“Астана медицина университеті “ АҚ
Таксиномиясы
Морфологиясы мен тинкториалдық қасиеттері
Дақылдандыруы.
Ферменттік белсенділігі
Резистентілігі
Эпидемилогиясы
Патогенезі
Клиникалық көріністері
Қорытынды
Пайдаланылған әдебиеттер
226.00K
Category: medicinemedicine

Актиномиоциттер (Actynomyces туыстастығы)

1. “Астана медицина университеті “ АҚ

Тақырыбы:Актиномиоциттер
(Actynomyces туыстастығы)
Астана 2016

2.


Кіріспе
Негізгі бөлім:
Қорытынды бөлім
Пайдаланылған әдебиеттер

3.

Актиномикоз-жеделдеу немесе
созылмалы түрде өтетін, клиникалық
көрінісі көп-іріңдеу, абцесс, жыланкөз
түзетін гранулематозды ауру. Адамдармен
қатар жануарларда ауырады.
Қоздырғыштары актиномиоциттердің
түрлері болып табылады. Науқастың
диагнозы көп жағдайда кешіктіріліп
қойылады.

4.

Дертке алғаш болып 1845жылы В.Лангенбек
сипаттама берген. Кейінірек 1877жылы неміс
ветеринары Отто Боллингер ірі қара малда ісік
тәріздес зақымдануларда кристал сияқты дәнді
бөлшектерді тапқан. Осыған байланысты оларды
друзалар деп атаған. “Актиномикоз”(сәулеленген
саңырауқұлақтар) терминін неміс ботанигі Карл
О`Харз 1877ж грануладағы жіпшелерінің
саңырауқұлақтардың мицилелері тәріздес
сәулеленіп таралауына қарап ұсынған.

5. Таксиномиясы

Қоздырғыштардың басым көпшілігі
Actynomyces туыстығына жатады ең жиі
кездесетін анаэробты түрі-A.israeli, кейбір
түрлері propionobacterium немесе
bifidobacterium туыстығына жатады. Қалған
түрлерінің ішінде жиі кездесетіндер:
a.bovis, a.viscosus, a.naeslundii,
a.odontolyticus болып табылады.

6. Морфологиясы мен тинкториалдық қасиеттері

Тармақтары бар жіпшелері мен жіңішке
таяқшалар, грамша оң боялады, қозғалмайды.
Саңырауқұлақтардан айырмашылығы жасуша
қабырғасында хитин немесе целлюлозасы жоқ,
қабырғасының құрылымы грам оң бактериялар сияқты.
Мицеллиялары қарапайым, жіңішке, тармақталған, тік
немесе иілген таяқшалар. Актиномиоциттердің ерекше
қасиеттері- жақсы дамыған мицелиий түзеді.
Мицелиийдің гифарлары бөлінбеген. Таяқша пішінді
актиномиоциттердің ұштары жуандау. Жағындыда
жұптасып, V, Y- тәрізді немесе қатарласып орналасады.
Барлық морфологиялық пішіндері шынайы тармақталуға
қабілетті,әсіресе тиогликольді жартылай сұйық қоректік
ортада. Грам әдісімен нашар боялады. Жиі-дәнді немесе
таспих пішінді. Конидиялары жоқ. Қышқылға тұрақсыз.
Типтік өкілі- Actynomyces bovis.

7. Дақылдандыруы.

Тыныс алуы бойынша –облигатты анаэробтар,
факультативті анаэробтар капнофилдер. Баяу өседі-7-10
тәулік. Қанды агарда альфа, гамма гемолиз береді. Жүрекми қосылған агарда, сарысу мен қанмен байытылған
орталарда, ашытқы экстракты қосылған орталарла, Сабуро
және Чапек орталарында жақсы дамыған. Кейбір түрлері
мицеллийге ұқсас жіпше микроколониялар түзеді. Екі
аптадан кейін S-пішінді, құрғақ,қиқым сияқты колониялар
пайда болады. Кейбір штамдардың пигменттері бар.
Actynomyces israeli қарапайым қоректік орталарда жақсы
өспейді,сарысу, ақуыз қосылған қоректік ортамен тығыз
байланысқан колониялр түзеді. Actynomyces odontolyticus
қаны агарда қызыл түсті, бетта гемолиз аймағы бар
колониялар түзеді.

8. Ферменттік белсенділігі

Хемоорганотрофтар. Көмірсуларды газсыз,
қышқылға дейін ыдырытады. Сірке, құмырсқа,
сүт, янтарь қышқылына дейін. Индол түзбейді.
Антигендік қасиеті
Жасуша қабырғасының түрспецификалық
антигендері дифференциалаушы белгілері болып
табылады. ИФТ көмегімен 6 сериологиялық
топтарға бөлінеді: A,B,C,D,E,F

9. Резистентілігі

Ауаға түскен бірден жойылады.
Пенициллин, эритромицин, тетрациклин,
клиндамицинге сезімтал. Дегенмен, фунгицидтық
препараттаға тұрақты. Тәжірибеде кеңінен
қолданылатын дезинфектанттар мен
антисептиктерге сезімтал.
Негізгі мекендейтін ортасы-топырақ.
Тұрақты түрде суда, ауада әртүрлі қоршаған орта
обътілерінде, өсімдік, жануарлар мен адамдарда
табылады. Адам және сүтқоректілерде ауыз
қуысының шырышты қабатында орналасады.

10. Эпидемилогиясы

Актиномиоциттердің
эпидемилогиялық ерекшкліктері:
Сапроноздар
Жұқтыру көздері: қоршаған орта
объектілері,науқастар мен бактеротасымалдаушылар (адам мен жануар)
Жұғу механизмі: аэрогенді
Көбінесе таралу механизмі-қарым-қатынастық
жанасу
Берілу жолдары-жарақат арқылы.

11.

Актиномиоциттер қабылдағыштық
шартты патогендік микроорганизмге сәйкес
келеді. Актиномиоциттер көп мөлшерде адам
ағзасында қалыпты микрофлора құрамында
кездесіп отырады. Яғни сау адамның ауыз
қуысында, ас қорыту жолдарында, қынапта
кездеседі. Бұл микроорганизмдер адамдарда
тіс кариесі, периодонтит, көз инфекцияларым
және жатырішілік контрацевтік заттарды
қолданған кезде дамитын инфекциялық
аурулар және де басқа да қабыну үрдістерді
дамуы кезінде маңызды орын алады.

12. Патогенезі

Актиномикоз-аэробты және факультативті
анаэробты актиномиоциттер тудыратын адам және
жануарлардың созылмалы оппортунистік инфекциясы.
Актиномиоциттерауыз қуысы мен ішектің қалыпты
микрофлорасының құрамына кіретіндіктен эндогенді
инфекция дамуы мүмкін. Түрлі ағзалар мен тіндерде
қабыну ошақтары-актиномалар түзеледі. Актиномаларда
актиномиоциттердің друзалары табылады. Оппортунистік
инфекция тудырады.
Алғашқы атиномиоцтиттік зақымданулар олардың
орналасқан жерлерінле пайда бола бастайды. Содан соң
біртіндп тері асты шелмайлар, байланыстырушы тін,
лимфа жіне қан арқылы бүкіл ағзаңа тарала бастайды.

13. Клиникалық көріністері

Клиникасы гранулемалық қабынумен сипатталады.
Белгілері полиморфты. Орналасуы бойынша мойындыбеттік, торакальді, абдоминальды, зәр-шығару –жыныстық
сүйек-буындық, сепсистік түрлері бар.
Ең жиі кездесетін түрі жақ-бет және мойын –беттік
түр болып табылады.(57-97%) өкпе актиномикозы оған
қарағанда аз кездеседі. 1шілік және 2шілік зақымдану
түрінде пайда болады. Бастапқы кезде бронхит, плеврит,
интерстициальды пневмония сияқты клиникалық көрініс
береді.

14.

Актиномикоздың абдоминальды
түрінде – кіші жамбас қуысы ағзаларының
перфорация салдарынан дамиды. Олаппендикстің жарылуы, ойық жараларының
тесілуі, хирургиялық дивертикулиттер мен
басқа да жарақаттық зақымданулар.
Тіндік актиномикоз кезінде
пролиферация дамып, жиектері
грануляцияланған көптеген абцестер, іріңді
ошақтар мен жыланкөздері бар қуыстар
пайда болады. Ірің ішіндегі диамерті 1мм
пішінді түсі әртүрлі қырыққабатқа ұқсас
друзалар табылады.

15.

Микроско
пиялық
Серологиял
ық
Бактериолог
иялық
Аллергия
лық

16.

Емделуі
Пенициллин,
эритромицин,
тетрациклин,
клиндамицинге
сезімтал.
Дегенмен,
фунгицидтық
Препараттаға
тұрақты
Алдын алуы
Бейспецифи
калық
сақтандыру
адамның
иммундық
статусын
жоғарлатуға
бағытталған

17.

Иммунитеті
аз кернеулі
ЖСТБ(ГЗТ) түзіледі.
толық зеттелмеген

18. Қорытынды

Актиномикоз-жеделдеу немесе
созылмалы түрде өтетін, клиникалық
көрінісі көп-іріңдеу, абцесс, жыланкөз
түзетін гранулематозды ауру. Адамдармен
қатар жануарларда ауырады.
Қоздырғыштары актиномиоциттердің
түрлері болып табылады. Науқастың
диагнозы көп жағдайда кешіктіріліп
қойылады

19. Пайдаланылған әдебиеттер

• www.google.kz
• www.refarat.kz
• Б.А.Рамазанова, Қ.Құдайбергенұлы,
А.Л.Котова, А.А.Табаева – Медициналық
микробиология
Алматы, 2010ж
English     Русский Rules