Similar presentations:
Нейроглия. Гематоэнцефалический барьер
1.
Цикл лекций по нейрофизиологии2013 - 2014
член-корр. РАН Лев Гиршевич Магазаник
Медицинский факультет СПбГУ
Лекция 8
Нейроглия
Гематоэнцефалический
барьер
2. Нейроглия
• Число глиальных клеток в мозгу в 10 раз превосходит числонейронов
Главная особенность - отсутствие аксонов. Метаболически
активны
• В центральной нервной системе
– Олигодендроциты (продуцируют миелин)
– Астроциты
– Микроглия
• В периферической нервной системе
– Швановские клетки (продуцируют миелин)
Глия мозга происходит из внутренней
выстилки нервной трубки, а швановские
клетки из нервного креста.
3.
Microglia4.
5. Астроциты
• Клетки «звездообразной формы»– В 5-10 раз больше, чем нейронов, занимают 20-50% объема
мозга
– Протоплазматические клетки в сером веществе
– Фиброзные клетки в белом веществе
– Происходят от радиальных клеток. Радиальные клетки
сокращают свои отростки, превращаясь в астроциты
• Сохранили способность к делению, в отличие от нейронов
• Образуют между собой щелевые контакты, но не с нейронами
• Содержат пучки фибриновых волокон
• Высокое содержание кальций-связывающих белков
6. Расположение астроцитов
Длинные отростки астроцитовпростираются от pia matter до
стенок сосудов.
Покрывают наружную
поверхность капилляров.
7. Функция астроцитов
– Участвуют в формированиигематоэнцефалического барьера
– Окружают синаптические контакты
– Служат буфером внеклеточного пространства
(захватывают ионы калия)
– Осуществляют детоксикацию (захватывают
металлы и некоторые токсические вещества)
– Участвуют в захвате медиаторов и их
метаболических превращениях
8.
ОлигодендроцитыПродуцируют
миелин и
образуют
миелиновую
оболочку вокруг
аксонов,
прерывающуюся
перехватами
Ранвье
9.
Поперечные среза миелинизированнх волоконМалое увеличение.
Световая микроскопия.
Большое увеличение
Электронная микроскопия.
10.
Рассеянный склероз (multiple sclerosis) –заболевание, приводящее к демиелинизации аксонов
11.
Мутации, приводящие к потере миелинаНормальная
ткань
Потеря клеток-предшествеников
олигодендроцито вызывает полную
утрату миелина. Эти трансгенные мыши
непрерывно трясутся “shiverer mice”.
Другая мутация нарушает экспрессию
основного белка, содержащегося в
миелине. Нарушается структура оболочек.
12.
Изменения мембранногопотенциала глиальной клетки
при изменении внеклеточной
концентрации калия
13.
Активный захватионов калия
астроцитами
мозга
Изменения
мембранного
потенциала
астроцитов коры
в ответ на
зрительные
стимулы
14. Участие астроцитов в синаптической функции
• Транспортерыпереносят глутамин и
глутамат из
внеклетчоного
пространства в нейроны
и в астроциты
• Глутамин-синтетаза
превращает глутамат в
глутамин
• Глутаминаза
превращает глутамин в
глутамат
• Быстрое удаление медиаторов из зоны синаптического контакта
• Синтез прекурсоров медиаторов
15. «Трехчастный» синапс
16.
Спонтанные осцилляции концентрациикальция
«Кальциевая волна» быстро распространяется в
популяции астроцитов через систему щелевых
контактов
17. Микроглия
• 5-20% от общего числа клеток.Чаще встречается в «новых»областях мозга (в коре).
• Отростки редко соприкасаются друг с другом
• Реактивная микроглия
– Появляется при воспалении мозговой ткани. Цитокины.
Интерлейкины. Протеазы.
– В отличие от нейронов клетки макроглии происходят не из
эктодермы, а из клеток крови (моноцитов) и могут
превращаться в макрофаги
– Основная функция – фагоцитоз «обломков» нейронов,
патологически измененных белков. Роль в патологии!
18. Микроглия
NormalReactive
Macrophages
19.
Предполагаемое участие астроцитов и микроглии впатогенезе болезни Альцгеймера
20.
Гипотезы о функции глиальных клеток- Опорная роль (первоначальная гипотеза Вирхова).
- Изоляция и обособление нейронов. В специфических
случаях - электрические синапсы между глиальными
клетками.
- Обеспечение нейронов питательными и другими
веществами.
- Регуляция местного кровоснабжения путем влияния на
формирование капилляров, на их просвет.
- Поглощение медиаторов, например, глутамата и ГАМК.
- Секреторная функция. (АХ из швановских клеток после
денервации, гутамата и ГАМК из глии при ее
деполяризации повышением К+).
- Участие в восстановлении и регенерации. Замещение
утраченной нервной ткани. Управление регенерацией.
Участие в развитии нервной системы.
- Участие в иммунных реакциях нервной ткани.
- Участие в формировании гематоэнцефалического барьера
21.
Гематоэнцефалический барьер22.
Ликвор (СМЖ) в желудочках мозга23.
Особенности обеспечения мозгаисточниками энергии
• ЦНС отличает очень высокий уровень метаболической
активности: мозг потребляет 20% всего вдыхаемого кислорода и
50% всей глюкозы.
• В отличие от других клеток тела ЦНС не способна запасать
гликоген –вся глюкоза доставляется кровью.
• Клетки мозга не способны получать энергию за счет метаболизма
жирных кислот
• Клеткам ЦНС несвойственен анаэробный метаболизм
• Аэробное
окисление глюкозы практически
единственный энергетический механизм мозга
24. Различия между капиллярами большого круга и мозга
Большой кругНебольшие молекулы диффундируют
через стенку
Большие молекулы проходят путем
пиноцитоза
Клетки эндотелия фенестрированы
Мозг
Щелевые контакты между клетками
эндотелия
Пиноцитоз снижен
Не фенестрированы
Примыкают отростки астроцитов
25.
Мозговой капилляр• Плотные контакты между клетками
эндотелия
• Капиляры окружены астроцитами
• Большие и полярные молекулы не
могут переходить из крови в среду
мозга
• Кислород и СО2 диффундируют
через стенку капилляра
• Существуют переносчики для
глюкозы и аминокислот
26.
27.
28.
Гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) –
мембранная
структура, основная
роль которой защита мозга от
некоторых веществ,
содержащихся в
периферической
крови, и сохранение
при этом
специфических
метаболических
функций мозговой
ткани.
29.
КапиллярЭндотелий
Астроциты
30. Гематоэнцефалический барьер
• Липофильные молекулы преодолеваютГЭБ в отличие от положительно
заряженных гидрофобных
• Высокое соотношение CO2/ O2 вызывает
вазодилятацию и ослабляет
защитную функцию ГЭБ
• Повреждения или воспаление вызывают
такой же эффект, что позволяет применять
некоторые антибиотики в лечебных целях
31. ГЭБ
• Некоторые области мозга незащищены (или не полностью
защищены) ГЭБ:
– часть гипоталамуса
– нейрогипофиз
– шишковидная железа
– area postrema
– subfornical organ
– subcommissural organ
32.
Схема гематоэнцефалического барьераГлавные компоненты: эндотелиальные клетки капилляров, скрепленные
«клеточным цементом» и базальная мембрана
Астроциты,
примыкающие к сосудам
Хориоидный
эпителий,
продуцирующий CSF
Хориоидный
эндотелий
33.
Существование барьерамежду кровью и ликвором
(СМЖ) обнаруживается с
помощью некоторых
красителей, вводимых
либо в кровь (ткань мозга
не прокрашивается), либо
в желудочки мозга (не
прокрашиваются
периферические ткани).
34. Состав спиномозговой жидкости (СМЖ)
35.
36. Соотношение объемов полости черепа и СМЖ (по данным МРТ)
• Череп: 1052 мл• Боковые желудочки: 32 мл
• 3-ий желудочек: 1 мл
• Внежелудочковая СМЖ: 133 мл
Всего 166 мл
37.
Система желудочков мозга: СМЖ продуцируется боковымижелудочками. Течет по центральным желудочкам (3-ий, сильвиев акведук,
ый, спиномозговой канал). Уходит в субарахнодальное пространство через
отверстия у основания мозжечка. Абсорбируется из субарахноидального
пространства в венозную кровь (верхний саггитальный синус).
4-
38.
39. Циркуляция спиномозговой жидкости (СМЖ)
• Обеспечивается пульсацией крови вхориоидном сплетении.
• Путь: боковые желудочки
межжелудочковое отверстие
третий желудочек
Сильвиев
акведук
четвертый желудочек
центральный канал спинного
мозга
субарахноидальное
пространство
венозная
система
40.
ВОПРОСЫ ?41.
42. Извлечение спиномозговой жидкости (СМЖ)
43. Различия между капиллярами большого круга и мозга
• Мозг• Большой круг
– Щелевые контакты между
– Небольшие молекулы
клетками эндотелия
диффундируют через стенку
– Пиноцитоз снижен
– Большие молекулы
– Не фенестрированы
проходят путем пиноцитоза
– Примыкают отростки
– Клетки эндотелия
астроцитов
фенестрированы
44. Астроциты мозжечка
• Бергмановскиеглиальные клетки
– Радиальная глия,
сохраняющаяся во
взрослом сотоянии
• Протоплазматические
астроциты
• Фиброзные астроциты