Циррозы печени

1.

ГБОУ ВПО «Российский Национальный Исследовательский
Медицинский Университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава РФ
Кафедра факультетской терапии им. академика А.И. Нестерова
(зав. кафедрой – д.м.н., проф. Шостак Н.А.)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ
доцент, к.м.н. Клименко Алеся Александровна
ассистент Кондрашов Артем Александрович
Москва
2015 г.

2. Лаэннек осматривает больного в присутствии студентов

Рене Лаэннек (1781-1826) - французский врач
и анатом, изобретатель стетоскопа и метода
аускультации,
основоположник
клиникоанатомического метода диагностики
он был учеником Жана Николя Корвизара
(J.N. Corvisart, 1755-1821), личного врача
Наполеона
первым описал цирроз печени
Лаэннекосматривает больного
в присутствии студентов

3. ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ (ЦП)

хроническое полиэтиологическое заболевание,
характеризующееся некрозом и дистрофией
гепатоцитов, разрастанием соединительной ткани
(фиброзом) с нарушением ангиоархитектоники
печени:
образованием узлов-регенератов
сосудистых анастамозов (вне- и внутрипеченочных
портокавальных шунтов)

4. Эпидемиология

В экономически развитых странах ЦП
входит в число шести основных причин
смерти в возрасте 35-60 лет и составляет
от 14 до 30 случаев на 100.000 населения

5. Этиология цирроза печени

Частые причины:
алкогольное поражение печени
хронические вирусные гепатиты
Редкие причины:
первичный билиарный цирроз печени
неалкогольный стеатогепатит
хронический аутоиммунный гепатит
Очень редкие причины:
метаболические поражения печени (гемохроматоз, болезнь
Вильсона –Коновалова, дефицит а1-антитрипсина)
первичный склерозирующий холангит
криптогенный цирроз печени

6. Этиология гепатита определяет время развития цирроза печени

Алкогольный ЦП формируется в течение 10-12
лет злоупотребления алкоголем
Вирусные ЦП – через 20-25 лет от момента
инфицирования
Наиболее
быстро
(за
несколько
месяцев)
формируется ЦП у пациентов с билиарной
обструкцией
опухолевой
этиологии
и
у
новорожденных с атрезией желчных протоков

7. Выживаемость при циррозе печени в зависимости от этиологии

Этиология цирроза
Алкоголь
Криптогенный
Гепатит С
Гемохроматоз
Аутоиммунный гепатит
Гепатит В
Первичный билиарный ЦП
5-летняя
выживаемость, %
23
33
38
41
46
48
56

8. Патогенез ЦП определяется этиологическими особенностями, а также механизмами самопрогрессирования ЦП, общими для всех форм

заболевания

9. Морфогенез цирроза печени

Некроз и
дистрофия
гепатоцитов
Обратимый
процесс
Фиброз печени
Цирроз
печени
Необратимый
процесс

10. Фиброз печени – динамический процесс

Фибринолиз
(матриксные
металлопротеиназы)
Фиброгенез
(тканевые
ингибиторы
матриксных
металлопротеиназ)

11. Патогенез цирроза печени

Повреждение гепатоцитов
БАВ, перекиси, протеазы
Активация эндотелия
синусоидов
Активация клеток Купфера
NO, перекиси,
эндотелин
Il-1, TNFα
Активация клеток Ито
TGFβ1
PDGF
Превращение клеток Ито в миофибробласты
и их пролиферация
Выработка внеклеточного матрикса в
пространстве Диссе
ФИБРОЗ
Синтез > расщепления экстрацеллюлярного
матрикса

12.

13.

14. Клиническая картина ЦП

Синдром печеночной
недостаточности
Портальная
гипертензия
• Трофические
нарушения за счет
снижения белковосинтетической
функции
• Нарушения
свертывающей
системы крови
• Прогрессирующая
желтуха
• Печеночная
энцефалопатия
• Спленомегалия
• Гиперспленизм
• Варикозное
расширение вен
пищевода, желудка,
прямой кишки с
развитием
кровотечений
• Отечно-асцитический
синдром
Другие проявления
• Повышенный риск
развития ГЦК
• Гепаторенальный
синдром
• Повышенная частота
пептических язв
• Предрасположенность
к инфекционным
осложнениям

15. Диагностика (1)

Состояние основных функций печени: синдром цитолиза –
АлТ, АсТ, ЛДГ-5, синдром холестаза – ЩФ, ГГТП, билирубин,
геморрагический синдром – коагулограмма, нарушение белковосинтетической функции – общий белок, альбумин
Оценка портальной гипертензии: ЭГДС, ректороманоскопия,
УЗДГ
Выявление синдрома гиперспленизма: панцитопения –Тц, Эр,
Лц, УЗИ селезенки – увеличена
Наличие асцита: осмотр, УЗИ, исследование асцитической
жидкости – цитологический, биохимический,
микробиологический анализы
Обнаружение печеночной энцефалопатии – ЭЭГ,
психометрические тесты (тест связи чисел), осмотр психиатра,
невролога

16. Диагностика (2)

• Золотой стандарт – биопсия с гистологическим
исследованием (НО! «ошибки попадания» иглы при
пункционной биопсии)
• Неинвазивные методы:
УЗИ печени, допплерография сосудов печени и
селезенки – фиброскан
Биохимические маркеры фиброгенеза

17. Классификация хронических гепатитов/циррозов печени

Этиологическая форма
Морфологическая классификация
По активности процесса – индекс гистологической
активности (ИГА)
Степень тяжести печеночной недостаточности по
Чайлд-Пью
(компенсация,
декомпенсация)
Стадия фиброза (шкала Metavir)
субкомпенсация,

18. МКБ Х пересмотра регламентирует клинические формы ЦП

• К70.3 Алкогольный цирроз печени
• К71.7 Токсическое поражение печени с фиброзом и
циррозом
• К72.1 Хроническая печеночная недостаточность
• К74 Фиброз и цирроз печени
• К74.3 Первичный билиарный цирроз
• К74.4 Вторичный билиарный цирроз
• К74.5 Билиарный цирроз неуточненный
• К76.6 Портальная гипертензия

19. Морфологическая классификация ЦП

• Мелкоузловой ЦП – небольшие одинаковые узлы
паренхимы диаметром 3-5 мм, окруженные неширокими
прослойками соединительной ткани. Эти узлы обычно
занимают 1 дольку. Характерен для алкогольного ЦП,
билиарной обструкции, гемохроматоза…
• Крупноузловой ЦП – узлы-регенераты имеют разную
величину (до 2-3 см), могут состоять из нескольких долек
печени. Фирозные прослойки между узлами широкие,
включают триады портальных трактов, сосуды, желчные
ходы, лимфоцитарные инфильтраты. Характерен для
вирусного гепатита
• Смешанный ЦП (крупно- и мелкоузловой)

20. Основные критерии индекса гистологической активности ХГ (Desmet V. et al., 1994)

КРИТЕРИИ
Перипортальные некрозы с наличием
мостовидных некрозов или без них
Интралобулярная дегенерация и
фокальный некроз
Портальное воспаление
ЦИФРОВОЙ
ИНДЕКС
0-10
0-4
0-4
1-3 балла – ХГ с минимальной активностью
4-8 баллов – слабо выраженный ХГ
9-12 баллов – умерено выраженный ХГ
13-18 баллов – тяжелый ХГ

21.

Полуколичественные методы оценки фиброза
печени:
Knodell R.G. (1981)
Ishiak (1995)
METAVIR (1996)
Цифровой
индекс
Стадия (по шкале METAVIR)
F0
Фиброз отсутствует
F1
Звездчатое расширение портальных трактов
без образования септ
F2
Расширение портальных трактов с
единичными септами
F3
Многочисленные порто-центральные септы
без цирроза
F4
Цирроз

22.

23. Неинвазивные методы диагностики фиброза:

Эластометрия
Фибротесты

24.

Аппарат FibroScan французской
компании EchoSens
Клиническая интерпретация данных
эластометрии печени

25. Фибротесты

Б/х показатели
ФиброТес
т
Актитест
х
х
Гаптоглобин
(отражает стимуляцию клеток
печени интерлейкинами)
х
х
Аполипопротеин А1
(снижается при
фиброзе, т.к. нарушается его синтез гепатоцитами)
х
х
ГГТП
(признак фиброза, вызванного поражением
желчных канальцев)
х
х
Общий билирубин
х
х
α2-макроглобулин
(активирует клетки Ито)
(проявление печеночноклеточной недостаточности)
АЛТ
(чувств. и специф. маркер некроза
гепатоцитов)
х
Преимущества фибротеста перед биопсией:
1. Малоинвазивный метод (нужен только забор крови)
2. При биопсии печени получение фрагмента ткани осуществляется
локально
3. Более высокая точность фибротеста – обнаруживает самые
незначительные функциональные нарушения в печени
4. Незаменимый метод при наличии противопоказаний к ПБП

26.

Количественная оценка выраженности
фиброза печени на основании Fibrotest
Результаты теста FibroTest у
больного с вирусным гепатитом

27. Адаптированная классификация степени тяжести цирроза по Чайлд-Пью

Показатель
1 балл
2 балла
3 балла
Энцефалопатия
0
I-II степень
III-IV степень
Асцит
нет
Мягкий, легко
поддается
лечению
Напряженный,
плохо поддается
лечению
Сывороточный
билирубин, мкмоль/л
Менее 34
34-51
Более 51
Сывороточный
альбумин, г/л
Более 35
28-35
Менее 28
МНО
1,7
1,7-2,2
Более 2,2
Класс А – 5-7 баллов – компенсированный ЦП
Класс В – 8-10 баллов – субкомпенсированный ЦП
Класс С – 11 и более баллов – декомпенсированный ЦП

28.

С 2002 года из-за выявленных недостатков классификации по
Чайлд-Пью:
эмпирический выбор показателей
субъективизм в оценке
не учитывается функция почек, уровень билирубина,
значительно превышающий показатели в таблице
была предложена новая шкала – шкала MELD (Model for EndStage Liver Disease) оценки прогноза больных ЦП и
постановки в лист ожидания трансплантации печени

29.

Базируется на 3 показателях: креатинин (ммоль/л); общий билирубин
(ммоль/л), МНО
Шкала от 6 до 40 баллов – отражает статус больного:
8 – амбулаторное лечение,
менее 20 – частые госпитализации,
24-29 – постоянная госпитализация,
30 и более – ОРИТ, требуется трансплантация печени
http://www.mdcalc.com/meld-score-model-for-end-stage-liver-disease-12-and-older/

30. Пример формулировки диагноза

Основное заболевание:
Алкогольный цирроз печени (ИГА 16 баллов, F 4),
декомпенсированный (класс С по Чайлд-Пью), MELD 30
баллов. Портальная гипертензия: ВРВП II степени,
асцит,
спленомегалия.
Хроническая
печеночная
недостаточность: желтуха, печеночная энцефалопатия,
тип С, III стадии.
Осложнения:
Кровотечение из ВРВП. Спонтанный бактериальный
перитонит. Острая постгеморрагическая анемия,
среднетяжелая.

31. Цели лечения ЦП

1. Приостановить дальнейшее прогрессирование
заболевания (этиологическое лечение и
антифибротическая терапия)
1. Уменьшение или устранение
проявлений осложнений ЦП
клинических
1. Повышение качества жизни больных с ЦП
(поддержка оптимального нутритивного
статуса)

32. Этиологическое лечение

Этиология
гепатита/цирроза
Вирусная
Этиологическое лечение
HBV
Ламивудин*+интерферонотерапия*
HCV
Рибавирин*+интерферонотерапия*
Аутоиммунная
ГКС*+цитостатики
Алкогольная
Абстиненция, эссенциальные
фосфолипиды, адеметионин,
силимарин*
Первичный билиарный цирроз
УДХК, холестирамин
Снижение массы тела (диета,
Неалкогольная жировая болезнь
физ.упражн., орлистат, сибутрамин).
печени
Сенситайзеры инсулина: метформин.
* - обладают доказанной антифибротической активностью

33. Новые направления в противофибротической терапии – регуляция апоптоза звездчатых клеток и применение естественных ингибиторов

веществ, стимулирующих
апоптоз
HGF-препараты, блокирующие синтез пуриновых
оснований с повышением активности ММП, что
стимулирует деградацию экстрацеллюлярного
матрикса
Препараты
для
ангиотензина 2
блокирования
Силимарин (гепабене)
рецепторов

34. Нутритивная поддержка

Воздержание от алкоголя
Достаточная белковая диета - белок 1-1,5 г/кг,
калорийность рациона 40-50ккал/кг
Ограничение употребления соли – до 2 г/сут
Обязательное назначение вит. группы В, фолиевой
кислоты
Механически и химически щадящая пища
При анорексии – энтеральное зондовое питание или
парентеральное (альбумин, гепасол-нео) белковыми
препаратами

35. Причины декомпенсации цирроза печени

• Кровотечения из варикозно-расширенных вен
пищевода, желудка, геморроидальных вен,
язв/эрозий желудка
• Инфекции органов грудной полости,
мочевыделительного тракта, СБП
• Злоупотребление алкоголем, избыточное
употребление белка
• Применение лекарств (избыточное применение
диуретиков, опиоидов, седативных)
• Развитие гепатоцеллюлярной карциномы

36. Осложнения цирроза печени

Гепатопульмональный
синдром
Печеночная
энцефалопатия
Гепатоцеллюлярная
карцинома
Цирроз
Портальная
гипертензия
ВРВ,
кровотечения
Гепаторенальный
синдром
Асцит
Спонтанный
бактериальный
перитонит

37. Портальная гипертензия

– группа симптомов, обусловленных повышением
гидростатического давления в системе воротной
вены.
ПГ обусловлена нарушениями кровотока различного
происхождения и локализации: в капиллярной
портальной сети печени, в крупных венах портальной
системы, в системе печеночных вен и нижней полой
вены

38. Нормальный кровоток в печени

Нижняя полая вена
Печеночная вена
(давление 4 мм рт.ст.)
Печень
Печеночная артерия
(давление 100 мм рт.ст.)
Воротная вена (давление
5-6 мм рт.ст)
Селезенка

39. Патогенез

① механическое препятствие оттоку крови (надпеченочное –
ХСН, тромбоз нижней полой вены, внутрипеченочное –
алкогольный, вирусные гепатиты…)
② увеличение
системы
объемного
кровотока
в
сосудах
портальной
③ увеличение сопротивления сосудов воротной и печеночных вен
④ наличие коллатералей между сосудами системы воротной вены
и системным кровотоком - портокавальные анастамозы варикозное расширение вен пищевода, передней брюшной
стенки, прямой кишки

40. Патогенез

* давление в мм рт.ст.

41. Диагностика

Анамнез – хроническое заболевание печени
Осмотр – гепатоспленомегалия, асцит, ВРВ передней
брюшной стенки
ЭГДС, УЗДГ печени, селезенки (ВРВП 1 степени менее 3 мм,
3 степени – более 5 мм)
КТ или МРТ брюшной полости

42. Лечение портальной гипертензии

• Консервативное и/или хирургическое
• Цель – снижение давления в системе портальной вены,
предупреждение кровотечений из ВРВ, развития асцита
1. Профилактика кровотечений из ВРВП за счет снижения
системного АД и сердечного выброса – неселективные БАБ –
пропранолол 80-160 мг или надолол 80 мг (снизить давление в
портальной вене до 12 мм рт.ст.!)
2. Уменьшение притока крови путем вазоконстрикции сосудов
брюшной полости и внутренних органов – соматостатин и его
аналоги (октреотид), вазопрессин и его аналоги (терлипрессин 1
мг в/в струйно, затем каждые 4 часа 2 суток – при кровотечении
), нБАБ, изосорбида-5-мононитрат – при непереносимости БАБ
3. Эндоскопическое лигирование ВРВП, склеротерапия
4. Шунтирующие операции или трансплантация печени
5. Гемостатическая терапия – аминокапроновая кислота, викасол,
дицинон

43.

Профилактика портальной
гастропатии и язвенного поражения
желудка, ДПК
Ингибиторы протонной помпы (омепразол
40 мг в/в с переходом на пероральный 40 мг 12 раза в сутки, рабепразол 20 мг/сут,
эзомепразол 40 мг/сут) 4 недели. Затем
поддерживающая ½ дозы

44. Асцит и его осложнения

Это патологическое накопление свободной
жидкости в брюшной полости
• Неосложненный асцит –
асцит, который неинфицирован и не
сопровождается развитием
гепаторенального синдрома
• Осложненный асцит –
диуретикорезистентный асцит, спонтанный
бактериальный перитонит, гипонатриемия
разведения и гепаторенальный синдром

45. Степени асцита

• 1 степень – определяется только при УЗИ
• 2 степень – асцит вызывает умеренное симметричное
растяжение живота
• 3 степень – асцит приводит к выраженному растяжению
живота (напряженный)
Патогенез
1. Задержка натрия и воды
некроз ГЦ, цирроз печени и печеночная недостаточность
гипоальбуминемия и открытие анастамозов снижение
ОПС активация РААС, САС, повышение АДГ
повышение
реабсорбции Na и воды
повышение ОЦК
АСЦИТ
2. Портальная (синусоидальная) гипертензия

46. Лечение асцита

Ограничение соли в пище (не более 1 г в сутки) – с учетом
содержания соли в инфузионных препаратах!!!
Ограничить прием жидкости до 1 л/сутки
Диуретическая терапия – уменьшить вес на 3 кг в течение
3 дней (диурез +700-1000 мл в сутки):
• Антагонист альдостерона – спиронолактон 50-400 мг/сут –
увеличивает натрийурез, снижает калийурез
• Петлевой диуретик – фуросемид 20-160 мг/сут
Применение иАПФ (моноприл) и антагонистов
рецепторов ангиотензина II (лозартан)
Лапарацентез – рефрактерный асцит, асцит 3 степени,
неясная причина ухудшения – удаление 400-1000 мл за 1
процедуру через катетер с восполнением потерь альбумина

47. Спонтанный бактериальный перитонит

Патогенез
• Грамотрицательные бактерии из ЖКТ путем пассажа через
кишечную стенку попадают в мезентериальные л/у и
колонизируют асцитическую жидкость
• Гематогенно из очага инфекции мочевыводящих путей, органов
дыхания
• Наиболее часто – E. coli, Kl. pneumonia, Streptococcus
Клиника: лихорадка, боль в животе, рвот, диарея, парез кишечника,
энцефалопатия) + нейтрофилез более 250 в 1 мм3 асцитической
жидкости
Лечение: Фторхинолоны (норфлоксацин 400 мг 2 р/д внутрь или
ципрофлоксацин 400 мг 2 р/д в/в 7 дней), цефалоспорины III
поколения – цефтриаксон 1 г/сут 7 дней, ванкомицин 1-2 г
Профилактика: ципрофлоксацин, норфлоксацин, рифаксимин

48. Печеночная энцефалопатия (ПЭ)

обратимый нейропсихический синдром,
проявляющийся расстройствами поведения,
сознания, нервно-мышечными нарушениями,
обусловленный метаболическими
расстройствами вследствие печеночноклеточной недостаточности и/или
портосистемного шунтирования крови

49. Патогенез ПЭ – 3 кита

① Накопление эндогенных нейротоксических
субстанций
② Дисбаланс нейротрансмиттеров и аминокислот в ЦНС
③ Изменение чувствительности постсинаптических
рецепторов и свойств гематоэнцефалического барьера

50.

1.ТОКСИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ
(АММИАК, жирные кислоты, фенолы и меркаптан)
NH3, образующийся в толстом кишечнике, поступает по воротной
вене в печень, где в норме большая его часть включается в
орнитиновый цикл с образованием мочевины; оставшаяся часть NH3
преобразуется в глутамин в перивенозных гепатоцитах
способствуют предотвращению попадания токсических веществ в
системный кровоток)
При ПЭ происходит ↓ скорости метаболизма NH3 и др.
токсинов в печени
Действие NH3 на ЦНС: NH3 легко проникает через ГЭБ, мембраны
нейронов и митохондрий нарушение энергетических процессов в
нейронах (вследствие образования глутамина) ↓ скорости
окисления глюкозы; осмотический отек

51.

2. ТЕОРИЯ ЛОЖНЫХ НЕЙРОТРАНСМИТТЕРОВ
• Метаболизм ароматических аминокислот (фенилаланина,
тирозина, триптофана) осуществляется в печени
• Повышенное поступление в головной мозг ароматических
аминокислот, являющихся предшественниками ложных
трансмиттеров, вызывает торможение ферментной
системы,
превращающей
тирозин
в
ДОФА,
преобразующийся в дофамин и норадреналин
• ↑ в ЦНС уровня ложных нейротрансмиттеров способствует
угнетению нервной системы, истощению функций мозга и
развитию энцефалопатии

52.

3.ТЕОРИЯ УСИЛЕННОЙ ГАМК-ЕРГИЧЕСКОЙ ПЕРЕДАЧИ
основывается на повышении активности ингибиторной
нейротрансмиттерной
системы,
что
обусловлено
снижением печеночного клиренса ГАМК, образующегося в
кишечнике.
ГАМК – основной тормозной нейромедиатр в головном мозге:
связывается со специфическими ГАМК-рецепторами на
постсинаптической
мембране,
являющимися
частью
большого молекулярного комплекса (здесь же имеются места
для связывания с бензодиазепинами и барбитуратами).
Блокирование одного из этих лигандов ведет к открытию
хлорных каналов гиперполяризация постсинаптической
мембраны и торможение нервных импульсов

53. Типы печеночной энцефалопатии

Тип ПЭ
А
Причина
Ассоциированная с острой печеночной
недостаточностью
В
Ассоциированная с порто-системным
шунтированием крови в отсутствии заболевания
печени
С
Ассоциированная с порто-системным
шунтированием крови и/или циррозом печени,
портальной гипертензией
* - соответствует стадиям комы по шкале Glasgow

54. Стадии печеночной энцефалопатии

Стадии ПЭ
Психический статус
I
легкое изменение
личности, нарушение сна,
снижение внимания,
неспособность
сосредоточится
легкая атаксия и «хлопающий»
тремор - астериксис, апраксия
II
Сонливость,
дезориентация,
неадекватное поведение
Астериксис, дизартрия, рефлексы
(сосательный, хоботковый),
гипорефлексия, атаксия
III
Сопор, нечеткая речь,
выраженная
дезориентация
Патологические рефлексы
(Гордона), гиперрефлексия,
нистагм, гипервентиляция
Кома
Миоклонии, гипервентиляция,
децеребральная ригидность,
снижение/отсутствие ответа на
раздражители
IV
Двигательные нарушения

55. Лечение ПЭ

Главные цели лечения при ПЭ
Устранить провоцирующие факторы
Снизить поступление аммиака из желудочнокишечного тракта
Решить вопрос о необходимости долговременной
поддерживающей терапии

56. Лечение ПЭ в зависимости от стадии

СТАДИИ 1-2 ПЭ
Ограничение потребления белка (5070 г/сут)
Лактулоза в дозе 20-50 мл 3 р/сут
Гепа-мерц 1-3 пакетика 3 р/сут
Антибиотики в подобранных дозах
(неомицин 4 г/сут, амоксициллин 2
г/сут,
ампициллин
4
г/сут,
метронидазол 750 мг/ут, рифаксимин
1200 мг/сут)
Стадии 2-4 ПЭ
Ограничение потребления белка (1030 г/сут)
Глюкоза 40% 100-200 мл с 5%
аскорбиновой к-той в/в кап
Лактулоза в дозе 20-50 мл 3 р/сут и
клизма с 300 мл лактулозы на 1200 мл
воды
Гепа-мерц (концентрат для инфузий)
до 40 г/сут внутривенно (5 г/час)
Антибиотики в подобранных дозах
Гипотония – мезатон 1% 1 мл п/к
Искусственная печень – система «Марс»

57. Первичный билиарный цирроз печени

хроническое
гранулематозное
деструктивное
воспалительное заболевание междольковых и септальных
желчных протоков аутоиммунной природы, приводящее к
развитию длительного холестаза и на поздних стадиях –
циррозу печени
• Этиология неизвестна
• Чаще болеют женщины (40-60 лет)
Патогенез: ведущее значение играют клеточные реакции по
типу трансплантат против хозяина: роль трансплантата
– печень больного, а мишень иммунной агрессии - антигены
главного комплекса гистосовместимости (HLA) желчных
протоков

58. Клиническая картина

Сначала появляется кожный зуд (на коже – экскориации), а
затем – желтуха
На поздних стадиях – вокруг глаз и на разгибательных
поверхностях ксантелазмы и ксантомы, гиперпигментация
кожи открытых участков тела, гепатомегалия, болезненна при
пальпации, спленомегалия
Синдром печеночной недостаточности
Недостаточность жирорастворимых витаминов:
Вит А – куриная слепота,
Вит К – удлинение протромбинового времени,
Вит Е – неврологические расстройства (поражение задних столбов
спинного мозга) с арефлексией, потерей проприоцепции и атаксией,
Вит Д – у больных со стеатореей вследствие снижения
концентрации желчных кислот в 12п кишке (остеопороз)

59. Диагностика

Лабораторная диагностика: 3-4-х кратное увеличение
ЩФ, умеренное повышение АлТ и АсТ, на поздних стадиях –
повышение билирубина, наличие М2-антигена,
повышение антимитохондриальных антител, ↑ IgM
УЗИ – определяют эхогенность печени, признаки
портальной гипертензии, коллатерали
ЭГДС – ВРВП и желудка
Биопсия – пролиферация желчных протоков,
лимфоидные агрегаты и образование гранулем

60. Лечение ПБЦП

Лечение холестаза:
Холестирамин - приводит к уменьшению зуда и снижению
концентрации желчных кислот в крови, увеличивает
выделение желчных кислот с кишечным содержимым,
предотвращая их всасывание
4 мг (смешанным с водой) во время или после еды;
суточная доза составляет 12—16 мг
Урсодезоксихолиевая кислота (урсофальк, урсосан) стабилизирует мембраны гепатоцитов и холангиоцитов,
уменьшает содержание гидрофобных (потенциально
токсичных) желчных кислот
250 мг - по 1-2 капс 2 раза в день
Плазмаферез (для удаления из крови желчных кислот)

61.

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!