№5_двигательная_активность_Сиянова (2)

1.

Амурская государственная медицинская академия
(Амурская ГМА )
Физиология двигательной
активности
Составитель: к.б.н. Сиянова И.В.
доцент кафедры физиологии и
патофизиологии

2. План лекции

1. Виды двигательной активности.
2. Двигательные функции спинного мозга.
3. Двигательные функции ствола мозга.
4. Двигательные проводящие пути.

3. 1. ВИДЫ ДВИГАТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ

Движение – универсальное проявление жизнедеятельности, обеспечивающее
возможность активного взаимодействия организма с окружающей средой
1. Непроизвольные или рефлекторные движения – это автоматические двигательные реакции
(безусловные рефлексы) организма в ответ на внешнее раздражение. Безусловные рефлексы присущи
каждому биологическому виду, формируются к моменту рождения, передаются по наследству и
сохраняются в течение всей жизни.

4.

2. Произвольные движения или условные двигательные реакции возникают при
индивидуальном развитии и накоплении новых навыков. Условные рефлексы формируются на
основе безусловных с участием высших отделов головного мозга

5.

3. Тоническая двигательная активность - это медленные и плавно протекающие
сократительные процессы в мышцах, которые обеспечивают поддержание позы.
Тонические мышцы располагаются в глубоких слоях мышц конечностей и туловища, удерживают тело в
вертикальном положении, работают против силы тяжести.
Виды тонической двигательной активности:
- рефлексы положения (позные рефлексы) - простые рефлексы, направленные на
сохранение равновесия тела и исходной нормальной позы при угрозе её
нарушения;
- выпрямительные или установочные рефлексы - более сложные рефлексы,
направленные на восстановление нормальной позы при её нарушении.
Мышечный тонус - это минимальное непроизвольное напряжение мышц,
которое регулируется центральной нервной системой.
В норме тонус мышц сбалансирован. Необходим для поддержания позы и
быстрого выполнения движений. При атонии скелетных мышц наблюдается
снижение или отсутствие тонуса и невозможность сокращений

6.

4. Фазическая двигательная активность - это быстрые сокращения, обеспечивающие
быстрые движения. Фазические мышцы располагаются ближе к поверхности тела.
Виды фазической двигательной активности:
- генерализованные движения - у младенцев общая фазическая двигательная активность проявляется
в виде генерализованных движений;
- изолированные движения - в виде отдельных движений рук и ног.

7. 2. ДВИГАТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ СПИННОГО МОЗГА

Основа двигательных систем спинного мозга - это соматические рефлекторные дуги,
позволяющие осуществлять двигательные рефлексы:
1. Собственные (миотатические) рефлексы регуляции тонуса мышц (отвечает та мышца, рецепторы
которой раздражаются).
2. Фазные рефлексы - являются основой сложных координированных локомоторных актов.
Обеспечивают перемещение тела (ходьбу, бег, плавание) или его частей в пространстве:
3. Ритмические рефлексы.

8.

1. Собственные (миотатические) рефлексы регуляции тонуса мышц.
Рефлекс регуляции длины мышц осуществляется с интрафузальных мышечных волокон проприорецепторов.
Проприорецепторы выполняют исключительно рецепторную функцию. Это маленькие и
тонкие волокна, находящиеся в толще мышцы среди поперечно-полосатых экстрафузальных
мышечных волокон, отвечающих за сокращение.
При растяжении мышцы происходит растяжение интрафузальных волокон (проприорецепторов). Это
приводит к возбуждению окончаний чувствительных нейронов, контактирующих с интрафузальными волокнами.
Импульсы от чувствительных нейронов возбуждают альфа-мотонейроны в передних рогах спинного мозга,
иннервирующих поперечно-полосатые экстрафузальные волокна. В результате мышца сокращается

9.

Сухожильные рефлексы (коленный и ахиллов) - это рефлексы с проприорецепторов
(интрафузальных мышечных волокон).
При ударе молоточком по сухожилию мышцы оно деформируется, а мышца растягивается.
Сигнал о растяжении доходит до альфа-мотонейронов и мышца сокращается.

10.

Влияние ретикулярной формации. Возбуждающие влияния поступают по ретикулоспинальному пути к гамма-мотонейронам, находящимся в передних рогах спинного мозга. Гаммамотонейроны иннервируют сократительные элементы концов интрафузальных волокон и вызывают их
сокращение. При этом середина растягивается. Возникший в обвивающем его растянувшемся
окончании чувствительного нейрона импульс доходит до альфа-мотонейрона. Мышца сокращается,
хотя исходно она находилась в состоянии покоя.

11.

Рефлекс регуляции напряжения мышцы осуществляется с рецепторов Гольджи,
находящихся в сухожилиях мышц. При сокращении мышцы сухожилия натягиваются, сдавливают
рецепторы Гольджи и активируют их. Сигнал поступает в спинной мозг на тормозной вставочный
нейрон, который блокирует активность альфа-мотонейрона. Мышца расслабляется.
чувствительный
нейрон
тормозный
нейрон
двигательный
нейрон

12.

2. Фазные рефлексы (сгибательные, разгибательные, перекрестные сгибательные).
Сгибательные рефлексы возникают под влиянием потока импульсов, идущих от рецепторов
кожи по температурным или болевым чувствительным волокнам на альфа-мотонейроны сгибателей
одноименной конечности.

13.

3. Ритмические рефлексы спинного мозга - это многократное повторное сгибание и
разгибание конечностей, осуществляющееся по принципу реципрокной иннервации.
Шагательный рефлекс возникает при одновременном раздражении тактильных рецепторов
обеих подошв (существует у детей первых 3-х месяцев жизни).
Чесательный рефлекс возникает в ответ на слабое, движущееся раздражение кожных
рецепторов. Является сложным цепным рефлексом: чесательные движения вперёд-назад

14. 3. ДВИГАТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ СТВОЛА МОЗГА

Ствол мозга обеспечивает поддержание позы в условиях покоя за счет перераспределения тонуса
мышц - тонические рефлексы.
В регуляции движений участвуют:
1. Двигательные ядра 3, 4, 5, 7, 9, 10, 11 и 12 пар черепно-мозговых нервов (жевание, глотание,
артикуляция, движения глаза, смыкание век)
2. Вестибулярные ядра (поддержание положения тела в пространстве, изменение тонуса мышцантагонистов верхних и нижних конечностей).
3. Красное ядро (активация альфа-мотонейронов сгибателей и торможение альфа-мотонейронов
разгибателей).
4. Ретикулярная формация продолговатого мозга (повышение тонуса мышц-сгибателей).
5. Ретикулярная формация моста (повышение тонуса мышц-разгибателей).

15. Виды тонических рефлексов:

1. Статические рефлексы - возникают при изменениях положения тела, не связанных с его
перемещением в пространстве:
- познотонические рефлексы (рефлексы положения) возникают при изменениях положения головы по
отношению к туловищу, приводящих к перемещению центра тяжести тела и опасности нарушения равновесия.
Осуществляются с вестибулярных рецепторов, проприорецепторов мышц и сухожилий шеи. Центры рефлексов в продолговатом мозге. Происходит перераспределение тонуса мышц конечностей: при наклоне головы вперед у
человека на нижних конечностях увеличивает тонус мышц сгибателей, при запрокидывании назад –
разгибателей;
- выпрямительные рефлексы осуществляются с вестибулярных рецепторов и проприорецепторов шеи. Центры
рефлексов - в среднем мозге. При наклоне головы набок происходит перераспределение тонуса мышц головы и
шеи, голова возвращается в естественное положение. При возбуждении рецепторов кожи бока происходит
перераспределение тонуса мышц туловища и его выпрямление;
- рефлексы компенсаторного положения глаз - глаза двигаются в направлении, противоположном движению
головы для стабилизации изображения на сетчатке. При наклоне головы к правому плечу, глазное яблоко
поворачивается влево, стремясь удержать первоначальное поле зрения

16.

2. Статокинетические рефлексы – возникают в результате активного или пассивного
перемещения тела в пространстве, направлены на сохранение равновесия и поддержания
положения тела в пространстве.
В зависимости от характера движения подразделяются на:
возникающие под влиянием линейного ускорения во время поступательного движения.
Раздражаются рецепторы отолитового аппарата, отчасти полукружных каналов.
- лифтные рефлексы (рефлексы спуска и подъема) возникают при вертикально направленном ускорении. При
быстром подъёме повышается тонус сгибателей конечностей, человек непроизвольно приседает. При быстром
спуске повышается тонус разгибателей - человек выпрямляется. При остановке лифта тонус мышц
восстанавливается в исходное состояние.
Рефлексы приземления - конечности разгибаются и направляются вперед, готовясь принять на себя тяжесть
тела, стопа горизонтально поверхности. При приземлении конечности сгибаются.
возникающие под влиянием углового ускорения во время вращения.
Раздражаются рецепторы полукружных каналов.
нистагм глаз и головы (вестибуло-глазодвигательный и вестибуло-шейные рефлексы) - движение глаз и головы в
сторону, противоположную вращения туловища, с последующим быстрым возвратом в исходное положение

17. 4. ДВИГАТЕЛЬНЫЕ ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ

1. Пирамидная система:
- корково-спинномозговой путь - единственная прямая связь головного и спинного мозга. Проводит сознательные
двигательные импульсы, обеспечивающие выполнение сложных точных высокодифференцированных
движений мышцами туловища и конечностей за счет избирательного тормозного воздействия на двигательные
ядра передних рогов спинного мозга. Первичная моторная кора располагается в передней центральной
извилине. Содержит гигантские пирамидные клетки Бетца. Их аксоны формируют пирамидные тракты.
Вторичная моторная кора включает области премоторной и дополнительной моторной коры. Премоторная кора
играет основную роль в программировании и организации движении. Дополнительная моторная кора отправляет
сигналы в первичную моторную кору, в спинной мозг и стволовые двигательные ядра;
Пирамидная клетка Бетца

18.

.
-- корково-ядерный путь - проводит сознательные двигательные импульсы в мускулатуру
головы и шеи, регулирует выполнение ими точных высокодифференцированных движений;
- корково-мосто-мозжечковый путь - проводит
импульсы от коры больших полушарий в
мозжечок; обеспечивает контроль коры над
деятельностью мозжечка, который является
центром равновесия и координации движений.

19.

2. Экстрапирамидная система - это старейшие в филогенетическом отношении подкорковые
структуры и ядра стволовой части головного мозга. Регулирует равновесие, координацию движений,
сложные автоматические движения и мышечный тонус.
К экстрапирамидной
системе относятся:
- базальные ядра;
- заднее ядро гипоталамуса;
- красное ядро;
- черное вещество;
- ретикулярные ядра ствола;
- крыша среднего мозга (четверохолмие);
- мозжечок;
- вестибулярные ядра;
- ядра нижней оливы;
- таламус.
Таламус и чувствительные ретикулярные ядра – это
афферентные центры экстрапирамидной системы:
Все остальные
перечисленные ядра
– это эфферентные
центры
экстрапирамидной
системы.

20.

Ретикулярная формация оказывает восходящие влияния на кору БП и нисходящие на
деятельность продолговатого и спинного мозга (ретикуло-бульбарный и ретикуло-спинальный пути):
- облегчающие - через нисходящую возбуждающую ретикулярную систему - ВОРФ,
- тормозные - через нисходящую тормозную ретикулярную систему - ТОРФ.
ВОРФ повышает возбудимость двигательных α-мотонейронов спинного мозга и
усиливает фазическую двигательную активность.
Возбуждение ТОРФ активирует клетки Реншоу в спинном мозге, оказывая через них тормозное действие
на α-мотонейроны (гиперполяризация). Их возбудимость снижается,
фазическая двигательная активность ослабляется, время рефлекса - удлиняется.
Тонические ретикулярные влияния оказываются через гамма-мотонейроны передних рогов
спинного мозга, которые активируют проприорецепторы и через них повышают тонус мышц.

21.

22. История кафедры нормальной физиологии

Кафедра нормальной физиологии была организована в 1953
году.
Первым заведующим кафедры был доктор биологических
наук, профессор Семён Максимилианович Дионесов. В 1930 г
окончил Ленинградскую Военно-медицинскую академию.
С 1941 по 1950 заведующий лабораторией института им. И.П.
Павлова в Колтушах. Под его редакцией вышел учебник под
названием «Основы физиологии человека и животных»,
авторами которого были ученики и соратники академика Л.А.
Орбели А.Г. Гинецинский и А.В. Лебединский. Являлся членом
редакционной коллегии «Физиологического журнала СССР» и
ответственным секретарём биологической серии журнала
«Известия Академии Наук СССР».
Круг научных интересов С.М. Дионесова касался физиологии
болевых реакций организма.

23.

Под руководством С.М. Дионесова совместно с ассистентом
В. В. Кравцовым осуществлялись лекционные демонстрации с
использованием лабораторных животных.
Например, демонстрация автоматии сердца теплокровного
животного (кролика) на лекции по физиологии сердца в
лекционном зале главного корпуса.
Под руководством С.М. Дионесова В.В. Кравцовым была
защищена кандидатская диссертация «Влияние длительного
(хронического)
ноцицептивного
раздражения
на
морфологический состав и некоторые химические и физикохимические свойства крови» в г. Ленинграде в 1962 году.

24.

Лидия Степановна Грачёва. Была ученицей известного
физиолога профессора М.А. Усиевича, лауреата Государственной
премии, и академика П.К. Анохина.
Под её руководством с 1958 по 1967 гг на кафедре проведено
множество операций на собаках, связанных с павловской
физиологической хирургией на желудочно-кишечном тракте, с
целью изучения его секреторной функции.
В разделе физиологии пищеварения студентам на лекциях и
практических занятиях обязательно демонстрировали собак с
фистулами желудка и слюнной железы. Подробно давалась
методика проведения этих операций и требовалось от студентов
знание физиологической сущности такого оперативного
вмешательства, а от сотрудников не только знание, но и умение их
делать и ухаживать за оперированными животными.

25.

Лилит
Николаевна
Козлова
работала
старшим
лаборантом, а затем младшим научным сотрудником в
лаборатории сравнительного онтогенеза высшей нервной
деятельности института Физиологии им. И.П. Павлова
Академии наук СССР в Колтушах. Ей была выполнена и
защищена кандидатская диссертация на тему «О подвижности
нервных процессов в разных функциональных системах в
онтогенезе у собак».
Возглавляла кафедру с 1967 по 1971 год. Круг научных
интересов Лилит Николаевны традиционно относился к
физиологии высшей деятельности и касался вопросов развития
высших функций мозга в онтогенезе.

26.

Юрий Борисович Темпер заведовал кафедрой в течение 38
лет с 1962 до 2000 г.
Его одухотворённость и выдающаяся коммуникабельность
привлекали студенческую молодёжь, вокруг него создавались как
бы сами по себе студенческие научные кружки, даже в те периоды,
когда он не был ещё заведующим кафедрой. Ему удалось
организовать и сплотить вокруг себя школу молодых Амурских
физиологов, представители которой получали учёные степени
через целевую аспирантуру в столичных городах, где некоторые из
них остались, другие вернулись в Благовещенск.

27.

В 1989 году заведующим кафедрой избран выпускник БГМИ
доцент Николай Романович Григорьев. Под его руководством
кафедра выбрала в качестве основного научного курса
фундаментальное изучение высших функций мозга, физиологию
и фармакологию поведения.
Им основано новое направление в физиологии поведения и
психофизиологии: экспериментальное изучение поисковой и
исследовательской форм активности. Была выполнена и
защищена в 1998 году докторская диссертация на тему:
«Функциональная
организация
поисковой
активности
(экспериментальное исследование)»

28.

Спасибо за внимание!