Мониторинг состояния дыхательной системы в ОРИТ
Недыхательные функции легких
Функция дыхания складывается из трех последовательных этапов:
Исследование системы дыхания
Осмотр грудной клетки
Патологические типы дыхания
Пальпация грудной клетки
Перкуссия грудной клетки
Аускультация легких
Инструментальные методы мониторинга
Нормальные константы организма:
Пульсоксиметрия
Капнография
Спирография
Техника проведения
Пикфлоуметрия
Исследование газового состава крови
Классификация нарушений КЩС
Рентгенография органов грудной клетки
Технические характеристики снимка
Патология легочного рисунка
Синдромы затемнения легочной ткани
Патологические затемнения
Синдром кольцевидной тени
10.35M
Category: medicinemedicine

Мониторинг состояния дыхательной системы в ОРИТ

1. Мониторинг состояния дыхательной системы в ОРИТ

ФГБОУ ВО «Тюменский ГМУ» МЗ РФ
кафедра акушерства и гинекологии, реаниматологии с
курсом лабораторной диагностики ИНПР
Мониторинг состояния
дыхательной системы в ОРИТ
Выполнила:
Студентка 6 курса 601 группы
Салимзянова Т.Е.

2.

• Система
дыхания,
включая
внешнее дыхание и систему
транспорта кислорода, является,
наряду с сердечно-сосудистой
системой, наиболее важной для
поддержания жизнедеятельности
организма.
• Это
одна
из
важнейших
функциональных
систем
организма,
поддерживающая
оптимальные величины рСО2, рО2,
рН организм.

3. Недыхательные функции легких

(4) водноэлектролитного
равновесия и
осмолярности
(8) участие в
регуляции
гемодинамики
(2) контроль уровня
биологически активных
веществ, а также
медикаментов с экскрецией
избытка этих веществ
(3) поддержание
кислотно-основного
состояния
(1) очистка
крови от
механических
примесей
(6) кондиционирование
и очистка воздуха и
крови от инфекционных
агентов
(5) участие в
свёртывающей,
антикоагулянтной
и фибринолитической
активности крови
(7) синтез и
деструкция белков,
жиров и углеводов
[Зильбер А.П., 2012]

4. Функция дыхания складывается из трех последовательных этапов:

Внешнее
(легочное) дыхание
Транспорт газов крови
от альвеол к клеткам
Обмен воздуха между
внешней средой и
легочными
альвеолами
Насыщенная О2 кровь
транспортируется к
клеточным мембранам,
от клеток уносит СО2
Внутреннее
(тканевое) дыхание
Окислительные
процессы в тканях за
счет потребления
клетками О2 и
выделения СО2

5. Исследование системы дыхания

Состояние верхних дыхательных путей.
• Дыхание через нос: свободное, затрудненное, попеременное
закладывание одной или второй ноздри. Участие крыльев носа в
дыхании. Видимые при осмотре выделения из носа (слизистые, гнойные,
кровянистые). Запах из носа.
• Наружный осмотр - искривление, западение спинки носа, покраснение,
припухлость.
• Придаточные пазухи носа – пальпация, перкуссия. Зев и глотка.
• Гортань: изменения голоса, затруднение дыхания (stridor).

6. Осмотр грудной клетки

Форма грудной клетки, наличие деформаций, симметричность участия
обеих половин в акте дыхания, состояние надключичных и подключичных
ямок, ширина межреберных промежутков, втяжение межреберных
промежутков или, наоборот, выпячивание.
Симметричность участия в акте дыхания обеих половин грудной клетки.
Тип дыхания (брюшной, грудной, смешанный).
Число дыханий в одну минуту, глубина, ритм. Участие в дыхании
вспомогательной мускулатуры.
Экскурсия грудной клетки на уровне 4-х ребер спереди и нижних углов
лопаток сзади.

7. Патологические типы дыхания

• дыхание Куссмауля («дыхание
поцелуя»)- центральная нейрогенная
гипервентиляция / атактическое дыхание
(при диабетической коме, ОПН);
• дыхание Чейна-Стокса дыхательные
движения постепенно углубляются и
учащаются, что приводит к развитию
гипервентиляции и гипокапнии (при
поражении переднего мозга, уремии);
• дыхание Биота (дыхание вздоха) апноистическое и групповое
периодическое дыхание (при
повреждении нижних отделов покрышки
мозга);

8.

• гаспинг - групповое
периодическое дыхание
агонального типа (при
повреждении продолговатого
мозга и в агональном периоде);
• апнейстическое («лягушачье» )
- после развития вдоха следует
инспираторная задержка и
короткий выдох (при хронической
гипоксии головного мозга или
отделении перерезкой передней
части моста среднего мозга )
• волнообразное дыханием
Грокка - вместо дыхательной
паузы отмечается слабое
поверхностное дыхание с
последующим нарастанием
глубины дыхательных движений,
затем её убыванием (при
поражении переднего мозга)

9. Пальпация грудной клетки

• Болезненность грудной клетки при пальпации отдельных
областей.
• Определяем на ощупь шум трения плевры.
• Выявляем эластичность грудной клетки.
• Определяем голосовое дрожания.

10. Перкуссия грудной клетки

11. Аускультация легких

12. Инструментальные методы мониторинга

13. Нормальные константы организма:

• Дыхательный объем - 500 мл (альвеолярная
вентиляция - 350 мл, мертвое пространство
150 мл).
• Минутный объем вентиляции - 6-8 л.
• Потребление кислорода - 300 мл/мин.
• Во вдыхаемом воздухе кислорода 21%, в
выдыхаемом 16%.
• Минимум кислорода во вдыхаемой смеси не менее 20%.

14. Пульсоксиметрия

• это оптический метод определения процентного насыщения
гемоглобина кислородом (SaO2).
• Он входит в стандарт обязательного интраоперационного
мониторинга и показан при всех видах оксигенотерапии.
• В основе его лежит различная степень поглощения красного и
инфракрасного света оксигемоглобином (НЬО2) и редуцированным
ге-моглобином (RHb).

15.

• Свет от источника проходит через ткани и воспринимается
фотодетектором. Полученный сигнал обсчитывается микропроцессором, и
на экран прибора выводится величина SaO2. Чтобы дифференцировать
насыщение гемоглобина в венозной и артериальной крови, прибор
регистрирует световой поток, проходящий только через пульсирующие
сосуды. Поэтому толщина и цвет кожных покровов не влияют на
результаты измерений.
• Кроме SaO2, пульсоксиметры позволяют оценивать перфузию тканей (по
динамике амплитуды пульсовой волны) и ЧСС.

16.

• Пульсоксиметр
не
может
«отличать»
оксигемоглобин
от
карбогемоглобина
и
метгемоглобина. Это
должно
учитываться
при
интерпретации
результатов,
полученных у больных
с
повышенным
содержанием в крови
указанных
патологических форм
гемоглобина.
• Пульсоксиметры не
требуют
предварительной
калибровки, работают
стабильно, а
погрешность в
измерениях не
превышает 2—3 %.
• Причинами
нестабильной
работы
пульсоксиметра могут
быть
избыточная
внешняя освещенность,
повышенная
двигательная
активность
больного,
падение
сердечного
выброса
и
резко
выраженный
спазм
периферических
сосудов.

17. Капнография

• регистрация концентрации СО2 в дыхательных газах — является
одним из наиболее информативных и универсальных методов
мониторинга.
• Капнограмма позволяет не только оценивать состояние легочной
вентиляции, но и контролировать состояние дыхательного
контура, верифицировать положение интубационной трубки,
распознавать острые нарушения метаболизма, системного и
легочного кровотока.
• Капнография показана при проведении анестезии, ИВЛ и других
методах респираторной терапии.

18.

• Фаза 1 (вентиляция мертвого пространства, A-B) представляет собой начало выдоха, в котором очищается мертвое пространство
верхних дыхательных путей.
• Фаза 2 (фаза подъема, B-C), представляет быстрое повышение концентрации CO2 в потоке дыхания, так как CO2 от альвеол
достигает верхних дыхательных путей.
• Фаза 3 (альвеолярное плато, C-D) представляет пологое плато, концентрация CO2 достигает однородного уровня во всем потоке
дыхания и заканчивается пиком максимальной концентрации CO2 (EtCO2). Это количество, которое появляется на дисплее
монитора.
• Фаза 4 (D-E) представляет период вдоха, в котором концентрация CO2 падает до ноля, так как атмосферный воздух поступает в
дыхательные пути.

19.


Характеризуется нормальная капнограмма, для пациентов всех возрастов,
определенным набором элементов:
включает четыре различные фазы,
концентрация CO2 начинается в ноле и возвращается к нолю (вдыхаемый
воздух не содержит CO2),
максимальная концентрация CO2 достигается с каждым дыханием (то есть,
EtCO2),
амплитуда зависит от концентрации EtCO2,
ширина зависит от экспираторного времени.
• Пациенты с нормальной функцией легкого, независимо от возраста, будут
иметь определенную капнограмму прямоугольной или трапециевидной
формы и узкий градиент EtCO2 — PaCO2 (0-5 мм рт.ст.), с EtCO2, точно
отражающим PaCO2.

20.

21.

• 1 — быстро убывающая кривая,
характерная
для
ошибочной
интубации пищевода;
•2

разгерметизация
дыхательного контура;
• 3 — регулярные падения в конце
конечно-экспираторного
плато,
характерные для гипервентиляции
или
для
пациентов,
с
восстановлением
нервномышечной проводимости;
•4

изменение
формы
капнограммы
и
уменьшение
выделения СО; указывает на
редукцию кровотока через легкие
в результате снижения сердечного
выброса;

22.

• 5 — смещение кривой вверх от
изолинии, свидетельствующее о
попадании углекислого газа во
вдыхаемую смесь (контроль
адсорбента);
• 6 — рестриктивное заболевание
легких;
• 7 — обструктивное заболевание
легких;
• 8 — кардиогенные осцилляции

23. Спирография

• метод графической регистрации изменений легочных объемов при
выполнении естественных дыхательных движений и волевых
форсированных дыхательных маневров.
• Спирография позволяет получить ряд показателей, которые описывают
вентиляцию легких. В первую очередь, это статические объемы и
емкости, которые характеризуют упругие свойства легких и грудной
стенки, а также динамические показатели, которые определяют
количество воздуха, вентилируемого через дыхательные пути во время
вдоха и выдоха за единицу времени.
• Показатели определяют в режиме спокойного дыхания, а некоторые —
при проведении форсированных дыхательных маневров.

24. Техника проведения

• Исследование проводят утром
натощак. Перед исследованием
пациенту рекомендуется
находиться в спокойном состоянии
на протяжении 30 мин, а также
прекратить прием бронхолитиков
не позже чем за 12 часов до начала
исследования.

25.

• Измеряют дыхательный объем (ДО) — средний объем воздуха, который больной вдыхает и
выдыхает во время обычного дыхания в состоянии покоя. Часть ДО, которая принимает
участие в газообмене, называется альвеолярным объемом (АО) и в среднем равняется 2/3
величины ДО. Остаток (1/3 величины ДО) составляет объем функционального мертвого
пространства (ФМП).
• После спокойного выдоха пациент максимально глубоко выдыхает — измеряется резервный
объем выдоха (РОВыд), который в норме составляет IООО—1500 мл. После спокойного вдоха
делается максимально глубокий вдох — измеряется резервный объем вдоха (РОвд). При
анализе статических показателей рассчитывается емкость вдоха (Евд) — сумма ДО и РОвд,
которая характеризует способность легочной ткани к растяжению, а также жизненная емкость
легких (ЖЕЛ) — максимальный объем, который можно вдохнуть после максимально глубокого
выдоха (сумма ДО, РОВД и РОвыд в норме составляет от 3000 до 5000 мл).

26.

• После обычного спокойного дыхания проводится дыхательный маневр:
делается максимально глубокий вдох, а затем — максимально глубокий, самый
резкий и длительный (не менее 6 с) выдох. Так определяется форсированная
жизненная емкость легких (ФЖЕЛ) — объем воздуха, который можно
выдохнуть при форсированном выдохе после максимального вдоха (в норме
составляет 70—80 % ЖЕЛ).
• Как заключительный этап исследования проводится запись максимальной
вентиляции легких (МВЛ) — максимального объема воздуха, который может
быть провентилирован легкими за I мин. МВЛ характеризует функциональную
способность аппарата внешнего дыхания и в норме составляет 50—180 л.
Снижение МВЛ наблюдается при уменьшении легочных объемов вследствие
рестриктивных (ограничительных) и обструктивных нарушений легочной
вентиляции.

27.

• При анализе спирографической кривой, полученной в маневре с форсированным
выдохом, измеряют определенные скоростные показатели:
• 1) объем форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1) — объем воздуха, который
выдыхается за первую секунду при максимально быстром выдохе; он измеряется в мл и
высчитывается в процентах к ФЖЕЛ; здоровые люди за первую секунду выдыхают не
менее 70 % ФЖЕЛ;
• 2) проба или индекс Тиффно — соотношение ОФВ1 (мл)/ЖЕЛ (мл), умноженное на 100 %;
в норме составляет не менее 70—75 %;
• 3) максимальная объемная скорость воздуха на уровне выдоха 75 % ФЖЕЛ (МОС75),
оставшейся в легких;
• 4) максимальная объемная скорость воздуха на уровне выдоха 50 % ФЖЕЛ (МОС50),
оставшейся в легких;
• 5) максимальная объемная скорость воздуха на уровне выдоха 25 % ФЖЕЛ (МОС25),

28. Пикфлоуметрия

• метод функциональной диагностики для определения пиковой
объемной скорости форсированного выдоха. Иными словами
данный метод помогает оценить, с какой скоростью человек
может выдохнуть воздух, и таким образом оценить степень
обструкции (сужения) дыхательных путей.

29.

• Процедура делается в положении сидя (или стоя). Сначала следует сделать
несколько спокойных вдохов и выдохов, после чего делается глубокий
вдох, мундштук пикфлоуметра плотно обхватывается губами и
производится глубокий форсированный выдох. При этом следует держать
аппарат строго параллельно поверхности пола. За каждый сеанс требуется
сделать не менее 3 выдохов через некоторые промежутки времени (2-3
мин.), и выбрать максимальное значение.
• Пикфлоуметрия проводится не менее 2 раз в день – вечером и утром.

30.

Шкала, расположенная на корпусе, сразу же показывает
результат исследования:
• зелёный сегмент (80-100%) – нормальная физиологическая
работа лёгких и бронхов, подобранное лечение правильное и
результативное;
• жёлтый сегмент (50-80%) – необходимо тщательно следить за
состоянием и изменениями в дыхании, при подозрении на
ухудшение срочно обратиться к врачу;
• красный сегмент (менее 50%) – состояние опасное, лечение
неэффективное, требует срочного обследования или
госпитализации.

31. Исследование газового состава крови

• Это исследование проводится в
лаборатории, изучается
артериальная кровь больного.
В ней определяют содержание
кислорода, углекислого газа,
сатурацию, концентрацию
некоторых других ионов.
Показатель
Норма
Норма по СИ
РО2 – парциальное
давление кислорода
80 – 100 мм рт. ст.
10,6 – 13,3 кПа
РСО2 – парциальное
давление углекислого
газа
35 – 45 мм рт.ст.
4,7 – 5,3 кПа
рН – кислотность
7,35 – 7,45
7,35 – 7,45
О2СТ – содержание
кислорода
15 – 23%
0,15 – 0,23
SaO2 – сатурация
кислорода
94 – 100%
0,94 – 1,00
HCO3– – ион
бикарбоната
22 – 25 мэкв/л
22 – 25 ммоль/л

32. Классификация нарушений КЩС

СМЕШАННЫЕ
НАРУШЕНИЯ
АЦИДОЗ
МЕТАБОЛИЧЕ
СКИЙ
АЛКАЛОЗ
МЕТАБОЛИЧЕ
СКИЙ
РЕСПИРАТОР
НЫЙ
ОДНОНАПР
АВЛЕННЫЕ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ И
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ АЦИДОЗ И
АЛКАЛОЗ
РАЗНОНАПР
АВЛЕННЫЕ
РЕСПИРАТОР
НЫЙ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ
АЦИДОЗ И
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ
АЛКАЛОЗ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ
АЛКАЛОЗ И
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ АЦИДОЗ

33.

Респираторный
ацидоз
Респираторный
алкалоз
PaCO2↑
Развивается при неадекватной вентиляции, когда
продукция CO2 превышает его элиминацию.
Возможные причины: обструкция дыхательных
путей, депрессия дыхания (вследствие действия
препаратов, ЧМТ, заболеваний дыхательной
системы и т.д.)
PaCO2↓
Возникает при гипервентиляции.
Гипервентиляция может быть следствием ответа
на гипоксемию и включения гипоксического
респираторного драйва. Способность легких к
выведению CO2 значительно выше, чем к
абсорбции O2, в связи с чем при заболеваниях
легких часто наблюдается гипоксемия на фоне
нормального или пониженного уровня CO2.
Причиной респираторного алкалоза может быть
ИВЛ с высоким минутным объемом вентиляции.

34. Рентгенография органов грудной клетки

35. Технические характеристики снимка

• ПОЛНОТА ОХВАТА ОРГАНОВ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ считается достаточной, когда
на пленке есть отображение всех отделов грудной клетки - от верхушек
легкого до реберно-диафрагмальных синусов.
• ГЛУБИНА ВДОХА. Рентгенограмма должна быть выполнена при средней
глубине вдоха.
• ПРАВИЛЬНОСТЬ УСТАНОВКИ БОЛЬНОГО.
• ЖЕСТКОСТЬ. При стандартной жесткости в верхней части грудного отдела
позвоночника определяются 3-4 межпозвоночных промежутка, тени ребер
не перекрывают собой легочный рисунок.
• КОНТРАСТНОСТЬ. На контрастной рентгенограмме должно быть
различимо несколько оттенков черно-белого изображения.
• ЧЕТКОСТЬ. Четкость предполагает наличие хорошо очерченных (четких)
контуров между тканями различной плотности (кожа, мягкие ткани, кости).

36.

37. Патология легочного рисунка

• Отсутствие легочного рисунка

38.

• Усиление легочного рисунка

39. Синдромы затемнения легочной ткани

Физиологические тени:
• тень кивательной мышцы (грудино-ключично-сосцевидной);
• тень грудной железы;
• тень большой грудной Мышцы;
• тень надключичной кожной складки

40.

41. Патологические затемнения

• Синдром очагового затемнения - тень
или группа теней в легких, каждая из
которых не превышает размеров 1 см и
локализующаяся в пределах 1 или 2
сегментов (в сумме).
• По размерам очаги подразделяются на
мелкие (1—3 мм), средние (4-6 мм) и
крупные (7-10 мм).
• Прицельная рентгенограмма грудной клетки в
прямой проекции. В проекции I – II ребер слева
крупноочаговые тени средней интенсивности с
нечеткими контурами (стрелки). Очаговый
туберкулез левого легкого.

42.

• Синдром диссеминации - наличие множественных очаговых
затемнений, локализующихся более чем в двух сегментах в
одном или обоих легких.

43.

• Синдром круглой тени - тень круглой или овальной формы,
размером более 1 см в диаметре.

44. Синдром кольцевидной тени

• Обзорная рентгенограмма
грудной клетки в прямой
проекции. В проекции
нижней доли правого
легкого определяется
кольцевидная тень с
горизонтальным уровнем
жидкости. Наружные
контуры нечеткие. Корень
правого легкого
инфильтрирован. Абсцесс
верхней доли правого
легкого.

45.

Спасибо за внимание!
English     Русский Rules