Similar presentations:
Биологиялық мембраналар. Биологиялық мембрана арқылы электролит емес заттардың тасымалы. Белсенді емес және белсенді тасымал
1.
Медициналық биофизикаДәріскер
Медициналық биофизика курсының,
доценті
Байдуллаева Гульжахан Елтайқызы
2. Әдебиеттер:
1. Арызханов Б.,Биологиялық физика,1990 ж.2. Кошенов Б.К. Медициналық биофизика,
,2011г.
3. Тиманюк В.А., Животова Е.Н. Биофизика,
Киев, 2004г с..
4. Ремизов А.М. Медицинская и
биологическая физика, М.,2012г.
5. Антонов В.Ф. Биофизика, М., 2006 г.
3.
№1 дәріс.Тақырыбы: Биологиялық
мембраналар. Биологиялық
мембрана арқылы электролит
емес заттардың тасымалы.
Белсенді емес және белсенді
тасымал.
4. Биофизика – тірі ағзаларда өтетін физикалық және физика-химиялық құбылыстарды қарастыратын негізгі пәннің бірі.
5. Биофизиканың негізгі бағыты:
• - Молекулалық биофизика• - Жасушалар биофизикасы.
• - Кванттық биофизика.
• - Сезімтал мүшелерінің биофизикасы
• - Күрделі жүйелердің биофизикасы
6. «Жасушалар биофизикасы»:
• Жасуша және жасушааралық құрылымныңфизика – химиялық қасиетін
• Зат және энергия алмасу заңдылықтарын
• Жасуша қызметінің физикалық механизмі
(биопотенциалдың пайда болуын, бұлшық
еттердің жиырылуын, жүйке
импульстарының таралуын және т.б.)
үйретеді.
7.
Жасуша8. Биологиялық мембраналар:
1. Жасушаны сыртқы қоршаған ортаданшектейді және сыртқы ортаның кері
әсерінен қорғайды
2. Жасуша мен оны қоршаған ортаның
арасындағы зат алмасуды басқарады
3. Электрлік потенциалдардың пайда болуына
ықпал етеді
4. Митохондриядағы АТФ энергиясын
синтездеуге қатынасады
9. Биологиялық мембрананың түрлері:
Плазмолемма (жасушаныңсыртқы қабаты)
Жасушаішілік мембраналар
Базальды мембрана
10. Плазмалық мембрананың құрылымы
11.
Базальды мембрана гликолипидтер менақуыздардан тұрады және қанның
құрамындағы
қоректік
заттардың
ұлпаға, жасушаға
енуін қамтамасыз
етеді.
12.
Мембрана негізінен үш маңыздықызмет атқарады
Матрицалық
Барьерлік
(кедергілік)
Механикалық
әртүрлі қызмет
Жасушалар мен
атқарушы
жеке бөліктерге
керексіз
ақуыздарды
бөлшектердің еніп
ұстап тұрушы
кетуінен қорғайды
және өзара
Мысалы, улы зат ішкен
орналасуын,
кезде.
қалпын
сақтайды
13. Мембраналардың қалыңдығы бірнеше нм (5-10 нм) шамасында, сондықтан оны оптикалық микроскоппен емес, электрондық микроскоппен
ғана көруге болады14. Мембрананың құрылысы
- Фосфолипидтердің екі қабаты- Липид молекулалары гидрофилды
бастан және гидрофобты
құйрықшаны түзейді
- Билипидты қабатына ақуыз
молекулалары, гликопротеидтер
мен көмірсулар батырылған.
15. Құрылымы:
БасыДенесі
(мойны)
құйрықшалары
16. Мембрананың химиялық құрамы:
липидтер;
ақуыздар;
көмірсулар;
гликопротеидтер (көмірсулардың
ақуыздармен байланысы);
• органикалық заттар .
17. Мембраналық липидтер 3 негізгі топқа бөлінеді:
фосфолипидтергликолипидтер
стероидтар
18. Фосфолипид
Құрамы:• Полярлы (гидрофильді) - (басы және
денесі);
• Полярлы емес (гидрофобты) (құйрықшалары)
19. Химиялық құрамы
Басы – азотты (этаноламин, холин) жәнеазотты емес (серин, инозин, треонин)
негіздерінен құралған. Ортофосфорлы
қышқылдардың әсерінен
басы денесімен
байланысады.
Денесі глицериннен немесе сфингозиннен
(қанықпаған аминспиртінен) тұрады.
Құйрықшалары
полярсыз
май
қышқылдарының СН тізбегінен тұрады.
20.
холинфосфат
Глицерин
Поярлы бастары
Полярсыз
құйрықшалар
21.
БастарыГлицерин
Май қышқылды
құйрықшалар
22. Кез келген мембрананың негізін екі қабаттық липидтер (көбінесе фосфолипидтер) құрайды.
23. Мембрананы құрайтын фосфолипид молекулалары амфипатикалық қосынды болып келеді. Қызметі жағынан:
Полярлық(гидрофиль)
“бастары”
Гидрофобты
“құйрықша”
24.
Екі қабатты фосфолипидтер25.
Су ерітіндісінде липидтер мицелла, алмембранада – гидрофилді саңылаулар
түзейді
Мицелла
құрылысы
26.
27. Мембраналық липидтер
28.
СУБастары
Құйрықшалары
СУ
29.
Фосфолипидтердіңтығыздығы фосфолипидтер
құрамына қандай май
қышқылдарының енуіне
байланысты болады.
30. Гликолипидтер
• Көмірсуларбайланысы
ақуыздардан тұрады.
мен
31.
СтероидтарСтероид-холестирин
фосфолипидтті
биқабаттарға енуге қабілетті.
Стероид – холестерин
–мембрана
тығыздығына әсер етеді. БМ –да
холестериннің
көбеюі
мембрананың
тығыздығын арттырып, заттар үшін
өтімділігін азайтады.
32. Биологиялық мембрананың моделі
1931 жылы Н.Девсон және Р.Даниеллисэндвич (бутерброд) моделін
ұсынды.
33. Биомембраның «Бутерброд моделі» : 1 – ақуыздар (белоктар), 2- бимолекулалық фосфолипидтердің моноқабаты
34.
1982 жылы ұсынылған Синджер менНикольсонның сұйықтық – мозаикалық
моделі
кеңірек
тараған.
Мембрананың
сұйық
мозаикалық
моделінің
негізіне
липидтік
биқабатты
мембрана
алынған.
35. Биомембраның мозаикалық моделі : 1- ақуыздар, 2- липидтер
36.
37.
38.
39.
Мембраналық ақуыздар40. Осы ақуыздардың есебінен толықтай және жартылай мембрананың мынадай қызметі жүзеге асады:
өтімділігімембрана арқылы белсенді өту
электрлік потенциалдың
түрленуі және т.б.
41. Мембрананың қасиеттері мен параметрлері
• Мембрана молекулаларыныңқозғалғыштығы мен мембрана арқылы
жүретін бөлшектер диффузиясы оның
билипидті қабатының сұйық зат
тәріздес екендігін дәлелдейді
• Екінші жағынан алғанда мембрана
реттелген жүйе
Осы екі фактор сұйық-кристалдық
күйде болатындығын нақтылайды
42.
Мембрананың липидтік қабатыныңтұтқырлығы 30-100мПа*с, яғни
судың тұтқырлығынан үлкен, ал
өсімдік майының тұтқырлығына
шамалас
Беттік керілуі 0,03-1мН/м
(судыдікінен 2-3 дәрежедей кіші)
43.
44.
Т өзгергенде кезде фазалықауысулар орын алады:
қыздырылған кезде липидтердің
балқуы, ал керісінше де
кристалдануы
Фазалық ауысулар энергия
алмасуға байланысты, яғни
температура өсірілген кездегі
жылу сиымдылықтың өзгеруіне
байланысты болады
45.
Мембранақұрылымы
туралы
жалпы
мәліметтер
рентгенқұрылымдық
және
рентгенспектрлік
анализдер,
электропарамагниттік
және
ядролық
магниттік
резонанс,
люминесценттік
анализ
әдістерімен алынған.
46.
Биологиялық жүйелердегі түрліүрдістер: АТФ синтезі, бұлшық еттің
жиырылуы, нерв импульсының
таралуы т.б., мембрана арқылы зат
тасымалына байланысты . Осы
үдерісті зат тасымалдану деп атайды.
47.
Биологиялық мембрана өткізгіштікқасиетіне байланысты жасушада
тұздардың,
қанттың,
амин
қышқылдарының, иондардың, т.б.
заттардың алмасу өнімдерінің
концентрациясын,
олардың
тасымалын
және
алмасуын
реттейді.
48.
• Мембрана арқылы тек жекемолекулалар ғана емес, қатты
денелер (фагоцитоз) және
ерітінділері де (пиноцитоз)
тасымалданады.
• Егер зат жасуша ішіне тасымалданса,
онда тасымал түрін эндоцитоз, ал егер
сыртқа тасымалданса – экзоцитоз деп
аталады.
49.
Тасымалдау құбылыстарынадиффузия (зат массасының),
тұтқырлық (импульстің),
электр өтімділік (электр
зарядының) тасымалдаулары)
жатады.
50.
Тасымалдану түрлері:1. Белсенді тасымалдау
2. Белсенді емес тасымалдау
51.
Белсенді тасымалдау –заттардың арнайы энергия
пайдаланып электрохимиялық
градиентке қарсы ауысуы.
52.
Егер зат тасымалыэлектрохимиялық
потенциалдың кемуімен, яғни
энергия шығынын қажет
етпейтін болса, ол тасымал
белсенді емес деп аталады.
53.
ОсмосЛипидттік
қабат
арқылы
Липидттік
биқабат
саңылауы
арқылы
Белсенді емес
тасымалдану
Фильтрация
Қарапайым
Жеңілдетілген
диффузия
диффузия
Қозғалмалы
Бекітілген
тасмалдаушы
тасмалдаушы
Ақуыз
саңылауы
арқылы
54.
Осмос – мембрана арқылы сумолекуласы заттарының
концентрациясы аз жағынан
көп жағына қарай ығысуы.
Еріткіштің мұндай қозғалысын
жасайтын күш осмостық –
итерме қысым деп аталады.
55.
56.
Фильтрация (сүзіліс) –заттардың
мембрана
саңылауы
арқылы
қысымның аз мәні жағына
қарай өтуі.
57.
Диффузиябұл
заттардың
мөлшері көп жағынан аз
жағына қарай, яғни градиентке
сәйкес өтуі.
58.
Диффузия теңдеуі немесеФик заңы
dС
j D
dx
59.
Мембранаарқылы
өтетін
бөлшектердің
концентрациясының
өзгерісі сызықты және оның С i ішкі
жағында және сыртқы жағында –
С
ге тең деп есептейік
60.
Жасушаішінде
Жасуша
сыртында
61.
Осыбөлшектер
концентрациясының
мембрана ішіндегі өзгерісі С мi –ден
С м -ге
дейінгі
Молекулалар
өзгерісі(градиенті):
аралықта
кемиді.
концентрациясының
dc C м C м і
dx
l
Онда Фик теңдеуі төмендегідей
болып жазылады.
Смl Cмі
Смі Cмl
j D
D
l
l
62.
СмlСмі
k
Cl
Cі
белгілеу енгіземіз
k – заттың мембрана мен қоршаған орта
аралығында таралу коэффициенті; оның мәні
бірден кіші де, бірден үлкен де бола алады.
Зат концентрациясының мембрана қабатының
екі қабырғасында және жасуша іші мен оның
сыртындағы ортада әртүрлі болуы заттың
полярлық және полярлық емес еріткіштердегі
ерігіштігінің әр түрлі болатындығымен
түсіндіріледі.
63.
С м кСжәне
тығыздығы:
С мі кСі ескерсек,зат ағынының
Dк
j
(Ci C )
l
Dк
P
l
-мұндағы Р- өтімділік коэффициенті.
64.
Биологиялық мембрананыңөтімділігі деп өзінен белгілі
бір заттың қандай да бір бөлігін
өткізу қабілеті.
65.
Мембраналық өтімділікті есептеу үшінөтімділік коэффициенті (р)
қолданылады:
D k
p
,
l
мұндағы l – биомембрананың қалыңдығы,
D- диффузия коэффициенті,
k – заттың мембрана мен қоршаған орта
аралығында таралу коэффициенті
66.
Диффузия кезінде биологиялықмембрана арқылы өтетін зат
ағыны тығыздығының теңдеуі:
j Р(Ci C )
67.
Мембранада потенциалдар айырымы,яғни электр өрісі бар. Өріс кернеулігі
мен потенциал градиенті арасында
мынадай байланыс бар:
d
Е
dx
68.
Заттартасымалы
екі
фактормен анықталады, яғни
концентрация градиенті және
электр өрісінің әсер етуімен:
dс
d
j D
u m ZFс
dx
dx
Бұл теңдеу Нернст – Планк теңдеуі.
69.
Нернст Планк теңдеуі біртектізарядталмаған
мембранада
концентрация
градиенті
және
электрлік потенциалдың болуымен
жүретін белсенді емес (енжар) зат
тасымалдануды сипаттайды.
70.
Заттар ағыны үшінГольдман теңдеуі
zF P c2 exp( zF / RT ) c1
j
RT
1 exp( zF / RT )
71.
Мембрананың фосфолипидтікфазасында жақсы еритін полярсыз
заттар, мысалы органикалық май
қышқылдары, эфирлер
мембрананың липидтік қабаттары
арқылы жақсы өтеді. Ал полярлы
қосылыстар, заттың су
ерітінділері: тұз, қант,
аминқышқылдары, спирттер
липидтік биқабат арқылы баяу
өтеді.
72.
Липидте ерімейтін молекулалар жәнезаттың су ерітінділері: тұз, қант,
аминқышқылдары, спирттер липидтік
және ақуыз каналдары арқылы ғана
өте алады.
73.
Қарапайым диффузияның мембран липидтерінің биқабаты(а), липидтік биқабат саңылауы (б), ақуыз саңылауы (в)
арқылы өтуі.
74.
Канал - ақуыз молекулалары менлипидтерден тұратын мембранада
пайда болатын жолдар. Бұл канал
мембрана арқылы тек ұсақ
молекулалардың өтуіне ғана
емес, ірі иондардың өтуіне де
мүмкіндік береді.
75.
Каналдардың аса маңызды қасиеті - оныңселективтілігі - талғап өткізгіштігі.
Әр канал негізінен тек бір заттың ғана
иондарын өткізеді, мысалы, натрий
каналдары тек натрий иондарын, ал калий
каналдары тек калий иондарын өткізеді.
Канал өткізгіштігінің талғампаздығы
тасымалданатын ион радиусымен және
ионның
химиялық
құрылысымен
анықталады.
76.
• Алайда, канал радиусына қарағанда радиусыкіші болып келетін зат иондары осы канал
арқылы еркін өтіп кете алмайды. Себебі,
канал
ішіндегі
дипольдық
топтармен
әсерлесулері әр түрлі. Мысалы калий иондары
калий каналының
іріктеуші сүзгісінде
(селективные фильтры) оттегінің барлық бес
атомымен әрекеттеседі, ал радиусы калий
ионынан әлдеқайда кіші болатын натрий
ионы осы сүзгіде оттегінің тек екі атомымен
ғана әрекеттесе алады. Сондықтан бұл канал
арқылы натрий иондары тасымалданбайды.
77.
Диффузияныңтағы
бір
«жеңілділігі»
иондар
тасымалының
арнайы
молекула
–
тасымалданушылармен
жүретіндігі.
Олар
–
ионофорлар деп аталады.
78.
Жасушалық мембрананың аса маңыздықасиеті-оның талғап өткізгіштігі.
Кейбір химиялық
реакциялар осы
мембрананың өзінде жүреді. Мембранада
сыртқы ортадан немесе дененің
басқа
бөліктерінен келген әсерді қабылдайтын
рецепторлық
учаскелер
орналасады.
Мембрана үнемі толқын тәрізді тербелісте
болады.
79.
80. Тағы да басқа жеңілденген диффузия механизімі бар. Бұл механизмнің айырмашылығы мембранада арнайы бекітілген тасмалдаушының
көмегімен тасмалданады. Эстафетасияқты бір-біріне беру арқылы
тасмалдайды.
Мысалы,
глюкоза
липидте өте нашар ериді, ал соған
қарамастан мембранадан тез өте
алады.
81.
82.
Бақылау сұрақтары (кері байланыс):•Биологиялық мембраналардың қандай түрлері
және атқаратын қызметі
•Мембраналық липидтердің түрлері
•Мембраналық ақуыздардың түрлері мен
қызметтерін ата.
•Мембранадағы фазалық ауысулар қалай жүзеге
асады
•Жасанды мембраналар
•Мембраналар құрылымын зерттеудің қандай
әдістері сіздерге белгілі.
83.
Биологиялық мембраналар арқылы заттасымалданудың қандай түрлері сіздерге
белгілі
Заттардың жасушаға ену тәсілдерін атаңыз.
Белсенді емес тасымал түрлері
Қарапайым диффузияның мағынасы неде.