Similar presentations:
Наследственные заболевания
1.
1. Явление, при котором один генпрепятствует проявлению генов другой
аллельной пары
а) множественный аллелизм б) эпистаз
в) гетерозис
г) нет правильного ответа
2. Совместное действие нескольких пар
аллельных генов в определении развития
одного признака или свойства
а) кодоминирование
в) полимерия
б) неполное доминирование
г) эпистаз
2.
3. Воздействие одного гена на проявлениенескольких признаков
а) комплементарность
б) множественный
аллелизм
в) гетерозис
г) плейотропия
4. Дополнение одним геном действия другого
неаллельного гена
а) эпистаз
б) комплементарность
в) кодоминирование
г) нет правильного ответа
3.
5. Форма взаимодействия аллельных генов, прикотором доминантный ген не полностью подавляет
проявление рецессивного гена
а) неполное доминирование
б) эпистаз
в) анализирующее скрещивание г) полимерия
6. Для проведения анализирующего скрещивания
особь, генотип которой неизвестен, скрещивают с
а) гетерозиготой
б) рецессивной гетерозиготой
в) рецессивной гомозиготой
г) доминантной гомозиготой
4.
×5.
×6.
×7.
Тема урока:Наследование признаков,
сцепленных с полом.
Наследственные болезни,
сцепленные с полом
8.
9.
Кариотип –это совокупность
качественных (форма) и
количественных (число и
размеры) признаков
хромосомного набора
соматической клетки.
10.
Кариотип человека11.
Передачу признаков,локализованных в половых
хромосомах, и наследование
признаков, контролируемых
этими генами, называют
наследованием, сцепленным
с полом.
12.
13.
Определение полаР ♀X
♂
XY
X
гаметы
F1
×
X
X
X
♀
Геноти
п
X
X
Y
XY
X
X
XY
♂
♀
♂
1:
1
Фенотип
1:
1
14.
Пол потомстваопределяется типом
сперматозоидов,
оплодотворившим яйцеклетку.
15.
Полгомогаметный
гетерогаметный
XX
XY
16.
Наследование некоторыхпризнаков человека
Признак
Тип наследования
доминантный
рецессивный
Овал лица
круглый
продолговатый
Тип глаз
монголоидный
европеоидный
Наличие веснушек
имеются
отсутствуют
Облысение
у мужчин
у женщин
Острота зрения
близорукость
нормальная
17.
Черная кошкапринесла котят, у двух
из них черепаховая
окраска шерсти у двух
других – чёрная. Что
можно сказать о
генотипе котят и о том,
каков их пол?
18.
Наследование признаковсцепленных с полом
Р ♀
гаметы
♂
×
XВ
XbY
Xb
XВ
Y
F1
XBY
Генотип
1:1
Фенотип
XBY
1:1
19.
• Какие котята получатся отскрещивания черепаховой
кошки и чёрного кота?
Определите их пол.
20.
Наследование признаковсцепленных с полом
Р ♀
гаметы
♂
×
XВ
XBY
XB
Xb
Y
F1
♀
XbY
♂
♀
XBY
♂
21.
22.
23.
Сцепленное с поломнаследование
Гемофилия
Дальтонизм
Мускульная дистрофия
Отсутствие потовых желез
Гипоплазия зубной эмали
Перепончатые пальцы
Чешуйчатая кожа
24.
Наследственные болезни,сцепленные с полом
Р ♀
гаметы
×
XD
♂
XdY
Xd
XD
Y
F1
XDY
50 % Носитель
XDY
50 % Здоров
25.
Родословная семьи королевы ВикторииНаследование гемофилии
26.
Хромосомные болезни27.
Синдром ДаунаБолезнь, обусловленная
аномалией хромосомного
набора (изменением числа или
структуры аутосом),
основными проявлениями
которой являются умственная
отсталость, своеобразный
внешний облик больного и
врожденные пороки развития.
Встречается в среднем с
частотой 1 на 700
новорожденных.
28.
СиндромШерешковскогоТернера (45 хромосом)
Характеризуется
отсутствием Ххромосомы (Х0).
Сопровождается
задержкой роста и
полового развития.
29.
Синдром Клайнфельтера(47 хромосом)
Характеризуется
наличием лишней Ххромосомы (ХХY).
Сопровождается
признаками женского
пола – высокий голос,
нет бороды, усов, не
может быть детей.
30.
ПРОГЕРИЯПрогерия (греч. progērōs
преждевременно состарившийся) —
патологическое состояние,
характеризующееся комплексом
изменений кожи, внутренних органов,
обусловленных преждевременным
старением организма.
31.
Расщелина губы и небаРасщелины губы и неба
составляют 86,9% от
всех врожденных
пороков развития лица.
32.
Факторы рискаФизические факторы (различные виды
ионизирующей радиации,
ультрафиолетовое излучение)
Химические факторы (инсектициды,
гербициды, наркотики, алкоголь, некоторые
лекарственные препараты и др.вещества)
Биологические факторы (вирусы оспы,
ветряной оспы, эпидемического паротита,
гриппа, кори, гепатита и др.)
33.
34.
35.
Домашнее задание:§ 23, 26