Задержка полового созревания

1. Задержка полового созревания

2.

Задержка полового
созревания
(Е30.0 Задержка полового созревания)
Отставание или отсутствие менархе,
развития молочных желез (телархе),
полового оволосения (пубархе)
в возрасте, который на 2
стандартных отклонения (-2 ) выше
среднего возраста их появления в
популяции здоровых девочек

3. Задержка полового созревания (ЗПС)

Отсутствие увеличения молочных желез
до стадии Ма2 (по Таннеру) к 13 годам
Отсутствие менархе к 16 годам жизни
Остановка развития вторичных половых
признаков более чем на 18 месяцев
Запаздывание менархе на 5 и более лет
после своевременного начала роста
молочных желез

4. Этиология ЗПС

ЗПС при гипогонадотропном
гипогонадизме (центрального генеза,
в том числе и конституциональная
форма ЗПС)
ЗПС при гипергонадотропном
гипогонадизме (яичникового,
периферического генеза, гонадные
формы)

5. Конституциональная форма ЗПС

Задержка увеличения молочных желез
и отсутствие менархе у соматически
здоровой девочки в возрасте 13 лет,
имеющей равнозначное отставание
физического (длины тела и массы
тела) и биологического развития
(костного возраста)

6. Гипогонадотропный гипогонадизм

Задержка полового развития на фоне
выраженного дефицита синтеза
гонадотропных гормонов вследствие аплазии
или гипоплазии, повреждения,
наследственной, спорадической или
функциональной недостаточности
гипоталамуса и гипофиза

7. Гипергонадотропный гипогонадизм

Задержка полового созревания,
обусловленная врожденным или
приобретенным отсутствием секреции
гормонов половых желез (яичников)

8. ЗПС при дефиците гормонов гипофиза

Аплазия (гипоплазия)
Синдром пустого и малого турецкого седла
Генетически обусловленный дефицит гормонов гипофиза
(синдромы Прадера-Вилли, Лоренса-Муна-Бидля, Хенде-Шуллера,
Фрелиха)
Синдром Шихана (инфаркт гипофиза)
Лучевое и хирургическое разрушение гипофиза
Черепно-мозговые травмы
Перинатальные инфекции (туберкулез, малярия, токсоплазмоз,
ВПГ, сепсис, сифилис и др.)
Аневризма внутренней сонной артерии
Опухоли гипофиза

9. Синдром Прадера-Вилли

ЗПС
карликовость
умственная отсталость
ожирение
мышечная гипотония
новорожденных

10.

11. Синдром Лоренса-Муна-Бидля

ЗПС
карликовость
умственная отсталость
ожирение
полидактилия
пигментная дегенерация сетчатки

12. Причины вторичного гипогонадотропного гипогонадизма

Транзиторный дефицит гормонов
гипофиза
Хронический дефицит гормонов
гипофиза
• изолированный дефицит гонадотропинов
• дефицит нескольких гипофизарных гормонов

13. Этиология транзиторного дефицита гонадотропинов

Конституциональный дефицит Гн-РГ
Психопатии, нервная анорексия или нервная
булимия
Чрезмерные психические и физические нагрузки
Острый стресс
Несбалансированность питания
Острая потеря массы тела
Нарушение процессов переваривания пищи при
заболеваниях системы пищеварения
Дефицит нейротрансмиттеров (наркомания, болезнь
Иценко-Кушинга, побочное действие лекарств)

14. ЗПС при хроническом дефиците гонадолиберинов

Врожденные аномалии гипоталамуса
- без сопутствующих соматических аномалий
- синдром Каллманна
Последствия воспалительных процессов
Черепно-мозговая травма
Облучение, операции
Объемные образования желудочков мозга
(краниофарингиома, киста кармана Ратке, герминома,
пинеалома и пр.)

15. Синдром Каллманна

Отсутствие или нарушение ритма секреции
гонадолиберинов вследствие неправильной
миграции нейронов аркуатного ядра
ЗПС
Аносмия или гипоосмия
Расщелина губы или твердого неба
Гипоплазия зрительного нерва
Односторонняя аплазия почки
Эпилепсия
Укорочение костей пястья

16. Основные причины первичной яичниковой недостаточности

Врожденные аномалии развития
яичников:
- дисгенезия и агенезия гонад
- генетические дефекты ферментов
яичникового стероидогенеза
- синдром резистентных яичников
Приобретенная яичниковая
недостаточность

17.

Клинические формы
дисгенезии гонад (ДГ)
45,ХО-ДГ (синдром Тернера),
в том числе при мозаичном наборе
хромосом
46,ХУ-ДГ (чистая агенезия гонад, синдром
Свайера-делеция короткого плеча Yхромосомы, содержащего SRY-ген)
46,ХХ-ДГ (чистая агенезия гонад-мутация
гена, необходимого для нормальной
дифференцировки и функционирования
яичника)

18.

Частота хромосомных аномалий
при синдроме Тернера
l
Полная моносомия 45ХО
60,2%
l
1
6
2
7
13
14 15
21
22
3
8
4
9
16
10
17
18
5
11
19
X
12
20
Мозаицизм
31,4%
l
Частичные поражения
Х-хромосомы
(изохромосома по длинному плечу,
делеция короткого плеча
и кольцевая Х- хромосома)
8,4%

19.

20.

21. Синдром Свайера

Клинические признаки: наличие полового
инфантилизма, высокого роста, соматических
аномалий; женщины высокого роста, часто имеют
евнухоидный тип тела; появление вторичных
половых признаков не наблюдается; молочные
железы отсутствуют или слабо развиты;
наружные и внутренние гениталии женского типа,
гипопластичны; оволосение скудное, характер
его распределения женский; на месте яичников
расположены гонадальные тяжи; все больные
являются лицами женского пола, который им
присваивается с момента рождения, до периода
полового созревания не подозревают о своем
заболевании; у лиц с кариотипом 46, ХУ может
наблюдаться гипертрофия клитора, иногда
значительное, матка в виде рудимента.

22.

23. Причины вторичного гипергонадотропного гипогонадизма

Преждевременное выключение яичников:
• истощение яичников на фоне аутоимунного или
инфекционного двухстороннего оофорита
• лучевое воздействие
• химиотерапевтическое воздействие
Удаление обеих гонад (яичников или
тестикулов)
Нелеченный перекрут яичников
Необоснованное длительное применение
заместительной гормональной терапии

24. ЗПС на фоне системных и эндокринных заболеваний

Первичный или вторичный гипотиреоз
Хроническая почечная недостаточность
Хронический энтероколит с признаками
мальабсорбции
Выраженные нарушения функции печени
Системные коллагенозы
Сахарный диабет
Инсулинорезистентность
Хронические иммуннодефицитные состояния

25.

Алгоритм обследования
больных с ЗПС
Анализ анамнестических данных:
наследственная и семейная отягощенность
(кровное родство, случаи аменореи, пороков
развития, низкорослости в семье)
экологические и профессиональные
вредности
прием эмбриотоксических препаратов и
веществ
инфекционные и паразитарные болезни у
матери
особенности периода новорожденности и
детства

26.

Алгоритм обследования
больных с ЗПС
Оценка динамики физического и полового развития,
особенностей соматического статуса
Эхография гениталий, щитовидной и молочных желез
Определение костного возраста,
Краниография и МРТ головного мозга,
Денситометрия
Подсчет полового хроматина и кариотипирование
Определение уровня ФСГ, ЛГ и эстрадиола
(по показаниям - СТГ, ПРЛ, ТТГ, тироксина, тестостерона, глюкозы,
иммунореактивного инсулина, электролитов в периферической крови)
Проведение пробы с гонадолиберином
Дополнительное обследование
(ЭЭГ, консультации врачей смежных специальностей по показаниям)

27.

Проба с гонадолиберином
Применение пробы у больных с костным возрастом
менее 11 лет не информативно!
Двухкратное (за 15 минут и непосредственно перед
введением гонадолиберина) определение исходных
значений ЛГ и ФСГ
Быстрое однократное внутривенное введение
препарата, содержащий аналог ГнРГ для ежедневного
использования (трипторелин), в дозе 25-50 мкг/м2
(обычно 100 мкг).
Забор венозной крови через 30, 45, 60 и 90 минут.
Сравнение исходного уровня с любыми 3-мя
наивысшими стимулированными значениями.

28. Основные цели медикаментозного лечения ЗПС

стимуляция пубертатного ростового скачка у больных с
задержкой роста
восполнение дефицита женских половых гормонов
стимуляция и поддержка развития вторичных половых
признаков
активизация процессов остеосинтеза
предупреждение возможных острых и хронических
психологических, персональных и социальных проблем
профилактика бесплодия и подготовка к деторождению
с применением вспомогательных репродуктивных
технологий (ВРТ)

29.

!
NB
Отсутствуют доказательные данные об
эффективности применения витаминноминеральных комплексов и адаптогенов у
девочек с конституциональной задержкой
полового созревания.
Замечена активация полового созревания у
подобных детей после пробы с ГнРГ.
Девочкам с конституциональной задержкой
полового созревания, имеющим яркие
психические переживания своего отличия от
сверстниц можно провести 3-4 месячный
курс гормонального лечения эстрогенными
препаратами.

30.

Врачебная тактика
при ЗПС яичникового генеза
Уточнение половой
принадлежности после
рождения
Определение необходимости и
сроков удаления гонад
Коррекция роста
- при карликовости
- при высокорослости
Моделирование молочных
желез
Коррекция сопутствующих
эндокринопатий и психического
статуса
Коррекция состояния матки и
влагалища
Подготовка к донации
яйцеклетки

31.

Определение показаний
к удалению гонад
Обнаружение Y-хромосомы
или ее фрагмента в кариотипе,
Подозрение на развитие опухоли
в гонадах при ХХ или ХО кариотипе
Выявление указанных признаков
является бесспорным показанием
к удалению гонад вне зависимости
от возраста пациента!

32.

Стратегия лекарственной терапии
девочек с врожденными аномалиями
репродуктивной системы
Короткая
программа
Долгосрочная
программа

33.

Принципы краткосрочной программы
заместительной лекарственной
терапии девочек с ЗПС
Увеличение длины тела у низкорослых девочек,
но ускорение закрытия зон роста у
высокорослых девочек;
Инициация пубертата, в том числе:
- формирование молочных желез и оволосения по
женскому типу;
- обеспечение регулярных менструаций;
Ликвидация атрофических и воспалительных
изменений влагалища и шейки матки
В течение 6 – 24 месяцев

34.

Коррекция роста у девочек с ЗПС и
низкорослостью
До 10-11 лет*
- неспецифические стимуляторы
- анаболические стероиды (оксандролон)
- ГР (0,05 мг или 0,1 МЕ на 1 кг массы тела
ежедневно, либо 3 раза в неделю подкожно на
ночь)
- малые дозы L-тироксина
Старше 11 лет
- неспецифические стимуляторы
- малые дозы L-тироксина
- препараты, содержащие «натуральные
эстрогены» до появления ЗМПР,
затем последовательное добавление
гестагенов в фиксированном режиме
* - учитывается
костный возраст больной

35.

Коррекция роста у девочек с ЗПС и
высокорослостью
с 9 -11 лет (костный возраст):
- «натуральные эстрогены» до ЗМПР,
затем последовательный прием
прогестагенов в фиксированном режиме
- остеогенон, Са-никомед, натекаль
(под контролем уровня ионизированного Ca в
крови)

36.

Постоянная поддерживающая
заместительная лекарственная
терапия девочек с ЗПС
Лечение и профилактика дефицита
плотности костной ткани
Ликвидация нарушений углеводного,
липидного и минерального обмена
Улучшение визуальных параметров
молочных желез
Профилактика патологии влагалища и
шейки матки
Подготовка к донации яйцеклетки
Весь репродуктивный период жизни,
желательно до 50-51 года
(возраста естественной менопаузы)

37. Подготовка к фертилизации при дисгенезии гонад

ЗГТ препаратами, содержащими
эстрадиол в таблетированной или
трансдермальной форме
(дивитрен,прогинова, эстрафем,
дивигель, климара, эстрадерм) до
достижения толщины эндометрия,
не менее 8 мм
Витаминно-минеральные и
витаминно-растительные
комплексы
Донация яйцеклетки
Комплекс средств и методов
вспомогательной репродукции

38.

Возможность реализации репродуктивной функции
у пациенток с ХУ-дисгенезией гонад после ЭКО донорской яйцеклетки и ПЭ

39.

Благодарю за внимание!