Синдром дауна

1.

СИНДРОМ
ДАУНА
Выполняли: Усаев Азимхан, Шульга Макар
10А

2.

ВВЕДЕНИЕ
1
Синдром Дауна —
генетическая особенность,
связанная с лишней 21-й
хромосомой.
2
Не болезнь, а особое
состояние развития.
цель
Цель: рассказать о
причинах, признаках и
возможностях людей с
этим синдромом.

3.

ИСТОРИЯ
1
1866 г. — врач Джон Лэнгдон Даун впервые
описал особенности этого синдрома.
2
1959 г. — Жером Лежен доказал, что причина —
лишняя хромосома.
3
С тех пор синдром стал активно изучаться
генетиками по всему миру.

4.

ГЕНЕТИКА
gene
Chromosome
DNA
Здоровый человек
У человека 46 хромосом
(23 пары).
Синдром дауна
Формы синдрома
При синдроме Дауна — 47,
из-за трисомии 21-й пары.
Формы: простая трисомия,
транслокация, мозаичная
форма.

5.

ОСНОВНЫЕ
ПРИЗНАКИ
• Плоское лицо, косой разрез глаз, короткий нос.
• Медленное развитие речи и движений.
• Возможны пороки сердца, снижение слуха и зрения.
(Но при поддержке — могут учиться, работать,
общаться.)

6.

ДИАГНОСТИКА
До рождения — УЗИ, анализ крови, амниоцентез
Ранняя помощь улучшает развитие и
адаптацию.
После рождения — кариотипирование.

7.

СОЦИАЛЬНАЯ АДАПТАЦИЯ
1
2
3
ИНКЛЮЗИВНОЕ
ОБРАЗОВАНИЕ —
ОБУЧЕНИЕ ВМЕСТЕ СО
СВЕРСТНИКАМИ.
ЛЮДИ С СИНДРОМОМ
ДАУНА МОГУТ
РАБОТАТЬ,
ЗАНИМАТЬСЯ СПОРТОМ
И ИСКУССТВОМ.
ВАЖНА ПОДДЕРЖКА
ОБЩЕСТВА И СЕМЬИ.

8.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
• Синдром Дауна — не
ограничение, а особенность.
• Каждый человек заслуживает
уважения и любви.
• Главное — терпение, доброта и
равные возможности.

9.

Спасибо за внимание!