Сцепленное с полом наследование. Роль хромосом в наследственности

1.

Сцепленное с полом наследование.

2.

Т.Х.Морган (НП 1933)
За открытия, связанные с ролью хромосом в
наследственности

3.

Т.Х.Морган
Г.Мёллер
К.Бриджес
А.Стертевант

4.

5.

♀
♂
К.Бриджес
F2: 3 красногл. : 1 белогл. (
♂)

6.

♀
♂
крисс-кросс
наследование
2 красногл:
2 белогл.
F2 :1 белогл. : 1 красногл. :1 белогл.: 1 красногл.

7.

Кариотип
Drosophila melanogaster

8.

♀
w
w
w
w+
w+
♂
w
w+
w
w
крисс-кросс
наследование
w+
w
2 красногл:
2 белогл.
w
w
w+
w
w
w+
1 белогл. : 1 красногл. :1 белогл.: 1 красногл.

9.

♀
w+
w+
x
w
♂
w
w+
w+
w
w+
w+
w+
w
w+
w+
w+
w+
w
F2: 3 красногл. : 1 белогл. (
w
♂
)

10.

хроматиды

11.

норма
Самки красноглазые
Самцы белоглазые
самцы
красноглазые
XO
самки белоглазые
XXY

12.

Х ♂
♀
Р:
желтые
серые
Крисс-кросс
наследование
♂
F1: ♀
желтые
серые
♀
норма
желтые
♀ желтые
Х
♂ серые
♂ серые

13.

(y) double yellow – желтое тело
(y+) норма – серое тело
XXY
XO

14.

15.

16.

Потеря Х-хромосомы
в первом делении
митоза
ХХ
х ХУ
Р
F1
Первое
деление
зиготы
♂
XO
потеря одной
Х-хромосомы
Билатеральный гинандроморф

17.

y ct
Р
+ +
y ct
y ct
F1
+ +
y ct
+ +
y ct
Потеря одной
Х-хромосомы
++
в первом митозе
зиготы

18.

Хромосомный механизм определения пола. II
человек
44
+
XY
44
+
XX
76
+
ZZ
22
+
X
44
+
XX
44
+
XY
76
+
ZW
38
+
Z
76
+
ZZ
38
+
W
76
+
ZW
курица

19.

Синдром
ШерешевскогоТернера
♀
Синдром
Клайнфельтера
♂

20.

Хромосомный механизм определения пола. III

21.

пчела
Морской червь
Bonellia viridis

22.

Наследование признаков при локализации
генов в половых хромосомах
1. Голандрический тип
наследования (Y, W хромосомы)
(признак проявляется только у одного пола)

23. Волосатые уши

SRY
sex region
in Y-chromosome

24.

Y- хромосома
NRY – non-recombination region
MSY – male-specific region - 95 % Y-хромосомы
156 транскрипционных единиц,
78 из которых кодируют белки.
60 из этих белков принадлежат
к 9 различным генным семействам
18 генов - однокопийные
27 белков или белковых семейств
Две группы генов в зависимости от экспрессии :
1. Экспрессируются в разных тканях
2. Экспрессируются исключительно в семенниках

25.

Наследование признаков при локализации
генов в половых хромосомах
1. Голандрический тип
наследования (Y, W хромосомы)
(признак проявляется только у одного пола)
2. Сцепление с полом ( Х, Z хромосомы)
(крисс-кросс наследование)
Дозовая компенсация гена

26.

46, ХХ
46, ХY
Дозовая компенсация

27.

Признаки и заболевания человека,
наследующиеся сцепленно с полом
Доминантные:
Фолликулярный гиперкератоз
Синдром недержания пигмента
Рецессивные:
Гемофилия А и В
Дальтонизм
Миодистрофия Дюшенна-Беккера
Синдром тестикулярной феминизации
Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

28.

Наследование признаков при локализации
генов в половых хромосомах
1. Голандрический тип
наследования (Y, W хромосомы)
(признак проявляется только у одного пола)
2. Сцепление с полом ( Х, Z хромосомы)
(крисс-кросс наследование)
Дозовая компенсация гена
Признаки, связанные с полом особи
3. Ограниченные полом признаки –
вторичные половые признаки
4. Зависимые от пола признаки