Генные технологии и продление жизни

1.

КГП на ПВХ
Высший медицинский колледж
ГЕННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ И
ПРОДЛЕНИЕ ЖИЗНИ
Выполнила: Абдурасулова А.Б.
Должность: Студент группы СД 22-11
Проверила: Джамалдинова З.Б
Должность: Преподаватель
УОЗ г.Алматы

2.

ЧТО ИЗ СЕБЯ ПРЕДСТАВЛЯЮТ
ГЕННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ?
ГЕННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ЭТО РАЗДЕЛ
БИОТЕХНОЛОГИИ, КОТОРЫЙ ИЗУЧАЕТ И ПРИМЕНЯЕТ
МЕТОДЫ ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННОГО ИЗМЕНЕНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА (ДНК) ЖИВЫХ
ОРГАНИЗМОВ.
Главная цель улучшить наследственные свойства,
устранить генетические болезни, повысить
устойчивость организмов или даже продлить жизнь.

3.

02
ИСТОРИЯ
1953 Г. ДЖ. УОТСОН И Ф. КРИК ОТКРЫЛИ СТРУКТУРУ ДНК, ЧТО ПОЛОЖИЛО НАЧАЛО
МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГЕНЕТИКЕ.
1973 Г. СОЗДАНЫ ПЕРВЫЕ РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК И ТРАНСГЕННЫЕ
БАКТЕРИИ.
1982 Г.
ПРОИЗВЕДЁН ПЕРВЫЙ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЙ ИНСУЛИН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА.
1990 Г. ПРОВЕДЕНА ПЕРВАЯ УСПЕШНАЯ ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ У ЧЕЛОВЕКА (ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОДЕФИЦИТА).
2003 Г. ЗАВЕРШЁН МЕЖДУНАРОДНЫЙ ПРОЕКТ
ПОЛНЫЙ НАБОР ГЕНОВ.
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
РАСШИФРОВАН
2012 Г. РАЗРАБОТАНА ТЕХНОЛОГИЯ CRISPR-CAS9, ОТКРЫВШАЯ ЭРУ ТОЧНОГО
РЕДАКТИРОВАНИЯ ГЕНОМА.

4.

03
ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ
1. Генная инженерия прямое
редактирование ДНК.
2. Генная терапия лечение заболеваний
путём введения исправленных генов.
3. Геномное редактирование точечные
изменения в генах для устранения
мутаций.
4. Трансгенез внедрение генов одного
организма в другой (например, создание
ГМО).
ПРИМЕНЕНИЕ
01
медицина (лечение рака,
наследственных болезней, продление
жизни);
02
сельское хозяйство (создание
устойчивых культур);
03
наука и фармацевтика (производство
инсулина, вакцин и др.).

5.

КАК СВЯЗАНО С МЕДИЦИНОЙ ?
ГЕНОТЕРАПИЯ ВВЕДЕНИЕ ЗДОРОВЫХ ГЕНОВ ДЛЯ ИСПРАВЛЕНИЯ
НАСЛЕДСТВЕННЫХ ДЕФЕКТОВ.
Соматическая генотерапия
наследуется).
Фетальная генотерапия
развития (наследуется).
изменение неполовых клеток (не
коррекция генов на ранних стадиях
Генно-инженерное производство создание инсулина,
интерферона, вакцин с помощью ГМО.
Иммунотерапия рака модификация Т-клеток и подавление
генов, вызывающих опухоль.

6.

05
01
02
03
МЕТОДЫ
Генная
инженерия
создание
и
внедрение
новых генов в клетки
организма.
Редактирование генома
точечное изменение ДНК,
удаление
или
замена
отдельных генов.
Клонирование
получение
генетически
идентичных
организмов или клеток.
04
05
06
Генная терапия
введение
исправленных генов для
лечения заболеваний.
Трансгенез
перенос гена
из одного организма в
другой (создание ГМО).
Синтетическая биология
создание
искусственных
генов и новых форм жизни.
07
Рекомбинантная
ДНКтехнология
объединение
генов разных организмов в
одной молекуле ДНК.

7.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В МЕДИЦИНЕ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ЛЕЧЕНИЕ МОНОГЕННЫХ
ЗАБОЛЕВАНИЙ (НАПРИМЕР, КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ,
ГЕМОФИЛИЯ).
Онкология разработка генной терапии и иммунотерапии
против различных видов рака.
Инфекционные и аутоиммунные заболевания создание
препаратов для коррекции иммунных нарушений.
Диагностика создание биосенсоров и экспресс-тестов
(ПЦР, ген. тестирование) на основе технологий.

8.

ПРОЦЕСССТАРЕНИЯ
A
Терапия
активно
используется
для
восстановления
функции
органов, также замедлении
возрастных изменений.
B
Тестируют метод активации
теломеразы, что помогают
удлинить теломер и тем
самым продлевая жизнь
клеток.
C
Метод
CRISPR-Cas9
применяется
для
устранения мутации, что
вызывают
возрастные
болезни.
ПРОДЛЕНИЕЖИЗНИ
D
ВЛИЯНИЕ НА
E
F
Старение связанно с
повреждением ДНК и
нарушением
работы
самих генов.
Технологии позволяют
исправлять
мутации,
активируя
гены
долголетия.
Редактирование
генома
помогает восстанавливать
функции клеток и снижать
скорость старения.

9.

СОВРЕМЕННЫЕ
ИССЛЕДОВАНИЯ
CRISPR-Cas9.
Технология применяется для исправления мутаций, вызывающих
болезни
от
тяжелоизлечимых
до
онкологических
и
нейродегенеративных патологий.
Лечение возрастных заболеваний.
Генетические технологии используются для разработки новых
подходов к терапии болезни Альцгеймера, диабета, сердечнососудистых патологий и рака.
Rejuvenate Bio и омоложение тканей.
Исследователи Гарвардского университета добились омоложения
сердца и мышц у животных с помощью генной терапии,
воздействующей на сигнальные пути старения.

10.

ЭТИЧЕСКИЕ И
СОЦИАЛЬНЫЕ
АСПЕКТЫ
Изменение генома
человека
Возможность редактирования ДНК человека ставит вопрос: где граница
между лечением и вмешательством в природу? Особенно остро
обсуждается допустимость изменений, передающихся по наследству.
Дизайнерские
дети
Технологии могут использоваться не только для лечения, но и для
улучшения внешности, интеллекта или физических способностей, что
вызывает опасения по поводу социальной несправедливости и
неравенства.
Безопасность
Изменения в геноме могут привести к неожиданным мутациям,
влияющим на здоровье человека и будущих поколений. Необходима
строгая проверка безопасности перед клиническим применением.
Социальное
неравенство
Доступ к генной терапии может быть ограничен из-за высокой
стоимости, что создаёт разрыв между богатыми и бедными слоями
общества.
09

11.

ПЕРСПЕКТИВА И
БУДУЩЕЕ
ЛЕЧЕНИЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ И РЕДКИХ
ЗАБОЛЕВАНИЙ С ПОМОЩЬЮ ТОЧНОГО
РЕДАКТИРОВАНИЯ ГЕНОМА.
ЗАМЕДЛЕНИЕ СТАРЕНИЯ И ПРОДЛЕНИЕ
ЖИЗНИ ЧЕРЕЗ АКТИВАЦИЮ ГЕНОВ
ДОЛГОЛЕТИЯ И ВОССТАНОВЛЕНИЕ КЛЕТОК.
ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
ПОДБОР ТЕРАПИИ ПО ИНДИВИДУАЛЬНОМУ
ГЕНЕТИЧЕСКОМУ ПРОФИЛЮ.
РАЗВИТИЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ ГЕНЕТИКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К
БОЛЕЗНЯМ ДО ИХ ПРОЯВЛЕНИЯ.

12.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ГЕННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ОТКРЫВАЮТ ПЕРЕД ЧЕЛОВЕЧЕСТВОМ
НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ЛЕЧИТЬ НЕИЗЛЕЧИМЫЕ БОЛЕЗНИ,
ЗАМЕДЛЯТЬ СТАРЕНИЕ И ПРОДЛЕВАТЬ ЖИЗНЬ.
Однако вместе с научными достижениями возникает
необходимость этической ответственности и строгого
контроля.
Будущее зависит от того, насколько мудро и гуманно
человек сможет использовать науку.