Тема 3.1 - 1 ч

1. Моногибридное и дигибридное скрещивание. Взаимодействие генов. Сцепленное с полом наследование.

2.

Доминантный признак – преобладающий признак, проявляется в
гомозиготном и гетерозиготном состоянии определяющего его гена
и подавляющий развитие другого признака.
Рецессивный признак – признак, передаваемый по наследству, но
не проявляющийся в гетерозиготном состоянии определяющего его
гена.

3.

Основные закономерности наследования признаков:
1) Закон доминирования или закон единообразия гибридов
первого поколения. При скрещивании особей
отличающихся друг от друга по одному признаку, в первом
поколении гибридов получаются потомки, схожие только с
одним из родителей.

4.

2) Закон расщепления гибридов 2-го поколения описывает появление во
втором поколении гибридов особей с доминантными и рецессивными
признаками в соотношении 3:1. Введены буквенные символы: Р –
родительские организмы, F1 – первое поколение гибридов, F2 – второе
поколение, полученное от скрещивания особей первого поколения между
собой. А – доминантный признак, а - рецессивный признак, или ген.
Соответствующие друг другу гены называются аллельными.

5.

3) Закон независимого наследования признаков: при
дигибридных и полигибридных скрещиваниях гибридов, каждая
пара признаков наследуется независимо друг от друга и может
независимо комбинироваться с другими признаками.

6. Типы наследования менделирующих признаков человека

1. Аутосомно-доминантный тип наследования
Критерии:
• заболевание проявляется в каждом поколении
без пропусков («вертикальный» тип);
• каждый ребёнок больного родителя имеет 50%
риск унаследовать это заболевание;

7.

8.

2. Аутосомно-рецессивный тип наследования
• заболевания с этим типом наследования
проявляются только у гомозигот, которые получили
по одному рецессивному гену от каждого из
родителей;
• родители больного ребенка, как правило, здоровы и
являются гетерозиготными носителями
патологического аллеля;
• мальчики и девочки заболевают одинаково часто;

9.

10.

3. Х-сцепленный доминантный тип наследования:
• болезнь встречается у мужчин и женщин, но у
женщин примерно в 2 раза чаще;
• больной мужчина передаёт мутантный аллель всем
своим дочерям и не передаёт сыновьям, поскольку
последние получают от отца У-хромосому;
• женщины в случае болезни страдают менее тяжело
(они гетерозиготны), чем мужчины, являющиеся
гемизиготами.

11.

12.

4. Х-сцепленный рецессивный тип
наследования
• заболевание встречается в основном у лиц
мужского пола;
• признак (заболевание) передаётся от больного
отца через его фенотипически здоровых
дочерей половине его внуков;
• заболевание никогда не передаётся от отца к
сыну;

13.

• у женщин-носителей иногда
выявляются субклинические
признаки патологии;
• в браке женщиныносительницы с больным
мужчиной 50% дочерей
будут больны, 50% дочерей
будут носителями; 50%
сыновей также будут
больны, а 50% сыновей –
здоровые.

14.

У-сцепленное, или голандрическое, наследование.
В настоящее время, в У- хромосоме выявлена локализация около 20
генов, отвечающих за сперматогенез, интенсивность роста и другие
признаки. Признак, гены которого локализованы в У- хромосоме,
передаётся от отца всем мальчикам и только мальчикам.

15.

Митохондрии обладают
собственным геномом, что
обуславливает
наличие митохондриального
типа наследования. Поскольку
только митохондрии
яйцеклетки оказываются в
зиготе, то митохондриальное
наследование происходит
только от матерей (и к
дочерям, и к сыновьям, однако
сыновья не могут передать
митохондрии своей матери
далее по дереву
наследования).