Ремоделинг МЦР ГМ

1. ремоделирование сосудов микроциркуляторного русла в глиальных опухолях ГОЛОВНОГО МОЗГА

РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ СОСУДОВ
МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОГО РУСЛА
В ГЛИАЛЬНЫХ ОПУХОЛЯХ ГОЛОВНОГО
МОЗГА
Научный руководитель: к.м.н. Омаров Т.М.
Кафедра патологической анатомии АО
«МУА»

2.

Цель
исследования:
выявление
гистологических
признаков
ремоделирования
сосудов
микроциркуляторного русла в глиальных опухолях
головного мозга.
Актуальность: в процессе канцерогенеза особая роль
принадлежит
ремоделированию
сосудов
микроциркуляторного русла с формированием в
опухолевой ткани сети новых кровеносных сосудов
(ангиогенез).
Ангиогенез
в опухоли происходит в условиях
нарушенных
межклеточных
и
паренхиматозностромальных взаимоотношений.
Это приводит к развитию неполноценных сосудов
преимущественно капиллярного типа, что способствует
дальнейшему прогрессированию опухолевого процесса.

3. Анализ структуры заболеваемости опухолями ЦНС по результатам гистологического исследования за период 2024-2025Г.Г. .

АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ОПУХОЛЯМИ ЦНС
ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ГИСТОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
ЗА ПЕРИОД 2024-2025Г.Г.
.
700
600
582
500
398
400
300
200
100
0
Общее число иследованных
Доля глиальных опухолей
Ряд1

4.

27
191
Доля глиальных опухолей
Астроцитомы
Глиобластомы
398

5.

Рисунок 1. Доброкачественная
фибриллярно-протоплазматическая
астроцитома: значительное количество
(более 6-ти) вновь образованных
капилляров в поле зрения с
расширенными или суженными
просветами. Окраска гематоксилином и
эозином. Увеличение х200.
Рисунок 2. Доброкачественная
фибриллярно-протоплазматическая
астроцитома: дилатированный
тонкостенный сосуд. В концевой
части сосудистого отростка
определяется новая сосудистая
трубочка. Окраска гематоксилином и
эозином. Увеличение х200.

6.

Рисунок 3. Доброкачественная фибриллярно-протоплазматическая
астроцитома: инвагинация сосудистой стенки в просвет сосуда с
образованием двух новых сосудов, расположенных параллельно друг
другу. Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение х200.

7.

Рисунок 4. Доброкачественная фибриллярно-протоплазматическая
астроцитома: сосуд капиллярного типа, имеющий открытую конфигурцию
«шпильки». Увеличение х200.

8.

Рисунок 5. Анапластическая астроцитома: тонкостенная
сосудистая полость, выстланная мелкими опухолевыми
клетками (сосудистая мимикрия). Окраска гематоксилином и
эозином. Увеличение х200.

9.

Рисунок 6. Анапластическая астроцитома: выраженное
мукоидное набухание стенки сосуда без признаков
периваскулярного отека. С правой стороны, чуть выше –
капилляр, имеющий конфигурацию «шпильки». Окраска
гематоксилином и эозином. Увеличение х200.

10.

Рисунок 7. Анапластическая
астроцитома: стенка тонкостенной
сосудистой полости, с утолщенной
базальной мембраной, в которой
определяются эозинофильные
апоптозные тельца. Окраска
гематоксилином и эозином. Увеличение
х200.
Рисунок 8. Анапластическая
астроцитома: стенка пересекающихся
капиллярных петель отечная,
неравномерно инфильтрирована
лимфоцитами. Окраска
гематоксилином и эозином. Увеличение
х200.

11.

Рисунок 9. Анапластическая
астроцитома: сосудистые «клубки»
без просвета сосуда и с щелевидным
просветом и выраженной
лимфоцитарной инфильтрацией.
Окраска гематоксилином и эозином.
Увеличение х160.
Рисунок 10. Анапластическая
астроцитома: расщепление стенки
капилляра с образованием
сосудистого «ложа» из перицитов.
Окраска гематоксилином и эозином.
Увеличение х200.

12.

Выводы: проявлениями процессов ремоделирования
сосудов МЦР в астроцитомах головного мозга, являются:
1. Изменения формы сосудов:
- дилатация;
- разветвление;
- деформация;
- перекрещивание;
-инвагинация;
- сосудистые клубки.
2. Изменения структуры сосудистой стенки:
- кооптирование;
- образование перицитарного ложа;
- сосудистая мимикрия:
- лимфоцитарная инфильтрация сосудистой стенки;
- мукоидное набухание сосудистой стенки
- образование апоптозных телец в стенке сосудов.

13.

Благодарим
за внимание!