Similar presentations:
Механизмы мочеобразования. Методы оценки почечных функций
1. Дисциплина: «Нормальная физиология» Профиль подготовки 31.05.02 – Педиатрия НГМУ, кафедра нормальной физиологии и основ
Лекция № 9Механизмы мочеобразования.
Методы оценки почечных функций
Дисциплина: «Нормальная физиология»
Профиль подготовки
31.05.02 – Педиатрия
НГМУ, кафедра нормальной физиологии и основ
безопасности жизнедеятельности
к.м.н., доцент Арчибасова Елена Алексеевна
2. План лекции
1. Функции почки2. Этапы мочеобразования
3. Клубочковая фильтрация
4. Канальцевая реабсорбция
(проксимальная, дистальная)
5. Концентрирующий аппарат почки
6. Канальцевая секреция
2
3. Органы, выполняющие выделительные функции
34. Почему почки в центре внимания?
• Только почки могут выделять Na+ и водустрого в соответствии с потребностями
организма
• Самая незначительная патология почек
приводит к нарушению «очистки»
организма
• Часто патология почек приводит к
артериальной гипертензии
• Окончательная моча доступна и дает
информацию не только о состоянии
системы выделения, но и внутренней 4
среде организма
5.
1. Выделительная, или экскреторная, функцияВыведение конечных продуктов азотистого
обмена
2. Регуляция объема крови и артериального
давления
3. Регуляция ионного состава крови
4. Регуляция осмотической концентрации крови
5. Регуляция кислотно-основного состояния крови
6. Регуляция эритропоэза (синтез эритропоэтина)
7. Регуляция свертывания крови
8. Регуляция обмена кальция
9. Регуляция обмена белков, липидов, углеводов
10.Выработка биологически активных веществ 5
6. Нефрон – структурно- функциональная единица почки В зрелой почке человека содержится 1 - 1,3 мл нефронов.
67.
78. Виды нефронов
89. Функции отделов при образования мочи
910. Кровоснабжение почки
1011. ОРГАННЫЙ КРОВОТОК И ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА
ОРГАНКРОВОТОК
мл/100 г мин
ПОЧКА
МОЗГ
КОЖА
СК МЫШЦА
СЕРДЦЕ
420
54
13
27
84
КРОВОТОК
QO2
мл/мин
µМ/100 г
мин
1260
750
460
840
252
267
147
15
72
431
11
12.
13. Саморегуляция почечного кровотока
!!В пределах колебаний АД от 80
– 180 мм рт.ст.
кровоснабжение почек
остается постоянным
13
14.
1415. Клубочковая фильтрация – перенос жидкости из крови в капсулу
1516.
1617.
1718.
1819. Движущая сила клубочковой фильтрации: эффективное фильтрационное давление (ФД)
1920.
2021. Итог процесса фильтрации
180-200 литров безбелковой плазмы– (ультрафильтрат)/ сутки
Осмотическая концентрация = осм.конц.плазмы =
300мОсм
Количественной характеристикой процесса
фильтрации является скорость клубочковой
фильтрации (СКФ) – в норме 125 мл/мин
21
22. У детей объем фильтрации значительно ниже: (мл/мин) новорожденные 20-25; 6мес – 1 год 70 – 90; 3 года – 95 – 115;
1. Площадь фильтрующей мембраны2. Проницаемость фильтра
3. Низкое артериальное давление
4. Низкий почечный кровоток
22
23.
2324. Реабсорбция – обратное всасывание
2425.
26. Количество реабсорбируемой жидкости по отделам нефрона
• Проксимальная60-80%
• Петли Генле
до40%
• Дистальная 10%
• Собирательные
трубочки 10%
26
27. Проксимальная реабсорбция - облигатная
• Клеткапроксимального
канальца
27
28. Виды переноса
2829. Процесс реабсорбции натрия апикальный перенос в проксимальных канальцах
• Nа каналы• С помощью
котранспортеров (АК,
глюкоза, калий и хлор)
• Обмен на ионы водорода
• Вместе с бикарбонатами
29
30. Базолатеральный перенос Натрий/ калиевый насос
3031. Механизмы транспорта других реабсорбируемых веществ
• Глюкоза - котранспорт, порог дляглюкозы 10 ммоль/литр – диурез
• АК - котранспорт
• Белки (низкомолекулярные)
экзоцитоз
31
32. ! Изоосмотический перенос воды
Осмотическая концентрацияультрафильтрата = 300
мосмоль
33.
3334.
35. Итог проксимальной реабсорбции –
1. осталась третьпрофильтрованного,
2. изменился состав – нет органики,
реабсорбировалось 60 - 80%
натрия
3. не изменилась осмотическая
концентрация
35
36. Дистальная реабсорбция
• Реабсорбция в петле Генле• Реабсорбция в дистальном
извитом канальце
• Реабсорбция в
собирательных трубочках
36
37. Реабсорбция в петле Генле
Свойства эпителиянисходящего и восходящего
колена:
нисходящее – пропускает
только воду,
восходящее – активно
переносит натрий, но не
пропускает воду
37
38.
3839. Механизм реабсорбции натрия
• Апикальная мембрана натриевые каналы, натрий/Нобмен, Na+K+2Cl• Базальная мембрана - Nа
переносится активно с
помощью насоса
39
40.
4041. Работает противоточно-поворотно-множительная система
Работает противоточноповоротно-множительнаясистема
• В нисходящем колене –
осмотическое
концентрирование
• В восходящем –
осмотическое разведение
мочи
41
42.
4243. Изменение осмотической концентрации
4344.
45. Итог реабсорбции в петлях Генле
• осталось около 20 литров,• белков, глюкозы, аминокислот нет,
• есть натрий, около 10%,
• есть мочевина, хлор, вода, ионы
водорода,
• все, что насекретировалось.
• Осмотическая концентрация
жидкости – 150 - 200
миллиосмоль/литр
45
46. Реабсорбция в дистальном извитом канальце
• Реабсорбируется около 10литров
• 9% всего профильтровавшегося
натрия
• Реабсорбция факультативная
• Регуляция - альдостероном
46
47. Механизм реабсорбции натрия
• Апикальная мембрана натриевые каналы инатрий/Н обмен
• Базальная мембрана - Nа
переносится активно с
помощью насоса
47
48. Регуляция реабсорбции натрия альдостероном
4849. Юкстагломерулярный аппарат
4950.
5051. Механизм действия альдостерона
5152. Эффекты альдостерона:
• Nа каналы апикальной мембраны,• митохондрии и АТФ,
• насосы.
Т.о. под влиянием альдостерона
находятся все этапы дистального
переноса натрия
52
53. Реабсорбция в собирательных трубочках
Натрий – 1-4%
Мочевина – с водой
Проницаемость эпителия для
воды регулируется АДГ
53
54. Регуляция реабсорбции осмотически свободной воды антидиуретическим гормоном (АДГ)
5455.
5556.
5657. Механизм действия АДГ
5758. Эффекты АДГ
• апикальный эффект : аквапориныи везикулы с водой
• базальный эффект: активация
гиалуронидазы, разрыхление
ГАГ – облегчение транспорта
воды
58
59.
• АДГ – создает возможностьтранспорта осмотически
свободной воды
• Вода пойдет только по
градиенту осмотической
концентрации
59
60. Концентрирование мочи
почки человека в нормальных условияхпроизводят гиперосмотическую по
отношению к плазме крови мочу, т.е.
работают в режиме
концентрирования: осмолярность
окончательной мочи колеблется от
1200 до 1400 мосм/л, т.е. в 4 раза
может превышать осмолярность
плазмы.
60
61. Структура
В процессе осмотического концентрирования мочипринимают участие:
1. петля Генле,
2. собирательная трубка,
3. сосуды и интерстиций мозгового вещества,
которые функционируют как единая
поворотно - противоточномножительная система
61
62. Концентрирование происходит в собирательных трубочках
Петли Генле создают условия дляконцентрирования
Интерстиций служит осмотическим
«магнитом» для воды
Сосуды – сброс воды и натрия
63. Процессы, протекающие в канальцах
6364.
Перенос натрия в восходящем отделепетель Генле создает
кортико-медулярный
осмотический градиент
64
65.
• Половина осмотическойконцентрации мозгового
вещества обусловлена
мочевиной
65
66. Мочевина
Проницаемость собирательных трубок для
мочевины увеличивается в нижнем отделе.
часть уходит с водой, часть с помощью своих
переносчиков
Мочевина увеличивает кортико-медуллярный
осмотический градиент. На долю мочевины
приходится около половины осмотической
концентрации интерстиция ( только на высоте
антидиуреза, 1450мосмоль – предел
концентрации жидкости в нисходящей петле)
66
67. Кругооборот мочевины
Мочевина!67
68.
69. У детей объем проксимальной реабсорбции значительно ниже, а дистальной - выше
1. Нет щеточной каемки в клеткахпроксимального канальца
2. Короткие петли Генле
3. Высокая активность РААС
Нагрузка натрием приводит к
отекам
69
70. Почки новорожденных продуцируют гипотоническую мочу.
1. петли Генле имеют меньшую длину2. не проникают глубоко в зону мозгового
вещества.
3. количество мочевины во внутреннем
мозговом веществе почки в 3 раза меньше,
чем у взрослых,
4. почки новорожденных и грудных детей
нечувствительны к действию АДГ.
70
71.
Все функции почкиприближаются к уровню
взрослых ко 2 году жизни,
окончательное формирование
заканчивается к 14-16 году
жизни.
71
72. Величина очищения (С - клиренс вещества) выражается тем объемом плазмы крови, который за 1 минуту очищается от данного вещества
73. Св-ва = Uв-ва * Vв-ва Рв-ва
F= Uин * VинРин
73
74. Rгл = Fгл * Pгл – Uгл * Vгл
S = Uгл * Vгл – Fгл * Pгл74
medicine