2_Nomenklatura_DZ

1.

2.

Номенклатура органических
соединений
Тривиальная
Рациональная
• Сложилась
исторически,
название
отражает
происхождение
вещества или
какое-либо его
свойство
• Названия
веществ,
принадлежащих
к данному
классу,
образуются от
названия его
простейшего
представителя
Систематическая
(IUPAC)
2

3.

Тривиальная номенклатура
Первая номенклатура возникла в начале развития
органической химии, когда не существовало классификации и
теории строения органических соединений.
Органическим соединениям давали случайные названия по
источнику получения (щавелевая кислота, яблочная
кислота, ванилин), цвету и запаху (ароматические
соединения), реже – по химических свойствам (парафины)
3

4. Тривиальная номенклатура

Многие такие названия часто применяются до сих пор:
• Мочевина;
• Валериановая
• Толуол;
кислота;
• Ксилол;
• Гликоль;
• Индиго;
• Аланин
и
многие
• Уксусная кислота;
другие.
• Масляная кислота;
Химики и сейчас редко называют ацетилен этином,
муравьиную кислоту – метановой.
4

5.

Систематическая номенклатура
(IUPAC)
Номенклатура ИЮПАК достаточно проста лаконична.
В настоящее время наиболее употребляемой является
номенклатура , разработанная Международным союзом
теоретической и прикладной химии, которая называется
номенклатурой ИЮПАК – систематическая номенклатура.
Правила ИЮПАК рекомендуют для образования названия
несколько принципов, один из которых принцип замещения, на
основе этого разработана заместительная номенклатура,
которая является универсальной.
5

6.

Основные положения
систематической номенклатуры
1. Выбираем самую длинную цепочку атомов
углерода и нумеруем ее возможными свойствами –
корень слова:
• С1 – мет
• С6 – гекс
• С2 – эт
• С7 – гепт
• С3 – проп
• С8 – окт
• С4 – бут
• С9 – нон
• С10 – дек
• С5 – пент
6

7.

Основные положения
систематической номенклатуры
2. Определяем наличие функциональной группы и
заместителей
• В качестве заместителей могут выступать любые
атомы или групп атомов, замещающие в исходном
соединении атомы водорода.
• Приставки – углеводородные радикалы и
нестаршие функциональные группы
• Суффиксы – только старшая функциональная
группа
7

8. Основные положения систематической номенклатуры

Приставки – углеводородные радикалы и
нестаршие функциональные группы
Название углеводородного радикала
без 1 водорода: Кол-во атомов+
ил – метил
• СН
• С6Н13 – гексил
• 2 – ди
3
С2Н5 – этил
С3Н7 – пропил
С4Н9 – бутил
С5Н11 – пентил
С7Н15 – гептил
С8Н17 – октил
С9Н19 – нонил
С10Н21 – децил
• 3 – три
• 4 – тетра
• 5 – пента
8

9.

Основные положения
систематической номенклатуры
3. Определяем наличие кратных связей
• С-С – ан
• С=С – ен (старше чем С≡С)
• С≡С - ин
9

10.

Этапы составления названия
1) Выбор самой длинной цепочки
2) Пронумеровать атомы таким образом, чтобы
старшая функциональная группа (если есть) или
кратная связь (если есть) получили наименьший
номер (принцип наименьших локантов)
3) Определение наличия радикалов
4) Название: «радикалы(по
старшенству)+цепочка+кратная
связь+функциональная группа»
10

11.

Практика
11

12. Домашнее задание

12

13.

15.10.2026
13