Similar presentations:
Гипер – IgE синдромы (Джоб синдромы)
1.
2.
1817
20
5
21
13
14
5
22 7 19
12
25
9
4
16
11
3.
Гипер – IgE синдромы (Джоб синдромы)дегеніміз?
4. Жауабы
Нейтролдер хемотаксисінің бұзылысы менолардың қорыту қабілетінің төмендеуі.
5.
6.
1822 7 19
12
20
5
17
1
21
13
14
11
25
9
4
16
1
7.
Гипериммуногло-булинемия Е синдромы(Джоба синдромы) дегеніміз?
8. Жауабы
ТХ1 ЖАСУШАЛАРЫНЫҢ ГАММАИНТЕРФЕРОНДЫ ТӨМЕН ӨНДІРУІ. IGEӨНІМІНІҢ ЖОҒАРЫЛАУЫ, ГИСТАМИННІҢ
КӨП БӨЛІНУІ, НЕЙТРОФИЛДЕР
ХЕМОТАКСИСІНІҢ БҰЗЫЛЫСЫ.
9.
10.
2018
21
5
17
22
13 14
12
25
16
11
9
4
7
19
1
11.
Гипер – IgE синдромы кезінде зертханалықтексеріс кезіндегі өзгерістер?
12. Жауабы
Зертханалық тексеруде эозинофилия, IgE менIgD күрт жоғарлауы тән
13.
14.
172
21
13
14
5
20
9
11
22 7 19
18 12
25
4
16
1
15.
Чедиак-Стейнбринк-Хигасы синдромыАқауы:
16. жауабы
НЕЙТРОФИЛДЕРДІҢ ЛИЗОСОМАЛЫҚФЕРМЕНТТЕРДІ БӨЛУ ҚАБІЛЕТІНІҢ
ЖОЙЫЛУЫ.
17.
18.
173
1222 7 19
5
18
20
21
14
25
13
4
16
11
1
9
19.
Аралас Т- және В- иммундық тапшылықтарға жатады?20. Жауабы
1. Луи-Барр синдромы2. Вискотт-Олдрич синдромы
3. IgM жоғары деңгейдегі иммундық
тапшылық
21.
22.
66
1222 7 19
5
18
20
21
14
25
13
4
16
11
1
9
23.
Гипериммуногло-булинемия Е синдромының клиникалықерекшелігі?
24. Жауабы
СУЫҚ (ҚАБЫНУ РЕАКЦИЯСЫ ЖОҚ)СТАФИЛОКОКТЫҚ АБСЦЕСС,
СОЗЫЛМАЛЫ ЭКЗЕМА, ОРТАҢҒЫ
ҚҰЛАҚТЫҢ ҚАБЫНУЫ
25.
26.
205
21
10
13
22 7 19
12
25
4
16
11
18
27.
Фагоцитарлық жүйеніңтапшылықтарына жатады?
28. Жауабы
Созылмалы гранулематозЧедиак – Хигасси синдромы
Гипер – IgE синдромы
29.
30.
205
21
8
13
22 7 19
12
25
4
16
11
18
31.
Ауыр комбинирленген иммунтапшылықХ-тіркескен типі. Ақауы:
32. Жауабы
В- ЖӘНЕ Т-ЛИМФОЦИТТЕРДІҢЖЕТІЛУІНІҢ БҰЗЫЛЫСТАРЫ.
33.
34.
205
21
7
13
22 7 19
12
25
4
16
11
18
35.
7Атаксия-телеангиоэктазия (Луи-Барр синдромы)
дегеніміз?
36. Жауабы
Аутосомды-рецессивті тұқым қуалайды11хромасоманың мутациясы.
ОЖЖ, лимфоидтық, эндокриндік жүйесінің
патологиясы
37.
38.
205
21
9
13
22 7 19
12
25
4
16
11
18
39.
Чедиак-Стейнбринк-Хигасы синдромының клиникалықерекшелігі:
40. Жауабы
КЛИНИКАЛЫҚ ЕРЕКШЕЛІГІ: АЛЬБИНИЗМ,ТЕРІНІҢ ФОТОСЕЗІМТАЛДЫҒЫ ЖӘНЕ ІРІҢДІ
ҚАБЫНУЫ.
41.
42.
43.
Ауыр комбинирленген иммунтапшылықХ-тіркескен типі. Клиникалық ерекшелігі
44. Жауабы
КЛИНИКАЛЫҚ ЕРЕКШЕЛІГІ: ЛИМФАҰЛПАЛАРЫНЫҢ ГИПОПЛАЗИЯСЫ,
ТҰРАҚТЫ ДИАРРЕЯ, МАЛЬАБСОРБЦИЯ, ТЕРІ
ЖӘНЕ ШЫРЫШТЫ (ТЫНЫС АЛУ ЖОЛДАРЫ)
ҚАБАТТЫҢ ИНФЕКЦИЯСЫ. АУРУ ЖИІ
ИНТЕРСТИЦИАЛДІ ПНЕВМОНИЯМЕН,
ГЕПАТИТПЕН, МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТПЕН
АСҚЫНАДЫ.
45.
46.
205
21
7
13
22 7 19
12
25
4
16
11
18
47.
Атаксия-телеангиэктазия (Луи-Баррсиндромы). Ақауы:
48. Жауабы
В- ЖӘНЕ Т-ЛИМФОЦИТТЕР ҚЫЗМЕТТЕРІНІҢБҰЗЫЛЫСТАРЫ. IGA, IGE, IGG ДЕҢГЕЙІ
ТӨМЕНДЕУІ. ТИМУСТЫҢ, КӨК БАУЫРДЫҢ,
ЛИМФА ТҮЙІНДЕРІНІҢ, БАДАМШАНЫҢ
ГИПОПЛАЗИЯСЫ.
49.
50.
205
21
23
13
22 7 19
12
25
4
16
11
18
51.
Вискотт-Олдрич синдромы. Ақауы?52. Жауабы
АҚАУЫ: CD4 ЖӘНЕ CD8ЖАСУШАЛАРЫ БЕЛСЕНУІНІҢ
БҰЗЫЛУЫ. IGM ӨНІМІ ТӨМЕН. IGG
ҚАЛЫПТЫ. IGA ЖӘНЕ IGE
ЖОҒАРЫ. В-ЛИМФОЦИТТЕР САНЫ
ҚАЛЫПТЫ.
53.
54.
205
21
1
13
22 7 19
12
25
4
16
11
18
55.
Атаксия-телеангиэктазия (Луи-Баррсиндромы).
Клиникалық ерекшелігі
56. Жауабы
ТЕРІ ЖӘНЕ КӨЗДІҢ ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯСЫ,МИШЫҚ АТАКСИЯСЫ, ТЫНЫС АЛУ
ЖОЛДАРЫНЫҢ ИНФЕКЦИЯСЫ, КЕЙІН –
ЖҮЙКЕ, ЭНДОКРИНДІ, ҚАН ТАМЫР
ЖҮЙЕЛЕРІНІҢ ЗАҚЫМДАНУЫ, ҚАТЕРЛІ
ІСІКТЕР.
57.
58.
205
21
27
13
22 7 19
12
25
4
16
11
18
59.
Вискотт-Олдрич синдромы. Клиникалықерекшелігі
60. Жауабы
ТРИАДА – ЭКЗЕМА,ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, ЖИІ ІРІҢДІ
ЖҰҚПАЛЫ АУРУЛАР, КЕЙІН –
АУТОИММУНДЫҚ АУРУЛАР, ҚАТЕРЛІ
ІСІКТЕР, ГЕМОРРАГИЯЛЫҚ СИНДРОМ.
61.
62.
205
21
17
13
22 7 19
12
25
4
16
11
18
63.
IgM деңгейінің жоғарылауымен жүретіниммунтапшылық дегеніміз?
64. Жауабы
Т-ХЕЛПЕРДЕ CD40 ЛИГАНДЫНЫҢБОЛМАУЫ. IGM СИНТЕЗІНІҢ
БҰЗЫЛУЫ
65.
66.
205
21
13
13
22 7 19
12
25
4
16
11
18
67.
Созылмалы гранулематоз кезіндегізертханалық
тексерудегі өзгерістер?
68. Жауабы
лейкоцитоз, анемия, ЭТЖ – ның жоғарлауы.Сарысулық IgA, IgM, IgG деңгейі жоғарлаған
69.
70.
205
21
10
13
22 7 19
12
25
4
16
11
18
71.
IgM деңгейінің жоғарылауымен жүретіниммунтапшылық. Клиникалық
ерекшелігі
72. Жауабы
ЕР БАЛАЛАР АУЫРАДЫ,PNEUMOCOCCUS CARINI-МЕН
ШАҚЫРЫЛАТЫН ҚАЙТАЛАМАЛЫ
БАКТЕРИЯЛЫҚ ИНФЕКЦИЯЛАР
73.
74.
205
21
30
13
22 7 19
12
25
4
16
11
18
75.
Созылмалы грануломатоз.Ақауы?
76. Жауабы
ОТТЕГІ ТӘУЕЛДІ МЕТАБОЛИЗМНІҢБҰЗЫЛУЫ НӘТИЖЕСІНДЕ
НЕЙТРОФИЛДЕРДІҢ ҚОРЫТУ
БЕЛСЕНДІЛІГІҢ БҰЗЫЛУЫ
77.
78.
205
21
18
13
22 7 19
12
25
4
16
11
18
79.
Чедиак-Хигасси синдромы.Зертханалық тексерудегі
өзгерістер?
80. Жауабы
Зертханалық тексерудегранулоцитопения,
нейтрофилдердің
бактериоцидтік қасиеттерінің
төмендеуі
81.
Назарларыңызғарахмет!