Similar presentations:
Экстрагенитальная патология и беременность
1.
Экстрагенитальная патология ибеременность
д.м.н. Дударева Юлия
Алексеевна
Профессор кафедры акушерства
и гинекологии с курсом ДПО
№1
Барнаул 2025
2.
Основные вопросы для изучения• 1.Актуальность проблемы
• 2. Определение понятий
• 3. Особенности течения беременности у женщин с ЭГП
• 4.Маршрутизация беременных с ЭГП
• 5. Выбор срока, способа, места наблюдения и
родоразрешения пациентки с ЭГП.
• 6.Прегравидарная подготовка женщин с ЭГП
3.
АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ• Соматическая патология имеется более, чем у 70%
беременных;
• Беременность «индикатор» скрытых или латентно
протекающих заболеваний
• Наличие ЭГП повышает риск возникновения
акушерских осложнений;
• Являются одной из основных причин материнской
смертности.
• Увеличивает риск перинатальной заболеваемости и
смертности
4.
Динамика основных показателей деятельностиакушерско-гинекологической службы Алтайского
края/РФ
Показатель
2016
2017
2018
2019
2020
Материнска
я
смертность
(на 100 000
родившихс
я живыми)
РФ
10,0
8,8
9,1
9,0
11,2
Материнска
я
смертность
(на 100 000
родившихс
я живыми)
АК
6,9
7,8
8,5
18,9
10,0
2021
2022
2023
2024
41,0
13,0
13,3
н/д
24,1
6,5
73,7
39,8
5.
6.
Определение•Экстрагенитальная патология (ЭГП)
– это многочисленная группа
разнообразных и разнозначимых
болезней, синдромов, состояний у
беременных
женщин,
объединенных лишь тем, что они
не являются гинекологическими
заболеваниями и акушерскими
осложнениями беременности.
7.
Основные виды клиническизначимой ЭГП
• 1. ПЕРВИЧНАЯ (не связанная с беременностью)
А) Хроническая (имела место до наступления
беременности)
• Б) Острая (впервые возникла во время беременности)
• 2. ВТОРИЧНАЯ (Связанная с беременностью)
- анемия беременных,
- гестационная гипертензия,
- гестационный диабет,
- гестационный пиелонефрит,
- тромбоцитопения беременных,
-холестатический гепатоз беременных (акушерский
холестаз),
- гингивит беременных и Т.Д
8.
ВзаимовлияниеЭГП
БЕРЕМЕННОСТЬ
9.
Влияние ЭГП на беременностьОсложнения беременности (специфические и
неспецифические):
• Плацентарная недостаточность
• Невынашивание и недонашивание беременности
• Преэклампсия
• Отслойка нормально расположенной плаценты
Осложнения родов и послеродового периода:
• Аномалии родовой деятельности
• Кровотечения
• ГСИ
• Отслойка нормально расположенной плаценты
СМЕРТЬ МАТЕРИ
10.
Влияние беременности на ЭГП:• Способствуют декомпенсации соматической
патологии
• Манифестации «скрытых» заболеваний
• Усложнение клинической диагностики во время
беременности
• Развитие гестационных форм (вторичная ЭГП),
включает состояния и заболевания этиологически
связанные с беременностью и, как правило,
проходящие по ее окончании.
11.
Влияние ЭГП на плод• Влияние заболевания матери на плод
• Перинатальная заболеваемость
• Перинатальная смертность
• Действие лекарственных препаратов на
плод
• Недоношенность
12.
Основные принципы ведения женщин сЭГП
1. Раннее выявление ЭГП
2. Помимо рутинных осмотров беременных женщин, проводимых при
физиологическом течении беременности наличие экстрагенитальной патологии
требует консультации профильных специалистов.
3. В соответствии с заключениями профильных врачей-специалистов, консилиум
врачей
до 11–12 нед беременности делает заключение о возможности
вынашивания беременности. Далее решение может быть пересмотрено в
зависимости от состояния до 20 нед беременности. Окончательное решение за
беременной!
4.При экстрагенитальных заболеваниях, требующих стационарного лечения,
беременная женщина направляется в профильное отделение медицинских
организаций вне зависимости от срока беременности при условии совместного
наблюдения и ведения врачом - специалистом по профилю заболевания и врачом акушером-гинекологом.
5. При наличии акушерских осложнений беременная женщина направляется в
акушерский
стационар.
При
сочетании
осложнений
беременности
и
экстрагенитальной патологии беременная женщина направляется в стационар
медицинской организации по профилю заболевания, определяющего тяжесть
состояния
6.маршрутизация беременных осуществляется в соответствии с региональными
методическими
рекомендациями
по
организации
оказания
акушерско-
13.
Основные принципы ведения женщин с ЭГП• СВОЕВРЕМЕННОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ ПРИЗНАКОВ УХУДШЕНИЯ
СОМАТИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ЖЕНЩИНЫ
• ПРОФИЛАКТИКА, СВОЕВРЕМЕННАЯ ДИАГНОСТИКА И
КОРРЕКЦИЯ ВОЗМОЖНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ БЕРЕМЕННОСТИ
• ВЫБОР СРОКА, МЕСТА И СПОСОБА РОДОВ СОВМЕСТНО С
УЗКИМ СПЕЦИАЛИСТОМ
• АДЕКВАТНОЕ ВЕДЕНИЕ ПОСЛЕРОДОВОГО ПЕРИОДА
• МЕЖГЕСТАЦИОННАЯ КОНТРАЦЕПЦИЯ И ПЛАНИРОВАНИЕ
БЕРЕМЕННОСТИ
14.
Нормативные документы• Приказ Минздрава России от 20.10.2020 N 1130н
"Об утверждении Порядка оказания медицинской
помощи по профилю "акушерство и гинекология"
(Зарегистрировано в Минюсте России 12.11.2020 N
60869)
• Приказ № 736 от 2007 г. «Об утверждении перечня
медицинских
показаний
для
искусственного
прерывания беременности»
• Клинические рекомендации по каждому классу
заболеваний
15.
Загадка из истории медицины• «… кровь более не может в
достаточном количестве, как
это полагается, входить в
полость левого желудочка…
Легочная вена начинает резко
расширяться, так как кровь …
скапливается в ней в
слишком большом
количестве….».
Труд «Epistola de sanguinis humani»
1635 – 16 August 1715
16.
Беременностьи заболевания
сердечнососудистой
системы (10%)
17.
Заболевания сердечно-сосудистойсистемы (10%)
• Артериальная гипертензия (АГ)
• Врожденные и приобретенные пороки
сердца
• Нарушения
сердечного
ритма
и
проводимости.
18.
2021РФ
Существовавшая ранее
гипертензия,
осложняющая
беременность, роды и
послеродовой период
5,54
2022
АК
4,9
2023
2024
РФ
АК
РФ
АК
РФ
АК
5,76
6,02
6,12
6,46
н/д
6,0
Болезни системы кровообращения
РФ
48,1
47,4
46,4
46,0
н/д
АК
80,8
98,4
88,4
85,7
46,7
19.
Физиологически обратимые изменениягемодинамики и функции сердца
• Объем циркулирующей крови (ОЦК) увеличивается
уже в I триместре беременности и достигает
максимума к 29-36-й нед.
• Появление дополнительной плацентарной системы
кровообращения, с постоянно нарастающей массой
тела беременной
• Увеличение систолического и минутного объема
сердца
• Увеличивается вес сердца и его объем за счет
гипертрофии главным образом левого желудочка.
20.
Физиологически обратимые изменениягемодинамики и функции сердца
• Cистемная вазодилатация.
• Венозное давление нарастает в бедренных венах,
не изменяясь в венах рук.
• Скорость венозного кровотока уменьшается с 13-й
до 28-36-й недели, возрастает циркуляция крови в
матке.
• Физиологическая тахикардия — частота сердечных
сокращений (ЧСС) к концу беременности на 15-20
уд./мин превышает ЧСС до беременности.
21.
Физиологически обратимые изменениягемодинамики и функции сердца
• С первых нед. беременности и до конца I
триместра снижается артериальное давление–
систолического
на
10-15
мм
рт.ст.,
диастолического на 5-15 мм рт.ст.
• II триместр - АД остается стабильным
• III триместр – АД повышается, достигая к
моменту родов уровня АД до беременности, а в
ряде случаев, превышая его на 10-15 мм рт.ст.
Такая же динамика уровня АД характерна для
беременных с АГ.
22.
Изменения в послеродовом периоде,влияющие на течение клинически
выраженного ССЗ
• При патологии сердца из-за резкого выключения маточноплацентарного кровообращения, устранения сдавления
нижней полой вены сразу после рождения плода
происходит быстрое увеличение ОЦК, которое больное
сердце не всегда может компенсировать ростом
сердечного выброса
• Активация внутрисосудистого тромбогенеза
23.
Артериальная гипертензия• АГ встречается у 15–30% беременных в РФ.
• По данным Минздрава России, гипертензивные
осложнения беременности занимают 4-е место в
списке причин материнской смертности в течение
последнего десятилетия [13].
• Причина тяжелой заболеваемости,инвалидизации
матерей и их детей.
• Вместе с тем, при надлежащем междисциплинарном
ведении
беременных,
большинство
случаев
неблагоприятных исходов являются предотвратимыми.
24.
• АГ является ведущим фактором риска развития сердечнососудистых заболеваний (ССЗ) (инфаркт миокарда (ИМ),инсульт, ишемическая болезнь сердца (ИБС), хроническая
сердечная недостаточность (ХСН)), цереброваскулярных
(ишемический
или
геморрагический
инсульт,
транзиторная ишемическая атака (ТИА)) и почечных
(ХБП)
• Артериальная гипертензия у взрослых. Клинические рекомендации 2024
25.
Клинические варианты артериальнойгипертонии при беременности
• АГ, имевшаяся до беременности —
гипертоническая болезнь (ГБ) или
симптоматическая АГ;
•Гестационная артериальная
гипертония (ГАГ);
•ХАГ, осложненная преэклампсией
(ПЭ);
•ПЭ/эклампсия.
26.
Классификация• Артериальная гипертензия (АГ) - состояние,
при котором отмечается повышение
систолического артериального давления (САД)
≥140 мм рт.ст., диастолического АД (ДАД) ≥90
мм рт.ст., определенное как среднее в
результате, как минимум, 2-х
измерений,проведенных на одной руке с
интервалом в 15 минут.
• Артериальная гипертензия «белого халата»
определяется в случаях офисной регистрации
САД ≥140 мм рт. ст и/или ДАД ≥90 мм рт. ст.
однократно
27.
ОпределенияХроническая АГ (ХАГ) - повышение АД ≥140/90 мм рт. ст. до
беременности или в течение первых 20 недель
беременности, которое обычно сохраняется в течение более
42 дней после родов
• Гипертоническая болезнь (ГБ) - хронически протекающее
заболевание, проявлением которого является АГ, при отсутствии
других заболеваний или патологических процессов, для которых
также характерно повышение АД
Гестационная (индуцированная беременностью) АГ (ГАГ) –
повышение АД,впервые зафиксированное после 20-й недели
беременности и не сопровождающееся значимой протеинурией
(<0,3 г/л).В 25% случаях ГАГ, развившаяся ранее 34 недель беременности,
сопровождается преэклампсией (ПЭ)
28.
Определения и классификация• ГБ классифицируют по стадиям (ВОЗ/МОАГ, 2010):
• ГБ I стадии – повышение АД без поражения органов-мишеней (ПОМ)
• ГБ II стадии – имеет место поражение одного или нескольких органов
мишеней
• ГБ III стадии диагностируют при наличии ассоциированных клинических
состояний (ишемический или геморрагический инсульт; инфаркт миокарда (ИМ)
стенокардия; тяжелая ретинопатия)
• Степень повышения АД я наличие контроля АД (достигнуто/не достигнуто
целевое АД), • При формулировании диагноза желательно максимально полно
отразить изменяемые ФР, ПОМ, ССЗ, ХБП.
• Примеры формулировки диагноза:
• 1. ГБ I стадии. Степень АГ 1. Риск 2 (средний). Дислипидемия. 2. ГБ II стадии
Целевой уровень АД достигнут/ не достигнут. Риск 3 (высокий). Нарушенная
гликемия натощак. Дислипидемия. ГЛЖ.
• 3. ГБ II стадии. Целевой уровень АД достигнут/не достигнут. Риск 4 (очень
высокий). Дислипидемия. Ожирение II степени. Нарушение толерантности к
глюкозе. ГЛЖ. ХБП С3а А2
29.
Преэклампсия• Преэклампсия (ПЭ) - осложнение беременности,
родов и послеродового периода,характеризующееся
повышением после 20-й недели беременности САД
≥140 мм рт. ст.и/или ДАД ≥90 мм рт. ст. независимо от
уровня АД в анамнезе в сочетании с протеинурией
или
хотя
бы
одним
другим
параметром,
свидетельствующим о присоединении полиорганной
недостаточности.
30.
Классификация по степениповышения АД (мм.рт.ст.)
Категории АД
САД
Нормальное < 140
АД
Умеренная 140-159
АГ
Тяжелая АГ ≥160
ДАД
и
< 90
и/или
90-109
и/или
≥110
31.
Правила измерения АД.• Многократные (не менее 2 раз) измерения АД
• Измерение АД следует проводить на обеих руках.
• До измерения АД воздержаться от курения, приёма пищи, кофе, крепкого чая,
лекарственных препаратов, способных повысить уровень АД (симпатомиметики,
глазные и назальные капли).
• Измерять АД в положении сидя, после 5-минутного отдыха, не напрягая мышц
рук и ног, без задержки дыхания во время процедуры
• Не разговаривать с окружающими; рука, на которой измеряется АД, должна
находиться на уровне сердца.
• При измерении АД нагнетание давления в манжетке, предварительно
укреплённой на 2 см выше локтевого сгиба, производят равномерно до уровня,
превышающего обычное систолическое АД на 30 мм рт.ст.;
• Последующее снижение давления в манжетке осуществляют медленно
(рекомендуемая скорость — 2 мм рт.ст. в сек).
32.
ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ
ГИПЕРТЕНЗИИ
• Общий анализ крови;
• Анализы мочи общий и по Нечипоренко;
• Биохимический анализ крови;
• ЭКГ;
• Эхо-КГ;
• Суточное мониторирование АД (СМАД).
• Исследование глазного дна;
• По показаниям выполняют:
- УЗИ сосудов, почек, надпочечников, почечных артерий для подтверждения
или исключения вторичных АГ;
- исследование мочи по Зимницкому и Нечипоренко.
33.
Показания к проведению суточногомониторирования АД у беременных:
• • Артериальная гипертензия;
• • гипертония “белого халата”;
• • маскированная АГ;
• • заболевания почек (гломерулонефрит, хроническая
болезнь почек);
• • СД 1 и 2 типа;
• • тиреотоксикоз;
• • тромбофилия, антифосфолипидный синдром (АФС);
• • системная красная волчанка (СКВ);
• • ожирение;
• • преэклампсия.
34.
Факторы риска влияющие на прогноз при беременности:• • значения САД и ДАД;
• • курение;
• • ПЭ в анамнезе;
• • врожденные тромбофилии или АФС;
• • хроническая почечная недостаточность;
• • нарушение углеводного обмена;
• • сахарный диабет (СД) 2 типа;
• • абдоминальное ожирение
35.
Осложнения беременности при АГ• преэклампсия; эклампсия, HELLP-синдром (гематома
или разрыв печени); ДВС-синдром;
• плацентарная дисфункция ;
• задержка роста плода (ЗРП);
• антенатальная гибель плода;
• преждевременная отслойка нормально расположенной
плаценты;
• акушерские кровотечения;
невынашивание
беременности
(выкидыш,
преждевременные роды)
36.
Патогенез плацентарных нарушенийпри АГ
• Вневорсинчатый трофобласт
внедряется в
децидуальную основу и затем в стенку матки
ремоделирует спиральные артерии и разрушая их эндотелий
• Этапы ремоделирования
• 1 - замещение эндотелия гладкомышечными клетками,
• 2 - потеря эластичности через замещение внутренней
эластичной пластины и мышечно-эластической основы этих
артерий,
• 3 - расширение до широких несокращаемых трубок
• 4 - потеря вазомоторного контроля
37.
Осложнения во время беременности,родов и послеродового периода у
женщин с АГ
• острое почечное повреждение;
• отек легких;
• нарушения мозгового кровообращения (ОНМК);
• кровоизлияние и отслойка сетчатки.
• инфаркт миокарда
38.
Критерии для госпитализации внепредложенных выше сроков в
кардиологическое отделение
• Некорректируемая в амбулаторных условиях
АГ
• Гипертонические кризы
• Повышение систолического АД до 160/110
мм.рт.ст и выше
• Усугубление гипертензивного синдрома,
особенно в 1 триместре
39.
Цель лечения АГ1) Целевой уровень АД для беременных менее 140/90 мм.рт.ст;
2) Подобрать немедикаментозные и медикаментозные методы
лечения
3) Подбор медикаментозной терапии определяется не только
её эффективностью, но и полной безопасностью для плода.
Необходимы
гипотензивные
препараты,
достигающие
максимального результата при минимальной медикаментозной
нагрузке;
4) Обеспечить суточную стабильность показателей
гемодинамики.
5)
Своевременно
поставить
вопрос
о
досрочном
родоразрешении (прерывании беременности).
40.
Немедикаментозное лечение АГ• Устранение вредных привычек.
• Ограничение употребления соли до <5 г/сут.
• Умеренная аэробная физическая нагрузка
• Достаточный 8-10-часовой ночной сон, желательно 12-часовой дневной сон
• Всем пациентам с АГ рекомендуется контролировать
массу тела.
41.
Общие принципы лекарственнойтерапии АГ
• Максимальная эффективность для матери и безопасность для
плода.
• Начало лечения с минимальных доз одного препарата.
• Переход к препаратам другого класса при недостаточном
эффекте (после увеличения дозы первого препарата) или
плохой его переносимости.
• Назначение комбинированной терапии препаратами из разных
классов при недостаточном эффекте.
• Использование препаратов длительного действия для
достижения 24-часового эффекта при однократном/двукратном
приеме
• Антигипертензивные лекарства должны быть уменьшены в дозах
или отменены, если ДАД снижается до <80 мм рт. ст.
42.
Медикаментозная терапия• 1 линия – препараты центрального действия
(метилдопа);
•2
линия
–
антагонисты
кальция
(АК)
дигидропиридинового
ряда
(нифедипин
длительного действия);
3
линия
кардиоселективные
βадреноблокаторы (β-АБ) (метопролол сукцинат,
бисопролол).
43.
Метилдопа• Препарат первой линии в большинстве стран.
Применяется с первого триместра.
• Изучены отдаленные последствия для детей
(не выявлено неблагоприятного влияния на
постнатальное физическое и умственное
развитие)
• В послеродовом периоде следует избегать
назначения метилдопы, учитывая риск
развития послеродовой депрессии.
• Противопоказание: депрессия
• Начальная доза 500 мг, разрешено до
3000мг/сут
44.
Нифедипин с медленным высвобождениемактивного вещества (C)
• Может быть использован в качестве препарата первой
или/и второй линии.
• Могут быть симптомы активации симпатико-адреналовой
системы — головная боль, покраснение кожи,
тахикардия, отеки.
• Противопоказан при аортальном стенозе
• Доза: 20-40 мг/сут 2раза в сутки внутрь, не разжевывая
или 60мг 1 раз в сутки
45.
Родоразрешение• При компенсированной гемодинамике – роды через
естественные
родовые
пути.
Профилактика
гемодинамических нарушений.
• При декомпенсации гемодинамики и акушерских
показаний – кесарево сечение в плановом порядке или в I
периоде родов.
• При недостаточной эффективности лечения в периоде
изгнания плода рекомендуется исключение потуг–
акушерские щипцы
46.
Показания для досрочногородоразрешения
• а) декомпенсация артериальной гипертонии;
• б) тяжелая преэклампсия, эклампсия;
• в) ухудшение состояния плода.
47.
Особенности ведения родов• Ведение родов через естественные родовые
пути возможно при АД < 160/100 мм рт. ст.
• Максимальное обезболивание
• Роды в присутствии анестезиолога, кардиолога
• Оксигенация, кардиотропная терапия
• Гипотензивная терапия.
• Двойная профилактика кровотечения
48.
СЕРДЕЧНО – СОСУДИСТЫЕЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОРОКИ СЕРДЦА:
Приобретенные (ревматические)
Врожденные (4-6%) – увеличение % в
группе беременных женщин из-за широкого
внедрения высоких медицинских технологий
49.
• Врождённые пороки, которые развиваютсявследствие патологии внутриутробного развития
в результате внешних или внутренних причин. К
внешним причинам относят экологические,
лекарственные, химические, вирусные и так
далее.
• Приобретённые пороки возникают в любом
возрасте, то есть после рождения, вследствие
травм сердца или каких-то заболеваний.
50.
ЭТИОЛОГИЯПРИОБРЕТЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА
• Ревматизм (составляют 80–85% всех ППС)
• Неревматические пороки сердца (встречаются
значительно реже) -развивающиеся вследствие
инфекционного эндокардита, атеросклероза,
сифилиса, системной красной волчанки,
склеродермии.
51.
Риск осложнений по классам ВОЗI класс
риск развития сердечно-сосудистых осложнений очень низкий, поэтому во время
беременности
наблюдение кардиолога может ограничиваться 1-2 визитами к кардиологу
11 класс
риск развития
сердечно-сосудистых осложнений низкий или средний,
поэтому им рекомендуется обращаться к кардиологу в
каждом триместре
111 класс
имеется высокий риск осложнений. В таких случаях следует
рекомендовать частые (каждые 1–2 мес)
консультации кардиолога и акушера во время беременности
Если принято решение о пролонгировании беременности,
необходимо наблюдение у специалистов в течение беременности,
кардиомониторинг в родах и в послеродовом периоде.
1V класс
беременность не рекомендуется. Если такая пациентка
забеременеет и откажется прерывать беременность, ее
52.
Модифицированная классификацияматеринского риска (ВОЗ)
• Состояния, при которых риск осложнений
соответствует I классу
• 1) Неосложненный небольшой или легкий
• - стеноз легочной артерии
• - открытый артериальный проток
• - пролапс митрального клапана
• 2)Успешно оперированные простые пороки
(дефекты межпредсердной или межжелудочковой
перегородки, открытый артериальный проток,
аномалии легочных вен)
• 3)Изолированные предсердные или желудочковые
экстрасистолы
53.
Классификацияпролапс митрального клапана
• первичный, или идиопатический, пролапс
митрального клапана (врождённая патология
с аутосомно-доминантным типом
наследования)
• вторичный (заболевание, возникшее на фоне
других заболеваний, таких как ишемическая
болезнь сердца (ИБС), инфаркт миокарда,
кардиомиопатии,
кальцификация
митрального кольца, дисфункция сосочковых
мышц,
застойная
сердечная
недостаточность,
системная
красная
волчанка;
наследственные
заболевания
(Синдром Марфана, Элерса – Данлоса)
54.
Клиническая картина ПМК1)вегетативной дистонии,
2)сосудистых нарушений,
3)геморрагический
4) психопатологический.
55.
• Синдром вегетативной дистонии включает:• боли в левой половине грудной клетки (колющие, режущие, ноющие, давящие) с
локализацией преимущественно в области проекции верхушки сердца и за грудиной;
• гипервентиляционный синдром (чувство нехватки воздуха, желание сделать глубокий,
полноценный вдох; является центральным синдромом);
• нарушение вегетативной регуляции деятельности сердца (сердцебиение, чувство редкого
биения сердца, ощущение неровного биения, «замирания» сердца);
• нарушения терморегуляции (озноб, длительно сохраняющийся субфебрилитет после
инфекций);
• повышенную потливость.
• Синдром сосудистых нарушений объединяет:
• синкопальные состояния (обмороки в душных помещениях, при длительном стоянии и
др.), ортостатические, предобморочные состояния в тех же условиях];
• мигрени;
• парестезии;
• утренние и ночные головные боли;
• головокружения.
56.
• Тяжёлые осложнения возникают редко. К ним относят:• развитие сердечной недостаточности;
• нарушения сердечного ритма (в том числе
мерцательную аритмию);
• разрыв сухожильных хорд;
• присоединение инфекционного эндокардита;
• тромбоэмболии
• Данные осложнения развиваются, как правило, при
наличии митральной регургитации II–III степени.
57.
Состояния, при которых риск осложненийсоответствует II классу ВОЗ (если состояние
удовлетворительное и отсутствуют
осложнения)
•1)Неоперированный дефект
межпредсердной или
межжелудочковой перегородки
•2)Оперированная тетрада Фалло
•3)Большинство аритмий
58.
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА И МАГИСТРАЛЬНЫХСОСУДОВ
У БЕРЕМЕННЫХ
• Дефект межпредсердной перегородки. Встречают
наиболее часто у взрослых с врожденными
пороками сердца (9-17%).
• Проявляется клинически, как правило, на третьемчетвертом десятилетии жизни.
• Течение и исход беременности при этом пороке
сердца обычно благополучны.
• В редких случаях при нарастании сердечной
недостаточности приходится прибегать к
прерыванию беременности.
59.
Класс III• 1)Искусственный клапан сердца
• 2)Системный правый желудочек
• 3)Неоперированный цианотический порок
сердца
• 4)Другие сложные врожденные пороки сердца
• 5)Дилатация аорты до 40–45 мм при синдроме
Марфана
• 6)Дилатация аорты до 45–50 мм у пациенток с
двустворчатым аортальным клапаном
60.
Состояния, при которых риск осложненийсоответствует IV классу ВОЗ
(беременность противопоказана)
• Легочная артериальная гипертония любой этиологии
• Тяжелая дисфункция левого желудочка (фракция выброса
<30%, функциональный класс III–IV по NYHA)
• Перипартальная кардиомиопатия в анамнезе с остаточным
нарушением функции левого желудочка
• Тяжелый митральный стеноз, тяжелый аортальный стеноз с
клиническими симптомами
• Синдром Марфана с дилатацией аорты >45 мм
• Дилатация аорты >50 мм у пациенток с двустворчатым
аортальным клапаном
• Тяжелая коарктация аорты
61.
Аритмии при беременности• Во
время
беременности
повышена
частота
экстрасистолии и стойких тахиаритмий, впервые.
• Пароксизмальные наджелудочковые тахикардии во
время беременности проявляются в 20–44% случаев
• Большинство аритмий доброкачественны.
• Все
антиаритмические
препараты
рассматривать как фетотоксические.
следует
62.
В борьбе за снижение материнской смертностипри сердечно-сосудистой патологии ведущая роль
принадлежит женской консультации.
Задачи:
1) максимальный охват (с ранних сроков беременности) женщин,
страдающих сердечно-сосудистой патологией;
2) своевременное выявление и правильная диагностика этой
патологии;
3) своевременная (если нужно - повторная и длительная)
госпитализация беременных с органическими заболеваниями
сердца при выявлении первых признаков нарушения
кровообращения;
4) систематическое наблюдение в течение всей беременности как
врача-акушера, так и терапевта.
5) Прегравидарная подготовка
63.
Загадки истории• Древнеримский врач Аретаус (II в до н. э.). Он дал
название заболеванию от греческого» — «прохожу
сквозь»
• «……жидкость проходит потоком через организм
(частое и обильное мочеиспускание), несмотря на
постоянное утоление сильной жажды».
• Томас Виллис (XVII в.) «моча имела сладковатый
вкус».
64.
Эндокринные заболевания•Сахарный диабет
•Патология щитовидной железы
65.
Актуальность• Всемирная организация здравоохранения и
Организация Объединенных Наций определили
сахарный диабет, как наиболее опасный вызов всему
мировому сообществу в ХХI веке.
• Сахарный диабет по темпам распространенности
опережает все неинфекционные заболевания.
• За последние 20 лет численность больных СД в мире
увеличилась почти в 3 раза
• к 2030 г . количество больных СД увеличится в 1,5
раза и достигнет 552 млн.человек, в основном за счет
больных СД 2 типа
• Беременность - это состояние физиологической
инсулинорезистентности, поэтому является значимым
фактором риска нарушения углеводного обмена;
66.
Сахарный диабет• Заболеваемость женщин, осложнившая течение родов
• и послеродового периода в Российской Федерации и
Алтайском крае (на 1 000 родов)
Сахарный диабет
РФ
АК
2020
2021
2022
2023
2024
101, 113, 126,
86,18
н/д
8
91
88
171, 208, 218,
139,5
216,1
8
1
8
67.
Нормативная медицинскаядокументация
• КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ «АЛГОРИТМЫ
СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОЙ
МЕДИЦИНСКОЙ
ПОМОЩИ БОЛЬНЫМ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ»
Под редакцией И.И. Дедова, М.В. Шестаковой, А.Ю.
Майорова 8-й выпуск. Москва 2023
• Клинические рекомендации Гестационный сахарный
диабет. 2024.
68.
КЛАССИФИКАЦИЯ СД• Сахарный диабет тип 1
• Сахарный диабет тип 2
• Другие специфические типы диабета
А. Генетические дефекты -клеточной функции
Б. Генетические дефекты в действии инсулина
В. Болезни экзокринной части поджелудочной железы
Г. Эндокринопатии
Д. Диабет, индуцированный лекарствами или химикалиями
Е. Инфекции
Ж. Необычные формы иммунно-опосредованного диабета
З. Другие генетические синдромы иногда сочетающиеся с СД
• Гестационный сахарный диабет
69.
Определения и классификация• Манифестный СД - впервые выявленный во время
беременности сахарный диабет 1 или 11 типа
• Гестационный сахарный диабет (ГСД) - это
заболевание, характеризующейся гипергликемией,
впервые выявленной во время беременности, но не
соответствующей критериям «манифестного» СД
• Классификация ГСД в зависимости от сроков
возникновения:
• Ранний ГСД - развившийся до 24 нед.
беременности
• Поздний ГСД - резвившийся после 24. недели
беременности
70.
Изменения в II и III триместрахбеременности
Фетоплацентарные
гормоны
прогестерон (в 10 раз)
эстрогены
плацентарный
лактоген (в 300 раз)
Материнские
гормоны
кортизол
пролактин
Инсулинорезистентность на 45-70%
жировая ткань
потребление пищи
физическая
активность
71.
Инсулинорезистентность• Клетки не реагируют на инсулин
не поглощают глюкозу
72.
Риск для матери с СД1.Прогрессирование сосудистых
осложнений (ретинопатии, нефропатии,
ИБС)
2.Более частое развитие гипогликемии,
кетоацидоза
3. Более частые осложнения беременности
(преэклампсия, инфекция, многоводие)
73.
Риск для плода• Высокая перинатальная заболеваемость и
смертность
• Врожденные пороки развития
• Неонатальные осложнения
• Риск развития СД 1 типа в течение жизни
2 % – при СД 1 типа у матери
6 % – при СД 1 типа у отца
30–35 % – при СД 1 типа у обоих
родителей
74.
Сроки формирования грубых пороковразвития у плода (по нед.)
0
1
2
3
4
5
6
Овуляция
Синдром каудальной регрессии
Спиномозговая грыжа, анэнцефалия
Транспозиция, пороки почек
Пороки сердца, атрезия заднего
прохода
75.
Пороки развития плода•Костно-мышечной системы (37%)
•Сердца и сосудов (24%)
•Аномалии ЦНС (14%)
76.
Пороки развития у плода придекомпенсированном сахарном диабете у
матери
Синдром каудальной регрессии
HbA1c в момент обращения 11,2%
77.
Пациентка 24 г, Сахарный диабет 1 тип,гликозилированный гемоглобин – 7,9%., глюкоза
натощак 9,4ммоль/л. Выявлен в 22 нед, РНС на 3
сутки
• диагноз новорожденного:
• Врожденный порок сердца: единый желудочек, гипоплазия левого предсердия
с деформацией задней стенки митрального отверстия, диспозиция крупных
сосудов сердца с правосмещением устья аорты, стеноз устья аорты 6 мм,
дисплазия грудного отдела аорты. Пневмопатия: отечно – геморрагический
синдром, очаговые ателектазы легких.
78.
Патологические состояния детей отматерей с СД
• Отставание в умственном развитии
• Снижение коэффициента
интеллектуальности
• Гипертензионный синдром
• Судорожный синдром
79.
Зачатие нежелательно, при• уровне HbA1c > 7 %;
• тяжелой нефропатии с уровнем креатинина
сыворотки > 120 мкмоль/л,
• суточной протеинурией ≥ 3,0 г, неконтролируемой
артериальной гипертензией;
• пролиферативной ретинопатии и макулопатии до
проведения ЛКС;
• наличии острых и обострении хронических
инфекционно-воспалительных заболеваний
(туберкулез, пиелонефрит и т. д.).
80.
Основные принципы ведениябеременных с СД 1 и/или 11 типа
• Прегравидарная подготовка
• Ведение совместно с эндокринологом
• Плановые госпитализации (возможна консультация) в
эндокринологическое отделение:
• 1 – желательно до 11 недель. Цель: решение вопроса о
возможности вынашивания беременности, подбор или
коррекция терапии;
• 2 – во 11 триместре - коррекция терапии;
• 3 – в 32-36 недели коррекция терапии, решение
вопроса о сроке, способе, месте родоразрешения)
• 4. в 37-38 недель дородовая госпитализация
81.
Ведение беременностиу больных СД 1 и/или
11 типа
1.
2.
3.
4.
Обучение в «школе диабета».
Соблюдение адекватной диеты: питание с достаточным
количеством углеводов (в среднем 175 г углеводов в сутки)
для предупреждения «голодного» кетоза
Исключение легко усваиваемых углеводов, дополнительный
прием углеводов (≈12-15 г) перед сном или в ночное время
при появлении кетонурии или повышении кетонемии.
Равномерное распределение суточного объема пищи на 4–
6 приемов.
82.
Ведение беременности (продолжение)4. Любые пероральные сахароснижающие средства
противопоказаны.
5. Использование препаратов инсулина человека
короткой и средней продолжительности действия,
аналогов инсулина ультракороткого действия и
длительного действия разрешено в рамках
категории В.
83.
Ведение беременности с СД1. Ведение дневника самоконтроля
2. Ежедневный самоконтроль гликемии: не менее 7
раз в
сутки (перед и через 1 час после приемов пищи, на ночь),
при плохом самочувствии, при необходимости (риск
гипогликемии, титрация дозы пролонгированного инсулина)
– в 3 и 6 ч.
84.
Ведение родов при СД• Плановая госпитализация
• Оптимальный срок родоразрешения – 38–40 недель
• Оптимальный метод родоразрешения – роды через
естественные родовые пути с тщательным контролем
гликемии во время (ежечасно) и после родов
• Показания к операции кесарева сечения:
• - акушерские
• -наличие выраженных или прогрессирующих
осложнений СД;
• - тазовое предлежание плода.
85.
В родах:слабость родовых сил
асфиксия плода
клинически узкий таз
дистоция плечиков
травматизм плода и матери
патологическая кровопотеря
частота послеродовых осложнений в 5 раз выше.
86.
Гестационный диабет (ГСД)• протекает чаще бессимптомно
• клинические проявления невыраженные
неспецифичные.
или
• Диагноз ГСД может быть поставлен на основании однократного
определения гликемии.
• Данный критерий постановки диагноза ГСД относится ко всему
периоду гестации.
• При глюкозе венозной плазмы натощак >5,1 ммоль/л
устанавливается диагноз ГСД, в том числе и в результате ПГТТ
• При глюкозе венозной плазмы натощак >7,0 ммоль/л или через 2
часа после нагрузки >11,1 ммоль/л диагностируется манифестный
сахарный диабет
87.
Диагностика нарушенияуглеводного
обмена во время беременности
1.при первом обращении беременной до 24
недель всем женщинам в обязательном
порядке проводится исследование: глюкоза
венозной плазмы натощак;
2. проведение ПГТТ между 24-й и 28-й неделями
всем беременным женщинам без прегестационного
СД, у которых не было выявлено нарушение
углеводного
обмена
в
первой
половине
беременности или не проводилось обследование на
ранних сроках беременности для выявления ГСД
88.
Правила проведения ПГТТ• Тест выполняется на фоне обычного питания (не
менее 150 г углеводов в день)
• Тест проводится утром натощак после 8–14часового ночного голодания.
• Последний прием пищи должен обязательно
содержать 30–50 г углеводов.
• Пить воду не запрещается.
• В процессе проведения теста пациентка должна
сидеть.
• Курение до завершения теста запрещается.
• Лекарственные средства, по возможности,
следует принимать после окончания теста
89.
Этапы выполнения теста• 1-й этап. После забора первой пробы плазмы венозной
крови
натощак
уровень
глюкозы
измеряется
немедленно,
т.к.
при
получении
результатов,
указывающих на «манифестный»
СД или ГСД,
дальнейшая нагрузка глюкозой не проводится и тест
прекращается.
• При невозможности экспресс-определения уровня
глюкозы тест продолжается и доводится до конца.
90.
2-й этап:• При продолжении теста пациентка должна в течение
5 минут выпить раствор глюкозы, состоящий из 75 г
сухой
(ангидрита
или
безводной)
глюкозы,
растворенной в 250–300 мл теплой (37–40°С)
питьевой негазированной (или дистиллированной)
воды.
91.
3-й этапСледующие пробы крови для определения
уровня глюкозы венозной плазмы берутся через 1
и 2 часа после нагрузки глюкозой.
• При получении результатов, указывающих на
ГСД после 2-го забора крови, тест прекращается.
92.
Противопоказания к проведениюПГТТ:
● ГСД/манифестный сахарный диабет, установленный до 24
недели беременности
● Синдром мальабсорбции (синдром резецированного желудка,
бариатрические операции, демпинг-синдром)
● Рвота, тошнота
● Острое воспалительное или инфекционное заболевание
● Обострение заболеваний желудочно-кишечного тракта
● Строгий постельный режим в стационере в связи с
акушерскими осложнениями (угроза прерывания беременности,
наложение швов не шейку матки, инфузии β2 адреномиметков,
профилактики дисстресс синдрома новорожденного)
93.
Норма для беременных• Глюкоза венозной плазмы натощак < 5,1 ммоль/л
• через 1 ч в ходе перорального
глюкозотолерантного теста < 10,0 ммоль/л
• через 2 ч ≥ 7,8 ммоль/л и < 8,5 ммоль/л,
94.
Значения глюкозы венозной плазмыдля диагностики ГСД
Глюкоза венозной
плазмы
ммоль/л
мг/дл
Натощак
>5,1, но <7,0 ≥92, но <126
При проведении ПГТТ с 75 г глюкозы
Через 1 час
>10,0
≥180
Через 2 часа
>8,5, но меньше
11 ммоль/л
≥153
95.
Пороговые значения глюкозы венознойплазмы
для диагностики «манифестного» СД
Глюкоза венозной
плазмы
ммоль/л
мг/дл
Натощак
≥7,0 ммоль/л
126 мг/дл
Глюкоза венозной
плазмы через 2 ч ПГТТ
≥ 11,1 ммоль/л
HbA1c
≥6,5%
Глюкоза венозной ≥11,1 ммоль/л
плазмы вне
зависимости
от времени суток
и приема пищи
при наличии
200 мг/дл
96.
Осложнениябеременности у женщин с
СД
Диабетическая фетопатия
Перинатальная смертность
Инфекции мочевыводящих путей
Преэклампсия, эклампсия
Многоводие
Отдаленные последствия для матери и для
потомства
97.
98.
Диабетическая фетопатия -• общее название болезней плодов и новорожденных,
матери которых страдали сахарным диабетом,
возникающих с 84-го дня внутриутробной жизни (с
12-й недели внутриутробной жизни) до начала
родов
и
характеризующееся
полисистемным
поражением, метаболическими и эндокринными
дисфункциями.
99.
Плод по-разному реагирует нагипергликемию в течение
беременности
• До 12 нед. гестации островковые клетки поджелудочной
железы плода не могут ответить на гипергликемию .
• После
плод уже может помочь себе: в ответ на
гипергликемию отвечает гиперплазией бета-клеток и
увеличением
уровня
инсулина
(состояние
гиперинсулинизма).
Повышение
аминокислот
Повышение
жирных кислот
МАКРОСОМИЯ
100.
101.
102.
УЗ критерии диабетической фетопатии• Увеличение подкожного жирового слоя у плода в
теменной области головки (двойной контур
головки), в области шеи плода и живота.
• ассиметричный тип макросомии
• Гепато- спленомегалия
• Кардиомегалия
• Увеличение поджелудочной железы (ПЖ) плода
(физиологическая гипертрофия).
• Многоводие
• Утолщение плаценты
• Нарушения плодово-плацентарной гемодинамики
103.
Ведение и лечение беременных с ГСД• Наблюдение акушерами-гинекологами, терапевтами,
врачами общей практики, эндокринологами в течение
1–2 недель:
• диетотерапия с полным исключением легкоусвояемых
углеводов и ограничением жиров;
• равномерное распределение суточного объема пищи
на 4–6 приемов;
• дозированные аэробные физические нагрузки в виде
ходьбы не менее 150 минут в неделю, плавание в
бассейне;
• самоконтроль выполняется пациенткой, результаты
предоставляются врачу.
• ДНЕВНИК САМОКОНТРОЛЯ
104.
Лечение при ГСД• Диетотерапия
• При неэффективности диетотерапии, признаки
диабетической фетопатии - инсулинотерапия.
• Режим инсулинотерапии в зависимости от
показателей гликемии (только препараты
инсулина средней продолжительности
действия или только препараты инсулина
ультракороткого действия или
интенсифицированная базисно-болюсная
инсулинотерапия).
105.
Тактика после родов у пациенток с ГСД• После родов у всех пациенток с ГСД отменяется
инсулинотерапия.
• В течение первых трех суток после родов необходимо
обязательное измерение уровня глюкозы венозной плазмы
с целью выявления возможного нарушения углеводного
обмена.
• Пациентки, перенесшие ГСД, являются группой высокого
риска по его развитию в последующие беременности и СД
2 типа в будущем.
106.
Постоянная подкожная инфузияинсулина (ППИИ)
с помощью инсулиновых
дозаторов (помп)
• Преимущества:
• улучшение качества жизни пациентов на фоне
стабилизации показателей гликемии,
• снижением риска гипогликемий и более гибким
контролем заболевания по сравнению с инъекционной
инсулинотерапией используется только один вид
инсулина –человеческий простой инсулин или
ультракороткий аналог инсулина
107.
Заболевания ЩЖ ибеременность
108.
Влияниебеременности на
состояние
щитовидной железы
109.
Физиологические изменения в щитовиднойжелезе
1. С ранних сроков беременности возрастает активность
щитовидной железы на 40% (Т4)
2. Размеры щитовидной железы в среднем увеличиваются на 16%.
(рост числа фолликулов, гиперплазия железистых элементов)
3. В первые месяцы беременности может отмечаться некоторое
повышение функции щитовидной железы
4. Во 11, 111 триместре возможна гипофункция щитовидной железы
5. Содержание свободных гормонов в плазме
существенно не меняется в связи с увеличением фиксирующей
способности плазменных белков.
110.
NB!• Тиреотропные
гормоны гипофиза не
проходят
плацентарный барьер
• Тиреоидные гормоны
свободно проходят от
матери к плоду и
обратно через
плаценту (тироксин и
трийодтиронин).
111.
Роль тиреоидных гормонов в развитииплода
• Важнейшей функцией тиреоидных гормонов является
обеспечение развития различных органов и систем на
протяжении всего эмбриогенеза, начиная с первых недель
беременности.
• Первую половину беременности ЩЖ у плода еще не
функционирует, а его развитие в полной мере зависит от
тиреоидных гормонов беременной.
• На 3- 4 недели закладка центральной нервной системы
(ЦНС) – начинаются процессы дендритного и аксонального
роста, миелинизация, которые не могут адекватно
развиваться без достаточного количества тиреоидных
гормонов.
• ЩЖ плода приобретает способность захватывать йод только с
10–12-й
недели
беременности,
а
синтезировать
и
секретировать тиреоидные гормоны – только с 15-й недели.
112.
Гипотиреоз- дефицит свободныхТ3 и Т4
Первичный гипотиреоз (врожденный ,
приобретенный) - является следствием
гипоплазии, генетических дефектов,
дефекты ферментативных систем, туберкулеза,
аутоиммунного тиреоидита, операции на
щитовидной железе, лучевой терапии,
тиреостатической медикаментозной терапии,
поражение радиоактивным йодом,
недостаток йода в окружающей среде
Вторичный гипотиреоз (врожденной или
приобретенной) обусловлен патологией
гипофиза или вследствие поражения
гипоталамических структур,
секретирующих тиролиберин
113.
Гипертиреоз –гипертрофия игиперплазия ЩЖ с гиперфункцией
Гипертиреоз обусловлен избытком
гормонов ЩЖ, образованием
тиреоидстимулирующего иммуноглобулина
(IgG), активизирующего рецепторы ТТГ
диффузной гиперплазией и
гиперфункцией неконтролируемой
выработки Т3 и Т4 (IgG не контролируется
обратной отрицательной связью).
114.
Дифференциальная диагностикапатологии ЩЖ
Показатель
ТТГ
Т3
Т4
Субклинический
гипотиреоз
Повышение
Норма
Норма или немного
снижен
Первичный
гипотиреоз
Вторичный
гипотиреоз
Повышение
Норма или
Небольшое
повышение
Тенденция к снижению
Тенденция к
снижению
Тенденция к
снижению
Повышение
Снижение
Снижение
Повышение
Тиреотоксикоз
115.
Эндемический зоб • заболевание, встречающееся вгеографических районах с недостаточным
содержанием йода в окружающей среде и
характеризующееся увеличением ЩЖ.
116.
Диагностика и профилактикапатологии щитовидной
железы у беременных
• Рекомендовано направлять беременную
пациентку на исследование уровня
тиреотропного гормона (ТТГ) в крови
однократно
при
1-м
визите
и
определение уровня антитиреоидных
антител
• Референсное значение уровня ТТГ у
беременной женщины составляет < 3,0
МЕ/мл. При ТТГ >= 3,0 МЕ/мл
беременную женщину следует направить
на консультацию к врачу-эндокринологу.
• Суточная потребность в йоде
у
беременных и кормящих – 200 мкг (РФ).
117.
Влияние патологии щитовиднойжелезы на течение
беременности
• Осложнения беременности:
• Преэклампсия/эклампсия
• ПОНРП
• Невынашивание
• Перенашивание беременности (при
гипотиреозе у плода)
• Анемия
• Осложнения в родах: аномалии родовой
деятельности, гипотоническое кровотечение
118.
Влияние патологиищитовидной железы
матери на плода и
новорожденного
• пороки развития (мозга –микро, гидроцефалия, сердечнососудистой системы, половых желез, болезнь Дауна и др)
• ЗРП
• Мертворождение
• неврологический кретининзм (умственная отсталость,
глухонемота, косоглазие)
• микседемный кретинизм (умственная отсталость, гипотиреоз,
карликовость)
• психомоторные нарушения
• неонатальный гипотиреоз
• фетальный и неонатальный тиреотоксикоз
(повышенная
нервная возбудимость, судороги, гиперрефлексия)
119.
Коррекция патологиищитовидной железы
• Диффузный токсический зоб – тиреостатики,
хирургическое лечение (пропицил)
• Гипотиреоз +АИТ – ЗГТ левотироксином (L-тироксином).
• Эндемический эутиреоидный зоб – препараты йода 200
мкг в сутки
Лечение назначает эндокринолог – задача акушера
вовремя направить!
120.
Особенности ведениябеременных с патологией ЩЖ
• До 12 нед решить вопрос о
целесообразности сохранения
беременности (тяжелые и средние формы
гипо-, гипертиреоза и тиреоидитов)
• Полная компенсация легких и
субклинических форм
• Диспансеризация совместно с
эндокринологом
• Пренатальная диагностика, медикогенетическое консультирование (ВПР)
• Мониторинг уровня тиреогормонов
• Дородовая госпитализация в 38-39 нед.
• Профилактика АРД, АК
• Консультирование новорожденных,
исключение врожденных форм гипотиреоза
• Медико-генетическое обследование
новорожденных
121.
«…..У ………………….возникаютболезни натуры, возникают у них и
болезни сочетания [частиц,
выражающиеся] в малости
размера и увеличении размера, а
также в закупорках, к которым
относятся камни и болезни
[нарушения] непрерывности, то
есть язвы, разъедание, разрыв
сосудов и раскрытие их».
КАНОН ВРАЧЕБНОЙ НАУКИ
Абу Али ибн
Сина
(Авиценна)
(980 — 1037)
122.
Изменения мочевой системы во времяфизиологической беременности
• увеличение размера почек (размер по длине
возрастает на 1,5-2 см)
• в начале беременности расширяется ЧЛС
(гиперпрогестеронемия + механическое
воздействие увеличенной матки во вторую
половину беременности) преимущественно справа
(из-за декстроротации матки).
• дилатация обычно асимметрична (больше справа)
• уже в ранние сроки беременности возрастает
почечный кровоток (на 25-35%) и клубочковая
фильтрация (на 35-50%) и снижаются только
непосредственно перед родами
123.
Влияниебеременности
мочевыводящую систему:
на
Инфекция мочевых путей (ИМП) при беременности - это острый
неспецифический
инфекционно-воспалительный
процесс,
характеризующийся одновременным или последовательным
поражением мочевого пузыря, мочеточников, чашечно-лоханочной
системы и паренхимы почек (преимущественно интерстициальная
ткань
Наиболее часто пиелонефрит возникает во II и 111
триместре беременности (22-28 недель).
90% случаев – правосторонний пиелонефрит
5% – левосторонний
5% – двухсторонний.
124.
ПиелонефритПиелонефрит - неспецифический воспалительный процесс
верхних мочевых путей с преимущественным поражением
тубулоинтерстиция почки, чаще всего бактериальной
этиологии.
Возбудители:
• грам (-) микроорганизмы, нередко сапрофиты (кишечная
палочка);
• грам (+) – стафилококки, стрептококки.
Пути распространения инфекции:
• восходящий
• гематогенный.
125.
Влияние патологии мочевыводящихпутей на течение и исход
беременности
Инфицированный аборт
• Преждевременные роды
• Преэклампсия
• ВУИ
• Многоводие
• Преждевременное излитие ОПВ
• Хорионамнионит
• Послеродовые ГСИ
126.
Основные принципы диспансеризациипри патологии почек у женщины
• Постановка на Д учет в сроке до 12 нед
• При взятии на учет консультация (возможно
госпитализация)уролога/нефролога решение вопроса
о возможности вынашивания беременности
• Бак посев мочи всем беременным при постановке на
Д учет
• В 26-28 нед. полное обследование + консультация
уролога или нефролога
• Контроль анализов мочи в динамике
• Профилактика обострения: диета, фитотерапия,
ЛФК, позиционный дренаж
• При клиники острого процесса госпитализация в
урологическое отделение, при отсутствии акушерских
осложнений
127.
Противопоказания длявынашивания беременности
-Острый гломерулонефрит
-Смешанная и гипертоническая форма
гломерулонефрита
-Хроническая почечная недостаточность
любой этиологии
-Единственная почка (пиелонефрит,
артериальная гипертензия, туберкулез,
гидронефроз).
128.
ОБЪЕМ ОБСЛЕДОВАНИЯ-Сбор жалоб, анамнез
-Симптом Пастернацкого.
-Анализы мочи:
Общий
Нечипоренко
Зимницкий
-Бактериологическое исследование мочи - >=
105 в 1 мл средней порции мочи (посев мочи)
-Анализ крови.
-УЗИ почек – расширение ЧЛС, мочеточника.
-Консультация уролога
129.
Бессимптомная бактериурия• Бессимптомная бактериурия - обнаружение бактерий в диагностически
значимом титре в двух последовательных микробиологических
(культуральных) исследованиях средней порции мочи (с разницей не
более 14 дней), полученной при мочеиспускании, в отсутствии
клинических симптомов.
• Распространенность 2,5- 26% среди беременных
• При отсутствии лечения в 20-40% развивается острый
пиелонефрит
• Клинические проявления при этом отсутствуют
• Диагностика: бактериологическое исследование мочи (дважды)
или катетером (однократно).
• Возбудители: грамотрицательные штаммы
• Лечение ББУ с титром бактерий ≥ 105 в моче у беременных
приводит к существенному снижению риска развития
осложнений
гестации
(антибактериальная
терапия,
растительные уросептики, позиционная терапия)
130.
Факторы риска развития гестационногопиелонефрита
• Бессимптомная бактериурия, не леченная до
беременности (30-40% женщин)
• Пороки развития почек и мочевых путей (6-18%)
• Камни в почках и мочеточниках (около 6%)
• Нарушение уродинамики верхних мочевых путей).
131.
Гестационный пиелонефрит –чаще в 20-24 недели
-Повышение температуры тела.
-Признаки общей интоксикации.
-Боли в поясничной области, характер
«почечной колики».
Лабораторные данные:
- Лейкоцитоз крови, сдвиг влево,
повышение СОЭ
- Лейкоцитоз мочи, бактериурия, следы
белка
132.
ЛечениеРежим, диета.
Антибактериальная терапия:
антибиотики (с учетом чувствительности
флоры);
уроантисептики.
Восстановление уродинамики:
спазмолитики;
ЛФК;
катетеризация мочеточника.
Оперативное лечение – при гнойном
пиелонефрите
Родоразрешение – по акушерским
показаниям
133.
Медикаментозное лечение• Препарат выбора при пиелонефрите в I триместре беременности.
Препарат
Внутрь
Парентерально
Амоксициллин/
клавулановая кислота
0,375 – 0,625 в сутки
1,2 г 3 раза в сутки
134.
Препарат выбора при пиелонефритево 2, 3 триместре беременности.
Во ІІ триместре беременности оптимальным является
использование цефалоспоринов второго поколения
(цефаклор, цефуроксим и др.),
В ІІІ триместре возможно применение цефалоспоринов
третьего и четвертого поколений — цефотаксима,
цефтазидима, цефтибутена, цефиксима, цефепима
135.
• - При мочевой инфекции и восстановленном пассажемочи беременным с ИМП рекомендован прием
достаточного количества жидкости под контролем
диуреза, а также режим частого мочеиспускания
(опорожнение мочевого пузыря каждые 3 часа) для
снижения частоты рецидивов
• - Беременным с ИМП и обструкцией верхних мочевыводящих
путей с целью восстановления пассажа мочи рекомендовано
экстренное дренирование почки: установка мочеточникового
стента
136.
Течение беременностиединственной почкой
у
женщин
с
• Решается вопрос о возможности вынашивания беременности,
учитывают возраст больных, характер заболевания, по поводу
которого сделана нефрэктомия, давность этой операции,
осложнения, функциональная активность почки.
• Беременность и роды при наличии единственной почки вполне
возможны.
• Группа высокого риска по МС, ПС
137.
Госпитализация показана:• обострение пиелонефрита
единственной почки,
• снижение функции единственной
почки,
• при акушерских показаниях со
стороны матери и плода.
• Дородовая госпитализация в 38 нед
138.
Заболевания системы крови по своейраспространенности, тяжести течения
и возможным последствиям во время
беременности представляют серьезную
проблему для матери и плода
139.
Патогенетические вариантыанемий
• Железодефицитные
• Сидероахрестичесикие
(железонасыщенные)
• Железоперераспределительные
• В12 – дефицитные и фолиеводефицитные
• Гемолитические
• Анемии при костно-мозговой
недостаточности
• Анемии при уменьшении объема
циркулирующей крови
• Со смешанным механизмом развития
140.
Затраты железа во время беременностиФето-плацентарный комплекс - 400 мг
Организм в состоянии восстановить
запасы железа в течение 4-5 лет.
Собственное увеличение массы - 500 мг
крови
Увеличение размеров матки - 50 мг
Кровопотеря в родах - 150 мг
Лохии и молоко - 300 мг
Отсутствие менструации - +500 мг
ИТОГО: - 900 мг
141.
ЖДА — это микроцитарная,гипохромная, нормо- или реже
гипорегенераторная анемия.
142.
Железодефицитная анемия (ЖДА)(МКБ-10 D50) • синдром, характеризующийся нарушением
синтеза гемоглобина вследствие дефицита
железа и проявляющийся анемией.
НОРМА ДЛЯ БЕРЕМЕННЫХ
• в 1 и 11 триместрах >= 110г/л
• в 111 триместре - 105 г/л
143.
144.
Клиническая симптоматика ЖДА• появляется обычно при средней степени
тяжести анемии, при легком течении болезни
беременная может никаких жалоб не
предъявлять и объективными признаками
служат только лабораторные показатели.
145.
Клиника ЖДА• Анемический
синдром
(слабость, утомляемость, «хроническая
усталость», разбитость, снижение работоспособности, головные боли,
головокружение, мелькание мушек перед глазами, шум в голове, бледность
кожных покровов и слизистых)
• Сидеропенический
синдром
(трофические изменения волос,
извращение вкуса, атрофия слизистой оболочки языка, наклонность к
образованию кариеса.
• Висцеральные синдромы
(гастропатия, гепатопатия, поражение
сердца) ЖДА свойственны симптомы поражения сердечно-сосудистой
системы: сердцебиения, одышка, боли в груди и иногда отеки на ногах.
Артериальное давление может быть снижено. У многих больных
выслушивается функциональный систолический шум на верхушке сердца и в
проекции легочной артерии, отеки на ногах зависят главным образом от
сопутствующей гипопротеинемии и повышенной проницаемости капилляров
вследствие аноксии, а не от венозного застоя
• Синдром вторичного иммунодефицита
146.
Степени тяжести ЖДАбеременных
(в зависимости от уровня Hb)
• 1-я – лёгкая (Hb 110-91 г/л)
• 2-я – средняя (Hb 90-71 г/л)
• 3-я – тяжёлая (Hb ниже 70 г/л)
147.
Патогенез осложненийбеременности при ЖДА
• При
анемии
в
миометрии
развиваются
дистрофические процессы.
• Неполноценность
формирования
плаценты
(плацентарная недостаточность ) - снижение
уровня
вырабатываемых
гормонов:
прогестерона,
эстрадиола,
плацентарного
лактогена
148.
149.
Осложнения для плода иноворожденного
• Высокий риск перинатальной смертности;
• Гипоксическая травма мозга более чем в 35%
случаев;
• Недостаточное
депонирование
железа
в
антенатальном
периоде,
обусловленное
его
дефицитом у матери, является основной причиной
развития сидеропении и анемии у грудных детей.
150.
Диагностика ЖД анемии• Снижение концентрации гемоглобина — Hb (менее 110 г/л),
• Снижение концентрации сывороточного ферритина — СФ (менее 30
мг/дл).
• Снижение гематокрита (Ht),
• Снижение количества эритроцитов (менее 3,8 × 1012/л), снижение
цветового показателя — ЦП (менее 0,85),
• увеличение скорости оседания эритроцитов (более 10—12 мм/ч),
• несколько сниженное или нормальное количество ретикулоцитов (норма
1—2%).
• Морфологические изменения эритроцитов — анизоцитоз и пойкилоцитоз.
• Снижаются средний объем эритроцита
• Снижение концентрации сывороточного железа — СЖ (менее 12,5
мкмоль/л
• Повышение общей железосвязывающей способности сыворотки — ОЖСС
(более 69 мкмоль/л),
• Снижение коэффициента насыщения трансферрина железом — НТЖ
(менее 17%),
151.
Правила терапии железодефицитныханемий
• Возместить дефицит железа без препаратов железа
невозможно.
• Беременные с ЖДА нуждаются в
медикаментозном и диетическом лечении.
• Терапия ЖДА должна проводиться преимущественно
препаратами железа для перорального приема
• Не следует прекращать лечение препаратами железа
после нормализации содержания гемоглобина и
эритроцитов
• Гемотрансфузии при ЖДА должны проводиться строго
по жизненным показаниям
152.
Лечение ЖДА• Комплексная терапия ЖДА предполагает
оптимизацию режима питания и назначение
современных лекарственных средств. Существует
два типа железа, содержащегося в пище: гемовое
и негемовое.
• Гемовое железо является составной частью
гемоглобина и миоглобина, содержится в мясе,
рыбе. Оно содержится лишь в небольшой части
пищи, но составляет значительную часть
всасывающегося железа.
• Негемовое железо содержится во всех продуктах
растительного происхождения.
153.
Немедикаментозное лечение• Всасывание железа из различных продуктов
неодинаково: из мяса – 12–18%, из печени – 5–
11%, из яиц, хлеба, салата, бобов – 1–3%.
154.
Медикаментозная терапия• выборе конкретного Антианемические препараты
необходимо назначать от 100 до 300 мг
двухвалентного железа в сутки.
• Применение более высоких доз нецелесообразно,
так как при этом всасывание не увеличивается.
155.
156.
Показания для применения препаратовжелеза парентерально
• Нарушение всасывания железа в ЖКТ
• Непереносимость препаратов железа для
приема внутрь
• Необходимость быстрого насыщения
организма железом
157.
Заболевания органов дыхания ибеременность
• Бронхиальная астма
• Бронхит
158.
NB!• Учитывая неблагоприятное действие хронических
неспецифических заболеваний легких на течение
беременности, женщины, страдающие бронхолегочной
патологией, с наступлением беременности должны быть
под постоянным контролем пульмонолога.
• В связи с тем что ведущую роль в развитии акушерской и
перинатальной патологии играет не столько тяжесть
заболевания, сколько отсутствие его обострений,
• Главная задача пульмонолога — проведение
специфической базисной терапии легочного заболевания в
адекватном объеме с целью его максимальной
компенсации.
159.
Бронхиальная астма —• Наиболее распространенное серьезное заболевание,
осложняющее течение беременности.
• Астма может дебютировать или быть впервые
диагностирована во время беременности, а тяжесть
течения может изменяться с течением беременности.
• Более чем у половины беременных наблюдают обострение
заболевания во время беременности.
• При этом чаще всего обострения бывают во II триместре
беременности
160.
К непосредственным причинамосложненного течения беременности у
больных бронхиальной астмой
относят:
• изменения ФВД (гипоксия);
• иммунные нарушения;
• нарушения гемостатического
гомеостаза;
• метаболические нарушения.
161.
Обследование беременных с БА• Консультация пульмонолога
• исследование ФВД,
• центральной гемодинамики,
• показателей свертывающей системы крови.
• Бактериологическое и вирусологическое
обследование (цервикальный канал, влагалище,
зев, нос)
162.
Социально значимые инфекционныезаболевания.
• ВИЧ-инфекция — медленно прогрессирующее
антропонозное заболевание с контактным
механизмом передачи, характеризующееся
специфическим поражением иммунной системы с
развитием синдрома приобретенного
иммунодефицита (СПИДа).
• ВИЧ инфекция передается инфицированной матери ребенку
во время беременности и родов, а также во время грудного
вскармливания от инфицированной матери ребенку и от
инфицированного ребенка кормящей женщине (15–30%)
163.
Передача ВИЧ от матери к плоду164.
ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫПРОФИЛАКТИКИ ПЕРЕДАЧИ ВИЧ ОТ
МАТЕРИ РЕБЕНКУ
• - первичная профилактика ВИЧ-инфекции у женщин
репродуктивного возраста;
• - раннее выявление ВИЧ-инфекции у женщин детородного
возраста;
• - назначение АРВТ ВИЧ-инфицированным женщинам,
планирующим беременность;
• - назначение АРВТ всем ВИЧ-инфицированным беременным;
• - выбор способа родоразрешения в зависимости от
показателей ВН у женщины перед родами;
• - назначение АРВТ в родах;
• - назначение АРВТ ребенку;
• - консультирование матери на всем протяжении
беременности, во время родов и после рождения ребенка по
вопросам ППМР
165.
ВИЧ166.
АКТУАЛЬНОСТЬ• Туберкулез становится одной из ведущих причин
заболеваемости и смертности среди женщин
репродуктивного возраста:
• гормональные изменения во время беременности/родов
• низкая доступность медпомощи
• эпидемия ВИЧ
• От ТБ погибают ок. 500 000 женщин ежегодно –
лидирующая причина смертности среди ВИЧ (+)
167.
Клинические критериидиагностики туберкулеза у женщин во
время беременности (1 триместр)
• Симптомокомплекс интоксикации - общая слабость,
быстрая утомляемость, раздражительность, частая смена
настроения, потливость, потеря аппетита, головные боли,
длительное повышение температуры до субфебрильных
цифр, чаще в вечернее время,
• кашель с мокротой или без нее, кровохарканье, боль в
грудной клетке, одышка.
168.
Клинические проявления туберкулезаорганов дыхания во
II и III триместрах беременности
• «стертые», не
выраженный характер
→ диспропорция между
удовлетворительным
общим состоянием и
большими экссудативно
– пневмоническими
изменениями в легких
169.
Показания для консультациифтизиатра
1. При подозрении на активный туберкулез (наличии симптомов
интоксикации, обнаружении соответствующих рентгено –
томографических признаков, выявлении МБТ, ДНК МБТ в
биологических жидкостях)
2. При наличии контакта (семейного, производственного) с
больными активным туберкулезом органов дыхания и
внелегочных локализаций
3. У ВИЧ – инфицированных
4. При клинически излеченных формах туберкулеза органов
• дыхания и внелегочных локализаций, независимо от срока
• давности перенесенного процесса (поскольку беременность
• может способствовать реактивации специфического процесса).
170.
Пролонгирование беременностиразрешается при:
• Клинически излеченный туберкулез с формированием
больших или малых остаточных изменений или без них
• Малые формы активного туберкулеза легких без
деструктивных изменений и бактериовыделения (очаговый
туберкулез, инфильтративный туберкулез без распада)
• Состояние после оперативного вмешательства по поводу
туберкулеза легких со стойкой компенсацией и
отсутствием рецидивов в течение 2-х лет.
• •Ограниченный и не осложненный туберкулез внелегочных
локализаций.
171.
Вертикальная передача ТБ• Возможность передачи туберкулезной инфекции через
плаценту
окончательно
доказана:
гематогенно
трансплацентарно через пупочную вену (характерно для
ВИЧ) и путем аспирации инфицированных МБТ
околоплодных вод при туберкулезном поражении
плаценты матери.
• Но в перинатальном периоде туберкулез (врожденный)
возникает очень редко
172.
Основные принципы лечения• Наиболее неблагоприятным для плода является назначение
ПТП в первом триместре беременности
• При малых формах ТБ без распада и бацилловыделения
назначение АБП целесообразно отложить до окончания
первого триместра
• Однако нелеченый ТБ представляет большую опасность для
матери и плода, чем возможный риск проведения
противотуберкулезной терапии*
• При ВИЧ - терапия должна быть начата сразу после
выявления ТБ
173.
КАК ИЗБЕЖАТЬ ПРОБЛЕМ?Единственный путь – это
планирование беременности, т.
е. предгравидарная подготовка:
-Санация очагов инфекции
-Коррекция и компенсация
хронических заболеваний
-Ранняя постановка на «Д»
учет
-Диспансерное наблюдение
medicine