Обмен липидов

1. ОБМЕН ЛИПИДОВ

2. Жиры (триацилглицерины)

3. Фосфолипиды

4. Сфингофосфолипиды

сфингомиелин

5. Гликолипиды

галактозилцерамид

6. Холестерин

7. Жирные кислоты

8. Желчные кислоты

9. БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ ЛИПИДОВ

10. ПЕРЕВАРИВАНИЕ ЛИПИДОВ

Панкреатическая липаза
(активация колипазой)

11. Переваривание жиров

12. Переваривание жиров

13.

Стеаторея
Повышенная
экскреция
нейтрального
жира
Повышенная
экскреция
жирных кислот
Экзокринная
недостаточность
ПЖ
Патология
кишечника

14. Ресинтез липидов в кишечной стенке -моноглицеридный путь

Ресинтез липидов в кишечной
стенке
-моноглицеридный путь

15. -глицерофосфатный путь

-глицерофосфатный путь

16.

17. Структура липопротеина

18. Классификация липопротеинов

Вид
Липопротеины высокой
плотности (ЛВП)
Размеры
8-11 нм
Функция
Транспорт холестерина от периферийных
тканей к печени
Липопротеины низкой
плотности (ЛНП)
Транспорт холестерина,
18-26 нм триацилглицеринов и фосфолипидов от
печени к периферийным тканям
Липопротеины
промежуточной (средней)
плотности ЛПП (ЛСП)
Транспорт холестерина,
25-35 нм триацилглицеринов и фосфолипидов от
печени к периферийным тканям
Липопротеины очень
низкой плотности (ЛОНП)
Транспорт холестерина,
30-80 нм триацилглицеринов и фосфолипидов от
печени к периферийным тканям
Хиломикроны
Транспорт холестерина и жирных кислот,
75-1200 нм поступающих с пищей, из кишечника в
периферические ткани и печень

19. Строение липопротеинов высокой и низкой плотности

20. Артерия в разрезе

Эритроцит
Хиломикрон

21.

22.

23. Дислипопротеинемия (гиперлипопротеинемия) тип I

Снижение активности липопротеинлипазы (ЛПЛ)
Дефицит активатора ЛПЛ - апоС2

24. Активация липазы

адипоцит
Протеинкиназа
неактивная
АТФ
цАМФ
Глюкагон
(адреналин)
Протеинкиназа
активная
ТАГ-липаза
неактивная
ТАГ
ТАГ-липаза
активная
кровь
Глицерин
Глицерин
Жирные
кислоты
Жирные
кислоты
Окисление
в тканях

25. -окисление жирных кислот

-окисление жирных кислот

26. Расщепление ацилкарнитина в митохондриях

27. Дегидрирование

Гидратация

28. Тиолазная реакция

Дегидрирование
Тиолазная реакция

29. Обмен пропионил-КоА

30. Окисление ненасыщенных жирных кислот

31.

α-Окисление жирных кислот
(нервная ткань, 20 С)
-Окисление жирных кислот
(при патологиях)

32. Нарушения окисления жирных кислот

• наследственные дефекты
карнитинацилтрансферазы I или
ферментов синтеза карнитина
• генетический дефект
дегидрогеназы жирных кислот со
средней длиной углеводородной
цепи

33. Образование кетоновых тел

2 CH3-CO- SКоА
Печень!
- HS-КоА
CH3-CO-CH2-CO-S-КоА
+ CH3-CO-S-КоА -Н2О
-HS-КоА
HOOC-CH2-COH(CH3)-CH2-CO-S-КоА
- CH3-CO-S-КоА
CH3-CO-CH2-COOH
+ НАДН + Н+
- CO2
+
- НАД
CH3-CO-CH3
CH3-CHOH-CH2-COOH

34.

Окисление кетоновых тел
ацетоацетат
сукцинил-КоА
КоА-трансфераза
сукцинат
ацетоацетил-КоА
тиолаза
+ НS-КоА
2 ацетил-КоА
сердце
почки

35.

норма
диабет

36. Липогенез

лимитирующая стадия

37. Синтетаза жирных кислот

38.

39.

40.

41. Регуляция активности ацетил-КоА-карбоксилазы

42. Регуляция активности ацетил-КоА-карбоксилазы

43. Образование других жирных кислот

десатураза
элонгаза
десатураза