Similar presentations:
Антигены. Антитела. Классы иммуноглобулинов. Реакции антиген-антитело. Серологические метод исследования
1. Кафедра микробиологии, вирусологии и иммунологии КазНМУ факультет «Общая медицина» Лекция 4
Тема: «Антигены. Антитела. Классыиммуноглобулинов. Реакции антигенантитело. Серологические метод
исследования».
Лектор: Бармакова Алмаш Мансуровна
2. План лекции
1. Антигены.2. Антитела.
3. Классы
иммуноглобулинов.
4. Реакции антиген-антитело.
5. Серологические метод
исследования
3.
АНТИГЕНЫ - вещества любого происхождения, способныевызывать в организме специфическую иммунную реакцию и
принимать участие в ее осуществлении
Свойства :
1)
2)
3)
4)
5)
6)
Чужеродность
Антигенность
Специфичность
Иммуногенность
Белковая природа
Высокая Мr
Типы АГ
— Полные – способны индуцировать образование АТ и
—
специфически реагировать с ними
Гаптены - не способны индуцировать образование АТ и
специфически реагировать с ними
Строение АГ
2 компанента :
1) Белок - определяет антигенность
2) Аминокислотные остатки, расположенные на
поверхности белка – определяют специфичность. Называются
детерминантной группой.
4.
Виды АГ— Гетероантигены – общие АГ, обнаружены у представителей
—
—
—
—
—
—
—
—
—
белок
раздичных видов микроорганизмов, животных, растений. Например,
АГ Форсмана - у морской свинки, э/ц барана и сальмонелл.
Перекрестно реагирующие АГ (ПРА)- обнаружены у ряда
макроорганизмов и в тканях человека. Например, АГ
гемолитического стрептококка, миокарда человека и клубочек почек,
поэтому провоцирует ревмокардит и гломерулонефрит.
Изоантигены – по ним отдельные индивидуумы или группы особей
различаются между собой (система АВО крови)
Опухолевые - появляются в клетках в результате злокачественной
трансформации
Вирусные – связаны с нуклеокапсидом или гликопротеидами
внешней оболочки
HLA – АГ главного комплекса гистосаовместимости
Соматический – термостабильный О –АГ
Жгутиковый – термолабильный Н- АГ
Капсульный – термолабильный К - АГ
АГ вирулентности - Vi - АГ
— Аутоантигены
5. СУПЕРАНТИГЕНЫ
• Особая группа АГ, которые в очень малыхдозах вызывают поликлональную
активацию и пролиферацию Т-Лф
• Супер-Аг являются:
- бактериальные энтеротоксины
- токсины
- некоторые вирусы (ротавирусы)
6.
Клетки ИС1. Иммунокомпетентные – способные к
специфическому иммунному ответу,
обладающие рецепторами к АГ
2. Вспомогательные –
(антигенпрезентирующие) – способные
отличать чужеродные клетки от
собственных и представлять их
иммунокомпетентым клеткам.
3. Клетки АГ-неспецифической защиты,
которые отличают компоненты
собственного организма от чужеродных частиц
и уничтожают их
7. Образование комплекса АНТИГЕН+АНТИТЕЛА
8. АНТИТЕЛА
• Образующиеся АТ вступают вовзаимодействие с АГ
↓
Образуется комплекс АГ-АТ
↓
Запускает в действие неспецифические факторы
↓
↓
Активируется
дегрануляция
система комплемента
тучных клеток с
выделением медиаторов
воспаления (гистамин,
серотонин)
9. ФОРМЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
Первичный иммунный ответ(возникает при 1 встрече с АГ)
Вторичный иммунный ответ
(при повторной встрече)
Иммунный ответ состоит из 2 фаз:
• индуктивная (представление и распознавание
АГ, кооперация клеток с пролифераицей и
дифференцировкой их)
продуктивная (продукты иммунного ответа)
10. ВАРИАНТЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
• Клеточный иммунный ответ• Гуморальный иммунный ответ
• Иммунологическая толерантность
11. Клеточный иммунный ответ
• Это функция Т-Лф↓
образуются Т-киллеры, уничтожающие клетки
↓
↓
путем прямой
путем синтеза
цитотоскичности
лимфокинов
Участвуют 2 подтипа Т-клеток:
Т-хелперы и Т-супрессоры
12. ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
• Это функция В-Лф• Т-хелперы, получившие АГ-
информацию передают ее В-клеткам,
которые преобразуются в
плазматические клетки
↓
секретируют иммуноглобулины (АТ)
13. Динамика АТ-образования
1. Латентный период(Lag-фаза)
2. Log-фаза
3. Плато
4. Фаза снижения
14. Динамика АТ-образования при первичном и вторичном ответе
15. ИММУННЫЙ ОТВЕТ
• Характеризуется:- Специфичностью
( только на
определенный АГ)
- Потенцированием (усиленный ответ при
повторном попадании АГ)
- Иммунологической памятью (способность
распознавать АГ и производить усиленный
ответ даже через большой промежуток
времени)
16. АНТИТЕЛА
• Это белки, которые синтезируются поддействием АГ и специфически реагируют
с ним
• Состоят из цепей:
- 2 тяжелые
- 2 легкие
Каждая цепь имеет 2 участкапостоянный и вариабельный
17. Структура иммуноглобулинов
18. КЛАССЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
• 5 классов1. Jg G- самая большая группа, проникают
ч/плаценту
2. Jg M
3. Jg A- секреторные
4. Jg E- составляют основную массу
аллергических АТ
5. Jg D
19. Классы иммуноглобулинов
20. ИММУНОПАТОЛОГИЯ
• 1. ИММУНОДЕФИЦИТ (ИДС)- Нарушение иммунного статуса и
способности к нормальному иммунному
ответу на разные АГ
- Обусловлены дефектом одного или
нескольких звеньев ИС
21. ИДС
• 1. Врожденные• 2. Приобретенные
По уровню дефекта ИС
- Преимущественные дефекты В-системы
- Преимущественные дефекты Т-системы
- Комбинированные дефекты Т- и Всистемы
22. ПРИЧИНЫ ИДС
• Инфекции• Врожденные или приобретенные
метаболические и гормональные дефекты
(сахарный диабет, ожирение и др)
• Иммунопролеферативные заболевания
• Применение иммуносупрессирующих
воздействией и препаратов