Стафілококи
Морфологія
Стафілококи в мазках, виготовлених із чистої культури і гною
Культуральні властивості
Культуральні властивості
Антигенна будова
Резистентність
Фактори патогенності
Фактори патогенності
Фактори патогенності
Епідеміологія і патогенез
Імунітет
Лабораторна діагностика
Тести для диференціації стафілококів
Визначення чутливості до новобіоцину для диференціації S.epidermidis (зліва) і S.saprophyticus (зправа)
Профілактика та лікування
Стрептококи
Морфологія
Пневмококи в мазках препаратах з мокротиння та чистої культури
Культуральні властивості
Типи гемолізу
Ріст S.pyogenes на кров’яному агарі
Антигенна будова
Серологічна класифікація стрептококів (Ленсфілд)
Резистентність
Фактори патогенності
Фактори патогенності
Епідеміологія і патогенез
Імунітет
Лабораторна діагностика
Тести для диференціації стрептококів
Диференціація стрептококів
Профілактика та лікування
Нейсерії
Морфологія
Мазки-препарати, виготовлені з чистих культур
Культуральні властивості
Ріст менінгококів на кров’яному агарі
Резистентність
N.meningitidis
Антигенна будова
Патогенність
Епідеміологія та патогенез
Імунітет
N.gonorrhoeae
Патогенність
Епідеміологія та патогенез
Імунітет
Лабораторна діагностика інфекцій, спричинених нейсеріями
Біохімічна ідентифікація нейсерій на середовищах Гіса
3.05M
Category: medicinemedicine

Патогенні та умовнопатогенні коки. Стафілококи. Стрептококи. Нейсерії

1.

Патогенні та умовнопатогенні коки. Стафілококи.
Стрептококи. Нейсерії.
ВНМУ ім. М.І.Пирогова
Кафедра мікробіології

2. Стафілококи

• Таксономія
Родина Micrococcacea
Рід Staphylococcus (біля 20 видів)
Види: S.aureus - патогенний
S. epidermidis
S. saprophyticus
умовнопатогенні
S. hominis
S. saccharolyticus

3. Морфологія

• Грам ( +) коки
• d- 0,5-1,5 мкм
• не утворюють спор, капсул
• нерухомі
• в мазках-препаратах
розташовуються поодиноко, або
у вигляді скупчень, що
нагадують грона винограду

4.

5. Стафілококи в мазках, виготовлених із чистої культури і гною

6. Культуральні властивості

• факультативні анаероби, невибагливі до
поживних середовищ і умов культивування
(рН 6,2-8,4; t=25-45 C)
Для культивування
використовують:
а) універсальні поживні
середовища:
МПА – через 16-24 год – S- форми колоній,
середніх розмірів, забарвлені у колір пігменту
МПБ - через 24 год утворюють дифузне
помутніння, пізніше можливе утворення осаду

7. Культуральні властивості

б) диференційно-діагностичні
середовища (5-10% NaCl)
• жовточно - сольовий агар (середовище
Чистовича) – лецитиназна активність
• молочно-сольовий агар – пігментоутворення
• жовточно – молочно - сольовий агар
• кров’яний агар – гемолітична активність
• середовище Коростильова – ферментація
маніту в анаеробних умовах

8.

9. Антигенна будова

• видові антигени (білок А S.aureus)
• типоспецифічні антигени
(виявляють в РА, 30 сероварів)
• перехресно-реагуючі антигени –
подібні до ізоантигенів
еритроцитів, клітин нирок та
шкіри людини – обумовлюють
розвиток аутоімунних
захворювань

10. Резистентність

• стійкі до нагрівання (800С – 30 хв,
1500С – 10 хв)
• стійкі до етанолів
• чутливі до детергентів, фенолів,
альдегідів

11. Фактори патогенності

• Адгезини (поверхневі білки – білок А,
полісахариди)
• Капсула
• Ферменти патогенності
плазмокоагулаза
лецитиназа
гіалуронідаза
фібринолізин
каталаза
ДНК-аза

12. Фактори патогенності

• Екзотоксини
За механізмом дії діляться:
а) мембранотоксини (стафілолізини)
– мають дермонекротичну, летальну
та деструктивну дію на еритроцити,
лейкоцити, макрофаги
б) ексфоліатини А і В
в) токсин синдрому токсичного шоку
г) ентеротоксини А, В, С, D, E

13. Фактори патогенності

• Алергени
• Перехресно-реагуючі антигени
• Антифагоцитарні фактори
(мікрокапсула, білок А,
пептидоглікан, тейхоєві кислоти
• Суперантигени – мітогенна дія на
• Т- і В-лімфоцити

14. Епідеміологія і патогенез

• Джерело інфекції – хвора
людина або бактеріоносій.
• Шляхи зараження – усі можливі.
Інфекції можуть носити
ендогенний та екзогенний
характер.
Стафілококи спричиняють більш
як 100 захворювань різної
локалізації

15. Імунітет

• антибактеріальний
• антитоксичний
• типоспецифічний

16. Лабораторна діагностика

• Матеріал для дослідження: рановий
вміст, виділення, кров, сеча, ліквор,
синовіальна рідини, випорожнення,
блювотні маси та ін.
• Мікроскопічний метод – орієнтовна
діагностика
• Бактеріологічний метод – основне
діагностичне значення (з обов’язковим
визначенням антибіотикочутливості)
• Серологічний метод – використовують
рідко (РНГА, ІФА)

17. Тести для диференціації стафілококів

• Визначення факторів патогенності
(гемолізин, ДНКаза, лецитиназа,
плазмокоагулаза) – ідентифікаційні
ознаки S.aureus
• Біохімічні тести (розщеплення
манітолу)
• Визначення чутливості до
новобіоцину (диференціація
S.epidermidis і S.saprophyticus)

18.

Визначення
плазмокоагулази
Визначення
ДНКази

19. Визначення чутливості до новобіоцину для диференціації S.epidermidis (зліва) і S.saprophyticus (зправа)

20. Профілактика та лікування

Профілактика
• неспецифічна
• специфічна (екстренна) –
стафілококовий анатоксин
Лікування
• етіотропна – антибіотики
• специфічне
антистафілококова плазма
антистафілококовий Ig
аутовакцини
стафілококовий бактеріофаг

21. Стрептококи

Таксономія
• Родина Streptococcaceae
• Рід Streptococcus
• Види:
• S.pyogenes
• S.pneumoniae
• S.mitis
• S.agalactiae
S.salivarius

22.

• Рід Enterococcus
• Види: E.faecalis
E.faecium
E.durans

23. Морфологія

• Грам (+) коки, сферичної, овоїдної
або ланцетоподібної форми
(S.pneumoniae)
• розміри 0,5-2 мкм
• Нерухомі, не утворюють спор
• патогенні представники утворюють
капсулу (S.pneumoniae, S.pyogenes)в
організмі людини і тварин
• в мазках-препаратах
розташовуються попарно, у вигляді
коротких або довгих ланцюжків

24.

S.pyogenes
E.faecalis

25. Пневмококи в мазках препаратах з мокротиння та чистої культури

26. Культуральні властивості

• факультативні анаероби , t – +370C, рН=7,2-7,6
• вибагливі до поживних середовищ
а) цукровий бульйон – утворюють придоннопристінковий ріст
б) кров'яний агар
- альфа-гемолітичні – неповний гемоліз
- бета-гемолітичні – повний гемоліз
- гама-негемолітичні – відсутність гемолізу
в) жовчний бульйон – диференціація
S.pneumoniae та Enterococcus
• на щільних поживних середовищах утворюють
S форми колоній (в несприятливих умовах – R)

27. Типи гемолізу

Альфа –гемоліз (неповний,
зеленіючі стрептококи,
пневмокок)
Бета гемоліз (повний S.pyogenes)
Гама- гемоліз
(відсутність зони –
оральні стрептококи,
ентерокок)

28. Ріст S.pyogenes на кров’яному агарі

29. Антигенна будова

• Групоспецифічний антиген – Сполісахарид (виявляють в РП)
• Типоспецифічні антигени - білкові
(M, T,R,P): виявляють в РА
• перехреснореагуючі антигени –
подібні до тканин щитовидної
залози, шкіри, нирок, сполучної
тканини серцевих клапанів
• суперантигени

30. Серологічна класифікація стрептококів (Ленсфілд)

- за полісахаридним антигеном –
серогрупи (А-V)
- за білковими антигенами –
серотипи
• ідентифікацію за антигенними
властивостями проводять в РП або
РА

31. Резистентність

• малочутливі до низьких температур,
висушування
• Помірно чутливі до високих
температур
• чутливі до більшості дезінфектантів
у робочих концентраціях

32. Фактори патогенності

• Білок М
• Капсула
• Ферменти патогенності
- С5а-пептидаза
- гіалуронідаза
- стрептокіназа (фібринолізин)
- ДНК-аза (стрептодорназа)
- амінопептидаза

33. Фактори патогенності

• Екзотоксини
- 0 - стрептолізин –чутливий до кисню,
має гемолітичну, цитотоксичну,
кардіотоксичну дії
- S - стрептолізин –нечутливий до
кисню, має гемолітичну і цитотоксичну дії
- еритрогенін (скарлатинозний токсин)
– пірогенна, алергенна, імуносупресивна
дія
- кардіогепатотоксин
• перехреснореагуючі антигени
• суперантигени
• алергени

34. Епідеміологія і патогенез

• Джерело інфекції – хвора людина або
бактеріоносій
• Шляхи зараження – контактний і
аерогенний
• Викликають гнійно-запальні
захворювання різної локалізації,
скарлатину, рожисте запалення
(бешиха), ревматизм

35. Імунітет

• нестійкий, типоспецифічний –
для більшості стептококових
інфекцій
• стійкий, типоспецифічний після перенесеної скарлатини

36. Лабораторна діагностика

• Матеріал для дослідження: гній,
рановий вміст, ексудат, слиз із носоглотки,
наліт із мигдаликів, кров, ліквор, харкотиння.
• Бактеріоскопічний метод – орієнтовне
значення
• Бактеріологічний метод – основне
діагностичне значення
• Серологічний метод – використовують
для діагностики хронічних та аутоімунних
інфекцій

37. Тести для диференціації стрептококів

• Тип гемолізу
• Резистентність до дії жовчних кислот
(ентерокок)
• САМР тест (виявлення стрептококів групи
В)
• Чутливість до оптохіну (пневмокок)
• Чутливість до бацитрацину (S.pyogenes)
• Серологічна ідентифікація за Ленсфілд і
Гріффітс

38. Диференціація стрептококів

Чутливість до
бацитрацину
САМР тест
Чутливість до
оптохіну

39. Профілактика та лікування

Профілактика
• неспецифічна
• специфічна – використовують для
профілактики пневмококових
інфекцій – пневмококова вакцина
(містить капсульний полісахарид)
• Лікування
• етіотропне – антибіотики (беталактамні та ін.). Обов’язкове
визначення антибіотикочутливості

40. Нейсерії

Таксономія
• Родина Neisseriaceae
• Рід Neisseria (14 видів)
• Види: N. meningitidis – збудник
менінгококової інфекції
N. gonorrhoeae – збудник
гонореї та бленореї новонароджених

41. Морфологія

• Грам( -) бобовидні диплококи,
• не утворюють спор,
• нерухомі,
• в організмі людини утворюють
мікрокапсулу.
• В мазках-препаратах
розташовуються внутрішньоабо позаклітинно

42.

43. Мазки-препарати, виготовлені з чистих культур

44. Культуральні властивості

• Облігатні аероби, вибагливі до умов
культивування і складу поживних
середовищ
• Для культивування
використовують:
а) сироватковий агар
б) сироватковий бульйон
в) кров’яний агар
г) асцитний агар (середовище Бейлі)

45. Ріст менінгококів на кров’яному агарі

46. Резистентність

• нестійкі у зовнішньому середовищі
• чутливі до:
висушування
високих та низьких температур
дезінфектантів у робочих
концентраціях

47. N.meningitidis

• Морфологія – типова для роду
• Культуральні властивості:
на щільних середовищах – S форми
колоній (ніжні, прозорі)
на рідких середовищах –
утворюють помутніння, осад

48. Антигенна будова

• групоспецифічні – капсульні
полісахариди
• типоспецифічні –
ліпополісахариди та білки

49. Патогенність

• Фактори патогенності
а) адгезини – пілі, фімбрії
б) капсула
в) ферменти патогенності
гіалуронідаза
нейрамінідаза
протеаза
г) ендотоксин

50. Епідеміологія та патогенез

• Джерело інфекції – хвора людина або
бактеріоносій
• Шлях інфікування – повітрянокрапельний.
• Менінгококова інфекція може
протікати як:
• Назофарингіт
• Менінгококцемія
• Епідемічний цереброспінальний
менінгіт

51. Імунітет

• Напружений
• Довготривалий
• Антибактеріальний
• Групоспецифічний

52.

Профілактика
• неспецифічна
• специфічна – менінгококова
вакцина (полісахаридна) –
проводять в колективах з
розповсюдженим носійством
Лікування
• етіотропне – антибіотики
(пеніциліни)

53. N.gonorrhoeae

• Морфологія – типова для роду
• Культуральні властивості
• а) на щільних середовищах утворюють
колонії в залежності від вірулентності:
- Т1-Т2 – утворюють вірулентні гонококи (мілкі,
прозорі)
- Т3-Т4 – утворюють авірулентні гонококи
(середніх розмірів, мутні)
б) на рідких середовищах – плівка та дифузне
помутніння

54. Патогенність

• Фактори патогенності
а) адгезини – пілі
б) мікрокапсула
в) ендотоксин
г) білки клітинної стінки – фактори
інвазії
д) Ig A-протеази – пригнічення
місцевого імунітету

55. Епідеміологія та патогенез

• Джерело інфекції – хвора людина
• Шлях інфікування – контактний
• При інфікуванні розвивається
гонорейний уретрит, гонорейний
кон'юнктивіт і бленорея
новонароджених. При гематогенному
розповсюдженні можливий розвиток
септицемії, менінгіту, артриту,
пельвіоперитоніту

56. Імунітет

• нестійкий, ненапружений за рахунок
антигенної варіабельності
Профілактика
• Неспецифічна
Лікування
• етіотропне – антибіотики (після
визначення антибіотикочутливості)
• Вакцинотерапія - аутовакцини або
інактивовована гонококова вакцина для
загострення хронічних форм

57. Лабораторна діагностика інфекцій, спричинених нейсеріями

• Матеріал для дослідження: гній з уретри,
носоглотковий слиз, ліквор, кров
• Експрес діагностика – РІФ, ІФА та ін.
а) Мікроскопічний метод (попередня
діагностика)
б) Бактеріологічний метод (основний
метод)
в) Серологічний метод
- РНГА – діагностика менінгококового носійства
- РЗК на холоді – діагностика хронічної гонореї

58. Біохімічна ідентифікація нейсерій на середовищах Гіса

Короткий ряд включає
середовища з глюкозою,
мальтозою, сахарозою і
фруктозою
Гонокок розщеплює тільки
глюкозу
Менінгокок розщеплює
глюкозу і мальтозу
English     Русский Rules