Вакцины. Вакцинация против пневмококковой инфекции

1.

Вакцины

2. Содержание :

Вакцинация против пневмококковой инфекции:
ПНЕВМО 23
Превенар
Вакцина от ХИБ инфекции:
Акт-ХИБ
Вакцина для профилактики кори, эпидемического
паротита и краснухи :
Тримовакс
Вакцины от гриппа:
Гриппол
Ваксигрип
Инфлювак
Вакцина для профилактики столбняка и дифтерии:
Пентаксим

3. Вакцинация против пневмококковой инфекции

ПНЕВМО 23 (PNEUMO 23)
Форма выпуска, состав и
упаковка:
Раствор для в/м и п/к введения
1 шприц (1 доза)
полисахариды Streptococcus
pneumoniae
(23 серотипа; каждого
серотипа по 25 мкг)
275 мкг

4.

Способ применения и дозы: П/к или в/м; при первичной
иммунизации - однократно вводят 0.5 мл. Ревакцинация однократно 0.5 мл, не ранее чем через 3 года, за
исключением лиц из группы повышенного риска или больных
с иммунодепрессивной терапией.

5.

Клинико-фармакологическая группа:
Вакцина для профилактики заболеваний, вызванных Streptococcus
pneumoniae.
Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина
Показания
Профилактика инфекций пневмококковой этиологии, в
особенности инфекций дыхательных путей, у лиц из групп риска,
начиная с 2-летнего возраста.
Режим дозирования
Вакцину вводят п/к или в/м. Первичную вакцинацию проводят
одной дозой данной вакцины однократно. Ревакцинации проводят
каждые пять лет. Интервал между ревакцинациями может быть
сокращен у лиц из групп повышенного риска или пациентов,
которые получают иммунодепрессанты.
Побочное действие
Возможны слабость, незначительное повышение температуры тела,
озноб, головная боль (продолжительность - не более 24 ч); местные
реакции - покраснение, легкая болезненность или уплотнение в
месте инъекции.

6.

Противопоказания к применению:
Выраженная реакция на предыдущее введение вакцины;
противопневмококковая вакцинация или перенесенная
пневмококковая инфекция (вызванная одним из содержащихся в
вакцине серотипов).
Особые указания:
Вакцинация особенно показана пациентам с серповидно-клеточной
анемией, а также лицам с аспленией, перенесшим спленэктомию или
перед спленэктомией.
При ревакцинации, проведенной ранее положенного срока, могут
возникать тяжелые местные реакции.
В связи с возможностью развития серьезных побочных реакций при
проведении вакцинации следует строго соблюдать
противопоказания, оценивать пользу вакцинации. При этом
необходимо учитывать, что определение эффективности
противопневмококковой вакцинации проводилось только у лиц из
групп риска.
Иммунодепрессивная терапия может уменьшать или полностью
подавлять иммунный ответ на введение данной вакцины.

7. Вакцинация против пневмококковой инфекции

Превенар(PREVENAR)
Форма выпуска, состав и
упаковка
Суспензия для в/м введения
белого цвета, гомогенная;
допускается наличие белого
мутного осадка.
1 доза (0.5 мл)

8.

9.

Фармакологическое действие
Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций. Содержит 7
активных веществ, представляющих собой пневмококковые
полисахариды, полученные из грамположительных бактерий
Streptococcus pneumoniae.
Иммунологическая эффективность
У детей первого года жизни, начиная с возраста 2 месяцев, при
использовании различных схем вакцинации, продемонстрировано
формирование защитного иммунного ответа после серии первичной
вакцинации и вторичного иммунного ответа на последнюю дозу, т.е.
при ревакцинации. После введения 3 доз при первичной вакцинации и
последующей ревакцинации отмечен значительный подъем уровня
антител. Превенар индуцирует образование функциональных антител
ко всем серотипам вакцины.
У детей в возрасте от 2 до 5 лет выраженное образование антител ко
всем серотипам вакцины наблюдается после однократного введения
Превенара, при этом иммунный ответ практически совпадал с
таковым у детей первых 2 лет жизни после серии первичной
иммунизации.

10.

Дозировка
Вакцину вводят только в/м в переднебоковую поверхность бедра
(детям до 2 лет) или в дельтовидную мышцу плеча (детям старше 2
лет).Не вводить Превенар в/в!
Схема вакцинации
Детям в возрасте от 2 до 6 месяцев: 3 дозы вакцины по 0.5 мл
каждая, с интервалом между дозами не менее 1 месяца, первая доза
обычно вводится в возрасте 2 месяцев. Четвертую дозу (т.е.
ревакцинацию) рекомендуется вводить на 2 году жизни, оптимально
в 12-15 месяцев.
Если вакцинация не была начата в первом полугодии жизни,
назначение Превенара проводится по следующим схемам.
Детям в возрасте от 7 до 11 месяцев: 2 дозы по 0.5 мл каждая, с
интервалом не менее 1 месяца между введениями. Третья доза (т.е.
ревакцинация) рекомендуется на втором году жизни.
Детям в возрасте от 12 до 23 месяцев: 2 дозы по 0.5 мл каждая, с
интервалом между введениями не менее 2 месяцев.
Детям в возрасте от 2 до 5 лет: 1 доза 0.5 мл однократно.

11.

Лекарственное взаимодействие
Превенар можно вводить детям одновременно (в один день) с
другими вакцинами, включенными в Национальный календарь
профилактических прививок (за исключением БЦЖ), а также с
вакциной против Хиб и гексавалентной вакциной Инфанрикс,
согласно предписанной схеме иммунизации. Вводить вакцины
необходимо всегда в разные участки тела.
Побочные действия
Безопасность вакцины Превенар была изучена у здоровых
детей в возрасте от 6 недель до 18 месяцев. Во всех случаях
Превенар применяли одновременно с другими
рекомендованными детскими вакцинами. Самыми частыми
нежелательными реакциями были болезненность в месте
инъекции и лихорадка (повышение температуры).

12.

Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при
температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Срок годности - 3 года.
Показания
— профилактика заболеваний, вызываемых Streptococcus
pneumoniae (включая сепсис, менингит, пневмонию, бактериемию и
острый средний отит) у детей в возрасте от 2 месяцев до 5 лет.
Противопоказания
— острые инфекционные и неинфекционные заболевания,
обострение хронических заболеваний (в этих случаях вакцинацию
проводят после выздоровления или в стадии ремиссии);
— повышенная чувствительность при предшествующем введении
Превенара;
— повышенная чувствительность к вспомогательным веществам
и/или дифтерийному анатоксину.

13. Вакцина от ХИБ инфекции

Торговое название
Акт-ХИБ (Act-HIB)
Страна-производитель
Франция
Действующее вещество:
Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых
Haemophilus influenzae.
Состав и форма выпуска:
1 доза (0,5 мл) вакцины после растворения лиофилизата
содержит полисахарида Haemophilus influenzae типа b (Hib),
конъюгированного со столбнячным анатоксином — 10 мкг;
гидроксиметил аминометана — 0,6 мг, сахарозы — 42,5 мг.
Порошок лиофилизированный для инъекций во флаконах по 1
дозе в комплекте с растворителем в шприцах по 0,5 мл и по 10
доз в комплекте с растворителем во флаконах по 5 и 10 мл
соответственно; в коробке 1 (1 доза) и 10 (10 доз) шт.

14.

15.

Показания:
Профилактика инфекций, вызванных Haemophilus influenzae
типа b (менингита, септицемии, пневмонии, эпиглоттита и др.),
у детей в возрасте от 2 мес до 5 лет.
Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к столбнячному анатоксину),
острые инфекционные заболевания, повышенная температура.
Побочные действия:
Местные реакции: быстропроходящая болезненность, эритема
и уплотнение в месте инъекции. Общие реакции (редко) —
повышение температуры тела, раздражительность,
капризность, сонливость.

16.

Способ применения и дозы:
П/к или в/м. Детям до 2-х летнего возраста вводят в переднелатеральную
область бедра, детям старше 2-х лет — в область дельтовидной мышцы.
Возможны три схемы проведения вакцинации:
1) детям в возрасте от 2 до 6 мес — 3 инъекции по одной дозе (0,5 мл) с
интервалом 1 –2 мес, ревакцинация — одна доза (0,5 мл) через 12 мес после
третьей инъекции;
2) детям в возрасте от 6 до 12 мес — 2 инъекции по одной дозе (0,5 мл) с
интервалом 1–2 мес, ревакцинация — одна доза (0,5 мл) через 12 мес после
второй инъекции;
3) детям в возрасте от 1 года до 5 лет — однократная инъекция одной дозы (0,5
мл).
Перед употреблением содержимое флакона развести в растворителе,
находящемся в прилагаемом шприце. Флакон необходимо взболтать до
полного растворения лекарственного вещества.
Меры предосторожности:
Нельзя вводить в/в. Во время инъекции необходимо следить, чтобы игла не
проникла в кровеносный сосуд.

17. Вакцина для профилактики кори, эпидемического паротита и краснухи

Тримовакс (Trimovax)
Форма выпуска
Раствор для инъекций:
- Упаковка с флаконом, содержащим 1 дозу лиофилизированной
вакцины + 1 шприц с растворителем.
- Упаковка с 10 флаконами по 1 дозе лиофилизированной вакцины в
каждом. Перед использованием содержимое флакона следует
развести 0,5 мл растворителя (вода для инъекций).
- Упаковка с 10 флаконами по 10 доз лиофилизированной вакцины в
каждом. Перед использованием содержимое флакона следует
развести 5 мл растворителя (вода для инъекций).

18.

19.

Показания
Этот препарат является ВАКЦИНОЙ, использование которой
показано для комбинированной профилактики кори, паротита
и краснухи у детей обоего пола, начиная с 12-месячного
возраста. Дети, постоянно находящиеся в организованном
коллективе (детские дошкольные учреждения), могут быть
провакцинированы с 9-месячного возраста.
Данную вакцину рекомендуется использовать у детей.
Противопоказания
Врожденные или приобретенные иммунодефициты (включая
СПИД, вызванный ВИЧ).ВИЧ-инфекция не является
противопоказанием к вакцинации против кори,
эпидемического паротита и краснухи. Вместе с тем, перед
вакцинацией этой категории пациентов рекомендуется
проконсультироваться у специалистов

20.

Дозировка и способ применения
Строго соблюдайте предписания вашего врача.
Тримовакс вводится путем подкожных или внутримышечных
инъекций.
Иммунизацию данной комбинированной трехкомпонентной
вакциной рекомендуется проводить в возрасте 12-15 месяцев
путем однократной инъекции. Детям, привитым до 12месячного возраста (особенно постоянно находящимся в
организованных коллективах), через 6 месяцев после введения
первой дозы рекомендуется повторная инъекция.
Вакцина выпускается в лиофилизированном виде.
После разведения она должна быть прозрачной и иметь цвет от
желтого до пурпурно-красного.
Разведенная вакцина должна быть использована немедленно.

21.

Побочные реакции
После вакцинации возможно появление кожной сыпи в виде
небольших красных пятен. Пятна могут также иметь
фиолетовый оттенок и быть различной формы. Начиная с 5-го
дня после введения препарата могут наблюдаться
незначительные реакции в виде повышения температуры тела
(для профилактики можно назначить антипиретики),
быстропроходящие проявления со стороны носоглотки или
дыхательных путей, небольшая экзантема. В редких случаях
отмечались фебрильные судороги.В более редких случаях
возможно увеличение лимфатических узлов или
паротит.Имеются данные о развитии в редких случаях
неврологических расстройств - менингита или
менингоэнцефалита, а также односторонней глухоты.

22. Вакцины от гриппа

Гриппол(Grippol)
Торговое название: Гриппол
плюс
Лекарственная форма:
суспензия для
внутримышечного и
подкожного введения.

23.

24.

Показания к применению:
Гриппол применяют в качестве средства профилактики гриппа
у детей старше 6 месяцев и взрослых.
Особенно рекомендована вакцинация пациентам, у которых
грипп может привести к развитию серьёзных осложнений, в
том числе пациентам в возрасте старше 50 лет и детям
младшего возраста, а также лицам, проживающим в
интернатах, домах инвалидов и других подобных учреждениях.
Вакцинация препаратом Гриппол показана также лицам с
хроническими соматическими заболеваниями (в связи с
высоким риском развития осложнений гриппа), в том числе
заболеваниями и нарушениями развития нервной системы,
болезнями бронхо-легочной и сердечно-сосудистой системы,
нарушениями функций почек, сахарным диабетом, анемией,
аутоиммунными и аллергическими заболеваниями, а также
иммунодефицитом (в том числе ВИЧ-позитивным пациентам).

25.

Способ применения:
Вакцина Гриппол предназначена для внутримышечного
введения. Допускается также введение препарата глубоко
подкожно. Строго запрещено внутривенное введение
препарата Гриппол.
Как правило, вакцину Гриппол вводят в дельтовидную мышцу
(верхнюю треть наружной поверхности плеча), детям
младшего возраста рекомендуется вводить вакцину в передненаружную поверхность бедра.
Вакцинацию препаратом Гриппол
рекомендуется проводить ежегодно
в осенне-зимний период
или в начале эпидемического
подъема гриппа.

26.

В день проведения вакцинации пациент должен быть осмотрен
врачом: обязательным является общий осмотр и измерение
температуры тела, в случае если температура превышает 37
градусов Цельсия, вакцинацию не проводят. Запрещено
использовать препарат Гриппол в случае повреждения целостности
ампулы при хранении, а также при изменении цвета или
прозрачности раствора.
Дозу препарата Гриппол определяет врач.
Детям младше 3 лет, как правило, назначают введение 0,25 мл
раствора Гриппол дважды с интервалом 4 недели.
В случае если ребенок был привит аналогичной вакциной в прошлом
сезоне, ему назначают однократное введение 0,5 мл раствора
Гриппол.
Детям старше 3 лет, подросткам и взрослым, как правило, назначают
однократное введение 0,5 мл раствора Гриппол.
Пациентам, страдающим иммунодефицитом, рекомендуется
введение 0,5 мл раствора Гриппол дважды с интервалом 4 недели.

27.

Побочные действия:
Гриппол, как правило, неплохо переносится пациентами всех
возрастных групп. В единичных случаях после введения вакцины
Гриппол у пациентов отмечалось развитие отека, гиперемии кожи и
болезненности в месте введения. Также в отдельных случаях после
проведения вакцинации у пациентов возможно развитие слабости,
головной боли и субфебрильной температуры.
Как правило, нежелательные эффекты проходили самостоятельно в
течение 1-2 дней и не требовали проведения специфической терапии.
У пациентов с гиперчувствительностью к ингредиентам препарата
Гриппол возможно развитие системных и местных аллергических
реакций.
Противопоказания:
Гриппол не назначают пациентам с индивидуальной
непереносимостью компонентов вакцины, а также аллергическими
реакциями на куриный белок.
Вакцинацию препаратом Гриппол не рекомендуется проводить
пациентам с острыми лихорадочными состояниями и обострением
хронических заболеваний (прививку допускается делать после
полного выздоровления пациента или наступления периода ремиссии
хронического заболевания). -

28. Вакцины от гриппа

Ваксигрип
Форма выпуска:
1 шприц / 1 доза / 0,5 мл;
1 шприц / 1 доза / 0,25 мл (для детей).
Схема вакцинации:
Однократно детям с 3-х лет и взрослым; двукратно детям с 6
месяцев до 3-х лет.
Инструкция по применению иннактивированой сплит-вакцины
«Ваксигрип»
Лекарственная форма
Суспензия для внутримышечного и подкожного введения.

29.

30.

Описание
Слабо опалесцирукщая слегка беловатая жидкость.
Иммунобиологические свойства
Ваксигрип формирует развитие специфического иммунитета к
эпидемически актуальным штаммам вируса гриппа типов А и В,
содержащихся в данной вакцине. Иммунитет вырабатывается между 2-ой и
3-ей неделей после вакцинации и сохраняется от 6 до 12 месяцев.
Назначение
Профилактика гриппа у взрослых и детей с 6-месячного возраста.
Вакцинация особенно показана лицам, подвергавшимся повышенному
риску развития послегриппозных осложнений.
Противопоказания
Гиперчувствительность к какому-либо из компонентов вакцины, а также
компонентам куриного мяса или куриного яйца, неомицину, формальдегиду
и октоксинолу-9.
При заболеваниях, сопровождавшихся повышением температуры тела, а
также при остром или обострении хронического заболевания вакцинацию
следует отложить до выздоровления.

31.

Способ применения и дозы
Вакцина вводится внутримышечно или глубоко подкожно. Не
вводить внутривенно! Перед использованием вакцину следует
выдержать при комнатной температуре и встряхнуть.
Дозировка: для детей старше 36 месяцев и взрослых - 0,5 мл
однократно; для детей в возрасте от 6 месяцев до 35 месяцев
включительно - 0,25 мл однократно.
Детям младше 9 лет, впервые вакцинируемым против гриппа,
показано двукратное введение Ваксигрипа с интервалом 4 недели.
При использовании шприца, содержащего 0,5 мл вакцины, для
иммунизации детей, которым показано введение дозы 0,25 мл,
необходимо удалить половину содержимого, надавив на поршень до
специальной риски. Пациенту ввести оставшееся количество
вакцины.
При использовании ампулы, содержащей 0,5 мл вакцины для
иммунизации детей, которым показано введение дозы 0,25 мл,
необходимо забрать ее с использованием шприца, имеюцего
соответствуюцую градуировку. Остаток вакцины в ампуле должен
быть немедленно уничтожен.

32.

При массовом применении Ваксигрипа в очень редких случаях
возникали следукщие побочные реакции:
Со стороны кровеносной и лимфатической систем:
транзиторная тромбоцитопения, лимфаденопатия, васкулит с
возможным кратковременным вовлечением почек (в
единичных случаях)
Со стороны нервной системы: парестезии, синдром ГийенаБарре, неврит, невралгия, судороги, энцефаломиелит;
Аллергические реакции: крапивница, зуд, кожные высыпания;
одышка, ангионевротический отек, шок.

33. Вакцины от гриппа

Инфлювак
Форма выпуска:
1 шприц / 1 доза / 0,5 мл.
Схема вакцинации:
однократно детям с 3-х лет
и взрослым; двукратно
детям (0 – 30 дней) с 6-ти
месяцев и до 3-х лет.
Вакцинация ежегодная.

34.

35.

Состав и форма выпуска:
Инфлювак суспензия для инъекций (для внутримышечного и
подкожного введения) в одноразовых шприцах по 0,5 мл по 1 или 10
шт. в упаковке, в комплекте с иглами для инъекций.
1 доза (0,5 мл) вакцины Инфлювак содержит: гемагглютинин (по 15
мкг ГА) и нейраминидазу трех вирусов гриппа. Антигенный состав
гриппозной вакцины Инфлювак ежегодно обновляется согласно
рекомендациям Всемирной организации здравоохранения; каждый
год указываются вирусные штаммы для нового сезона.
Свойства / Действие:
Инфлювак - субъединичная трехвалентная инактивированная
вакцина для профилактики гриппа 3-го поколения.
Инфлювак содержит очищенные поверхностные антигены вирусов
гриппа типа А и В - гемагглютинин (ГА) и нейраминидазу (НА),
которые получены из определенных вакцинных штаммов вируса
гриппа, выращенных на куриных эмбрионах. Антигенный состав
гриппозной вакцины Инфлювак ежегодно обновляется в
соответствии с рекомендациями Всемирной Организации
Здравоохранения (ВОЗ).
Вакцина Инфлювак развивает специфический иммунитет к вирусам
гриппа типа А и В и обеспечивает защиту от гриппа.

36.

Способ применения и дозы:
Иммунизацию проводят ежегодно в осенний период. Инфлювак
вводят внутримышечно или глубоко подкожно. Категорически
запрещается вводить препарат внутривенно.
Доза Инфлювака для взрослых и подростков старше 14 лет: 0,5 мл
однократно.
Доза Инфлювака для детей с 6-месячного возраста до 3-х лет: 0,25 мл
однократно.
Доза Инфлювака для детей от 3 до 14 лет: 0,5 мл однократно.
Детям, ранее не болевшим гриппом и ранее не вакцинированным,
рекомендуется вводить две дозы Инфлювака с интервалом в 4 недели.

37.

Показания:
Инфлювак показан для профилактика гриппа у взрослых и детей с 6 месяцев.
Вакцинацию можно проводить всем лицам, желающим уменьшить опасность
заболевания гриппом и избежать его возможных осложнений.
Жизненно важное значение Инфлювак имеет для больных, включенных в
группы риска:
больные с заболеваниями органов дыхания;
больные с сердечно-сосудистыми заболеваниями любой этиологии;
больные хронической почечной недостаточностью;
больные сахарным диабетом;
больные стафилококковыми инфекциями;
больные с иммунодефицитами (ВИЧ-инфекция, злокачественные
заболевания крови, др.);
больные, получающие иммунодепрессанты, цитостатики, высокие дозы
кортикостероидов, лучевую терапию;
лица старше 65 лет вне зависимости от состояния их здоровья;
дети и подростки (от 6 месяцев до 18 лет), в течение длительного времени
получающие препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, и,
следовательно, подверженные повышенному риску развития синдрома Рея
(Рейе) вследствие гриппозной инфекции;
беременные женщины во 2-м и 3-м триместрах беременности.

38.

Возможные побочные эффекты вакцины Инфлювак:
Возможно появление таких местных побочных эффектов, как
покраснение, припухлость и болезненность в месте введения. В
очень редких случаях может отмечаться увеличение
регионарных лимфатических узлов.
Редко возникают системные побочные эффекты: ощущение
усталости, головная боль, потливость, повышение температуры
тела, болезненность в мыщцах и суставах. Эти симптомы
проходят самостоятельно через 1-2 дня.
В очень редких случаях возможно появление невралгии,
парастезии, судорог, непродолжительной тромбоцитопении.
В еще более редких случаях возможно развитие
неврологических расстройств, васкулита с временным
нарушением функции почек.
В исключительно редких случаях аллергические реакции
сопровождаются развитием шока.

39. Вакцина для профилактики столбняка и дифтерии.

Пентаксим (Pentaxym)
Фармакологическое действие:
Пентаксим – вакцина, предназначенная для профилактики
столбняка и дифтерии (адсорбированная), полиомиелита
(инактивированная), коклюша (ацеллюлярная) и инфекций,
вызываемых Haemophilus influenzae типа b
(конъюгированная).
Пентаксим способствует выработке стойкого иммунитета (при
условии своевременной ревакцинации) к дифтерии, коклюшу,
полиомиелиту, столбняку и ряду заболеваний, обусловленных
Haemophilus influenzae типа b.

40.

41.

Форма выпуска:
Вакцина Пентаксим для профилактики столбняка и дифтерии
адсорбированная, полиомиелита инактивированная и коклюша
ацеллюлярная в форме суспензии для введения внутримышечно по
0,5 мл в стеклянном шприце вместимостью 1 мл с закрепленной иглой
или без таковой.
В картонной упаковке 1 флакон с порошком лиофилизированным и
один стеклянный шприц с суспензией для введения внутримышечно,
упакованные в закрытую ячейковую упаковку из полимерных
материалов. Если стеклянный шприц не имеет иглы, в картонную
коробку также вкладываются 2 отдельные стерильные игры,
запечатанные в ячейковых упаковках.
Условия хранения:
Препарат Пентаксим следует хранить и транспортировать при
температурном режиме от 2 до 8 градусов Цельсия.
Запрещено замораживать вакцину.
При соблюдении рекомендаций по хранению препарат Пентаксим
годен в течение 3 лет.

42.

Способ применения:
Пентаксим предназначен для внутримышечного введения.
Инъекцию рекомендуется проводить в среднюю треть
передне-латеральной поверхности бедра. Запрещено вводить
препарат внутривенно и внутрикожно. Непосредственно перед
введением вакцины следует убедиться, что игла не попала в
сосуд. Если иглы входят комплект, непосредственно перед
приготовлением вакцины иглу следует закрепить на шприце
(при закреплении иглы рекомендуется повернуть её на
четверть оборота относительно шприца).

43.

Как правило, курс вакцинации препаратом Пентаксим включает
3 инъекции, содержащие по 1 дозе препарата, которые
проводят с интервалом 1,5 месяца. Первую инъекцию
рекомендуется провести в возрасте 3 месяцев. Ревакцинация
проводится введением 1 дозы препарата Пентаксим в возрасте
18 месяцев.
Национальный календарь прививок рекомендует для
профилактики столбняка, дифтерии, полиомиелита и коклюша
проведение инъекций соответствующей вакцины в возрасте 3,
4,5 и 6 месяцев с ревакцинацией в возрасте 18 месяцев.
В случае если график вакцинации был нарушен, следует
соблюдать указанные интервалы между введениями препарата
Пентаксим (1,5 месяца между первыми тремя введениями и 12
месяцев между последним введением и ревакцинацией).
При проведении вакцинации детям старше 3 месяцев схема
вакцинации может изменяться:
Если первую дозу препарата Пентаксим ввели в возрасте 6-12
месяцев, то последующие вводят с интервалом 1,5 месяца.

44.

Побочные действия:
При применении препарата Пентаксим у пациентов возможно
развитие местных и системных нежелательных эффектов,
обусловленных компонентами вакцины:
Местные нежелательные реакции: болезненность в месте
введения, которая может проявляться непродолжительным
плачем в состоянии покоя или при легком надавливании на
область проведения инъекции. Кроме того, возможно
появление гиперемии и уплотнения в месте введения вакцины.
Местные нежелательные эффекты, как правило, развиваются в
течение 48 часов после вакцинации и не требуют
специфической терапии.
Системные нежелательные реакции: раздражительность,
нарушения сна, сонливость, снижение аппетита, нарушения
стула, рвота и продолжительный плач, а также гипертермия, в
том числе в единичных случаях повышение температуры тела
выше 40 градусов.