Такие разные дети. Нарушения опорно-двигательного аппарата

1. Презентация «Такие разные дети» Другие нарушения опорно-двигательного аппарата

Презентация «Такие разные дети»
Другие нарушения опорно-двигательного
аппарата
Работу выполнили: Гусева Д.С,
Шибанова О.С, Куликова Е. А, Егорова О.А
Проверил: К. пс. н., доцент Кудрявцев В.А

2. Нарушения опорно-двигательного аппарата

Термин «нарушение опорнодвигательного аппарата» носит
собирательный характер и включает в
себя двигательные расстройства.
Двигательные расстройства
характеризуются нарушениями
скоординированности, темпа
движений, ограничение их объема и
силы. Они приводят к невозможности
или частичному нарушению
осуществления движений скелетномышечной системой во времени и
пространстве. Нарушения опорнодвигательного аппарата занимают
второе место по распространенности,
уступая лишь сердечно-сосудистым
заболеваниям.
2

3.

Причины нарушений опорно-двигательного аппарата:
1. Внутриутробная патология :
- инфекционные заболевания матери: микробные, вирусные
(особенно таких, как гриппозные, герпес, хламидиозы и др.);
- последствия острых и хронических соматических заболеваний
матери (сердечно-сосудистые, эндокринные нарушения);
- тяжелые токсикозы беременности;
- несовместимость по резус-фактору или группам крови;
- травмы, ушибы плода;
- интоксикации;
- экологические вредности.
2. Родовая травма, асфиксия
3. Патологические факторы, действующие на организм
ребенка на первом году жизни:
- нейроинфекции (менингит, энцефалит и др.);
- травмы, ушибы головы ребенка;
- осложнение после прививок.
3

4.

Виды нарушений опорно-двигательного аппарата
Несовершенный остеогенез
Несовершенный остеогенез
— это наследственное
заболевание, при котором
нарушается формирование
костной ткани. Больные с
данным заболеванием
имеют недостаточное
количество белка либо его
качество не соответствует
норме.
4

5. Симптоматика:

1.Повышенная ломкость костей.
2.Изменение формы и укорочение
костей в результате неправильного
сращения переломов.
3.Деформация (изменение формы)
грудной клетки.
4.Мягкие кости черепа.
5.Слаборазвитые мышцы
6.Слабость связочного аппарата
сустава.
7.Отставание в физическом
развитии.
8.Низкий рост.
5

6. Лечение:

Так как данное заболевание является
наследственным, то применяют только
симптоматические методы лечения.
1. Медикаментозная терапия направленная на
усиление образования главного белка костной
ткани-коллагена. Назначаются стимуляторы
минерализации костной ткани.
2. Физиотерапевтические методы лечения:
массаж, лечебно-профилактическая физкультура и
другие.
3. В тяжелых случаях для устранения деформаций
конечностей показано оперативное
вмешательство. В данном случае прибегают к
остеотомии (рассечение кости с целью устранения
неправильной формы) с различными вариантами
остеосинтеза (сопостановление костных отломков
при помощи различных фиксирующих
конструкций).

7. Миопатия

Миопатия — это группа
заболеваний, общей чертой
которых является нарушение
обмена веществ в мышечной
ткани (в основном в скелетной
мускулатуре). При этом мышцы
частично или полностью теряют
свою функцию (то есть
развивается слабость и
ограничение подвижности), что в
совокупности с нарушенным
обменом веществ приводит к
истончению мышц,
невозможности активной жизни.

8. Симптоматика:

1.Слабость в мышцах
постоянная.
2.Истончение мышц
(атрофия).
3.Снижение мышечного
тонуса.
4.Искривление
позвоночника.
5.Псевдогипертрофии.

9. Лечение:

Наследственные миопатии не поддаются
полному излечению. При этом виде
заболевания лечение симптоматическое
(направленное на основные жалобы
пациента):
1.Ортопедическая коррекция
2. дыхательная гимнастика
3. Лечебная гимнастика
4. Рациональное трудоустройство
5. Миопатия, вызванная избытком
гормонов щитовидной железы, лечится
антагонистами тиреоидных гормонов
6. Миопатии, вызванные системными
заболеваниями соединительной ткани,
лечатся с помощью стероидных
гормонов и цитостатиков

10. Синдром тетраамелии

Это очень редкое врождённое
наследственное заболевание,
характеризующееся отсутствием четырёх
конечностей. Синдром вызывает
серьёзные пороки развития различных
частей тела, включая лицо, голову, сердце,
нервную систему, скелет и половые
органы. Во многих случаях лёгкие
недоразвиты, что делает дыхание
затруднённым или невозможным
Лечение этой патологии заключается в
протезировании конечности. В некоторых
случаях выполняются реконструктивные
операции для расширения возможностей
последующего протезирования и
обеспечения большей функциональности
протеза.

11. Человек может всё

12. Спасибо за внимание!