВ И АМИНОКИСЛОТ ЗА СЧЕТ ЭНЕРГИИ ГРАДИЕНТА
КОТОРЫЙ СОЗДАЕТСЯ БЛАГОДАРЯ РАБОТЕ
Na+ ,
Na/K НАСОСА
ХАРАКТЕРИСТИКИ
1. СТЕРЕОСПЕЦИФИЧНОСТЬ (стереоизомеры сахаров и
аминокислот транспортируются с разной скоростью)
2. СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ (флоридзин ингибирует
транспорт сахаров, но не аминокислот)
3. ВЗАИМНОЕ КОНКУРЕНТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ (вещества
одного класса тормозят перенос друг друга)
4. ЭФФЕКТ НАСЫЩЕНИЯ (транспорт с помощью переносчика)

69.

J max S
J
K S
Уравнение для транспорта сахаров
Jmax = 12 мкмоль / м2 с – одинакова для всех моносахаридов
К характеризует сродство переносчика к моносахариду и
различна для разных моносахаридов при нормальном
содержании ионов натрия в среде:
К для глюкозы 1,4 ммоль/л, галактозы – 0,35 ммоль/л, для
пентоз – от 2,8 до 19,6 ммоль/л

70. Графики Лайнуивера – Берка для транспорта 6-дезокси-D-глюкозы через эпителий кишки, показывающие зависимость транспорта сахара

Графики Лайнуивера – Берка для транспорта 6-дезокси-Dглюкозы через эпителий кишки, показывающие зависимость
транспорта сахара от концентрации ионов Na в среде
1 KM 1
1
J J max S J max
1 [Na]e= 145 mmol/l
2 [Na]e= 0 mmol/l

71. ТРАНСПОРТ ГЛЮКОЗЫ, СОПРЯЖЕННЫЙ С ИОНАМИ НАТРИЯ

72. ТРАНСПОРТ АМИНОКИСЛОТ, СОПРЯЖЕННЫЙ С ИОНАМИ НАТРИЯ

73.

74.

В настоящее время выделяют 5 транспортных
систем:
для крупных нейтральных, в том числе
алифатических и ароматических аминокислот,
для малых нейтральных – аланина, серина,
треонина,
для основных аминокислот – аргинина и лизина,
для кислых аминокислот – аспартата и глутамата,
для малых аминокислот – глицина, пролина и
оксипролина.