Similar presentations:
Современные подходы к лечению артериальной гипертонии
1. СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ
2. АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ
определяется как уровень АД выше140 90 мм рт.ст. (среднее значение
показателя, полученного в результате не менее
двух измерений во время минимум двух
последовательных визитов больного к врачу) у
лиц, не принимающих антигипертензивных
препаратов или необходимость приема
антигипертензивных препаратов.
3. Распространенность АГ а России
Среди мужчин39,2%
Среди женщин
41,1%
4.
Частота информированности, леченияи адекватного лечения АГ
у мужчин и женщин в России
60
50
40
женщины
мужчины
30
20
10
0
Инф-ть
Леч-ие
Эфф-ть
5. Структура АГ
Симптоматические АГ• поражение паренхимы почек
диффузный ГН
диабетическая нефропатия
поликистоз почек
• 1-2% - другие, потенциально
устранимые причины АГ
> 90% Эссенциальная АГ
6. Потенциально устранимые причины вторичной АГ
стенозпочечной артерии
феохромоцитома
аденома
(аденокарцинома) коркового слоя
надпочечников (болезнь Кона)
коарктация
прием
аорты
гормональных противозачаточных
средств
7. Признаки, позволяющие заподозрить вторичную АГ
Начало в возрасте менее 20 лет или более 50 летАД выше 180/110 мм рт.ст.
Поражение органов-мишеней (ретинопатия, стадия 2 и >,
креатинин сыворотки > 1,5 мкг/дл, кардиомегалия или ГЛЖ)
Некоторые признаки вторичной АГ
шум в области живота
неспровоцированная гипокалиемия
наличие болезни почек у родственников
периодическое появление сердцебиения, тремора, потливости
Плохой ответ на лечение, которое обычно является
эффективным
8. Основные причины вторичной АГ 1. Почечная
РенопаренхиматознаяРеноваскулярная
- диабетическая нефропатия
- острый гломерулонефрит
- хронический нефрит
- поликистоз почек
- гидронефроз
- атеросклз, тромбоз почечной артерии, сдавление опухолью
-
врожд. фибромускулярная дисплазия стенки аорты, ПА
- неспецифический аортоартериит
Ренин-продуцирующие опухоли
Первичная задержка натрия - синдром Лиддля,
синдром Гордона
9. Основные причины вторичной АГ 2. Эндокринная
Болезни надпочечников:1) Поражение коркового слоя:
опухоли коры надпочечников - синдром Иценко-Кушинга
аденома (аденокарцинома) коркового слоя надпочечников
первичный альдостеронизм – синдром Кона
врожденная гиперплазия надпочечников
2) Поражение мозгового вещества:
Феохромоцитома
Раковая опухоль
Опухоль хромаффинных клеток, расп. вне надпочечников
10. Основные причины вторичной АГ 2. Эндокринная
АкромегалияГипотиреоз
Гиперкальциемия
Гипертиреоз
3. Коарктация аорты
4. Осложнения беременности
5. Послеоперационная гипертония
6. Увеличенный объем циркулирующей
крови
11. Основные причины вторичной АГ 7. Неврологические заболевания
Повышенноевнутричерепное давление
энцефалит
опухоли мозга
дыхательный ацидоз
Ночное
апноэ
Квадриплегия
Острая порфирия
Отравление свинцом
Синдром Гиллиана-Барре
12. Лекарственные средства и экзогенные вещества, повышающие АД
гормональные противозачаточные средствакортикостероиды
симпатомиметики
кокаин
амфетамины (анорексанты, противопростудные средства)
трициклические антидепрессанты (амитриптилин)
ингибиторы моноаминооксидазы (фенелзин)
пищевые продукты, содержащие тиамин
нестероиднве противовоспалительные
препараты тиреоидных гормонов
эритропоэтин
циклоспорин
13. Причины систолической АГ
1. Повышенный сердечный выбросОАП
Тиреотоксикоз
Болезнь Педжета
Болезнь бери-бери
Артериовенозная фистула
Недостаточность аортального клапана
Гиперкинетическое состояние кровообращения
2. Ригидность аорты.
14. Смертность от ИБС и инсультов мозга
В структуреобщей
смертности
В структуре смертности
от сердечно-сосудистых
заболеваний
44%
85%
15. КЛАССИФИКАЦИЯ УРОВНЯ АД
КатегорияСАД
мм рт.ст.
Оптимальное
<120
Нормальное
120-129
Высокое нормальное 130-139
АГ 1 степени
140-159
АГ 2 степени
160-179
АГ 3 степени
>180
Изолированная
систолическая АГ
>140
ДАД
мм рт.ст.
<80
80-84
85-89
90-99
100-109
>110
<90
16. ОЦЕНКА ОБЩЕГО СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО РИСКА
ОЦЕНКА ОБЩЕГО СЕРДЕЧНОСОСУДИСТОГО РИСКАОПРЕДЕЛЯЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ СОЧЕТАНИЯ
1.
УРОВНЯ АД
2.
НАЛИЧИЯ ДРУГИХ ФАКТОРОВ РИСКА
3.
ПОРАЖЕНИЯ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ
4.
САХАРНОГО ДИАБЕТА
5.
УСТАНОВЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ И
ПОЧЕК
17. Диагностические критерии стратификации риска
Категорияриска
Диагностические критерии
Низкий
риск - 1
<15%
АГ 1 степени САД140-159
или ДАД 90-99
Нет факторов риска,
поражения органов-мишеней,
установленных сердечнососудистых заболеваний или
поражения почек
18. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ СТРАТИФИКАЦИИ РИСКА
Категорияриска
Диагностические критерии
Низкий
риск - 1
<15%
АД нормальное или высокое
нормальное САД120-139
или ДАД 80-89
при наличии 1-2 факторов
риска и отсутствии
поражения органов-мишеней,
установленных сердечнососудистых заболеваний или
нефропатии
19. Диагностические критерии стратификации риска
Категорияриска
Диагностические
критерии
Средний АГ 2 степени
риск - 2 САД 160-179 или
15-20% ДАД 100-110
Нет факторов риска,
поражения органов-мишеней,
сердечно-сосудистых
заболеваний или поражения
почек
20. Диагностические критерии стратификации риска
Категорияриска
Диагностические
критерии
Средний 1-2я степень АГ
риск - 2 CАД 140-179 или
15-20%
ДАД 90-109 мм рт.ст.
Есть 1 или 2 фактора риска
Нет поражения органов-мишеней,
сердечно-сосудистых заболеваний
или поражения почек
21. Диагностические критерии стратификации риска
Категорияриска
Диагностические
критерии
Средний Нормальное АД
риск - 2 САД 120-129 или
15-20% ДАД 80-84
при наличии 3 и > факторов
риска, метаболического
синдрома
поражения органов-мишеней
или сахарного диабета
22. ФАКТОРЫ РИСКА
Уровень САД и ДАДУровень пульсового АД (у пожилых)
Возраст > 55 лет у мужчин и > 65 лет у женщин
Курение
Дисдипидемия
ОХС > 5,0 ммоль/л (190 мг/%)
ХС ЛПНП > 3,0 ммоль/л (115 мг/%)
ХС ЛПВП < 1,0 ммоль/л (40 мг/%) для м
< 1,2 ммоль/л (46 мг/%) для ж
ТГ > 1,7 ммоль/л (150 мг/%)
или
или
или
Глюкоза плазмы натощак 5,6-6,9 ммоль/л (102-125 мг/%)
Нарушение толерантности к глюкозе
23. Факторы риска
Абдоминальноеожирение:
окружность талии > 102см для м
> 88 см для ж
Семейный
анамнез ранних сердечнососудистых заболеваний
м < 55лет
ж < 65лет
24. Диагностические критерии стратификации риска
Категорияриска
Диагностические
критерии
Высокий
риск - 3
>20%
АГ 3 степени САД ≥ 180,
ДАД ≥110 мм рт.ст.
при отсутствии факторов
риска, поражения органовмишеней, СД, сердечнососудистых заболеваний
или поражения почек
25. Диагностические критерии стратификации риска
Категорияриска
Диагностические
критерии
Высокий
риск - 3
>20%
АГ 1-2 степени,
высокое нормальное АД
САД 130-179, ДАД 85-109
мм рт.ст.
Есть 3 или > факторов
риска,
метаболический
синдром,
поражение
органов-мишеней
или
сахарный диабет
26. БЕССИМПТОМНОЕ ПОРАЖЕНЕ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ
ГЛЖЭКГ-признаки ГЛЖ: индекс Соколова-Лайона > 38
мм, Индекс Корнелла > 2440 мм·мс
ЭХОКГ-признаки ГЛЖ: индекс массы миокарда
ЛЖ≥125г/м² для м, ≥110 г/м² для ж
СОСУДЫ
Утолщение стенки сонной артерии:
комплекс
интима-медиа
>
0,9мм
или
атеросклеротическая бляшка: >
1,3 мм
Скорость
каротидно-феморальной
пульсовой
волны > 12 м/с
Лодыжечно-плечевой индекс < 0,9
27. БЕССИМПТОМНОЕ ПОРАЖЕНЕ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ
ПОЧКИНебольшое повышение уровня креатинина плазмы
115-133 мкмоль\л (1,3 – 1,5 мг/%) для м
107-124 мкмоль\л (1,2 – 1,4 мг/%) для ж
Низкая
расчетная
скорость
клубочковой
фильтрации: < 60 мл/мин/1,73 м² формула MDRD
или клиренс креатинина < 60 мл/мин формула
Кокрофта-Голта
Микроальбуминурия
30-300мг/сут
коэффициент альбумин/креатинин в моче
≥ 22мг/г (2,5мг/ммоль) для м и
≥ 31 мг/г (3,5 мг/ммоль) для ж
или
28. МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ОСОВНОЙ КРИТЕРИЙ - АБДОМИНАЛЬНОЕОЖИРЕНИЕ ОТ > 94 cм для М и > 80 см для Ж
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ КРИТЕРИИ:
1.
АД ≥ 135/85 мм рт.ст.
2.
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ НАТОЩАК ≥ 6,1 ммоль/л
При уровне глюкозы в плазме > 5,6 ммоль/л
провести тест толерантности к глюкозе
НТГ – глюкоза плазмы через 2 часа после приема
75г глюкозы ≥ 7,8 и ≤ 11,1 ммоль/л
3.
НИЗКИЙ ХС ЛПВП
<1,0 ммоль/л для м
< 1,2 ммоль/л для ж
4.
ВЫСОКИЕ ТГ > 1,7 ммоль/л
5.
ХСЛПНП > 3,0 ммоль/л
Сочетание основного и 2 из дополнительных критериев = МС
29. Диагностические критерии стратификации риска
Категорияриска
Очень
высокий
риск – 4
>30%
Диагностические
критерии
АГ 3 степени САД ≥ 180,
ДАД ≥ 110 мм рт.ст
Есть 1 и > факторы риска,
метаболический синдром,
поражение
органовмишеней или диабет
.
30. Диагностические критерии стратификации риска
Категорияриска
Очень
высокий
риск – 4
>30%
Диагностические
критерии
1-3я степень АГ,
нормальное, высокое
нормальное АД
при наличии сердечнососудистых заболеваний
или поражения почек
.
31. УСТАНОВЛЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ И ПОЧЕК
ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯИшемический инсульт
Геморрагический инсульт
Транзиторная ишемическая атака
ЗАБОЛЕВАНИЯ СЕРДЦА
Инфаркт миокарда
Стенокардия
Коронарная реваскуляризация
Сердечная недостаточность
32. УСТАНОВЛЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ И ПОЧЕК
УСТАНОВЛЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СЕРДЕЧНОСОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ И ПОЧЕКЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЧЕК
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ПОЧЕК
креатинин сыворотки > 133 мк моль\л (>1,5 мг/дл) для м
>124 мк моль\л (> 1,4 мг/дл ) для ж
протеинурия > 300 мг\сут
ПОРАЖЕНИЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ АРТЕРИЙ
РАССЛАИВАЮЩАЯ АНЕВРИЗМА АОРТЫ
СИМПТОМНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕЧНЫХ АРТЕРИЙ
ТЯЖЕЛАЯ РЕТИНОПАТИЯ
КРОВОИЗЛИЯНИЯ ИЛИ ЭКССУДАТЫ
ОТЕК СОСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА
33. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГЛЮКОЗА ПЛАЗМЫ НАТОЩАК≥ 7,0 ммоль/л (126 мг/%) при повторных изменениях
или
ГЛЮКОЗА ПЛАЗМЫ ПОСЛЕ НАГРУЗКИ
ГЛЮКОЗОЙ
≥ 11,0 ммоль/л (198 мг/%)
34. ЦЕЛЕВЫЕ УРОВНИ АД
Группа больныхЦелевое АД
Общая популяция больных
АГ
АГ + сахарный диабет
<140/90
<130/80
АГ у больных с высоким и
очень высоким риском
<130/80
АГ + дисфункция ЛЖ
<120/80
мм рт.ст.
35. ГРУППЫ ВЫСОКОГО И ОЧЕНЬ ВЫСОКОГО РИСКА
САД ≥ 180 и / или ДАД ≥ 110 мм рт.ст.САД > 160 в сочетании с низким ДАД < 70 мм рт.ст.
Сахарный диабет (независимо от уровня АД)
Метаболический синдром с АД ≥ 130/85 мм рт.ст
≥ 3-х сердечно-сосудистых факторов риска
с
АД ≥ 130/85 мм рт.ст.
1 или более из признаков бессимптомного
поражения органов-мишеней
Сердечно-сосудистые заболевания или
заболевания почек
36. УРОВНИ АД ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АГ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ МЕТОДАХ ИЗМРЕНИЯ
МЕТОДСАД ДАД
мм рт.ст.
Офисное, или клиническое 140
90
24-часовое
125-130 80
День
130-135 85
Ночь
120
Домашнее
130-135 85
70
37. НЕМЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ПРОГРАММА СНИЖЕНИЯ АД
Отказ от куренияСнижение избыточной массы тела
ИМТ = вес тела, кг/ рост, м2
Избыточный вес: ИМТ ≥ 25 кг/м2
Ожирение: ИМТ ≥ 30 кг/м2
Уменьшение употребления поваренной соли до 5
г/сут (оптимально до 2 г/сут)
Уменьшение употребления алкоголя
до 30 г/сут для м и 20 г/сут для ж
Комплексная модификация диеты
Увеличение физической активности
38. КРИТЕРИИ НАЧАЛА АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЙ ТЕРАПИИ
1.2.
УРОВЕНЬ САД и ДАД
УРОВЕНЬ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО
РИСКА
39. МЕДИКАМЕНТОЗНУЮ ТЕРАПИЮ СЛЕДУЕТ НАЧИНАТЬ НЕМЕДЛЕННО
1.2.
У БОЛЬНЫХ АГ 3-й степени
У ПАЦИЕНТОВ С АГ 1-й и 2-й степени
ПРИ НАЛИЧИИ ВЫСОКОГО или
ОЧЕНЬ ВЫСОКОГО СЕРДЕЧНОСОСУДИСТОГО РИСКА
40. МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНАЯ ТЕРАПИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ОТСРОЧЕНА
1.2.
НА НЕСКОЛЬКО НЕДЕЛЬ
У ПАЦИЕНТОВ с АГ 1-й и 2-й степени
С УМЕРЕННЫМ ОБЩИМ СЕРДЕЧНОСОСУДИСТЫМ РИСКОМ
НА НЕСКОЛЬКО МЕСЯЦЕВ
У ПАЦИЕНТОВ С АГ 1-й степени
БЕЗ ДРУГИХ ФАКТОРОВ РИСКА
41. МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ У ПАЦИЕНТОВ С ВЫСОКИМ НОРМАЛЬНЫМ АД (130-139/85-89 мм Hg) ПРОВОДИТСЯ
ПРИ НАЛИЧИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА,ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНОЙ БОЛЕЗНИ, ИБС,
АТЕРОСКЛЕРОЗА ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ
АРТЕРИЙ
МОЖЕТ БЫТЬ ОПРАВДАННОЙ
У ПАЦИЕНТОВ С ВЫСОКИМ РИСКОМ
ВСЛЕДСТВИЕ НАЛИЧИЯ > 3 ФАКТОРОВ
РИСКА, МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА ИЛИ
ПОРАЖЕНИЯ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ
42. ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ МЕДИКАМЕНТОЗНОГО ЛЕЧЕНИЯ АГ
Назначают либо один гипотензиивный препарат,либо низкодозовые комбинации двух препаратов
Переход к препаратам другого класса после
увеличения
дозы
первого
или
плохой
переносимости
Выбор препарата длительного действия
Оптимальные сочетания препаратов
43. СТРАТЕГИЯ МОНОТЕРАПИИ И КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ
ВЫСОКОЕ НОРМАЛЬНОЕ АД, АГ 1 СТЕПНИЗКИЙ/СРЕДНИЙ РИСК
СТАНДАРТНЫЕ ЦЕЛЕВЫЕ
ЗНАЧЕНИЯ АД
ВЫБОР МЕЖДУ
ОДИН ПРЕПАРАТ В НИЗКОЙ ДОЗЕ
АГ 2-3 СТЕПЕНЕЙ
ВЫСОКИЙ/ОЧЕНЬ ВЫСОКИЙ РИСК
БОЛЕЕ НИЗКИЕ ЦЕЛЕВЫЕ
ЗНАЧЕНИЯ АД
ДВА ПРЕПАРАТА В НИЗКИХ ДОЗАХ
ЦЕЛЕВОЕ АД
НЕ ДОСТИГНУТО
ПЕРВЫЙ ПРЕПАРАТ
В ПОЛНОЙ ДОЗЕ
ПЕРЕЙТИ НА ДРУГОЙ
ПРЕПАРАТ
В НИЗКОЙ ДОЗЕ
ПЕРВАЯ КОМБИНАЦИЯ
В ПОЛНЫХ ДОЗАХ
+ 3 ПРЕПРАТА
В НИЗКОЙ ДОЗЕ
ЦЕЛЕВОЕ АД
НЕ ДОСТИГНУТО
КОМБИНАЦИЯ 2-3
ПРЕПАРАТОВ В
ПОЛНЫХ ДОЗАХ
ПОЛНОДОЗОВАЯ
МОНОТЕРАПИЯ
КОМБИНАЦИЯ 2-3 ПРЕПАРАТОВ
В ПОЛНЫХ ДОЗАХ
44. ОСНОВНЫЕ КЛАССЫ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫХ ПРЕПАРАОВ
ИАПФАРА
БМКК
В-АБ
ДИУРЕТИКИ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ КЛАССЫ
АЛЬФА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
АГОНИСТЫ ИМИДАЗОЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
НОВЫЕ КЛАССЫ АГП
ПРЯМОЙ ИНГИБИТОР РЕНИНА АЛИСКИРЕН
1.
2.
3.
4.
5.
45.
ИНГИБИТОРЫ АПФСостояния в пользу выбора
Абсолютные
противопоказания
СН
Дисфункция ЛЖ
Перенесенный ИМ
Диабетическая нефропатия
Недиабетическая нефропатия
ГЛЖ
Атеросклероз сонных артерий
Протеинурия/микроальбуминурия
Фибрилляция предсердий
Метаболический синдром
CД
Беременность
Гиперкалиемия
Двусторонний стеноз
почечных артерий
Ангионевротический
отек
46.
КЛАССИФИКАЦИЯ ИАПФ по L.OPIE (1994)КАПТОПРИЛ
БЕНАЗЕПРИЛ
КВИНАПРИЛ
ПЕРИНДОПРИЛ
ЦИЛАЗАПРИЛ
ЭНАЛАПРИЛ
МОЭКСИПРИЛ
РАМИПРИЛ
ФОЗИНОПРИЛ
СПИРАПРИЛ
ТРАНДОЛАПРИЛ
ЛИЗИНОПРИЛ
ЦЕРОНАПРИЛ
КЛАСС I: ЛИПОФИЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВА
КЛАСС IIА: ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОЛЕКАРСТВА
С ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПОЧЕЧНОЙ
ЭЛИМИНАЦИЕЙ (>60%)
КЛАСС IIВ: ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОЛЕКАРСТВА
С ДВУМЯ ПУТЯМИ ЭЛИМИНАЦИИ
КЛАСС IIС: ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОЛЕКАРСТВА
С ПЕЧЕНОЧНОЙ ЭЛИМИНАЦИЕЙ (>60%)
КЛАСС III: ГИДРОФИЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
47.
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОГО ДЕЙСТВИЯ,СУТОЧНЫЕ ДОЗЫ И КРАТНОСТЬ ПРИЕМА ИАПФ
ПРЕПАРАТ
БЕНАЗЕПРИЛ
КАПТОПРИЛ
КВИНАПРИЛ
ЛИЗИНОПРИЛ
МОЭКСИПРИЛ
ПЕРИНДОПРИЛ
РАМИПРИЛ
СПИРАПРИЛ
ТРАНДОЛАПРИЛ
ФОЗИНОПРИЛ
ЦИЛАЗАПРИЛ
ЭНАЛАПРИЛ
ДЛИТ-ТЬ Д-ВИЯ, Ч
<24
8-12
<24
18-24
<24
24
<24
<24
>24
12-24
24
12-24
СР. ДОЗЫ мг/сут КРАТНОСТЬ
2,5-10
50-100
10-40
10-40
7,5-15
2-4
5-10
6-12
2-4
10-40
2,5-5
10-20
1-2
2-3
1-2
1
1-2
1
1-2
1
1
1-2
1
1-2
48.
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВАНГИОТЕНЗИНА II
Состояния в пользу выбора
СН
Перенесенный ИМ
Диабетическая нефропатия
Протеинурия/микроальбуминурия
ГЛЖ
Фибрилляция предсердий
Метаболический синдром
Кашель,вызванный ИАПФ
CД
Абсолютные
противопоказания
Беременность
Гиперкалиемия
Двусторонний
стеноз
почечных
артерий
49.
ДОЗЫ И КРАТНОСТЬ ПРИЕМА АНТАГОНИСТОВРЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II
ПРЕПАРАТ
ЛОЗАРТАН
ВАЛЬСАРТАН
ИРБЕСАРТАН
КАНДЕСАРТАН
ТЕЛМИСАРТАН
ДОЗЫ мг/сут
25-100
80-320
150-300
8-16
40-80
КРАТНОСТЬ ПРИЕМА
1-2
1
1
1
1
50. КЛАССИФИКАЦИЯ АНТАГОНИСТОВ КАЛЬЦИЯ
ПРОИЗВОДНЫЕФЕНИЛАЛКИЛАМИНА
ВЕРАПАМИЛ
ГАЛЛОПАМИЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
БЕНЗОТИАЗЕПИНА
ДИЛТИАЗЕМ
КЛЕНТИАЗЕМ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ДИГИДРОПИРИДИНА
НИФЕДИПИН
АМЛОДИПИН
НИСОЛДИПИН
НИТРЕНДИПИН
ФЕЛОДИПИН
ЛАЦИДИПИН
51.
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ(ДИГИДРОПИРИДИНЫ)
Состояния в пользу выбора
Возможные
противопок.
Изолированная САГ
(пожилые)
Стенокардия
ГЛЖ
Атеросклероз
сонных/коронарных артерий
Беременность
АГ у лиц негроидной расы
Тахиаритмии
СН
52.
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ(ВЕРАПАМИЛ / ДИЛТИАЗЕМ)
Состояния в пользу выбора
Стенокардия
Атеросклероз сонных
артерий
Суправентрикулярная
тахикардия
Абсолютные противо
показания
АВ-блокада
II-III степени
СН
53. КЛАССИФИКАЦИЯ АНТАГОНИСТОВ Са ПО ДЛИТЕЛЬНОСТИ ДЕЙСТВИЯ
ПРЕПАРАТЫ КОРОТКОГОДЕЙСТВИЯ (6-8ч)
ПРИЕМ 3-4 РАЗА/СУТ
СРЕДНЕЙ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ
ДЕЙСТВИЯ (8-18 ч)
ПРИЕМ 2 РАЗА/СУТ
ДЛИТЕЛЬНОГО
ДЕЙСТВИЯ ( 18-24ч)
ПРИЕМ 1 РАЗ/СУТ
СВЕРХДЛИТЕЛЬНОГО
ДЕЙСТВИЯ (>24-36ч)
ВЕРАПАМИЛ
ДИЛТИАЗЕМ
НИФЕДИПИН
НИКАРДИПИН
ИСРАДИПИН
ФЕЛОДИПИН
НИТРЕНДИПИН
РЕТАРДНЫЕ ФОРМЫ
ВЕРАПАМИЛА,
ДИЛТИАЗЕМА,
ИСРАДИПИНА,
НИФЕДИПИНА,
ФЕЛОДИПИНА
АМЛОДИПИН
54.
СРЕДНИЕ ДОЗЫ И КРАТНОСТЬ ПРИЕМААНТАГОНИСТОВ КАЛЬЦИЯ
МЕЖДУНАРОДНОЕ НАЗВАНИЕ
АМЛОДИПИН
ВЕРАПАМИЛ-РЕТАРД
ДИЛТИАЗЕМ-РЕТАРД
ИСРАДИПИН
ЛАЦИДИПИН
НИКАРДИПИН-РЕТАРД
НИСОЛДИПИН-РЕТАРД
НИТРЕНДИПИН
НИФЕДИПИН-РЕТАРД
ФЕЛОДИПИН-РЕТАРД
СР. ДОЗЫ мг/сут
5-10
240-480
180-360
5-10
2-6
60-120
20-40
10-40
30-60
5-10
КРАТНОСТЬ
1
1-2
2
1
1
2
1-2
1
1
1
55.
- адреноблокаторыСостояния в пользу
выбора
Стенокардия
Противо
показ-ия
Астма
Перенесеннй ИМ
Поражение
периферических
артерий
СН
Возможные
противопоказ-ия
Метаболический
синдром
Нарушение
толерантности к
глюкозе
Тахиаритмии
Глаукома
Беременность
АВ-блокада
II-III степени
Спортсмены и
физически
активные
пациенты
ХОБЛ
56. КЛАССИФИКАЦИЯ В-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ
БЕЗ ВАЗОДИЛАТИРУЮЩИХ СВОЙСТВС ВАЗОДИЛАТИРУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ
НЕСЕЛЕКТИВНЫЕ В1-СЕЛЕКТИВНЫЕ
АТЕНОЛОЛ
ПРОПРАНОЛОЛ
МЕТОПРОЛОЛ
НАДОЛОЛ
СОТАЛОЛ
ТИМОЛОЛ
ОКСПРЕНОЛОЛ
(БЕТАЛОК ЗОК)
КАРВЕДИЛОЛ
ЛАБЕТОЛОЛ
БУЦИНДОЛОЛ
ПИНДОЛОЛ
НЕБИВОЛОЛ
ЦЕЛИПРОЛОЛ
БИСОПРОЛОЛ
(КОНКОР)
БЕТАКСОЛОЛ
57.
НЕБИВОЛОЛВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫЙ В-АБ С ВЫРАЖЕННЫМИ
КАРДИОПРОТЕКТИВНЫМИ СВОЙСТВАМИ NO-ЗАВИСИМОЙ
ВАЗОДИЛАТАЦИИ ЦЕЛЕВАЯ ДОЗА 10 мг
СНИЖЕНИЕ РИСКА СМЕРТИ ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ
ЗАБОЛЕВАНИЙ НА 29%
УЛУЧШАЕТ ЭНДОТЕЛИАЛЬНУЮ ФУНКЦИЮ
УВЕЛИЧИВАЕТ КРОВОТОК В ПОЧЕЧНЫХ АРТЕРИЯХ
СНИЖАЕТ УРОВЕНЬ ТРИГЛИЦЕРИДОВ
НЕ ВЛИЯЕТ НА УРОВЕНЬ ТОЩАКОВОЙ ГЛЮКОЗЫ
НЕ ПРИВОДИТ К УВЕЛИЧЕНИЮ ВЕСА ПАЦИЕНТОВ
УМЕНЬШАЕТ КОНЦЕНТРИЧЕСКУЮ ГЛЖ
ВЛИЯЕТ НА ДИАСТОЛИЧЕСКУЮ ДИСФУНКЦИЮ
58.
СУТОЧНЫЕ ДОЗЫ И КРАТНОСТЬ ПРИЕМА- АДРЕНОБЛОКАТОРОВ
МЕЖДУНАРОДНОЕ НАЗВАНИЕ
АТЕНОЛОЛ
АЦЕБУТОЛОЛ
БЕТАКСОЛОЛ
БИСОПРОЛОЛ
КАРВЕДИЛОЛ
МЕТОПРОЛОЛ СУКЦИНАТ ЗОК
НАДОЛОЛ
НЕБИВОЛОЛ
ОКСПРЕНОЛОЛ
ПИНДОЛОЛ
ПРОПРАНОЛОЛ
СОТАЛОЛ
СР. ДОЗЫ мг/сут
КРАТНОСТЬ
25-100
200-800
10-20
2,5-10
25-75
50-200
40-160
2,5-10
60-200
10-40
60-160
80-160
1-2
1-2
1
1
2
1
1
1
2-3
2-3
2-3
1-2
59.
ДИУРЕТИКИ(ТИАЗИДНЫЕ)
Состояния в пользу
выбора
Абсолютные
противопоказания
Возможные
противопоказания
СН
Подагра
Метаболический
синдром
Изолированная CАГ
(пожилые)
АГ у лиц негроидной расы
Нарушение
толерантрости к
глюкозе
Беременность
60.
ДИУРЕТИКИ(АНТАГОНИСТЫ АЛЬДОСТЕРОНА)
Состояния в
пользу выбора
Абсолютные
противопоказания
СН
ХПН
Перенесенный
ИМ
Гиперкалиемия
61.
ДИУРЕТИКИ(ПЕТЛЕВЫЕ)
Состояния в пользу выбора
ТЕРМИНАЛЬНАЯ
НЕФРОПАТИЯ
СН
62.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ДОЗЫ И ПОБОЧНЫЕЭФФЕКТЫ ДИУРЕТИКОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ДЛЯ
ДЛИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ АГ
ПРЕПАРАТ
ДОЗЫ мг/сут ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГИПОКАЛЬЦИЙУРИЯ
ГИДРОХЛОРТИАЗИД
12,5-50
ГИПОКАЛИЕМИЯ
ИНДАПАМИД
1,25-2,5
НАРУШЕНИЕ ТОЛЕР-ТИ
ИНДАПАМИД-РЕТАРД
1,5
К ГЛЮКОЗЕ
КЛОПАМИД
10-20
ДИСЛИПИДЕМИЯ
КСИПАМИД
10-20
ИМПОТЕНЦИЯ
ГИПЕРУРИКЕМИЯ
ФУРОСЕМИД
20-200
+ ОТОТОКСИЧНОСТЬ
ТОРАСЕМИД
2,5-20
ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ
АМИЛОРИД
5-10
ГИПЕРКАЛИЕМИЯ
СПИРОНОЛАКТОН
25-100
ГИНЕКОМАСТИЯ
ТРИАМТЕРЕН
50-100
ГИРСУТИЗМ
63.
- АДРЕНОБЛОКАТОРЫПоказания
Гипертрофия
простаты
Возможные
показания
Возможные
противопоказания
Нарушение
толерантности Ортостатическая
гипотония
к глюкозе
СН
Дислипидемия
64.
ДОЗЫ И КРАТНОСТЬ ПРИЕМА- АДРЕНОБЛОКАТОРОВ
ПРЕПАРАТ
ДОКСАЗОЗИН
ПРАЗОЗИН
ТЕРАЗОЗИН
ДОЗЫ мг/сут
1-16
0.5-20
1-10
КРАТНОСТЬ ПРИЕМА
1
2-3
1
65.
ДОЗЫ И КРАТНОСТЬ ПРИЕМА ПРЕПАРАТОВЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
ПРЕПАРАТ
ГУАНФАЦИН
КЛОНИДИН
МЕТИЛДОПА
ДОЗЫ мг/сут
0,5-6
0,2-1,2
500-3000
КРАТНОСТЬ ПРИЕМА
1-2
2-3
2
АГОНИСТЫ ИМИДАЗОЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
МОКСОНИДИН
РИЛМЕНИДИН
0,2-0,4
1-2
1-2
1-2
66. Рациональные комбинации гипотензивных препаратов
Тиазидный или тиазидоподобный диуретик + ИАПФТиазидный или тиазидоподобный диуретик + АРА II
Антагонист кальция + ИАПФ
Антагонист кальция + АРА II
Антагонист кальция + тиазидный диуретик
Антагонист кальция дигидропиридинового ряда + АБ
Тиазидный или тиазидоподобный диуретик + -АБ
67. РЕКОМЕНДАЦИИ БРИТАНСКОГО ОБЩЕСТВА ПО ГИПЕРТОНИИ 2006
В КАЧЕСТВЕ ПРЕПАРАТОВ ПЕРВОЙ ЛИНИИ УБОЛЬНЫХ АГ МОЛОЖЕ 55 ЛЕТ – ИАПФ или АРАII
(при их непереносимости)
У ПАЦИЕТНОВ СТАРШЕ 55 ЛЕТ – АНТАГОНИСТЫ
КАЛЬЦИЯ или ТИАЗИДНЫЕ ДИУРЕТИКИ
НА ВТОРОМ ЭТАПЕ – КОМБИНАЦИИ
ИАПФ + БКК
ИАПФ + ДИУРЕТИК
НА 3 ЭТАПЕ – КОМБИНАЦИЯ 3 ПРЕПАРАТОВ
ИАПФ + БКК + ДИУРЕТИК
ПРЕПАРАТЫ ЧЕТВЕРТОЙ ЛИНИИ – В-АБ
68. КОМБИНИРОВАННЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИАПФ + ДИУРЕТИК
КАПОЗИД – КАПТОПРИЛ 25 или 50 мг +ГИДРОХЛОРТИАЗИД 12,5 или 25 мг
КО-РЕНИТЕК – ЭНАЛАПРИЛ 20 мг +
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 12,5 мг
ЭНАП-Н, ВАЗЕРЕТИК – ЭНАЛАПРИЛ 10 мг +
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 12,5 мг
ЛОТЕНЗИН – БЕНАЗЕПРИЛ 5 мг\6,25 мг +
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 12,5 мг или 25 мг
ЭНЗИКС, ЭНЗИКС ДУО и ЭНЗИКС ДУО ФОРТЕ –
ЭНАЛАПРИЛ 10 мг + ИНДАПАМИД 2,5 мг
НОЛИПРЕЛ – ПЕРИНДОПРИЛ 2 мг +
ИНДАПАМИД 0,625 мг
69. КОМБИНИРОВАННЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ АРА II + ДИУРЕТИК
ГИЗААР, ЛОЗАП ПЛЮС – ЛОЗАРТАН 50 или 100 мг+ ГИДРОХЛОРТИАЗИД 12,5 мг
АВАЛИД – ИРБЕСАРТАН 150 или 300 мг +
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 12,5 мг
КО-ДИОВАН – ВАЛСАРТАН 80 или 160 мг +
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 12,5 /25мг
ТЕВЕТЕН ПЛЮС – ЭПРОСАРТАН 735,8 +
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 12,5 мг
70. КОМБИНИРОВАННЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИАПФ + БКК
ЛОТРЕЛ – БЕНАЗЕПРИЛ 10 или 20 мг +АМЛОДИПИН 2,5 или 5 мг
ТЕКЗЕМ – ЭНАЛАПРИЛ 5 мг +
ДИЛТИАЗЕМ 180 мг
ЛЕКССЕЛЬ – ЭНАЛАПРИЛ 5 мг +
ФЕЛОДИПИН 5 мг
ТАРКА – ТРАНДОЛАПРИЛ 1, 2 или 4 мг +
ВЕРАПАМИЛ SR 180 или 240 мг
71. КОМБИНИРОВАННЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ АРА II + БКК
ЭКСФОРЖ– ВАЛСАРТАН 80/160 мг+
АМЛОДИПИН 5/10 мг
72. КОМБИНИРОВАННЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ В-АВ + ДИГИДРОПИРИДИНОВЫЙ БКК
ЛОГИМАКС – МЕТОПРОЛОЛ 50 или 100 мг +ФЕЛОДИПИН 5 или 10 мг
ТЕНОЧЕК – АТЕНОЛОЛ 50мг +
АМЛОДИПИН 5 мг
73. КОМБИНИРОВАННЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ В-АБ + ДИУРЕТИК
ТЕНОРИК,ТЕНОРЕТИК, ТЕНОНОРМ– АТЕНОЛОЛ 50/100 мг + ХЛОРТАЛИДОН 12,5/25 мг
ЛОПРЕССОР – МЕТОПРОЛОЛ 50 или 100 мг +
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 25 или 100 мг
КОРЗИД – НАДОЛОЛ 40 или 80 мг +
БЕНДРОФЛЮМЕТАЗИД 5 мг
ВИСКАЛЬДИКС – ПИНДОЛОЛ 10 мг +КЛОПАМИД 5 мг
ЗИАК – БИСОПРОЛОЛ 2,5, 5 или 10 мг +
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 6,25 мг
ИНДЕРИД – ПРОПРАНОЛОЛ 40 или 80 мг +
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 25 или 50 мг
ТИМОЛИД – ТИМОЛОЛ 10 мг+ГИДРОХЛОРТИАЗИД 25
74. ЛЕЧЕНИЕ СОПУТСТВУЮЩИХ ФАКТОРОВ РИСКА ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СТАТИНЫ ПОКАЗАНЫВСЕМ БОЛЬНЫМ АГ с УСТАНОВЛЕННЫМ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ или с
САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2-го ТИПА
ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ ЦЕЛЕВОГО УРОВНЯ
ОХС сыворотки < 4,5 ммоль/л (175 мг/%) и
ХС ЛПНП < 2,5 ммоль/л (100 мг/%)
ПАЦИЕНТАМ С АГ БЕЗ ЯВНЫХ ПРИЗНАКОВ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, НО С
ВЫСОКИМ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫМ РИКОМ
(ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ИСХОДОВ В ТЕЧЕНИЕ 10 ЛЕТ ≥ 20%)
ДАЖЕ ПРИ НОРМАЛЬНОМ УРОВНЕ ОХС и ХСЛПНП
75. ЛЕЧЕНИЕ СОПУТСТВУЮЩИХ ФАКТОРОВ РИСКА АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ ТЕРАПИЯ
НИЗКИЕ ДОЗЫ АСПИРИНА ПОКАЗАНЫВСЕМ БОЛЬНЫМ АГ, ПЕРЕНЕСШИМ СЕРДЕЧНОСОСУДИСТЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ
ПОВЫШЕННОГО РИСКА КРОВОТЕЧЕНИЙ
ПАЦИЕНТАМ С АГ СТАРШЕ 50 ЛЕТ БЕЗ АНАМНЕЗА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С
УМЕРЕННЫМ ПОВЫШЕНИЕМ УРОВНЯ
КРЕАТИНИНА СЫВОРОТКИ
или
ВЫСОКИМ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫМ РИСКОМ
АНТИТРОМБОЦИТАРНУЮ ТЕРАПИЮ НАЧИНАТЬ
ПОСЛЕ ДОСТИЖЕНИЯ КОНТРОЛЯ АД
76. ЛЕЧЕНИЕ СОПУТСТВУЮЩИХ ФАКТОРОВ РИСКА
КОНТРОЛЬ ГЛИКЕМИИБОЛЬНЫЕ АГ И САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ
ЦЕЛЕВЫЕ ЗНАЧЕНИЯ
ГЛЮКОЗА ПЛАЗМЫ НАТОЩАК ≤ 6 ммоль/л (108 мг%)
ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ ГЕМОГЛОБИН < 6,5 %
НА ФОНЕ ДИЕТЫ И МЕДИКАМЕНТОЗНОЙ ТЕРАПИИ
77. АГ У БЕРЕМЕННЫХ
АД В НОРМЕ СНИЖАЕТСЯ ВО ВТОРОМТРИМЕСТРЕ (НА 15 мм рт.мт. НИЖЕ, ЧЕМ ДО
БЕРЕМЕННОСТИ)
В ТРЕТЬЕМ ТРИМЕСТРЕ АД ПОВЫШАЕТСЯ ДО
ИСХОДНЫХ ЗНАЧЕНИЙ ИЛИ ПРЕВЫШАЕТ
ИХ
78. ФОРМЫ АГ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ
АГ, ИМЕВШАЯСЯ ДО БЕРЕМЕННОСТИ (1-5%)АД ДО БЕРЕМЕННОСТИ ≥140/90 мм рт.ст. ИЛИ В
ТЕЧЕНИЕ ПЕРВЫХ 20 НЕД И СОХРАНЯЕТСЯ >42
ДНЕЙ ПОСЛЕ РОДОВ МОЖЕТ СОЧЕТАТЬСЯ С
ПРОТЕИНУРИЕЙ
ГЕСТАЦИОННАЯ АГ – ИНДУЦИРОВАННАЯ
БЕРЕМЕННОСТЬЮ И НЕ СОПРОВОЖДАЮЩАЯСЯ
ПРОТЕИНУРИЕЙ. РАЗВИВАЕТСЯ СПУСТЯ 20 НЕД
БЕРЕМЕННОСТИ И ПРОХОДИТ В ТЕЧЕНИЕ 42 ДНЕЙ
ПОСЛЕ РОДОВ. ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СНИЖЕНИЕМ
ПЕРФУЗИИ ОРГАНОВ.
ПРЕЭКЛАМПСИЯ –ГЕСТАЦИОННАЯ АГ СО
ЗНАЧИТЕЛЬНОЙ ПРОТЕИНУРИЕЙ
(>300 мг/л или > 500 мг/сут)
79. ФОРМЫ АГ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ
АГ, ИМЕВШАЯСЯ ДО БЕРЕМЕННОСТИ ВСОЧЕТАНИИ С ГЕСТАЦИОННОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ И
ПРОТЕИНУРИЕЙ > 3 Г/СУТ ПОСЛЕ 20 НЕДЕЛЬ
БЕРЕМЕННОСТИ (ХРОНИЧЕСКАЯ АГ,
СОЧЕТАЮЩАЯСЯ С ПРЕЭКЛАМПСИЕЙ)
НЕКЛАССИФИЦИРУЕМАЯ АГ – ДИАГНОСЦИРУЮТ
ПОСЛЕ 20 НЕДЕЛЬ БЕРЕМЕННОСТИ, ЕСЛИ
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЕ ЗНАЧЕНИЯ АД НЕИЗВЕСТНЫ
80. ЛЕЧЕНИЕ АГ У БЕРЕМЕННЫХ
ПРИ НЕТЯЖЕЛОЙ ГИПЕРТОНИИ – МЕТИЛДОПА,ЛАБЕТОЛОЛ, НИФЕДИПИН
ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ – В/В НАТРИЯ
НИТРОПРУССИД ИЛИ ЛАБЕТОЛОЛ
ПРИ ПРЕЭКЛАМПСИИ, ОСЛОЖНИВШЕЙСЯ ОТЕКОМ
ЛЕГКИХ – НИТРОГЛИЦЕРИН
ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЭКЛАМПСИИ И ЛЕЧЕНИЯ
СУДОРОГ – В/В МАГНИЯ СУЛЬФАТ
ПРИ РАННЕЙ ПРЕЭКЛАМПСИИ (< 28 НЕД) - АСПИРИН
ПРИ ОТСУТСТВИИ ОЛИГУРИИ ДИУРЕТИЧЕСКАЯ
ТЕРАПИЯ ПРИ ПРЕЭКЛАМПСИИ НЕОБОСНОВАНА,
Т.К. ОБЪЕМ ПЛАЗМЫ СНИЖЕН
81. ЛЕЧЕНИЕ АГ У БЕРЕМЕННЫХ
ПРОТИВОПОКАЗАНЫИНГИБИТОРЫ АПФ
АНТАГОНИСТЫ АНГИОТЕНЗИНОВЫХ
РЕЦЕПТОРОВ
ПРЕПАРАТЫ РАУВОЛЬФИИ
НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ
ГИДРАЛАЗИН в/в
АТЕНОЛОЛ для длительной терапии
ИНДАПАМИД
АГОНИСТЫ ИМИДАЗОЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
82. РЕЗИСТЕНТНАЯ ГИПЕРТОНИЯ (15%)
НЕМЕДИКАМЕНТОЗНЫЕ МЕРЫИ
ПРИМЕНЕНИЕ ТРЕХ И БОЛЕЕ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ
(ВКЛЮЧАЯ ДИУРЕТИК) В АДЕКВАТНЫХ
ДОЗАХ НЕ ПРИВОДИТ К СНИЖЕНИЮ
СИСТОЛИЧЕСКОГО И ДИАСТОЛИЧЕСКОГО
АД ДО ЦЕЛЕВЫХ ЗНАЧЕНИЙ
83. ПРИЧИНЫ РЕЗИСТЕНТНОЙ ГИПЕРТОНИИ
1.2.
3.
4.
5.
6.
7.
НИЗКАЯ ПРИВЕРЖЕННОСТЬ К ЛЕЧЕНИЮ
НЕАДЕКВАТНАЯ МОДИФИКАЦИЯ ОБРАЗА ЖИЗНИ
(УВЕЛИЧЕНИЕ МАССЫ ТЕЛА, ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЕ
АЛКОГОЛЕМ)
ПРИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОВЫШАЮЩИХ
АД (КОКАИН, ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ, НЕСТЕРОИДНЫЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ)
ОБСТРУКТИВНОЕ АПНОЭ ВО СНЕ
НЕУСТАНОВЛЕННАЯ ПРИЧИНА ВТОРИЧНОЙ ГИПЕРТОНИИ
НЕОБРАТИМОЕ ПОРАЖЕНИЕ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ
ПЕРЕГРУЗКА ОБЪЕМОМ (НЕАДЕКВАТНАЯ ДИУРЕТИЧЕСКАЯ
ТЕРАПИЯ, ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ ПОЧЕЧНАЯ
НЕДОСТАТОЧНОТЬ, ВЫСОКОЕ ПОТРЕБЛЕНИЕ НАТРИЯ,
ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМ)
84. СТРУКТУРА РЕЗИСТЕНТНОЙ К ЛЕЧЕНИЮ АГ
85. ПРИЧИНЫ ЛОЖНОЙ РЕЗИСТЕНТНОЙ ГИПЕРТОНИИ
1.2.
3.
ИЗОЛИРОВАННАЯ ОФИСНАЯ
ГИПЕРТОНИЯ («БЕЛОГО ХАЛАТА»)
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МАНЖЕТЫ
НЕДОСТАТОЧНОГО РАЗМЕРА
ПСЕВДОГИПЕРТОНИЯ
86. ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРТОНИЯ
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ЗНАЧИТЕЛЬНЫМПОВЫШЕНИЕМ АД (ДИАСТОЛИЧЕСКОЕ АД
ОБЫЧНО, НО НЕ ВСЕГДА > 140 мм рт.ст.)
и
ПОРАЖЕНИЕМ СОСУДОВ, КОТОРОЕ МОЖЕТ
ПРОЯВЛЯТЬСЯ КРОВОИЗЛИЯНИЯМИ ИЛИ
ЭКССУДАТАМИ В СЕТЧАТКУ И/ИЛИ ОТЕКОМ
СОСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА
87. ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРТОНИЯ
В ОСНОВЕ – НАРУШЕНИЕ АУТОРЕГУЛЯЦИИ ВРЕЗУЛЬТАТЕ ПОСТОЯННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ
НА СТЕНКУ АРТЕРИЙ ОЧЕНЬ ВЫСОКОГО АД
В СТЕНКЕ СОСУДОВ – ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МИОИНТИМЫ И ФИБРИНОИДНЫЙ НЕКРОЗ
ПРОТЕКАНИЕ ЖИДКОСТИ ВО ВНЕКЛЕТОЧНОЕ
ПРОСТРАНСТВО СОПРОВОЖДАЕТСЯ
НЕБОЛЬШИМИ ГЕМОРРАГИЯМИ И
ПОРАЖЕНИЕМ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ
88. ОСЛОЖНЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРТОНИИ
ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ,СОПРОВОЖДАЮЩАЯСЯ ОБРАТИМЫМИ
НАРУШЕНИЯМИ НЕВРОЛОГИЧЕСКОЙ
ФУНКЦИИ
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ПОЧЕК (ГЕМОДИАЛИЗ
ПРИ НЕОБРАТИМОМ ПОРАЖЕНИИ)
ГЕМОЛИЗ, ФРАГМЕНТАЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ,
ДИССЕМИНИРОВАННОЕ
ВНУТРИСОСУДИСТОЕ СВЕРТЫВАНИЕ
КРОВИ
89. ПРОГНОЗ БОЛЬНЫХ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ
ОКОЛО 50% БОЛЬНЫХ УМИРАЮТ В ТЕЧЕНИЕ 12МЕС, ЕСЛИ НЕ ПРОВОДИТСЯ ЛЕЧЕНИЕ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННУЮ ГИПЕРТОНИЮ СЛЕДУЕТ
РАССМАТРИВАТЬ КАК НЕОТЛОЖНОЕ
СОСТОЯНИЕ
ЦЕЛЬЮ ЛЕЧЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ СНИЖЕНИЕ
ДИАСТОЛИЧЕСКОГО АД ДО 100-110 ММ РТ.СТ.
В ТЕЧЕНИЕ 24 ЧАСОВ
90.
ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВАБЕССИМПТОМНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ
ГЛЖ
БЕССИМПТОМНЫЙ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
МИКРОАЛЬБУМИНУРИЯ
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ
ПОЧЕК
ИАПФ, БКК,АРА
БКК, ИАПФ
ИАПФ, АРА
ИАПФ, АРА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПЕРЕНЕСЕННЫЙ ИНСУЛЬТ
ПЕРЕНЕСЕННЫЙ ИНФАРКТ
СТЕНОКАРДИЯ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТ-ТЬ
ЛЮБОЙ АНТИГИПЕРТЕНЗ.ПР-Т
В-АВ, ИАПФ, АРА
В-АВ, БКК
ДИУРЕТИКИ, В-АВ, ИАПФ, АРА,
АНТАГОНИСТЫ АЛЬДОСТЕРОНА
91.
ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВАФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ
ПОСТОЯННАЯ
АРА, ИАПФ
В-АВ,
НЕДИГИДРОПИРИДИНОВЫЕ БКК
ИАПФ, АРА, ПЕТЛЕВЫЕ ДИУРЕТИКИ
ХПН, ПРОТЕИНУРИЯ
АТЕРОСКЛЕРОЗ ПЕРИФЕРИ
ЧЕСКИХ АРТЕРИЙ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ОСОБЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИТУАЦИИ
ИЗОЛИРОВАННАЯ САГ
(ПОЖИЛЫЕ)
ДИУРЕТИКИ, БКК
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ С-РОМ ИАПФ, АРА, БКК
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИАПФ, АРА
БЕРЕМЕННОСТЬ
БКК, МЕТИЛДОПА,кардиоселектВ-АВ
НЕГРОИДНАЯ РАСА
ДИУРЕТИКИ, БКК
92.
ВЫБОР ОПТИМАЛЬНЫХ КОМБИНАЦИЙАНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ
ДИУРЕТИК + В-АБ
АГ БЕЗ ПОРАЖ. ОРГАНОВ-МИШЕН.
ДИУРЕТИК + ИАПФ
АГ + ХСН
ДИУРЕТИК + АРАII
ИСГ, ИСГ + ХСН
ДИУРЕТИК + БКК
ИСГ, ПОЖИЛЫЕ ПАЦИЕНТЫ
ДИУР-К+АГОНИСТ ИР ПРИ ПРОТИВОПОК-ЯХ К В-АБ
В-АБ + ИАПФ
АГ ПРИ ИМ, ИБС, ХСН
В-АБ + АЛЬФА-АБ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ АГ
В-АБ + БКК
АГ + ИБС
БКК + ИАПФ
АГ + НЕФРОПАТИЯ, ИБС, АС
БКК + АРА II
АГ + НЕФРОПАТИЯ, ИБС, АС(?)
ИАПФ + АРА II
АГ + НЕФРОПАТИЯ
ИАПФ + АГОНИСТ ИР ПРИ АКТИВАЦИИ СИМП-АДР ИЛИ
93.
ВЫБОР ОПТИМАЛЬНЫХ КОМБИНАЦИЙАНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ
ДИУРЕТИК + В-АБ + БКК
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ АГ
ДИУРЕТИК + БКК + ИАПФ
ЗЛОКАЧ. ИСГ, АГ + СД
ДИУРЕТИК + БКК + АРА II
ЗЛОКАЧ. ИСГ, АГ + СД
ИАПФ + БКК + Б-АБ
АГ + ИБС
ИАПФ + А-АБ + АГОНИСТ ИР
АГ + СД ИЛИ
МЕТАБОЛИЧ. С-РОМ