Можно ли повернуть возраст сосудов вспять

1. Можно ли повернуть возраст сосудов вспять?

2. Для ответа на этот вопрос предлагаю сначала ответить почему французы живут дольше россиян?

Средиземноморский климат ?

3. Для ответа на этот вопрос предлагаю сначала ответить почему французы живут дольше россиян?

Ещё в 50-х годах XX века был введён в употребление термин
«средиземноморская диета». Но французы в то время жили
не дольше россиян
Средиземноморская диета ?
Продолжительность
жизни во Франции по
отношению к России
начала расти лишь с
1965
года,
(как
мы
увидим далее).

4. Для ответа на этот вопрос предлагаю сначала ответить почему французы живут дольше россиян?

Красное вино ?
Продолжительность
жизни во Франции по
отношению к России
начала расти лишь с
1965
года,
(как
мы
увидим далее). В то
время, как потребление
алкоголя во Франции с
1965
года
наоборот
сокращалась
с
160
литров в год на душу
населения, до 57 литров
в год к 2010 году

5. Структура смертности в 19 веке

6. Новосельский С. А. Смертность и продолжительность жизни в России. — Петроград: Тип. МВД, 1916. — 207 с.

http://www.demoscope.ru/weekly/knigi/novoselskij/novoselsk
ij_1916.pdf
O СПЖ в мужчин России в 2016 году = 64
года.
O СПЖ мужчин в России в 1897 (кому уже
есть 10 лет) = 58 лет.
O Получается, что в России, если
исключить детскую смертность, СПЖ
выросла всего на 6 лет.

7. Новосельский С. А. Смертность и продолжительность жизни в России. — Петроград: Тип. МВД, 1916. — 207 с.

http://www.demoscope.ru/weekly/knigi/novoselskij/novoselsk
ij_1916.pdf
O Почему берём за точку финала
высокой детской смертности
именно 10 летний возраст? А
потому, что 10-14 лет в разных
странах того времени – это был
возраст
с
минимальной
смертностью населения, когда
период
высокой
детской
смертности уже был закончен.

8.

9.

O СПЖ мужчин во Франции в 2016 году =
79,4 года.
O СПЖ во Франции в конце 19 века (кому
уже есть 10 лет) = 59 лет (почти как в
Российской Империи).
O Получается, что во Франции, если
исключить детскую смертность, СПЖ
мужчин выросла на 20 лет к 2016 году
(это на 33%).

10.

O Получается, что до конца 19 века,
французы жили не дольше россиян, если
исключить детскую смертность. Это уже
другие факторы в 20-21 веках вмешались.

11. Новосельский С. А. Смертность и продолжительность жизни в России. — Петроград: Тип. МВД, 1916. — 207 с.

http://www.demoscope.ru/weekly/knigi/novoselskij/novoselskij_1916.pdf
Более того в конце 19 века в возрастах
старше 85 лет уровень смертности в
России был даже ниже, чем во
Франции.

12. Структура смертности в 21 веке

13. Согласно ежегодному Докладу Фонда ООН в области народонаселения за 2011 год https://ru.wikipedia.org/wiki/ Население_России

14. http://www.demoscope.ru/weekly/knigi/shkol/glava4.pdf инфекционные заболевания во Франции и РФ в начале 21 века на одном

http://www.demoscope.ru/weekly/knigi/shkol/gla
va4.pdf инфекционные заболевания во Франции и РФ в начале 21 века на
одном уровне. А вирусных в РФ стало даже меньше. Хотя раньше в РФ этот
уровень был Выше.

15. http://www.demoscope.ru/weekly/knigi/shkol/glava4.pdf Смертность по раковых заболеваниям тоже не отличается

http://www.demoscope.ru/weekly/knigi/shk
ol/glava4.pdf Смертность по раковых заболеваниям тоже не
отличается

16. http://www.demoscope.ru/weekly/knigi/shkol/glava4.pdf во Франции резко уменьшились заболевания сердца и сосудов

http://www.demoscope.ru/weekly/knigi/shkol/gla
va4.pdf во Франции резко уменьшились
заболевания сердца и сосудов

17. http://www.demoscope.ru/weekly/knigi/shkol/glava4.pdf во Франции резко уменьшились заболевания сердца и сосудов

http://www.demoscope.ru/weekly/knigi/shkol/gla
va4.pdf во Франции резко уменьшились
заболевания сердца и сосудов

18. http://www.demoscope.ru/weekly/knigi/shkol/glava4.pdf во Франции резко уменьшились заболевания сердца и сосудов

http://www.demoscope.ru/weekly/knigi/shkol/gla
va4.pdf во Франции резко уменьшились
заболевания сердца и сосудов

19. За счет чего происходила смертность нашего населения в течение предшествующих 10 лет, с 2002 по 2012 год.

20. История появления лекарств для лечения ССЗ в Европе

с 1965 года – пропранолол
с 1975 года – каптоприл
с 1983 года – эналаприл
с 1995 года – лозартан
С 1997 года активно начал продаваться
первый препарат, снижающий уровень
холестерина в крови - аторвастатин, а
позже появился флувастатин, уникальность
которого будет раскрыта дальше
O с 1999 года – телмисартан
O Валсартан разрешён FDA США для
применения в детском возрасте (в России к
применению у детей не разрешён)
O
O
O
O
O

21. Все предыдущие лекарства показали в исследованиях на людях сокращение смертности от ССЗ:

O Например:
O Эналаприл снижает смертность на 40% при
тяжелой
хронической
сердечной
недостаточности в сравнении с плацебо
O www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2883575
O 3-х летнее наблюдение пациентов 60-69 лет,
которые перенесли инфаркт миокарда,
показало, что пропранолол снижал у таких
пациентов общую смертность на 35-37%.
O www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9230162

22. Динамика общего коэффициента смертности в нашей стране, а также в США, Финляндии, Франции и Германии, начиная с 1950 года.

Обращает на себя
внимание,
вопервых,
что
уровень
смертности
в
нашей стране на
уровне 1960 года
был
заметно
меньше, чем в этих
странах.

23.

Как видим во
всей Европе
низкий
уровень ССЗ.
Кроме того
СПЖ в
Европе очень
высокая в
сравнении с
Россией.

24. 1. В 19 веке в Российской Империи, если исключить детскую смертность, СПЖ мужчин была 58 лет, как и во Франции – 59 лет. 2. Но

к 2016 году СПЖ мужчин в РФ выросла всего на 6 лет - до 64, а во
Франции на 20 лет - до 79,4 лет.
3. Смертность от всех заболеваний в 21 веке мало чем отличается во
Франции и в России, кроме смертности от сердечно-сосудистых
заболеваний. А именно эти заболевания = 60% всех причин смертности в
России. И именно из-за резкого сокращения этих заболеваний в 21 веке
французы стали жить на 15 лет дольше россиян.
4. Более вероятная причина снижения заболеваний ССЗ у французов развитие уровня медицины и препаратов для лечения.
5. Можно конечно подумать, что французы просто стали лучше лечить эти
болезни и продлили жизнь в дряхлом теле, но я попробую показать, что
это не так. Что французы стали и стареть медленнее русских.

25. Снижение сердечно-сосудистых заболеваний

Снижение
сердечнососудистых
заболеваний

26. В России многие люди к врачам ходят только когда уже совсем «никак». У нас страдает уровень работы системы здравоохранения. И

как следствие люди не хотят
лечиться. Или лечатся народными средствами, как в 19
веке и живут поэтому как в 19 веке.

27. А желать продлевать жизнь в России воспринимается ни как желание быть здоровым и не стареть, а как трусость перед лицом смерти.

А также как глупость – ведь впереди бессмертие души.

28. Выводы из практики лечения в России заболеваний сердца

O Мы пациентам назначаем лечение. Мы
стентируем их. Мы делаем им коронарное
шунтирование, мы ставим им по сумасшедшей
стоимости ресинхронизаторы,
электрокардиостимуляторы
O Но обратите внимание, курение – не
уменьшилось, ожирение – увеличилось в два
раза. Но несколько уменьшилось
распространенность низкой физической
активности.
O Это говорит о том, что в стационарах мы
продолжаем носить воду в решете.

29. А как в Европе? А в Европе люди следят за своим здоровьем и начинают своевременное лечение. В Европе ведётся активная

пропаганда здорового образа жизни

30. www.nature.com/bjc/journal/v109/n1/fig_tab/bjc2013280f1.html#figure-title

Введение в медицинскую практику препаратов, которые изменяют
агрегацию тромбоцитов или снижают артериальное давление
(лозартан, телмисартан,
эналаприл,
рамиприл, карведилол,
пропранолол и др.), а также статинов привело к снижению сердечнососудистых заболеваний в последние годы в Европе и в США. Ещё
в 1970-х годах люди в возрасте до 85 лет в два раза чаще болели
фатальными заболеваниями сердца и сосудов, чем раком.
Интересно заметить, что в
конце XX века появляются
ещё и статины. И ССЗ
снижаются
у
группы
пациентов
старше
85
именно после момента
появления статинов.

31. Как некоторые лекарства снижающие артериальное давление продлевают жизнь животных

32. Так рамиприл продлевал максимальную и среднюю продолжительность жизни спонтанно гипертензивным крысам в два раза (см. рисунок

Так
рамиприл
продлевал
максимальную
и
среднюю
продолжительность жизни спонтанно гипертензивным крысам в
два раза (см. рисунок слева и ссылку внизу). Это специальные
крысы, которые болеют гипертонической болезнью (повышенное
артериальное давление). И стоит заметить, что рамиприл такие
крысы употребляли всю жизнь, начиная с 1 месячного возраста
крысят.
Ссылка
на
это
исследование:
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9386189

33. Эналаприл и лозартан продлевали максимальную и среднюю продолжительность жизни спонтанно гипертензивным крысам на 90%. Это

Эналаприл и лозартан продлевали максимальную и
среднюю
продолжительность
жизни
спонтанно
гипертензивным крысам на 90%. Это специальные
крысы, которые болеют гипертонической болезнью
(повышенное артериальное давление). И стоит заметить,
что эналаприл такие крысы употребляли, начиная с 6
недельного
возраста
(1.5
месячные
крысята).
Ссылка
на
исследование:
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8934613
В то время, как обычным крысам (линии винстар),
которые
не
болеют
гипертонической
болезнью,эналаприл и лозартан продлевали максимальн
ую и среднюю продолжительность жизни на 21%
(эналаприл)
и
на
18%
(лозартан).
Ссылка
на
исследование:
http://m.ajpheart.physiology.org/content/293/3/H1351.full

34. Ещё одно лекарство от повышенного артериального давления Олмесартан из группы сартанов увеличило максимальную и среднюю

Ещё одно лекарство от повышенного артериального давления
Олмесартан из группы сартанов увеличило максимальную и
среднюю продолжительность жизни спонтанно гипертензивным
крысам в два раза (см. рисунок слева и ссылку внизу). Это
специальные крысы, которые болеют гипертонической болезнью
(повышенное артериальное давление). И стоит заметить, что
рамиприл такие крысы употребляли всю жизнь, начиная 1
месячного
возраста
крысят.
Ссылка
на
исследование:
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10775560

35. И таких данных много. Что объединяет все эти препараты? Их объединяет то, что все они действуют на систему регулирования

артериального давления
РААС
(Ренин-ангиотензинальдостероновая система). И самое
интересное, что они продлевают жизнь
у крыс склонных к гипертонии на 90100%, а у крыс и мышей, не болеющих
гипертонической болезнью, всё равно
продлевают
жизнь
на
18-26%.

36. И даже, если просто повлиять на эту систему генетически (без лекарств), то мы получим примерно тот же эффект. Так, в одном из

И даже, если просто повлиять на эту систему генетически (без лекарств),
то мы получим примерно тот же эффект. Так, в одном из исследований,
здоровым диким мышам, которые не болеют сердечно-сосудистыми
заболеваниями, а умирают в основном от рака, болезней почек и
инфекций, был нокаутирован ген, кодирующий рецепторы
ангиотензина II (AT1а рецепторы) — те самые рецепторы которые, как
раз блокируют через регулирование системы РААС некоторыми
лекарствами от высокого артериального давления. И такие мыши и в
среднем, и максимально жили на 26%.
Ссылка на исследование:
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2648681/figure/F1/

37.

Если
результаты
на
животных
экстраполировать на человека.
Наглядная иллюстрация возможного эффекта
блокады
рецепторов
ангиотензина
II.
Лекарства от давления сартаны возможно
могут также, так как они также блокируют
рецепторы ангиотензина II.

38. Как некоторые лекарства снижающие артериальное давление продлевают жизнь людей

39.

O Эналаприл снижает смертность на 40% при
O
O
O
O
O
тяжелой
хронической
сердечной
недостаточности в сравнении с плацебо
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2883575
Карведилол снижает смертность от всех причин
на 45% у пациентов с острым инфарктом
миокарда в сравнении с другими бетаблокаторами, а особенно от сердечной
недостаточности на 65%
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23290925
3-х летнее наблюдение пациентов 60-69 лет,
которые
перенесли
инфаркт
миокарда,
показало, что пропранолол снижал у таких
пациентов общую смертность на 35-37%.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9230162

40. Как некоторые лекарства снижающие артериальное давление замедляют старение животных

41.

У млекопитающих (люди, крысы и др.) дегенеративные
процессы, такие как атеросклероз сосудов, развитие
старческих бляшек в головном мозге, изменение
функции органов рассматриваются как проявления
старения.
O 1. Фиброз сердечной мышцы.
O 2. Увеличение веса левого желудочка сердца.
O 3. Прогрессирующая жёсткость артерий из-за
увеличения их толщины.
Такие процессы проходят в сердце и при
гипертонической болезни и при старении сердца и
сосудов. Поэтому гипертония может быть формой
ускоренного старения. Поэтому лечение гипертонии
также задерживает и само старение сердца и
сосудов.

42. Рассмотрим то исследование, в котором крысам давали лозартан и эналаприл и продлили их жизнь на 18% и 21% соответственно.

http://m.ajpheart.physiology.org/content/293/3/H1351.full
O В том исследовании часть крыс линии
Вистар периодически усыпляли и
изучали старение их органов и тканей
(в 6 месяцев и в 18 месяцев).
O Сердце и левый желудочек, размер
аорты были меньше у крыс, которых
лечили лозартаном или эналаприлом.

43.

44. А вот аорты животных.

• Ширина
аорты
значительно
увеличивается с возрастом.
• Но у крыс, которым давали
эналаприл и лозартан, ширина
аорты была хотя и немного больше,
чем в молодости, но значительно
меньше, чем у крыс, которым не
давали лекарства.
• Таким образом, эти лекарства
задерживали старение аорты.

45. Кардиомиоциты – клетки сердечной мышцы у крыс.

O У крыс «без лекарств» было
увеличение
диаметра
и
площади поперечного сечения
кардиомиоцитов
(клеток
сердца) – по мере старения.
O В то время как у крыс, которым
давали
лозартан
или
эналаприл, клетки сердечной
мышцы не изменились и
остались, как и были, когда
крысы были молодыми.

46. Фиброз сердечной мышцы, как одно из проявлений старения

O У крыс «без лекарств»
было
увеличение
фиброза – по мере
старения.
O В то время как у крыс,
которым
давали
лозартан или эналаприл,
фиброз с возрастом был
значительно меньше.

47. Вот такие и другие задержки старения органов продлили жизнь крысам

O Когда в группе крыс «без лекарств» уже все
крысы умерли – к этому моменту среди
животных, «получавших лекарства» 40%
были ещё живы.
O Очень интересно, что никаких четких
различий в причинах смерти не было
обнаружено ни среди крыс «без лекарств»
ни среди крыс «с лекарствами». Просто все
причины смертности были перенесены на
«попозже».
Таким
образом,
сердечнососудистая защита не может быть напрямую
связана с увеличением максимальной
продолжительности
жизни
животных.
Похоже, что они просто медленнее старели.

48. Как некоторые лекарства снижающие артериальное давление замедляют старение человека

49. Сартаны увеличивает экспрессию белка долголетия klotho

Сартаны увеличивает экспрессию
белка долголетия klotho
O Рандомизированные
контролируемые
испытания на людях показали, что лечение
валсартаном и другими сартанами увеличивает
экспрессию
белка
долголетия
klotho
(трансмембранный
белок,
регулирующий
чувствительность организма к инсулину и
отвечающий за скорость старения)
O Ссылки на основной источник:
O www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23929932
O www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3108350/

50.

O Уровень белка klotho естественным образом
снижается по мере старения организма, что
ведет
к
ухудшению
познавательны
способностей.
Повышение
экспрессии
белка klotho, ассоциировано с лучшими
познавательными функциями у нормальных
здоровых людей.
O Ссылка на исследование:
O http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/acn3.
161/abstract
O www.ucsf.edu/news/2015/01/122761/brainregion-vulnerable-aging-larger-those-longevitygene-variant

51.

O Чтобы понимать, как на нас влияет ген долголетия
Klotho,
рассмотрим
исследования,
которые показали, что мутогенные мыши, у
которых ген Klotho отсутствовал, выглядели
нормальными примерно в течение 3-4 недель
жизни, а затем начинали стремительно стареть. За
месяц у них обнаруживались такие яркие признаки
старения: атрофия кожи, остеопороз, атеросклероз
и эмфизема. Приблизительно через два месяца
мыши умирали.

52.

O В других исследованиях ученые вывели второй тип
мутогенных мышей, у которых ген Klotho
вырабатывает существенно больше белка, чем у
обычных мышей. Эти мышки жили на 19%-30%
дольше своих обычных сородичей. Учёные
отмечают, что Klotho представляет собой тот
редчайший случай в биологии млекопитающих,
когда один-единственный ген столь существенным
образом влияет на продолжительность жизни.

53.

O Исследования
на культурах сосудистых
гладкомышечных
клеток
человека
показали, что ангиотензин II ускоряет
старение человека, сильно укорачивая
теломеры, а также за счёт других
механизмов. Это также показывает, что
блокада рецепторов ангиотензина II (AT1
рецепторов)
с
помощью
сартанов
потенциально
может
предупреждать
преждевременное старение человека.
O Ссылки на основной источник:
O www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17991883
O www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC33773
25/

54.

O В настоящее время собрано огромное
количество данных, которые дают
основания подозревать, что система
регулирования артериального давления
РААС вносит очень большой вклад в
ускорение старения человека
O Ссылки на основной источник:
O www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3
377325/

55. Потенциал продления жизни

56.

O Если
люди часто болеют сахарным
диабетом
и
сердечно-сосудистыми
заболеваниями, то понятно почему нам
могут быть так полезны сартаны и
препараты группы иАПФ. А помогут ли
эти препараты продлить жизнь супер
долгожителям (110-120 лет)? Ведь у них
долгое время нет или почти нет
проблем с артериальным давлением и
инсулиноризестентностью. Для этого
нужно посмотреть, как действуют эти
препараты
на
моделях
очень
долгоживущих мышей.

57. Как мы видим, самцам долгоживущих мышей B6C3F1 по отдельности ни рамиприл (иАПФ), ни симвастатин (статин), ни кандесартан

(сартан)
жизнь
не
продлевали,
но..
Комбинация из рамиприл + симвастатин продлевала медианную
продолжительность
жизни
на
9%
http://link.springer.com/article/10.1007/s11357-016-9948-4

58. В развитых странах смертность от сердечно-сосудистых заболеваний у людей старше 85 лет стала сокращаться лишь после появления

статинов – где-то после 1997 года.
Получается, что комбинирование лекарств от повышенного
давления и статинов продлевает жизнь ещё сильнее, чем
отдельно каждое. Но к сожалению – только медианная. То есть
барьер МПЖ 122 года нам такое сочетание перешагнуть не
поможет

59. Но я бы всё это не рассказывал, если бы не приготовил нечто прорывное. Как мы видим, самцам долгоживущих мышей B6C3F1

симвастатин (статин) почти ничего не продлил. ПОЧТИ. Но
обратите внимание на подозрительный излом кривой. Ведь
сначала продолжительность жизни росла, а потом что-то её
сократило.
Давайте
разберёмся
в
причинах
http://link.springer.com/article/10.1007/s11357-016-9948-4

60. Если рассмотреть структуру смертности и заболеваемости у долгоживущих мышей B6C3F1 в этом исследовании. В исследовании

написано, что симвастатин + рамиприл снижали
чувствительность к инсулину, а значит могли ускорять старение за
счёт индукции сахарного диабета. Поэтому сначала симвастатин +
рамиприл на графике давали увеличение продолжительности
жизни, но потом, видимо из-за ускорения старения от
повышенного сахара в крови, ускоряли старение и МПЖ не
продлевалась.

61.

O И
действительно, как показывают исследования,
статины увеличивают риск диабета 2 типа и уменьшают
чувствительность к инсулину.
O www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20167359
Но это происходит лишь при длительном применении
статинов в обычных дозах. А что будет если статины
применять только редкими курсами и в микродозах? И
вот здесь и кроется прорыв!!!!!!!!!!!!!!!!!!
O Кроме того, только низкие дозы статинов полезны. Так
розувастатин
обладает
более
полезными
плейотропными эффектами только при малых дозах, но
не в высоких. В малых дозах, розувастатин значительно
повышает плотность капилляров и ускоряет кровоток. А
в высоких,
хоть и снижает холестерин лучше, но
полезные плейотропные эффекты значительно меньше.
O www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23704894
O И получается, что статины полезны, только редкими
курсами и в микродозах дозах.

62. 5 клинических исследований от 2011, 2012, 2013, 2014 2015 годов на людях показали, что лечение комбинацией валсартана (сартан)

20 мг + флувастатина (статин) 10-20 мг –
в маленьких дозах в течение 1 месяца буквально
омолаживает сосуды – обращает возраст сосудов вспять
примерно на 10 лет!!! И этот эффект сохраняется в течение
6-7 месяцев, постепенно снижаясь. А если повторять такой
курс каждые пол года, то эффект будет таким же
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4363554/

63. Благодаря таким коротким курсам и микродозам мы избегаем побочных действий флувастатина – в том числе сахарного диабета. И вот

это уже может обеспечить нам постоянно молодые сосуды.
Другой вопрос – непонятно на сколько долго так можно
омолаживать и омолаживать – сколько десятков лет?
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4363554/
При чём такой подход работает как у здоровых людей, так и
больных сахарным диабетом 2-го типа, и у больных, перенёсших
инфаркт миокарда.

64. 2011 год. Здоровые люди среднего возраста www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21300350 2012 год. Здоровые мужчины среднего возраста

www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22385885
2013 год. Здоровые люди среднего возраста
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23587479
2013 год. У больных сахарным диабетом.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23811602
2015 год. У здоровых людей среднего и молодого возраста
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4363554/

65.

O 1 месячный курс валсартана 20 мг
+
флувастатина 10-20 мг. существенно
повышает
активность
теломеразы,
которая достоверно коррелирует с
улучшением эндотелиальной функции и
снижением воспаления – омоложением
сосудов. И этот повышенный уровень
теломеразы сохраняется, уменьшаясь,
ещё пол года.
O www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26214555

66.

1
месячный
курс
валсартана 20 мг
+
флувастатина 10-20 мг.
уменьшает
скорость
распространения
пульсовой волны на
11%
Для людей молодого и
среднего
возраста
скорость
распространения
пульсовой волны в аорте
равна 5,5-8,0 м/с. С
возрастом уменьшается
эластичность
стенок
артерий
и
скорость
пульсовой
волны
увеличивается.

67.

1
месячный
курс валсартана
20
мг
+
флувастатина
10-20
мг.
Уменьшает
βжесткость
общей сонной
артерии на 12%

68.

1 месячный курс валсартана 20 мг
+
флувастатина
10-20
мг.
улучшает
потокопосредованную дилатацию артерий на 170%
.
Показывает,
насколько
расширяется
сосуд, а сл-но
насколько
активна
выработка
оксида
азота
(NO) в сосудах

69.

• 1 месячный курс валсартана 20 мг
+
флувастатина 10-20 мг. Мощно уменьшает
толщину комплекса интима-медиа сосудов.
• Именно в этих слоях
холестериновые бляшки
.
скапливаются

70.

Эти
результаты
были
статистически
значимыми в очень высокой степени.
И не было замечено никаких побочных
эффектов
ни
у
кого
из
участников
исследований.
Самое интересное – остаточный эффект этих
изменений сохранялся 6-7 месяцев.
Повторение таких циклов может сохранить
артериальный возраст примерно на том же
уровне долгие годы

71.

O Сегодня
O
O
O
O
O
некоторые
из
наших
друзей
делают
исследования по проведению 2-х месячных курсов
валсартана+флувастатина с последующим перерывом.
Один наш коллега (которому далеко за 40 лет) провёл
такой двух месячный курс (Валсартан 20 мг +
флувастатин 20 мг).
Перед
началом
курса
он
сделал
дуплексное
сканирование сонной артерии с измерением толщины
комплекса интима-медиа. Толщина стенки сосуда не
должна превышать показатель в 1,2 мм. Превышение
этого порога говорит о начале атеросклеротических
изменений.
До курса толщина правой стенки сонной артерии была
1,6мм – это уже начало атеросклеротического процесса.
После курса толщина правой стенки его сонной артерии
стала 0,6 мм.
Он в самом прямом смысле омолодил свои сосуды –
откатил возраст вспять

72.

Эти
результаты
были
дополнительно
подкреплены в исследованиях на животных.
Было показано, что такая терапия снижает
экспрессию рецепторов эндотелина типа А
(EDNRA), а экспрессия эндотелиальной синтазы
окиси азота 3 (NOS3) возрастает
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23091284

73. Послесловие

O Сегодня
O
O
O
O
O
появились
первые
результаты
успешной ремиссии болезни Альцгеймера на
людях.
Вот теперь мы научились немного управлять
возрастом сосудов и сердца.
Что дальше?
Наука открывает перед нами впечатляющие и
волнующие возможности по продлению жизни.
Главная наша цель – победить старение,
которое по своему незнанию мы сегодня
принимаем за естественный процесс.
Но в будущем вероятно сможем успешно
предупреждать и оставаться всегда молодыми.

74. Учёный исследователь Александр Фединцев (координатор исследований в НИИ Антимикробной Химиотерапии) активно изучает сартаны и

их
влияние
на
продолжительность жизни.
O Именно
с
его
разрешения
я
делюсь с Вами этой
информацией. Он
один из первых в
России,
кто
пытается раскрыть
потенциал
этой
группы
лекарств
для
продления
жизни.