Similar presentations:
Аритмии2
1. Аритмии, современные принципы диагностики и лечения
Кмн доцент Мурзабаева МД2. Определение
• Аритмии нарушение частоты и (или)ритмичности сердечных сокращений.
3. Механизмы нарушения ритма
• Аномальный автоматизм - генерацияимпульсов вне СУ (в клетках проводящей
системы,
в
мышечных
клетках,
приобретающих
не
свойственные
им
функции пейсмекера).
4.
• Механизм re-entry (повторный входволны возбуждения,
из проводящей
системы на мышечные волокна поступает
большее число импульсов):
на
уровне
разветвления
мелких
конечных волокон (микро-re-entry)
- на
путей
уровне
крупных
проводящих
- дополнительные пучки
системы при синдроме WPW
проводящей
5. Для возникновения механизма re-entry необходимы условия:
• анатомическоеили
функциональное
расщепление пути проведения электрического
импульса и наличие замкнутого контура
(петли проведения);
• однонаправленная
участков петли;
блокада
на
одном
из
• замедленное распространение возбуждения на
другом участке петли.
6.
а — нормальное проведение;б — однонаправленный блок и
антероградное
медленное проведение
импульса по ветви А;
в — ретроградное проведение импульса
по ветви В,
которая сохранила свою возбудимость
7.
• Триггерная (остаточная) активность- импульс возникает в клетке в период
ранней или поздней реполяризации.
• Нарушение проводимости связано с
понижением
потенциала
клетки
в
состоянии покоя.
8. Триггерная (остаточная) активность
появление дополнительных осцилляциймембранного потенциала,
возникающих:
во время фазы реполяризации (фазы 2 и 3)
основного ПД (“ранние” постдеполяризации)
после завершения ПД, (в фазу 4 исходного
ПД) (“поздние” постдеполяризации).
9.
10. Причины ранней постдеполяризации
• врожденный или приобретенный синдромудлиненного интервала Q–Т
• снижение внутриклеточной концентрации
ионов К+.
• Возникают на фоне браджикардии
11. Причины поздней постдеполяризации
• избыточноевлияние
катехоламинов
на
• ишемия миокарда
• дигиталисная интоксикация
• возникают на фоне учащения ЧСС
сердце
12. Классификация аритмий:
• Нарушение функции синусового узла:.Синусовая тахикардия.
.Синусовая брадикардия.
.Синусовая аритмия.
.Остановка синусового узла.
.Миграция водителя ритма.
.Синдром слабости синусового узла.
13. Эктопические импульсы и ритмы:
..Синусовые экстрасистолы.Предсердные экстрасистолы.
.Экстрасистолы из АВ-соединения.
.Желудочковые экстрасистолы.
.Эктопические тахикардии.
.Парасистолии
14. Нарушения проведения импульса (блокады):
Синоатриальные блокадыВнутрипредсердные блокады.
АВ- блокады.
Внутрижелудочковые блокады.
Блокады ножек пучка Гиса и ветвей левой ножки.
15. Трепетание и мерцание.
Трепетание предсердийМерцание предсердий (фибриляция).
Трепетание и мерцание желудочков (фибриляция).
16. Патогенетическая классификация нарушений ритма
• связанные с нарушением автоматизма(эктопические
ритмы:
экстрасистолия,
пароксизмальная
тахикардия,
парасистолия);
• связанные с нарушением проводимости
(блокады);
• имеющие в основе сочетанный
механизм (механизм re-entry):
пароксизмальная тахикардия, экстрасистолы,
мерцание и трепетание предсердий.
17. Аритмии требующие неотложной помощи на догоспитальном этапе:
• Пароксизмальные нарушения ритма (ЧСС более150 в мин.) (пароксизм суправентрикулярной
тахикардии, мерцания, трепетания предсердий)
• Желудочковая тахикардия.
• Политопная или парная
желудочковая
экстрасистолия в острейшей стадии инфаркта
миокарда.
• Брадиаритмии с развитием приступов МЭС.
• Полная АВ-блокада.
18. Аритмии не требующие неотложной помощи на догоспитальном этапе:
• Синусовые тахикардия, брадикардия и аритмия приудовлетворительной переносимости.
• Постоянная форма мерцания и трепетания предсердий без
признаков сердечной декомпенсации.
• Экстрасистолия.
• Ритм из АВ-соединения.
• АВ блокады 1 и 2 степени у лиц без инфаркта миокарда в
анамнезе и приступов МЭС.
• Блокады ножек пучка Гиса.
• Замещающие ритмы (ускоренный идиовентрикулярный
ритм, ритм из AВ-соединения), не сопровождающиеся
серьезными нарушениями гемодинамики
19. МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ АРИТМИЙ
• Стандартная ЭКГ.• Суточное Холтеровское мониторирование
ЭКГ.
• Пробы
с
дозированной
физической
нагрузкой.
• Чреспищеводная ЭКГ (при недостаточной
эффективности ЭКГ исследования для диагностики
синдрома WPW, для диагностики и лечения
транзиторного или постоянного СССУ).
• Внутрисердечное электрофизиологическое
исследованиеэндокардиальная
ЭКГ
и
программированная электрокардиостимуляция самый надежный метод.
20. Причины аритмий и нарушений проводимости
• I.Функциональные (психогенные,рефлекторные).
• II. Органические:
- коронарная ишемия;
- гемодинамические (пороки клапанов,
артериальная гипертония, легочное
сердце);
- инфекционно-токсические (ревматизм,
вирусные, очаговые инфекции):
- миокардиопатии.
21.
• III.Токсические
(интоксикация
гликозидами, адреналином, кофеином и
прочие).
• IV.
Гормональные
(тиреотоксикоз,
микседема, беременность и т. д.).
• V.
Электролитные
(гипо-,
гиперкалиемия).
• VI. Механические (операции, травмы
сердца, интракардиальная катетеризация
и т. д.).
• VII.
Врожденные
(врожденные
атриовентрикулярные
блокады,
WPW
синдром и др.).
22. Дисфункция синусового узла
• Причины синусовой брадикардииПарасимпатическое
влияние
-вегетативная
дисфункция синусового узла
Эндокринное влияние -гипотиреоз
Атеросклеротическое поражение синусового
узла.
Гипотермия
Медикаменты
цианиды,
фенобарбитал,
сердечные гликозиды, верапамил, дилтиазем,
амиодарон, бетта-блокаторы и др.
23. Синдром слабости синусового узла -
Синдром слабости синусового узла синусовая брадикардияостановка синусового узла
синатриальная блокада
синдром тахи-бради
24. Диф. диагноз между вегетативной дисфункцией и СССУ
• Проба с атропином - в/в или п/к атропинсульфат 0,025 мг/кг массы тела (1 мл 0,1%
раствора):
При СССУ ЧСС возрастает не > чем на 8–10
уд. в мин,
при ВДСУ ЧСС возрастает не менее чем на
25–30% по сравнению с исходным уровнем.
25.
• ЧПЭФИмедикаментозная
денервация.
Определяют исходное
ВВФСУ, затем в/в
пропраналол 0,2
мг/кг массы тела и атропин сульфат
0,04 мг/кг массы тела:
если после медикаментозной
денервации ВВФСУ более 1500 - ССУ
если менее, 1500 то вегетативная
дисфункция СУ.
26.
27. Лечение СССУ
• имплантация кардиостимуляторанеобходима: наличие синдрома МАС
желательна: наличие СССУ
не желательна: имплантация однокамерных
ЭКС
28. Типы ЭКС
Трехбуквенный код:• Первая буква -какая камера стимулируется
▫ A — Atrium — предсердие,
▫ V — Ventriculae — желудочек,
▫ D — Dual — и предсердие, и желудочек.
• Вторая буква — активность какой камеры
воспринимается
▫A
▫V
▫ D
29.
• Третья буква - тип реагированиявоспринимаемую активность
на
▫ I — Inhibition — блокирование,
▫ T — Triggering — запуск
▫ D — Dual — и то, и другое.
• Четвертая
адаптивный)
буква
R
(Rate-adaptive
—
▫ способен увеличивать ЧС в ответ на физическую
активность
или другие физиологические
параметры
(например,
интервала
QT,
температуры).
30. Например
Тип ЭКС - VVI• стимулирующий,
и
воспринимающий
электроды располагаются в желудочке
• при возникновении спонтанной активности
желудочка стимуляция его блокируется
31. Например
Тип ЭКС - DDD• в предсердии и в желудочке расположены по два
электрода (стимулирующий и воспринимающий)
• При
возникновении
спонтанной
активности
предсердия стимуляция его будет блокироваться, и
через запрограммированный промежуток времени
(AV-интервал) будет выдан стимул на желудочек; при
возникновении
же
спонтанной
активности
желудочка,
напротив,
будет
блокироваться
стимуляция
желудочка,
а
через
запрограммированный
VA-интервал
запустится
стимуляция предсердия.
32.
• Типичные режимы однокамерной ЭКС — VVIи AAI.
• Типичные режимы двухкамерной ЭКС — DVI
и DDD.
33. Общие принципы интерпретации ЭКГ
1. Ритм (собственный с периодическим включениемстимулятора или навязанный).
2. Какая камера (камеры) стимулируется.
3. Активность какой камеры (камер) воспринимается
стимулятором.
4. Запрограммированные интервалы кардиостимулятора
(интервалы VA, VV, AV) по артефактам стимуляции
предсердий (A) и желудочков (V).
5. Режим ЭКС.
6. Нарушения навязывания и детекции:
а. нарушения навязывания: имеются артефакты стимуляции,
за которыми не следуют комплексы деполяризации
соответствующей камеры;
б. нарушения детекции: имеются артефакты стимуляции,
которые при нормальной детекции предсердной или
желудочковой деполяризации должны быть блокированы.
34.
35.
AAI.Частота собственного ритма становится меньше
запрограммированной
частоты ЭКС - запускается предсердная стимуляция с постоянным
интервалом AA.
36.
37.
VVI.38.
39.
DDD40.
41.
Нарушение детекции. Счетчик времени КС не сбрасывается привозникновении собственной деполяризации, что приводит к
возникновению неправильного ритма (навязанный ритм
накладывается на собственный).
42. При ЧСС <50 в минуту с клиническими проявлениями
При ЧСС <50 в минуту склиническими проявлениями
• Атропин в/в струйно по 0,5 мг каждые 5 минут,
(суммарная доза - 2 мг)
• Через 20 минут - изадрин внутривенно 1-5
мкг/мин
• При нарастании симптомов недостаточности
кровообращения - установка временного
электро-кардиостимулятора
43. Лечение ВДСУ
• холинолитики• препараты красавки (беллатаминал, бесалол,
бекарбон, беллоид).
44. АВ-блокады
• замедление или прерывание проведенияимпульсов от предсердия к желудочкам.
45.
• Блокада I степени - замедление прохожденияимпульсов.
• II степени - периодическое прерывание проведения.
Подтипы Мобитц 1 и Мобитц 2.
• III степени - полное прерывание проведения
электрических импульсов.
46.
АВ-блокада II степени ( Мобитц2) с наличием постоянногонормального (а) или увеличенного (б) интервала P–Q( R )
47.
АВ-блокада II степени типа 2 : 148.
Прогрессирующая АВ-блокада II степени типа 3 : 149.
ЭКГ при АВ-блокаде III степени50. Тактика ведения пациентов при АВ-блокадах
• АВ -блокады 1 степени – наблюдение• АВ -блокада 2 степени без клинических проявлений
– наблюдение, консультация аритмолога
• АВ-блокада 2 степени с клиническими
проявлениями - имплантация ЭКС.
• АВ - блокада 3 степени - имплантация ЭКС.
• АВ - блокада 3 степени при остром инфаркте
миокарда - временная ЭКС.
51.
52. Наджелудочковая экстрасистолия
• Специализированного лечения не требуется.• При гемодинамической значимости и субъективной
непереносимости транквилизаторы и
антидепрессанты.
53. КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ (по В.Вилсону в модификации Д. Харрисона
I КЛАСС: БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВI А ПОДКЛАСС
Хинидин
Новокаинамид
Дизопирамид
•подавляют быструю фазу
деполяризации
•замедляют проведен ие возбуждения
•удлиняют реполяризацию
II КЛАСС:
БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
Пропранолол
Метопролол
I В ПОДКЛАСС
Лидокаин
Мексилетин
Фенитоин
I С ПОДКЛАСС
Пропафенон
Этмозин
Энкаинид
Флекаинид
• подавляют быструю фазу
•сильно подавляют
деполяризации в измененных быструю фазу
тканях и мало влияют на нее в деполяризации
нормальных тканях
•сильно замедляют
•укорачивают реполяризацию проведение
возбуждения
•мало влияют на
реполяризацию
III КЛАСС: БЛОКАТОРЫ IV КЛАСС:
КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
БЛОКАТОРЫ
КАЛЬЦИЕВЫХ
КАНАЛОВ
Амиодарон
Верапамил
Соталол
Дилтиазем
Бретилия тозилат
• удлиняют реполяризацию
54. Препараты, обладающие а/аритмическим действием:
Холинолитики (атропин, препаратыкрасавки)
Сердечные гликозиды
АТФ
Электролиты (калий, магний)
Дигидропиридиновые БКК
55.
• Припроведении
экстренной
медикаментозной антиаритмической
терапии серьезные, угрожающие жизни
осложнения
наблюдаются
в
3,5%
случаев.
56. Пароксизмальные нарушения ритма
наличие на ЭКГ трех или больше комплексов,исходящих из какой -либо
зоны миокарда с
частотой свыше 100 в мин. (при длительности менее
30 с - неустойчивые, более 30 с - устойчивые).
57. Пароксизмальные суправентрикулярные тахикардии
СиноатриальнаяПредсердная
Атриовентрикулярная:
- ортодромная- узкие комплексы QRS
- антидромная - расширенные
желудочковые комплексы (QRS > 0,1 с)
58.
Предсердная пароксизмальная тахикардия.Зубцы Р наслаиваются на зубцы Т
59.
Предсердная пароксизмальная тахикардия с преходящейАВ-блокадой II степени и выпадением отдельных
комплексов QRS
60.
ЭКГ при антидромной АВ-реципрокной (круговой)пароксизмальной трахикардии при синдроме WPW.
Отрицательные зубцы P расположены позади широких
комплексов QRS
61. Лечение ПСВТ
I. Гемодинамика нестабильная• Падение АД
• Развитие синкопального состояния
• Приступ сердечной астмы или отек легких
• Развитие тяжелого ангинозного приступа
Показание к немедленной электроимпульсной
терапии.
ЭИТ (50-100 дж)
62. II. Гемодинамика стабильная
Вагусные пробы:• задержка дыхания
• форсированный кашель
• резкое натуживание после глубокого вдоха (проба
Вальсальвы)
• стимуляция рвоты путем надавливания на корень языка
• проглатывание корки хлеба
• погружение лица в ледяную воду (“рефлекс ныряющей
собаки”)
Не рекомендуется
• проба Ашоффа (надавливание на глазные яблоки) в связи с
риском повреждения сетчатки.
• Массаж каротидного синуса допустим только при уверенности в
отсутствии недостаточности кровоснабжения головного мозга (у
молодых).
• Надавливание на область солнечного сплетения малоэффективно,
а удар в эту же область небезопасен.
63. Вагусные пробы
Позволяют отличить желудочковую тахикардиюот наджелудочковой с расширением комплеков
QRS:
• при СВТ происходит урежение ЧСС
• при желудочковой ритм остается прежним.
64.
При неэффективности при узком QRS:• Верапамил в/в струйно 2,5-5 мг за 2-4 мин.,
повторно при необходимости 5-10мг ч/з 15-30 мин.
• или прокаинамид (новокаинамид). Можно при
неэффективности верапамила не ранее чем ч/з
15мин.
• или
АТФ (Аденозин) -только в условиях
специализированного реанимобиля или в стационаре
65. Противопоказания к назначению верапамила
Абсолютные• “широкие” комплексы QRS
• синдром WPW, подозрение на синдром WPW
• выраженная брадикардия
• СССУ
• АВ блокада 2 и 3 степени
• кардиогенный шок
• ХСН и ОСН
• аллергия
• Прием бетта-блокаторов
66. Относительные противопоказания к назначению верапамила
• брадикардия с ЧСС менее 50 уд/мин;• AВ-блокада I степени;
• желудочковая тахикардия;
• артериальная гипотензия (САД менее 90 мм
рт. ст.).
67. Побочные эффекты верапамила
• Брадикардия (до асистолии при быстром в/в введении засчет подавления автоматизма синусового узла);
• AВ-блокада (до полной поперечной при быстром в/в
введении);
• Преходящая ЖЭ (купируется самостоятельно);
• Гипотензия
периферическая
вазодилатация
и
отрицательное инотропное действие (до коллапса при
быстром в/в введении)
• Нарастание или появление признаков НК
• Отек легких.
• Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль,
нервозность, заторможенность; покраснение лица,
периферические отеки; чувство нехватки воздуха,
одышка; аллергические реакции.
68.
При широком QRSили неэффективности вагусных проб и
верапамила при узких комплексах QRS :
• Прокаинамид (новокаинамид) 1000мг в теч. 8-10
мин. (10мл 10% р-ра в 20 мл физ.р-ра)
• Наготове шприц с 0,1 мг фенилэфрина
69.
• Прокаинамид в/в медленно (до17 мг/кг массытела) в течение 8–10 мин под контролем АД, ЧСС
и ЭКГ.
• В момент восстановления синусового ритма
введение прекращают.
• Вводят в горизонтальном положении больного,
(риск гипотензии) при заготовленном шприце с
0,1 мг фенилэфрина.
• При исходной гипотензии в один шприц с
прокаинамидом
набирают
20–30
мкг
фенилэфрина.
• Токсический эффект прокаинамида устраняется
в/в струйным введением 100 мл 5% раствора
натрия гидрокарбоната
70. Побочные эффекты прокаинамида
• Удлинение интервала Q–T;• Замедление
АВи
внутрижелудочковой
проводимости
(уширение
желудочковых
комплексов и блокады ножек пучка Гиса);
• Гипотензия
(снижение
силы
ЧСС
и
вазодилатирующего действия);
• Головокружение, слабость, нарушения сознания,
депрессия, бред, галлюцинации;
• Аллергические реакции.
71. Противопоказания к назначению прокаинамида
• Артериальная гипотензия• КШ
• ХСН
• АВ-блокада 2 и 3 степени
• В/ж нарушения проводимости
• Удлинение интервала QТ
• Пируэтная тахикардия в анамнезе
• СКВ
• Аллергия
• Почечная недостаточность.
72. АТФ (Аденозин)- только в условиях специализированного реанимобиля или в стационаре
• АТФ 10 мг (1 мл 1% раствора) в/в болюсно в течение 5–10 с, при отсутствии эффекта через 2–3 мин повторно
30 мг (2 мл 1% раствора).
• При использовании аденозина начальная доза 3 мг (1
мл).
• Эффективность препарата 90–100%.
• Пароксизм СВТ купируется в течение 20–40 с после
введения АТФ.
• Введение аденозина позволяет отдифференцировать
трепетание предсердий с проведением 1:1 от СВТ,
(появляются волны трепетания (“пила”), однако ритм
при
этом
не
восстанавливается.
73. Противопоказания к применению АТФ
• AВ-блокада II и III степени• Синдром слабости синусового узла (при
отсутствии искусственного водителя ритма)
• Повышенная чувствительность к аденозину.
• Бронхиальная астма
74.
• В/в введение аденозина (АТФ) при СВПТ в50% случаев приводит к 3–15-секундной
асистолии, а в 0,2–3% случаев асистолия может
затягиваться более чем на 15 с, что может
потребовать нанесения прекордиального удара
и проведения непрямого массажа сердца.
75. b-Адреноблокаторы
• Меньшее значение при купировании пароксизмов СВТ(меньшая эффективность, более выраженные побочные
эффекты в лечебной дозе).
• В/в введение пропранолола в дозе до 0,15 мг/кг со
скоростью не более 1 мг/мин желательно осуществлять под
контролем АД и ЭКГ-монитора.
• Более эффективны при пароксизмальной тахикардии,
обусловленной
re-entry
в
синусовом
или
атриовентрикулярном узле,
при других вариантах
тахикардии позволяет снизить ЧСС.
76. Побочные эффекты пропранолола
• Бронхоспазм• Артериальная гипотензия
• Выраженная брадикардия
77. Противопоказания к пропроналолу
• синдром слабости синусового узла;• AВ-блокаде II и III степени;
• кардиогенный шок;
• тяжелая
хроническая
и
острая
недостаточность;
• бронхиальная астма
• ХОБЛ
• вазоспастическая стенокардия
• синдром Рейно.
• одновременно с верапамилом.
сердечная
78. Метопролол
• в дозе до 15 мг внутривенно струйно (тремяболюсами по 5 мг).
79. Эсмолол
• более безопасно и удобно• дороговизна этого препарата определяет его
отсутствие
80. Амиодарон (кордарон)
• “антиаритмик широкого спектра действия”• эффективно купирует пароксизмы СВТ
• относительная отсроченность наступления эффекта.
• При в/в введении 150 мг (не быстрее чем со скоростью 15 мг/мин,
т.е. за 10 мин) непосредственный эффект связан в первую очередь
с симпатолитическим эффектом амиодарона (а не с влиянием на
калиевые каналы).
• Для получения устойчивого антиаритмического эффекта требуется
насыщение амиодароном (нагрузочная доза за сутки при этом
варьирует от 600 до 1200 мг).
• не является препаратом выбора в тех случаях, когда необходимо
получить
быстрый
антиаритмический
эффект.
• отрицательный хронотропный и инотропный эффекты (меньше,
чем у b-блокаторов или верапамила)
• возможность
развития
гипотензии.
81. Сердечные гликозиды
• препаратрезерва
для
купирования
пароксизмов СВТ
• опасно применение при СВТ с широкими QRS.
• Дигоксин вводят в/в болюсно в дозе до 0,25 мг
(1 мл 0,025% раствора) в 20 мл изотонического
раствора
натрия
хлорида.
82. Побочные эффекты дигоксина
• проявления дигиталисной интоксикации:• Брадикардия
• AВ-блокада
• предсердная тахикардия
• желудочковая экстрасистолия;
• анорексия,
• тошнота,
• рвота,
• диарея;
• головная боль,
• головокружение,
• нарушение зрения,
• синкопальное состояние,
• возбуждение, эйфория, сонливость, депрессия, нарушения сна,
спутанность
сознания.
83. Абсолютные противопоказания к СГ
• гликозидная интоксикация• повышенная чувствительность к препарату.
84. Относительные противопоказания к СГ
• выраженнаябрадикардия
(отрицательное
хронотропное действие);
• AВ-блокада II и III степени (отрицательное
дромотропное действие);
• изолированный митральный стеноз и нормо- или
брадикардия
• идиопатический гипертрофический субаортальный
стеноз
• нестабильная стенокардия и острый инфаркт миокарда
• желудочковая экстрасистолия
• желудочковая тахикардия.
85. Показания к госпитализации при СВПТ
Показания к госпитализациипри СВПТ
• при впервые зарегистрированных нарушениях
ритма,
• отсутствии эффекта от медикаментозной
терапии (на догоспитальном этапе применяют
только одно аритмическое средство),
• появлении
осложнений,
потребовавших
проведения электроимпульсной терапии,
• часто рецидивирующих нарушениях ритма.
86. Плановое лечение реципрокных тахикардий
• Радиочастотнаякатетерная
аблация
соответствующих проводящих структур сердца.
• Профилактическая антиаритмическая терапия
проводится только при противопоказаниях или
отказе больного от радиочастотной аблации.
87.
88.
89.
90. Купирование ПСВТ при синдроме WPW
• не следует использовать верапамил• АТФ
• сердечные гликозиды
91. Трепетание предсердий с низким атриовентрикулярным проведением (3:1, 4:1)
Трепетание предсердий с низкиматриовентрикулярным проведением
(3:1, 4:1)
• При невыраженной тахикардии и отсутствии
осложнений не требует экстренной терапии
• При осложнениях электроимпульсная терапия
92. Трепетание предсердий с AВ-проведение 1:1)
Трепетание предсердий с AВпроведение 1:1)• показана
экстренная электроимпульсная
терапия.
93.
а — правильнаяформа с
функционально
АВ-блокадой
(2 : 1),
б — правильная
форма (3 : 1),
в — правильная
форма
(4 : 1),
г — неправильн
с изменением
степени
АВ-блокады
(3:1,4:1,5:1)
94. Электроимпульсная терапия
• Синхронизированный с зубцом R разряд• Энергия начального разряда составляет 50 Дж.
• При неэффективности разряда в 50 Дж
наращивание до 200 Дж.
95. Фармакотерапия пароксизма трепетания предсердий
• на догоспитальном этапе требует толькоурежения сердечного ритма
• Дигоксин
• или верапамил
• Применение b-адреноблокаторов наименее
целесообразно,
хотя
и
возможно.
96. Восстановление ритма на догоспитальном этапе
• Прокаинамид (при отсутствии органическогопоражения сердца)
• Амиодарон (кордарон) – препарат выбора при
наличии органического поражения миокарда.
97. Купирование пароксизма, если длительность менее 48 часов:
• Верапамил 5 мг в 10 мл физ.р-ра в/в струйно в теч.2 мин.
• Бетта-блокаторы
• Прокаинамид в/в медленно 1000 мг в теч. 8-10 мин
(риск
парадоксального
учащения
ритма
желудочков)
• Амиодарон 300 мг в/в струйно в течение 3 мин.
• ЭИТ 200-360 дж
98. Купирование пароксизма, если длительность более 48 часов:
• отложитьтерапии
на
3
недели
антикоагулянтной
99. При трепетании и ФП вследствие синдрома WPW противопоказаны
• сердечные гликозиды• бетта-блокаторы
• антагонисты кальция
100. Классификация ФП Европейского общества кардиологов
• Постоянная - длительностью более 7 суток.• Персистирующая - менее 7, но более 2 суток.
• Пароксизмальная ФП - длительностью менее 2
суток.
101.
• 1. Группа: первый симптомный эпизод (еслибессимптомный, то впервые выявленный
эпизод ФП).
(А)
спонтанно
закончившийся
(В) - требующий фармакологической или
электрической кардиоверсии
• 2. Группа: рецидивирующие атаки ФП (не
леченные).
(А) - бессимптомный
(В) -симптомный: менее 1 атаки в 3 месяца
(С) - симптомный: более 1 атаки в 3 месяца
102.
• 3. Группа: рецидивирующие атаки ФП (нафоне лечения).
(А) - бессимптомный
(В) - симптомный: менее 1 атаки в 3 месяца
(С) - симптомный: более 1 атаки в 3 месяца
103. Причины преходящей МА
• Алкогольная интоксикация• Электротравма
• Острый инфаркт миокарда
• Острый перикардит
• ТЭЛА
• Острые бронхолегочные заболевания
• Хирургическая травма сердца
104.
РКНПКМосква
105.
РКНПКМосква
106. При опросе и осмотре определить
• наличие симптомов.• тип ФП (пароксизмальная, персистирующая,
постоянная).
• Длительность (до 48 часов, более 48 часов)
• вероятная причина
тиреотоксикоз и др.)
(алкоголь,
диабет
или
107. ЭКГ
• Гипертрофия левого желудочка.• блокады ножек пучка Гиса
• признаки перенесенных инфарктов миокарда и
др.
108. Эхокардиография
• Причина - болезни сердца.• Размеры левого предсердия.
• Размеры и функция левого желудочка.
• Гипертрофия левого желудочка.
• Внутриполостные
тромбы
чреспищеводным датчиком).
(лучше
109. Тест функции щитовидной железы (Т3, Т4, ТТГ, антитела к тиреоглобулину)
При впервые выявленной ФП.При
трудноконтролируемом
желудочковых ответов.
ритме
При использовании амиодарона в анамнезе.
110. Профилактика тромбоэмболий и назначение антикоагулянтов
• Рискэмболических
осложнений
при
неревматической ФП в 5,6 раз больше, чем в
контрольной группе
• При ФП ревматического генеза - в 17,6 раз
больше
• Общий риск эмболических осложнений в 7 раз
выше, когда присутствует ФП
• 15 - 20% всех
возникают при ФП
ишемических
инсультов
111. Наивысший риск эмболических осложнений при ФП
• недавно начавшаяся ФП• первый год существования ФП
• ближайший период
синусового ритма
после
восстановления
112. Антикоагулянтная терапия
• Основнаястратегия
эмболических осложнений
профилактики
• Снижает в среднем на 68% риск ТЭ.
• Риск серьезного кровотечения (примерно 1% в
год)
• При неревматической ФП: МН0 - 2 - 3 (ПТИ
- 55 - 65).
• При патологии клапанов сердца и их протезах:
МН0 - 3 - 4 (ПТИ - 45 - 55)
113. Показания для обязательного назначения антикоагулянтов:
Предшествующая эмболия или инсульт ванамнезе
Гипертензия в анамнезе
Возраст более 65 лет
Инфаркт миокарда в анамнезе
Сахарный диабет в анамнезе
Дисфункция левого желудочка и/или застойная
недостаточность кровообращения
Размер левого предсердия (ЛП) более 50 мм,
тромб ЛП, механическая дисфункция ЛП.
114. Антикоагулянты при ФП
• Непрямого действия - варфарин• Начальная доза 2,5-5 мг в сутки
• В течение первых 5-7 дней контроль
МНО ежедневно или через день
• После стабилизации МНО (2,0-4,0)
контроль 2 раза в неделю, затем 1 раз в
неделю, затем 1 раз в месяц
• При необходимости дозу повышают на
1/4 или 1/2 таблетки в сутки.
• Эффект варфарина проявляется на 3-5
сутки
115. Показания к назначению аспирина
• Низкий риск ТЭ• Противопоказания к назначению варфарина
116. Восстановление синусового ритма
• Фармакологическая кардиоверсия.• Электрическая кардиоверсия
117. Тактика кардиоверсии при ФП
• Если ФП менее 48 часов, товосстанавливать синусовый ритм сразу.
можно
• Если ФП более 48 часов, то восстановлению
ритма предшествует
не менее чем 3-х
недельный курс антикоагулянтов (можно
амбулаторно).
118. Фармакотерапия на догоспитальном этапе
• Кардиоверсия - прокаинамид в дозе до 17 мгна 1 кг массы тела.
• Амиодарон - болюсная доза 150 мг.
119. Противопоказания к восстановлению синусового ритма на догоспитальном этапе
Противопоказания к восстановлениюсинусового ритма на догоспитальном
этапе
• Длительность более 48 ч.
• Дилатация левого предсердия (переднезадний
размер 4,5 см по ЭхоКГ).
• Наличие тромбов в предсердиях (ЧП ЭхоКГ)
или тромбоэмболические осложнения в
анамнезе.
• Развитие пароксизма на фоне острого
коронарного
синдрома
(при
наличии
стабильной гемодинамики).
• Развитие пароксизма на фоне выраженных
электролитных нарушений.
• Декомпенсация
тиреотоксикоза.
120. Показания к госпитализации при ФП
• Впервые зарегистрированное мерцание предсердий,• Затянувшийся пароксизм,
• Отсутствие эффекта от медикаментозной терапии
• Пароксизм с высокой частотой желудочковых
сокращений и развитием осложнений аритмии,
• Частые рецидивы МА (для подбора антиаритмической
терапии).
• При постоянной форме мерцательной аритмии
госпитализация показана при высокой тахикардии,
нарастании
сердечной
недостаточности,
дестабилизации стенокардии.
121. Фармакологическая кардиоверсия
• При поступлении в стационарначало гепаринотерапии.
немедленное
• Препараты, применяемые для восстановления
синусового ритма:
122.
123. Электрическая кардиоверсия
• Начальнаяэнергия
кардиоверсии - 100 Дж
для
наружной
• В случае неэффективности до 360 Дж.
124. Осложнения наружной кардиоверсии
• Системная эмболия• Желудочковые аритмии
• Синусовая брадикардия
• Гипотензия
• Отек легкого
• Элевация сегмента ST.
125. Противопоказания к электрической кардиоверсии
• Интоксикациясердечными
гликозидами
(отсрочка в 1 неделю, даже в случае обычного
приема сердечных гликозидов).
• Гипокалиемия.
• Острые инфекции.
• НК в декомпенсации.
126. ФП на фоне гипертиреоза
• кардиоверсия откладывается до нормализациифункции щитовидной железы.
127. Антикоагулянты при восстановлении синусового ритма
• Введение антикоагулянтов начинают сразу припоступлении больного в стационар
• При
длительности
ФП
>
48
часов
антикоагулянты показаны не < 3 недель до
(можно амбулаторно) и 1 месяц после
восстановления синусового ритма.
128.
• Если ФП существует более 48 часов, а при ЧПЭХО (непосредственно перед исследованием
обязательно вводится гепарин) тромбы ЛП не
детектируются, то кардиоверсия выполняется
СРАЗУ (фармакологическая или электрическая).
• Если при ЧП ЭХО выявляются тромбы ЛП, то
назначают на 6 недель антикоагулянты и
повторяют ЧП ЭХО (можно неоднократно), а
далее…
• Если
тромбы
растворяются
(перестали
выявляться при ЧП ЭХО), то выполняется
электрическая
кардиоверсия,
а
если
не
растворяются, то это - противопоказание для
кардиоверсии.
129. Профилактическое лечение
• 1. Группа: первый симптомный эпизод ФП(если бессимптомный, то впервые выявленный
эпизод
ФП)
длительное
фармакологическое
лечение
после
лекарственной
или
электрической
кардиоверсии не оправдано.
130.
• 2 Группа: рецидивирующие атаки ФП (нелеченные).
(А) - бессимптомный -.
(В) - симптомный: менее 1 атаки в 3 месяца
- Показано эпизодическое лечение для
купирования
ФП
или
замедления
желудочкового ритма при приступе, как
альтернатива
постоянной
профилактической
антиаритмической
терапии.
(С) - симптомный: более 1 атаки в 3 месяца
Назначение блокаторов калиевых и натриевых
каналов
для
длительной
профилактики
пароксизмов оправдано.
131.
• 3. Группа: рецидивирующие атаки ФП (нафоне лечения).
(А) - бессимптомный
(В) - симптомный: менее 1 атаки в 3 месяца
(С) - симптомный: более 1 атаки в 3 месяца
Контроль
частоты сокращения желудочков
(дигоксин, b-блокаторы, Са-блокаторы) или не
медикаментозные методики.
132. Проаритмогенный эффект антиаритмиков
• Препараты 1 А и 3 классов увеличиваютинтервал QT и могут провоцировать пируэтную
желудочковую тахикардию.
• Препараты
1
С
класса
индуцируют
мономорфные желудочковые тахикардии.
• Увеличение смертности при приеме препаратов
1 класса постинфарктными больными и
больными с НК.
133. Синдром тахи-бради
• Одновременно с ФП присутствует СССУ.• Первоочередным является лечение синдрома
слабости синусового узла.
• При отсутствии показаний к имплантации ЭКС
оправдано назначение препаратов учащающих
ЧСС (пролонгированные дигидропиридиновые
кальциевые блокаторы).
134. Контроль частоты сокращений желудочков при ФП
• в покое ЧСЖ должна составлять от 60 до 80имп./мин.,
• при умеренной нагрузке - от 90 до 115
имп./мин.
135. Фармакологический контроль ЧСЖ
• Сердечные гликозиды (дигоксин)- нетконтроля при физической нагрузке
• -блокаторы (метопролол, атенолол,
бисопролол и др.) --обеспечивают контроль и
при нагрузке
• Не дигидропиридиновые Са-блокаторы
(верапамил, дилтиазем)
• Другие препараты
амиодарон и др.).
(пропафенон,
соталол,
136.
137. Немедикаментозный контроль ЧСЖ
• Трансвенозная радиочастотная модификацияАВ проведения
138. Желудочковые нарушения ритма
• Желудочковая экстрасистолия139. Классификация ЖЭ (по B.Lown, M.Wolf, M.Ryan, 1975)
• 0 - отсутствие ЖЭ за 24 ч. мониторирования• 1. - не больше
мониторирования.
30
• 2. - больше 30
мониторирования.
ЖЭ
ЖЭ
за
любой
час
за
любой
час
• 3. - полиморфные ЖЭ
• 4. А - мономорфные парные ЖЭ
• 4. Б - полиморфные парные ЖЭ
• 5.
желудочковая
экстрасистол).
тахикардия
(>3подряд
140. Критерии риска внезапной смерти при ЖЭ
• Определение электролитов: К+, Мg2+;• Суточное мониторирование ЭКГ по Холтеру;
• ЭхоКГ-исследование с определением ФВ,
диастолической дисфункции и других
гемодинамических параметров;
• Исследование вариабельности сердечного
ритма;
141.
142.
143. Желудочковая тахикардия
• - наличие на ЭКГ трех или больше комплексов,исходящих из:
а) сократительного миокарда желудочков,
б) сети Пуркинье,
в) ножек пучка Гиса.
144.
145. Желудочковая тахикардия при нестабильной гемодинамике
• немедленная электроимпульсная терапия• Начальная энергия 100 Дж (в случае
тахикардии типа “torsade de pointes” – 200 Дж)
• повышение при неэффективности первого
разряда до 360 Дж.
• После восстановления синусового ритма
проводится
поддерживающая
терапия
капельным
введением
лидокаина.
146. При III-IV классах по классификации В. Lown
• Лидокаин - 80 мг (1 мг/кг) в 20 млфизиологического раствора внутривенно струйно
• Через 5 минут - лидокаин 80-120 мг в 50-100 мл
физиологического раствора со скоростью 2
мг/мин (17 кап/мин) внутривенно капельно
• Через 30 минут - амиодарон (кордарон) 300-450
мг (5 мг/кг) внутривенно медленно в течение не
менее 3 минут, далее внутривенно капельно в
дозе 5 мг/кг в 250 мл 5% раствора глюкозы
147.
• Через 2 часа - при неэффективностипроводимой терапии: новокаинамид 10% - 20
мл в 200 мл физиологического раствора со
скоростью инфузии 2 мг/мин (20-25 кап/мин)
или пропранолол 5-8 мг внутривенно в
течение 10-15 минут (1 мг/мин, не более 0,1
мг/кг). Максимальная суточная доза 1,2 г
• При восстановлении синусового ритма
медикаментозная профилактика аритмий:
кордарон 600 мг в сутки (по схеме)
148. Лечение пароксизмов желудочковой тахикардии
• Приполиморфной
желудочковой
тахикардии
(torsades
de
pointes)
внутривенное струйное введение 2 г
сульфата
магния
с
последующей
инфузией со скоростью 3-20 мг/мин, до
тех пор, пока интервал QT не станет
меньше 0,50 секунд.
149.
150.
• Если больной находится без сознанияили
в
состоянии
шока,
то
прекардиальный удар и электрическая
дефибрилляция должны быть сделаны
незамедлительно.
• Лидокаин 80 мг в 20 мл физ.р-ра в/в струйно за
3-5 минут
• При
снижении
АД
и
нарастании
левожелудочковой
недостаточности
электрическая дефибрилляция
• Через 10 минут - лидокаин 120 мг в 50 мл
физиологического раствора со скоростью 17
кап/мин (2 мг/мин) внутривенно
151.
• Через 20 минут - кордарон 300-450 мг (5мг/кг) внутривенно медленно в течение не
менее 3 минут, далее внутривенно капельно в
дозе 5 мг/кг в 250 мл 5% раствора глюкозы
• Через
15
минут
дефибрилляция
-
электрическая
• При восстановлении синусового ритма
проводится
та
же
медикаментозная
профилактика
аритмий,
как
при
желудочковой экстрасистолии.