Пиррол және оның туындылары

1. Оңтүстік Қазақстан мемлекеттік фармацевтика академиясы Фармацевтикалық және токсикологиялық химия кафедрасы

Орындаған: Әбдіразақ Б.
Тобы: 401 «Б» ФК
Қабылдаған: Бидайбек Р.Н.

2.

I Кіріспе
Пиррол және оның туындылары
II Негізгі бөлім
2.1. 2-пирролидон туындылары
2.2. Коповидон
2.3. Кросповидон
III Қорытынды
Пайдаланлған әдебиеттер

3.

I Кіріспе
Пиррол бес мүшелі , ароматтық гетероциклге жатады.Ол
сақина ішілік жоғары тығыздығы бар қосылыс болып
табылады,бұл бензолмен салыстырғанда электрофилді
орынбасу реакциясына бейімділігінің жоғарылығын және
оңай тотығатынын көрсетеді.Пирролдың гидрленген
түрлері пирролин және пирролидин болып табылады.Екі
пирролидон сақинасынан тұратын конденсірленген жүйе
пирролизидин болып табылады:

4.

II Негізгі бөлім
2.1. 2-пирролидон туындылары
Пиррол туындыларының дәрілік препараттары
пирролидин және пирролизидин болып жіктеледі
2-Пирролидон (γ-бутиролактам, пирролидин2-он) — лактам класының органикалық қосылысы.

5.

Бұл топ препараттары
психотропты әсері бар ГАМҚ
құрылымдық аналогтарын
іздеу нәтижесінде пайда
болған.

6.

7.

Негізгі препараттры :
Пирацетам
Коповидон
Кросповидон

8.

2.2. Коповидон
Коповидон - Copovidone
Сипаттамасы: Ақ немесе ақсары түстес дәрілік ұнтақ.
1-винил,пирролидон-2

9.

Ерігіштігі: Суда , этанолда(96%) және
метанолда оңай ериді. Ацетода өте аз ериді.

10.

Алынуы :
Ацетилен

11.

Идентификациясы:
Коповидон кетон тобының бар болуына
байланысты Гидразинмен реакция береді :
+
=
+

12.

Коповидон кетон тобының бар болуына
байланысты Фенилгидразинмен реакция береді :
+
=
Фенилгидразин
+

13.

Коповидон кетон тобының бар болуына
байланысты 2,4-динитрофенилгидразинмен
реакция береді :
+
=
2,4-динитрофенилгидразин
+

14.

Оксим түзу реакциясы :
+
H2N - OH
=
Гидроксиламин
N - OH
+

15.

Препараттың шынайылығын анықтау үшін
ИҚ-спектр қолданылады.

16.

Коповидонның өзі екендігін 0,1 М йод ерітіндісі
көмегімен анықтайды, қызыл-қоңыр түсті
тұнба түзіледі.

17.

Сандық анықтау:
Коповидонның сандық мөлшерін анықтаудың
фармакопеялық әдісі азот бойынша Келдаль әдісі
:

18.

Сандық анықтау
Коповидонның сандық мөлшерін йодпен
комплекс түзуіне негізделген йодометриялық
әдіспен, сулы-спирттік ортада натрий
ацетатының қатысында анықтауға
болады.Йодометрлік қайта титрлеу әдісі
арқылы жүргізіледі.(Индикатор - Крахмал)

19.

Сақталуы:
Ауа өткізбейтін контейнерлерде,жарық
түспейтін жерде сақталады.

20.

2.3. Кросповидон
Кросповидон - Crospovidone
Сипаттамасы: Ақ немесе ақсары түстес ұнтақ,ылғал
тартқыш.
1-Поливинил,пирролидон-2
Брутто-формула (C6H9NO)n

21.

Ерігіштігі: Суда , этанолда(96%) және
метанолда оңай ериді. Ацетода өте аз ериді.

22.

Алынуы :
H2O2

23.

Идентификациясы:
Кросповидон кетон тобының бар болуына
байланысты Гидразинмен реакция береді :
+
=
+

24.

Кросповидон кетон тобының бар болуына
байланысты Фенилгидразинмен реакция береді :
+
=
Фенилгидразин
+

25.

Кросповидон кетон тобының бар болуына
байланысты 2,4-динитрофенилгидразинмен
реакция береді :
+
=
2,4-динитрофенилгидразин
+

26.

Оксим түзу реакциясы :
+ H2N - OH =
Гидроксиламин
N - OH
+

27.

Препараттың шынайылығын анықтау үшін
ИҚ-спектр қолданылады.

28.

Коповидонның өзі екендігін 0,1 М йод ерітіндісі
көмегімен анықтайды, қызыл-қоңыр түсті
тұнба түзіледі.

29.

Сандық анықтау:
Кросповидонның сандық мөлшерін анықтаудың
фармакопеялық әдісі азот бойынша Келдаль әдісі
:

30.

Сандық анықтау
Кросповидонның сандық мөлшерін йодпен
комплекс түзуіне негізделген йодометриялық
әдіспен, сулы-спирттік ортада натрий
ацетатының қатысында анықтауға
болады.Йодометрлік қайта титрлеу әдісі
арқылы жүргізіледі.(Индикатор - Крахмал)

31.

Сақталуы:
Ауа өткізбейтін
контейнерлерде,
жарық түспейтін
жерде сақталады.

32.

Кросповидон (англ. crospovidone) —
төмен молекулалы көлденең байланысқан
поливинилпирролидонның ерімейтін түрі.
Энтеросорбент ретінде қолданылады.

33.

Препараттың фармакологиялық
қасиетінің негізіне комплекс түзе
алатын дезинтоксикационды әсері
жатады. Организмде түзілген токсиндік
заттарды белседі байланыстырып, ішек
арқылы сыртқа шығарады. Препарат
қан тамырларына түспейді.
.

34.

Препарат клиникалық тәжірибеде дәлелденген,
ішектің және асқазанның сірлі қабықшасына зиянын
тигізбейді, организмде жиналып қалмайды,
қолдануға қарсы көрсеткіш және жағымсыз әсер
көрсетпейді, сондықтан препарат қауіпсіз деп
саналады.
Препараттың емдік әсері қабылдағаннан кейін 1520 минуттан соң байқалады.
Асқазан-ішек трактысына түскен тағамның не ДЗдың сіңірілуін бәсеңдететін болғандықтан, тамақ
ішкеннен кейін 1-2 сағат өткеннен соң қолданады.

35.

АІЖ трактісының аса жұқпалы
инфекционды ауруларында (дизентерия,
сальмонеллез т.б.), тағамдық
токсикоинфекцияда (тағамдық улануда),
уланудың басқа түрлерінде, энтероколиттің
асқынған созылмалы түрінде (жіңішке және
тоқ ішектің) және энтеритте (жіңішке ішектің
қабынуларында), бауыр жетіспеушілінде
қолдануға ұсынылады.

36.

III Қорытынды
Қорытындылай келсек,бұл топ препараттары бас
миындағы қанайналымды және энергетикалық
процестерді жақсартады,оның гипоксияға және
агрессивті әсерлерге төзімділігін жоғарылатады,есте
сақтауды жақсартады,интелектуалды және таным
белсенділігін белсендендіреді,оқу процесін
ынталандырады.
Өзі екендігін ИҚ-спектр арқылы анықтаймыз.
Бұл топ препараттарының сақталуы Б
тізімді(Пирацетам) және жарықтан қорғалған,жақсы
тығындалған ыдыста,себебі тотығып кетуі мүмкін.
Тазалығы СХ арқылы анықталады.

37.

Пайдаланылған әдебиеттер:
1. Арыстанова Т.А. Общая фармацевтическая
химия: учебное пособие. Шымкент. – 2008
2. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия:
учебное пособие, 3-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР
– Медиа. – 2006
3. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2-х ч:
учебное пособие, 4-е изд., перераб. и доп. –
М.:МЕДпресс-информ. – 2007
4. ҚР Мемлекеттік фармакопиясы. – Алматы:
«Жібек жолы» баспа үйі. – 2008. – 2 Т.
5. ҚР Мемлекеттік фармакопиясы. – Алматы:
«Жібек жолы» баспа үйі. – 2008. – 2 Т.