Антибиотики. История открытия антибиотиков

1.

АНТИБИОТИКИ

2.

АНТИБИОТИКИ
• Антибиотики – (anti – против,
bios – жизнь) – это химические
соединения
биологического
происхождения, оказывающие
избирательное
действие
на
микроорганизмы.

3.

История открытия антибиотиков
• Термин
«Антибиотики»
был
предложен вскоре после открытия
способности
выделенного
из
плесневого гриба Penicillium вещества
–
пенициллнина
подавлять
жизнедеятельность
болезнетворных
микроорганизмов (А. Флеминг 1928 г.).

4.

История открытия антибиотиков
• Александр
Флеминг
в
1928
году
открыл
пенициллин.

5.

История открытия антибиотиков
• Эрнест Чейн и Говард
Вальтер
Флори
получили стабильную
форму пенициллина в
Оксфорде(1940).
• Г. Флори и фирма
«Мерк»
в
США
запустили производство
пенициллина 1943г

6.

История открытия антибиотиков
• В СССР пенициллин
выделен в 1942 г. З.В.
Ермольевой и Т.И.
Балезиной.
• В 1942 году запущен в
промышленное
производство
пенициллин
при
активном
участии
Ермольевой Зинаиды
Виссарионовны.

7.

Классификация антибиотиков:
• I. По химическому строению:
А. β-лактамные антибиотики (имееют в
своем строении β-лактамное кольцо ):
пенициллины;
цефалоспорины;
карбапенемы;
монобактамы.

8.

Классификация антибиотиков:
• I. По химическому строению:
В. Антибиотики, не содержащие в своей
структуре β-лактамного кольца:
аминогликозиды;
тетрациклины;
макролиды и азалиды;
левомицетины;
полимиксины и т. д.

9.

Классификация антибиотиков:
• II. По спектру антимикробного действия:
1. Узкого спектра действия, действующие
преимущественно на грамположительные
микроорганизмы
(биосинтетические
пенициллины,
гликопептиды,
макролиды
и
азалиды,
оксациллины).

10.

Классификация антибиотиков:
• II. По спектру антимикробного действия:
2. Узкого спектра действия, действующие
преимущественно
на
грамотрицательные
микроорганизмы (полимиксины ,монобактамы).
3. Широко спектра действия, действуют на
грамположительные
и
грамотрицательные
микроорганизмы
(полусинтетические
пенициллины, тетрациклины, левомицетины,
аминогликозиды, цефалоспорины и т. д .).

11.

Классификация антибиотиков:
• III. По механизму действия:
1. Нарушают синтез клеточной мембраны
(пенициллины, гликопептиды, цефалоспорины,
монобактамы и карбопенемы).
2. Угнетают синтез белка (макролиды и азалиды,
линкозамиды, тетрациклины, аминогликозиды).
3. Угнетают синтез РНК (рифампицины).
4.Нарушают проницаемость цитоплазмотической
мембраны (полимиксины).

12.

Классификация антибиотиков:
• IV. По характеру антимикробного действия:
1. Бактерицидные
антибиотики,
вызывают
лизис (гибель) микроорганизмов:
β-лактамные;
аминогликозиды;
гликопептиды;
полимиксины;
рифампицины.

13.

Классификация антибиотиков:
• IV. По характеру антимикробного действия:
2.
Бактериостатические
антибиотики
задерживающие
рост
и
развитие
микроорганизмов:
тетрациклины;
макролиды и азалиды;
левомицетины;
линкозамиды.

14.

Классификация антибиотиков:
• Антибиотики также делятся на:
1. Основного ряда (антибиотики выбора) с
них начинают лечение.
2. Резервные. Они уступают по одному или
ряду свойств основным их отличает большая
токсичность
или
быстрое
развитие
резистентности
(устойчивости)
микроорганизмов к ним. Используются в
случае
неэффективности
или
непереносимости к антибиотикам основного
ряда.

15.

Принципы антибиотикотерапии
1. Пользоваться только тем препаратом, к
которому
чувствителен
возбудитель
данной инфекции.
2. Раннее начало лечения во избежание
распространения инфекции.
3. Лечение
начинают
и
продолжают
максимально допустимыми дозами, точно
соблюдая интервалы между введениями
отдельных доз препарата.

16.

Принципы антибиотикотерапии
4.
Продолжительность
лечение
бактерицидными антибиотиками 7-10 дней,
бактериостатическими 10-14дней.
*Исключения составляют пролонгированные
лекарственные формы.
5. Лечению начинают с основной группы, при
их неэффективности или непереносимости
использую резервные антибиотики.

17.

Принципы антибиотикотерапии
6. Не следует комбинировать бактерицидные
с бактериостатическими антибиотиками, т. к.
снижается эффект бактерицидных.
7. Антибиотики рекомендуется сочетать с
витаминами группы В.
* В случае несоблюдения этих принципов
микроорганизмы
вырабатывают
резистентность к антибиотикам!

18.

•Пенициллины

19.

Механизм действия пенициллинов
• Подавление биосинтеза клеточной стенки
микроорганизма, основу которой составляет
сложный пептидогликан.
• Пенициллины
подавляют
активность
ферментов, и одновременно активизируют
ферменты, гидролизирующие пептидогликан,
при этом нарушаются ковалентные связи
клеточной стенки. Растущие клетки перестают
делиться, набухают и распадаются. Поскольку
основной "мишенью" пенициллинов служит
пептидогликан,
отсутствующий
в
макроорганизме, эти препараты обладают
весьма низкой токсичностью.

20.

Побочные действия пенициллинов
• Аллергические
реакции:
крапивница,
дерматиты,
фарингиты вплоть до анафилактического шока, которые
встречаются в 0,01 % случаев.
• Побочные и токсические эффекты неаллергической
природы:
При приеме внутрь:
воспаление слизистой оболочки языка и ротовой полости;
тошноту, диарею.
Внутримышечное введение:
болевые ощущениями;
развитием инфильтратов и асептического некроза
мышцы.
Внутривенное введение:
флебиты и тромбофлебиты.

21.

Побочные действия пенициллинов
• Нейротоксическое
действие
(при
использовании
чрезмерно
высоких
доз
натриевой соли бензилпенициллина).
• Токсическое
действие
пенициллинов
в
отдельных случаях отрицательно сказывается
на деятельности сердца.
• В
единичных
наблюдениях
отмечено
угнетающее влияние оксациллина на ферменты
печени.
• Прием
кислотоустойчивых
пенициллинов
(особенно
широкого
спектра
действия,
например ампициллина) может быть причиной
дисбактериоза.

22.

Применение пенициллинов
• Бактериальные инфекции животных и птиц,
вызываемые
грамположительными
микроорганизмами.
• В целях предупреждения осложнений, а также
при патологиях, вызываемых микробными
ассоциациями (сибирская язва, пастереллез,
септицемия, стафилококкозы, рожа свиней,
мыт лошадей, инфекционный стоматит, ринит,
спирохетоз птиц, пневмонии, маститы,
метриты и др.).

23.

Пенициллины
Классификация:
1. Биосинтетические
пенициллины
(разрушаются пенициллиназой)
а) короткого действия (действуют 3-4 часа)
• Веnzylpenicillinum-natrium
(Бензилпенициллина натриевая соль)
• Веnzylpenicillinum-кalium
б) пролонгированного действия
• Ветбицин – 3 (Вicillinum – 3);
• Ветбицин – 5 (Вicillinum – 5)

24.

Веnzylpenicillinum-natrium
(Бензилпенициллина натриевая соль)
• Форма выпуска:
• Флаконы с
порошком по
1000 000 ЕД

25.

Веnzylpenicillinum-natrium
(Бензилпенициллина натриевая соль)
• Применяют внутримышечно или подкожно в виде
присыпок на раневые поверхности и аэрозольно.
• Дозы внутримышечно и подкожно (ЕД/кг массы
тела):
• лошадям и крупному рогатому скоту 3000—5000;
• мелкому рогатому скоту и свиньям, пушным
зверям, собакам 8000—10 000;
• птице 30 000—50 000 через 4—6 ч.
• Курс лечения не менее 4—5 дней. Аэрозоли
назначают 1 раз в сутки в дозе 250 000 ЕД/м3,
экспозиция 45 мин, курс лечения 3—4 дня.

26.

Веnzylpenicillinum-natrium
(Бензилпенициллина натриевая соль)
• Убой животных на мясо проводят не ранее, чем
через 3 суток после последнего применения
препарата.
• Мясо животных, вынужденно убитых до
истечения указанного срока, может быть
использовано для кормления пушных зверей.
• Молоко дойных животных, полученное в период
лечения и в течение 24 часов после последнего
введения препарата, запрещается использовать в
пищевых целях.
• Такое молоко, может быть использовано после
термической обработки в корм животным.

27.

Ветбицин – 3 (Вicillinum – 3)
• Форма выпуска:
• Флаконы с порошком
• 600 000 ЕД
• 1 200 000 ЕД

28.

Ветбицин – 3 (Вicillinum – 3)
• Дозы внутримышечно (ЕД/кг массы тела):
• Крупному рогатому скоту, лошадям10 000 – 15 000;
• Мелкому рогатому скоту 15 000 – 20 000;
• Свиньям 10 000 – 20 000;
• Пушным зверям 50 000 – 60 000 ЕД на 1 животное;
• Кроликам 10 000 – 15 000 ЕД на 1 животное;
• Индейкам, гусям, уткам 100 000 ЕД на 1 кг массы;
• Собакам 40 000.
Однократно. При необходимости применяют
повторно через 3-4 суток.

29.

Ветбицин – 3 (Вicillinum – 3)
• Убой животных на мясо проводят не ранее, чем
через 14 дней после последнего применения
препарата.
• Мясо животных, вынужденно убитых до истечения
указанного срока, может быть использовано для
кормления плотоядным животным.
• Молоко дойных животных, полученное в период
лечения и в течение 10 суток после последнего
введения препарата, запрещается использовать в
пищевых целях.
• Такое молоко, может быть использовано после
термической обработки в корм животным.

30.

Ветбицин – 5 (Вicillinum – 5)
• Форма выпуска:
• Флаконы с порошком
• 1 500 000 ЕД

31.

Ветбицин – 5 (Вicillinum – 5)
• Дозы внутримышечно (ЕД/кг массы тела):
• Крупному рогатому скоту 10 000 – 15 000;
• Лошадям
10 000 – 20 000;
• Мелкому рогатому скоту и свиньям15 000 – 20 000;
• Пушным зверям 50 000 – 60 000 ЕД на 1 животное;
• Кроликам
40 000 – 50 000 ЕД на 1 животное;
• Индейкам, гусям, уткам 100 000 ЕД на 1 кг массы.
• Однократно. При необходимости
повторно через 7-10 суток.
применяют

32.

Ветбицин – 5 (Вicillinum – 5)
• Убой животных на мясо проводят не ранее, чем
через 21 дней после последнего применения
препарата.
• Мясо животных, вынужденно убитых до
истечения указанного срока, может быть
использовано для кормления пушных зверей.
• Молоко дойных животных, полученное в период
лечения и в течение 14 суток после последнего
введения препарата, запрещается использовать в
пищевых целях.
• Такое молоко, может быть использовано после
кипячения в корм животным.

33.

Пенициллины
Классификация:
2. Полусинтетические пенициллины:
а) полусинтетические пенициллины широко
спектра
действия,
разрушаемые
пенициллиназой:
• Ampicillinum-natrium
• Ampicillinum
• Amoxillinum 150

34.

Amoxillinum 150
• Форма выпуска, состав
и упаковка
Суспензия для инъекций от
белого до светло-желтого
цвета;
Флаконы 20, 50, 100 и 250 мл

35.

Amoxillinum 150
• Препарат вводят животным парентерально
однократно в дозе 1 мл на 10 кг массы
животного (15 мг действующего вещества
на 10 кг массы животного):
• крупному и мелкому рогатому скоту,
свиньям, собакам - внутримышечно или
подкожно;
• кошкам - подкожно.
• При необходимости инъекцию повторяют
через 48 ч.

36.

Amoxillinum 150
• Убой животных на мясо проводят не ранее, чем через
28 дней после последнего применения препарата.
• Мясо животных, вынужденно убитых до истечения
указанного срока, может быть использовано для
кормления пушных зверей.
• Молоко дойных животных разрешается использовать
в пищевых целях не ранее через 96 часов после
последнего применения препарата.
• Молоко, полученное в период лечения и в течения 96
часов после последнего применения препарата,
может быть использовано после кипячения в корм
животным.

37.

Пенициллины
Классификация:
2. Полусинтетические пенициллины:
б) полусинтетические пенициллины широко
спектра
действия,
разрушаемые
пенициллиназой,
активные
против
синегнойной палочки:
• Carbenicillinum-dinatricum
• Azlocillinum-natrium

38.

Пенициллины
Классификация:
2. Полусинтетические пенициллины:
в) устойчивые к пенициллиназе, узкого
спектра действия (антистафилококковые):
• Oxacyllinum-natrium

39.

Oxacyllinum-natrium
• Форма выпуска:
• таблетки по 0,25 и 0,5 г
• капсулы по 0,25 г и
• флаконы по 0,25; 0,5; 1,0 г.

40.

Oxacyllinum-natrium
• Вводят препараты оксациллина
внутримышечно (мг/кг):
• собакам 15-30;
• кошкам 20.
• Перорально в дозе 30-60 мг/кг 4 раза в сутки
с интервалом 6 часов.
• Курс терапии 5-10 дней

41.

Пенициллины
Классификация:
2. Полусинтетические пенициллины:
г) комбинированные пенициллины:
• Ampiclox (ампициллин+клоксациллин)
• Synulox
(амоксициллин+клавулановая кислота) –
*клавулановая кислота является ингибитором
(инактиватором) β-лактамазы
• Noroclav pro injectionibus
(амоксициллин+клавулановая кислота)

42.

Ampiclox
(ампициллин+клоксациллин)
• Форма выпуска:
• стерильная суспензия
для интрацистернаго
введения
(пластиковые шприцы
дозаторы по 3г)

43.

Ampiclox
(ампициллин+клоксациллин)
• Применяют для лечения мастита бактериальной
этиологии у коров в период лактации.
• Перед введением молоко из больных четвертей
вымени выдаивают с последующей утилизацией.
Сосок обрабатывают антисептическим
раствором. Далее канюлю-шприца дозатора
вводят в отверстие соска выдавливая все
содержимое.
• Препарат вводят трехкратно, с интервалом в 12
часов

44.

Ampiclox (ампициллин+клоксациллин)
• Убой крупного рогатого скота на мясо проводят не
ранее, чем через 1 сутки, после последнего
применения Ампиклокса.
• Молоко можно использовать для пищевых целей не
ранее, чем через 60 часов после последнего
введения препарата. Молоко, полученное ранее
установленного срока из здоровых четвертей
вымени можно использовать в корм животным
после кипячения. Молоко из больных четвертей
вымени
обеззараживают
кипячением
и
утилизируют.

45.

Synulox
(амоксициллин+клавулановая кислота)
• Форма выпуска:
• суспензия для
инъекций – флаконы
по 40 и 100 мл;
• таблетки по 50; 250 и
500 мг;

46.

Synulox
(амоксициллин+клавулановая кислота)
• Вводят препарат из расчета
1 мл на 20 кг массы тела
животного.
• собакам и кошкамвнутримышечно или
подкожно
• крупному рогатому скоту и
свиньям только
внутримышечно.
• Препарат вводят 1 раз в
сутки. Курс лечения 3-5
дней. Перед использованием
флакон встряхнуть.

47.

Synulox
(амоксициллин+клавулановая кислота)
В таблетках препарат назначают в дозе 12.5 мг/кг живой
массы 2 раза/сут. Курс 5-7 дней.
Масса животного
(кг)
менее 1
1-2
3-5
6-9
10-13
14-18
19-25
26-35
36-50
более 50
Количество таблеток на 1 животное 2 раза/сут
таблетки 50 мг
(шт.)
0.5
0.5
1
2
3
4
-
таблетки 250 мг
(шт.)
1
1.5
2
3
таблетки 500 мг
(шт.)
0.5
0.75
1
1.5

48.

Synulox
(амоксициллин+клавулановая кислота)
• Убой крупного рогатого скота на мясо проводят не
ранее, чем через 42 дня, свиней не ранее, чем через
31 день после последнего применения препарата.
• Молоко, полученное от животных может быть
использовано не ранее, чем через 108 часов после
прекращения
введения
препарата.
Молоко,
полученное до истечения указанного срока после
термической обработки может быть использовано
для кормления животных.
• Мясо животных, вынужденно убитых до истечения
указанного срока, может быть использовано в корм
пушным зверям.

49.

Цефалоспорины

50.

Механизм действия цефалоспоринов
• К цефалоспоринам относятся природные
антибиотики
и
их
полусинтетические
производные, имеющие в своей основе 7аминоцефалоспориновую кислоту. Обладают
широким
спектром
антибактериальной
активности.
• На
микробную
клетку
действуют
бактерицидно. По механизму действия, как и
пенициллины, относятся к ингибиторам
синтеза
клеточной
стенки
бактерий.
Устойчивость
у
микроорганизмов
к
цефалоспоринам развивается медленно.

51.

Побочные действия цефалоспоринов
• Вызывают аллергические реакции. Иногда
отмечается перекрестная сенсибилизация с
пенициллинами.
• Из неаллергических поражений: поражение
почек, лейкопения.
• Вызывают местное раздражающее действие.
• Энтерально применяемые препараты могут
вызвать диспепсические явления.
• Иногда отмечается гипопротромбинемия.

52.

Применение цефалоспоринов
• Применяют при острых и хронических
инфекциях органов дыхания, мочевых
путей, половых органов, инфекциях
мягких тканей.
• Чаще используют при сепсисе и острых
респираторых, желудочно-кишечных
инфекциях.

53.

Цефалоспорины
• Цефалоспорины принято подразделять на
четыре поколения.
• Первого поколения — цефалоридин,
цефалексин, цефалотин и др. — действуют в
основном
на
грамположительную
микрофлору: стафилококки, стрептококки
(кроме резистентных к пенициллину).
• Кроме того, могут оказывать действие и на
кишечную палочку, дифтерийную палочку,
сальмонеллы и шигеллы.

54.

Цефалоспорины
• Второго поколения — цефуроксим,
цефокситин, цефаклор и др. — в
основном
подавляют
грамотрицательные
бактерии
и
слабее
влияют
на
грамположительные
микроорганизмы.

55.

Цефалоспорины
• Третьего поколения — цефотаксим,
цефтазидин, цефексим и др. — обладают
более широким спектром антимикробного
действия, чем антибиотики первого и
второго поколений.
• Особенно эффективно они подавляют
грамотрицательные бактерии — кишечную
палочку, протей, гемофильную палочку и
др., в том числе и штаммы, устойчивые к
другим антибиотикам.

56.

Цефалоспорины
• Четвертого поколения — цефпером,
цефецим и др. — влияют на те же
микроорганизмы, что и препараты третьего
поколения, отличаясь от них большей
способностью
подавлять
штаммы,
устойчивые
к
пенициллинам,
цефалоспоринам и аминогликозидам.

57.

Цефалоспорины – I поколения:
• Cefamax (цефапирин)
• Форма выпуска:
шприц-дозаторы по 10 мл с суспензией для
интрацистернарного введения.
Международное непатентованное название
цефапирин.

58.

Цефалоспорины – I поколения:
• Cefamax (цефапирин)
• Применение:
• для профилактики и лечения мастита
бактериальной этиологии у коров в
сухостойный период.
• Противопоказания к применению:
• животным с гиперчувствительностью к
антибиотикам пенициллинового ряда.

59.

Цефалоспорины – I поколения:
• Cefamax (цефапирин)
• Способ применения и дозы
• Препарат вводят коровам после последней дойки перед
переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 35
дней
до
предполагаемого
отела,
однократно,
интроцистернально в каждую четверть вымени по 10 мл
(содержимое одного шприца-дозатора).
• Перед введением препарата молоко из больных четвертей
вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают
дезинфицирующим
раствором.
Канюлю
инъектора
помещают в канал соска и осторожно выдавливают
содержимое в четверть вымени. Вынимают инъектор и
пальцами пережимают сосок на 1-2 минуты. Проводят
легкий массаж соска для лучшего распределения препарата.

60.

Цефалоспорины – I поколения:
• Убой животных на мясо проводят не ранее,
чем через 14 дней после последнего
применения Цефамакс.
• Молоко, полученное от животных может
быть использовано без ограничений
• Мясо животных, вынужденно убитых до
истечения указанного срока, может быть
использовано в корм пушным зверям.

61.

Цефалоспорины – III поколения:
• Convenia
(цефовецин)
• Форма выпуска:
сухой компонентлиофилизированный
порошок для приготовления
раствора
для
инъекций,
жидкий компонент- раствор
для инъекций.

62.

Цефалоспорины – III поколения:
• Convenia (цефовецин)
• Показания к применению
• Собакам и кошкам для лечения инфекций:
• — кожи и мягких тканей (абсцессы,
пиодерма),
вызванных
Staphylococcus
intermedius,
β-гемолитическим
стрептококком, Escherichia coli и/или
Pasteurella multocida;
• — инфекций мочевыводящих путей,
вызываемых Escherichia coli и/или Proteus
spp.

63.

Цефалоспорины – III поколения:
• Convenia (цефовецин)
• Порядок применения
• Конвению вводят собакам и кошкам п/к в дозе 8 мг/кг
массы животного, что эквивалентно 1 мл препарата
на 10 кг живой массы.
• Препарат вводят однократно, при необходимости
повторную инъекцию проводят через 14 дней после
первой инъекции, но не более трех инъекций на курс
лечения.
• Для приготовления раствора для инъекций
необходимо содержимое флакона с растворителем (10
мл)
добавить
во
флакон,
содержащий
лиофилизированный порошок и встряхнуть до
полного растворения порошка.

64.

Цефалоспорины – IV поколения:
• Cobactanum 2,5 %
(цефкинома
сульфат)
• Форма выпуска:
флаконы по 100 мл

65.

Цефалоспорины – IV поколения:
Cobactanum 2,5 % (цефкинома сульфат)
• Показания к применению
• Желудочно-кишечные
и
респираторные
болезни.
• Также кобактан назначают при всех
заболеваниях,
возбудители
которых
чувствительны к цефкиному (пастереллез,
сальмонеллез, стафилококкоз, стрептококкоз,
колибактериоз и др.).

66.

Цефалоспорины – IV поколения:
Дозы и способ применения
Cobactanum 2,5 % (цефкинома сульфат)
• Препарат вводят внутримышечно из расчета
мл/массы тела животного:
-КРС – 2 мл/50 кг
-Телята - 2-4 мл/ 50 кг
-Свиньи - 1-2 мл/ 25кг
-Свиноматки - 4 мл/ 50 кг
-Собаки и кошки - 0,5 мл/ 5 кг
-Лошади - 2-4 мл/ 50 кг
-Кролики - 0,5 мл/ 5 кг
Интервал между инъекциями 24 часа.
• Курс лечения продолжается 3 – 5 дней в
зависимости от клинических признаков.

67.

Цефалоспорины – IV поколения:
• Убой крупного рогатого скота на мясо проводят не
ранее, чем через 8 суток, свиней не ранее, чем
через 4 суток после последнего применения
Кобактана 2,5 %.
• Молоко, полученное от животных, запрещается
использовать для пищевых целей в период лечения
и в течение 3 суток после прекращения введения
препарата. Такое молоко после термической
обработки может быть использовано в корм
плотоядным животным.
• Мясо животных, вынужденно убитых до истечения
указанного срока, может быть использовано в корм
пушным зверям.

68.

Антибиотики гликозиды
• Большая
группа
антибиотических
препаратов различного антимикробного
действия
с
весьма
обширными
подгруппами, включающими несколько
антибиотиков. Например, подгруппа:
• аминогликозидов;
• антибиотики макролиды;
• анзамицины;
• полиеновые антибиотики.

69.

•Аминогликозиды

70.

Аминогликозиды
• Все аминогликозиды являются антибиотиками
широкого спектра действия, оказывающими
бактерицидный эффект на грамположительные
и
особенно
грамотрицательные
микроорганизмы.
• Особенно эффективны эти препараты в
отношении
возбудителей
колибактериоза,
сальмонеллеза, пастереллёза.
• Некоторые антибиотики этой группы активны в
отношении микоплазм и поэтому показаны при
респираторном микоплазмозе (гентамицин).

71.

Аминогликозиды
• В
желудочно-кишечном
тракте
всасываются плохо, поэтому в основном
рекомендуются для внутримышечных
инъекций, ингаляционного применения и
наружно.
• Препараты в той или иной мере
различаются по активности, спектру и
длительности действия, токсичности.

72.

Аминогликозиды
• Первый антибиотик этой группы –
стрептомицин был выделен в 1943
году из лучистого гриба
• Асtinomyces globisporus
streptomycini.

73.

Аминогликозиды
• Первым
антибиотиком
гликозидом
(аминогликозидом) был стрептомицин.
• Следует помнить, что стрептомицин и его
производные
являются
противотуберкулезными препаратами 1-го
ряда (проявляют высокую активность против
палочки Коха).
• Поэтому их применение в ветеринарии
должно быть крайне ограниченным, а лучше
вообще их не применять.

74.

Аминогликозиды
• Механизм действия:
• связан с подавлением синтеза белка микробной
клетки на уровне рибосом, а также с
воздействием
на
некоторые
ферментные
системы.
• Побочные действия:
• Нефротоксический эффект – нарушения функции
почек (выражен у гентамицина).
• Ототоксичность – повреждения слухового нерва
(стрептомицин).
• Нарушается передача импульса в нервномышечном аппарате (курареподобный эффект).

75.

Аминогликозиды
Классификация:
I поколение
Активны
в
отношении
грамотрицательных
бактерий
и
микобактерий, возбудителей туберкулеза,
бруцеллеза.
• Streptomycini sulfas
• Kanamycini sulfas
• Neomycini sulfas

76.

Аминогликозиды
• Streptomycini sulfas
• Форма выпуска:
• Выпускают во
флаконах по 1 г

77.

Аминогликозиды
• Streptomycini sulfas
• Показания к применению:
• Лептоспироз,
туляремия,
пневмонии,
диплококковые
инфекции,
маститы,
эндометриты,
эндокардиты,
менингиты,
раневой и послеродовой сепсис, рожа и
отечная болезнь свиней, злокачественная
катаральная горячка, кампилобактериоз и
актиномикоз крупного рогатого скота и другие
заболевания,
возбудители
которых
чувствительны к стрептомицину.

78.

Аминогликозиды
• Дозы и способ применения Streptomycini sulfas
• Непосредственно перед применением препарат растворяют
в стерильной воде, физиологическом растворе или 0,25-0,5%
растворе новокаина из расчета 0,25 г стрептомицина на 1 мл
растворителя (0,5 г в 2,5 мл, а 1 г в 5 мл).
• Более концентрированные растворы болезненны; растворы
глюкозы в качестве растворителя не используют.
• Приготовленный раствор можно сохранить в течение 7 дней,
лучше в холодильнике.
• Вводят главным образом внутримышечно (глубоко), также
используют местно, внутрь, наружно, интратрахеально,
внутриполостно,
внутривымянно,
внутрибрюшинно,
внутриматочно.

79.

Аминогликозиды
• Streptomycini sulfas
• вводят 2 раза в день с интервалом в 12
Разовая внутримышечная доза, мг/кг
Видчасов
животных
и
в следующих
дозах:
массы тела
птиц
Взрослым
Крупный рогатый скот 5
Мелкий рогатый скот 10
Свиньи, собаки
10
Лошади
5
Куры
30
Молодняку
10
20
20
10
40

80.

Аминогликозиды
• Убой животных на мясо проводят не ранее, чем
через 7 суток после последнего применения
Стрептомицина сульфата.
• Молоко, полученное от животных, запрещается
использовать для пищевых целей в период лечения
и в течение 2 суток после прекращения введения
препарата. Такое молоко после термической
обработки может быть использовано в корм
животным.
• Мясо животных, вынужденно убитых до истечения
указанного срока, может быть использовано в корм
пушным зверям.

81.

Аминогликозиды
• Kanamycini sulfas
• Форма выпуска:
• Инъекционный 10%
водный раствор.
• Препарат выпускают
в стеклянных
флаконах по 10 мл.

82.

Аминогликозиды
• Показания к применению Kanamycini sulfas
• Гнойно-септические заболевания (сепсис, менингит,
перитонит,
септический
эндокардит,
диспепсия,
гастроэнтерит, пуллороз, колибактериоз);
• инфекционные
заболевания
органов
дыхания
(пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого и др.);
• инфекции почек и мочевыводящих путей, гнойные
осложнения в послеоперационном периоде и другие
болезни,
вызванные
преимущественно
грамотрицательными микроорганизмами, устойчивыми к
другим
антибиотикам,
или
сочетанием
грамположительных
и
грамотрицательных
микроорганизмов.

83.

Аминогликозиды
• Дозы и способ применения Kanamycini sulfas
Вид животного
Разовая лечебная доза
ЕД/10 кг
50000
Телята до 6 мес.
Крупный рогатый скот
40000
старше 6 мес.
Мелкий рогатый скот
40000
старше 6 мес.
Мелкий рогатый скот до
50000
4 мес.
Свиньи старше 6 мес. 50000
Поросята до 6 мес.
100000
Ягнята до 4 мес.
60000
Собаки старше 1 года
50000
Собаки до 1 года
100000
мл/10 кг
0,5
0,4
0,4
0,5
0,5
1,0
0,6
0,5
1,0

84.

Аминогликозиды
• Kanamycini sulfas
• Применяют внутримышечно 2 раза в сутки. Продолжительность
лечения 5 — 7 дней в зависимости от тяжести и особенностей
течения процесса.
• Побочные действия
Воспаление слухового нерва. При длительном применении
нефротоксические реакции.
• Противопоказания
Препарат противопоказан при воспалении слухового нерва, нарушении
функции почек, печени и при индивидуальной повышенной
чувствительности к канамицину. Не допускается применение
канамицина
одновременно
с
другими
аминогликозидными
антибиотиками (стрептомицин, мономицин, неомицин, гентамицин и
др.), вследствие возможного усиления нефро- и ототоксичного
действия.

85.

Аминогликозиды
• Убой
животных
на
мясо
при
внутримышечном введении проводят не
ранее, чем через 21 день после
последнего применения Канамицина
сульфата.
• Мясо животных, вынужденно убитых до
истечения указанного срока, может быть
использовано в корм пушным зверям.

86.

Аминогликозиды
• Neomycini sulfas
• Форма выпуска:
флаконы с
порошком
по 0,5 и 1,0 г.

87.

Аминогликозиды
• Показания к применению Neomycini sulfas
• Колибактериоз,
пастереллез,
гастроэнтероколиты и другие заболевания
желудочно-кишечного тракта бактериальной
этиологии.
• Инфекции кожного покрова, вызванные
преимущественно
стафилококком
и
эшерихией.

88.

Аминогликозиды
• Дозы и способ применения Neomycini sulfas
Препарат вводят внутрь 3 раза в сутки по 10-20 мг/кг массы
тела животного.
Курс лечения составляет 5-7 дней.
Раствор неомицина можно применять наружно и местно для
лечения инфицированных ран, абсцессов, фурункулов,
пиодермий и ожогов.
Местное применение препарата должно быть ограничено на
небольшом участке и не в таких местах, где может наступить
значительное всасывание.
Неомицин можно комбинировать с бацитрацином,
полимиксином.

89.

Аминогликозиды
• Убой животных на мясо проводят не
ранее, чем через 7 суток после
последнего
применения
препарата
Неомицина сульфат.
• Мясо животных, вынужденно убитых до
истечения указанного срока, может быть
использовано в корм пушным зверям.

90.

Аминогликозиды
Классификация:
II поколение
• Активны в отношении грамотрицательных
бактерий, включая синегнойную палочку,
энтеробактеры, серрации. Грамположительные
кокки.
• Gentamycini sulfas

91.

Аминогликозиды
• Gentamycini sulfas
• Форма выпуска:
• Стерильный 4 %
раствор во флаконах по
5, 10, 20, 50 и 100 мл.

92.

Аминогликозиды
• Показания к применению Gentamycini sulfas
• Применяют для лечения крупного рогатого скота,
свиней, лошадей, собак и кошек при болезнях
бактериальной этиологии; респираторных и
желудочно-кишечных заболеваниях, сепсисе,
перитоните, менингите, пиелонефрите и других
заболеваниях
животных,
вызванных
чувствительными
к
антибиотику
микроорганизмами.
• Препарат применяют внутримышечно или
перорально два раза в сутки с интервалом 10-12
часов в дозах, указанных в таблице.

93.

Аминогликозиды
Вид животного
Крупный рогатый
скот
Способ введения Доза, мл / 10 кг
Срок лечения,
дни
Внутримышечно
0,7
3-5
Перорально
2,0
3-5
Внутримышечно
1,0
1-3
Перорально
1,5
3-5
Внутримышечно
0,6
3-5
Внутримышечно
0,6
3-7
Свиньи
Лошади
Собаки, кошки

94.

Аминогликозиды
• Убой животных на мясо при внутримышечном
введении проводят не ранее, чем через 21 день после
последнего применения Гентамицина сульфата.
• Молоко, полученное от животных, которым препарат
вводили внутримышечно запрещается использовать
для пищевых целей в период лечения и в течение 72
часов после прекращения введения препарата. Такое
молоко может быть использовано для кормления
животных.
• Мясо животных, вынужденно убитых до истечения
указанного срока, может быть использовано в корм
пушным зверям.

95.

Аминогликозиды
• Otidez
• Форма выпуска:
• Полимерные флаконыкапельницы по 15 мл.
• Лекарственное средство,
содержащее в 1 мл в качестве
действующих веществ:
гентамицина сульфат – 4
мг, тербинафина гидрохлорид
– 10 мг, перметрин – 0,3 мг,
дексаметазон – 1 мг, экстракт
прополиса – 1 мг, бензокаин –
10 мг, вспомогательные
компоненты.

96.

Аминогликозиды
• Otidez
• Показания
• Назначают собакам, кошкам и пушным зверям:
• для лечения острых и хронических отитов
бактериальной, грибковой и паразитарной
этиологии;
• для
лечения
острых
и
хронических
поверхностных дерматитов наружного уха и
слухового прохода бактериальной, грибковой и
паразитарной этиологии;
• для снятия проявлений аллергических реакций на
коже в области уха и прилегающих к нему
поверхностей.

97.

Аминогликозиды
• Otidez
• Дозы и способ применения
• Перед применением флакон встряхнуть. Провести
гигиеническую обработку, очищая ушные раковины от
поверхностных
корок
и
струпьев
тампоном,
смоченным небольшим количеством препарата и
закапать в каждое ухо по 3-6 капель Отидеза (кошкам,
пушным зверям и собакам мелких пород до 10 кг по 3
капли, собакам средних пород от 10 до 40 кг – по 4
капли, собакам крупных пород, массой более 40 кг – по
5-6 капель).
• Препарат применяют два раза в сутки в течение 5-10
дней, далее по назначению ветеринарного врача.

98.

Аминогликозиды
Классификация:
III поколение
Активны в отношении грамотрицательных бактерий,
включая синегнойную палочку, энтеробактеры,
серрации.
Устойчивы к ферментам, инактивирующими другие
аминогликозиды. Грамположительные кокки.
• Amikacinum
• Netilmycinum

99.

Аминогликозиды
• Особенности введения
аминогликозидов:
• Нельзя вводить внутривенно-струйно,
так как развивается нейромышечная
блокада вплоть до остановки дыхания!

100.

•Макролиды и
азалиды

101.

Макролиды и азалиды
• Антибиотики этой группы в основе своей
молекулы
содержат
макроциклическое
лактонное кольцо, связанное с различными
сахарами.
• Группа
представлена
эритромицином,
олеандомицином и препаратами, основу
которых составляет тилозин.
• К макролидам чувствительны микоплазмы,
риккетсии,
сибиреязвенная
палочка
и
клостридии.

102.

Макролиды и азалиды
• На
микробные
клетки
действуют
бактериостатически.
• Препараты этой группы активны в отношении
устойчивых к пенициллину, стрептомицину,
тетрациклину бактерий.
• Природные :
• эритромицин,
• олеанодомицин, рокситромицин
• Полусинтетические:
• Азитромицин
• Кларитромицин

103.

Макролиды и азалиды
• Механизм действия:
• Сходен
с
другими
антибиотикамигликозидами — подавление синтеза белка на
уровне рибосом.
• При приеме внутрь хорошо всасываются и
быстро распространяются по организму,
удерживаясь
в
терапевтических
концентрациях в организме до 6—9 ч.

104.

Макролиды и азалиды
• Побочные действия:
• При использовании макролидов возникают
крайне редко и проявляются расстройством
желудочно-кишечного
тракта
(диареи),
дисбактериозом
и
при
длительном
применении поражением печени.
• Возможны и аллергические реакции.

105.

Макролиды и азалиды
Классификация:
• 1. Природные макролиды:
• Erythromycinum
• Tilosin

106.

Макролиды и азалиды
• Tilosin AVZ
• Форма выпуска:
• Раствор
для
орального
применения:
• 100 мл, 1 л., 5 л.

107.

Макролиды и азалиды
• Tilosin AVZ
• Показания к применению:
• У свиней — дизентерия, энзоотическая пневмония,
бактериальные гастроэнтероколиты.
• У птицы — инфекционный синусит, респираторный
микоплазмоз,
аэросаккулит,
пастереллез,
колибактериоз.
• Также препарат используется при лечении
смешанных
инфекционных
заболеваний
и
осложненных вирусных, для которых актуально
присоединение
вторичной
бактериальной
инфекции.

108.

Макролиды и азалиды
• Tilosin AVZ
• Противопоказания:
• Недопустимо использовать с другими средствами,
обладающими противомикробным действием, в рамках
одного курса лечения. Также запрещается использование
этого препарата у кур-несушек позднее 2-х недель до
начала яйцекладки, в связи с накоплением препарата в
яйцах.
• Порядок применения:
• Препарат используют для выпаивания, добавляя его в
питьевую воду в следующей дозировке:
• Сельскохозяйственной птице — 2–3 мл разводится в 1 л
воды. Лечение проводится на протяжении 3–5 дней.
• Свиньям — 1,15 мл препарата добавляется в 1 л воды.
Лечение проводится на протяжении 3–7 дней.

109.

Макролиды и азалиды
• Убой свиней и птицы проводят не ранее,
чем через 5 суток после последнего
применения Тилозина АВЗ.
• Мясо животных, вынужденно убитых до
истечения указанного срока, может быть
использовано в корм пушным зверям.

110.

Макролиды и азалиды
Классификация:
• 2. Полусинтетические макролиды:
• Draxxin
• Международное непатентованное
наименование: тулатромицин.

111.

Макролиды и азалиды
• Draxxin
• Форма выпуска:
• Выпускают в дозировке 25
мг/мл расфасованным по 50
мл, 100 мл и 250 мл,
Драксин в дозировке 100
мг/мл расфасованным по 50
мл, 100 мл, 250 мл и 500 мл
в стеклянные флаконы,
которые
укупоривают
резиновыми
пробками,
укрепленными
алюминиевыми колпачками.

112.

Макролиды и азалиды
• Механизм
бактериостатического
действия
тулатромицина основан на подавлении белкового
синтеза на рибосомальном уровне.
• Показания к применению:
• крупному рогатому скоту при бактериальных
инфекциях
органов
дыхания,
вызываемых
Mannheimia {Pasteurella) haemolytica, Pasteurella
multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, и
инфекционном кератоконъюнктивите, вызываемом
Moraxella bovis и Neisseria spp;
• свиньям - при бактериальных инфекциях органов
дыхания,
вызываемых
Actinobacillus
pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus
parasuis, Mycoplasma hyopneumoniae и Bordetella
bronchiseptica.

113.

Макролиды и азалиды
• Порядок применения:
• Драксин вводят крупному рогатому скоту подкожно
однократно в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2,5 мг
тулатромнцина на 1 кг живой массы).
• При назначении крупному рогатому скоту, вес
которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким
образом, чтобы объем вводимый в одну точку не
превышал 7,5 мл.
• Свиньям вводят однократно внутримышечно в
области шеи в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2,5 мг
тулатромицина на 1 кг живой массы).
• При назначении свиньям, вес которых превышает 80
кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем
вводимый в одну точку не превышал 2 мл.

114.

Макролиды и азалиды
• Убой на мясо крупного рогатого скота
проводят не ранее, чем через 49 суток, а
свиней не ранее, чем через 33 дня после
последнего применения Драксина.
• Мясо животных, вынужденно убитых до
истечения указанного срока, может быть
использовано в корм пушным зверям.

115.

Макролиды и азалиды
Классификация:
• 3. Азалиды:
• Azithronit
• Zitrocoxum
• Международное непатентованное
наименование: азитромицин.

116.

Макролиды и азалиды
• Azithronit
• Форма выпуска:
• Выпускают
расфасованным по
20, 50, 100 мл в
стеклянные флаконы
или по 250, 500 в
стеклянные бутылки.

117.

Макролиды и азалиды
• Показания к применению:
• Азитронит
применяют
крупному
и
мелкому рогатому скоту, свиньям для
лечения бактериальных инфекций органов
дыхания, пищеварительной и мочеполовой
системы, а также инфекций кожи и мягких
тканей, вызываемых микроорганизмами,
чувствительными к азитромицину, для
терапии некробактериоза, рожи свиней,
спирохетоза и микоплазменных инфекций.

118.

Макролиды и азалиды
• Порядок применения:
• Азитронит вводят крупному и
мелкому рогатому скоту, овцам и
свиньям внутримышечно в дозе 1 мл
на 20 кг массы животного (5 мг
азитромицина на 1 кг массы
животного) один раз в сутки в течение
2 дней.
• При
необходимости
инъекцию
повторить.

119.

Макролиды и азалиды
• Убой на мясо крупного рогатого скота и
свиней проводят не ранее, чем через 40
суток, овец через 35 суток после
последнего применения лекарственного
препарата.
• Мясо животных, вынужденно убитых до
истечения указанного срока, может быть
использовано в корм пушным зверям.

120.

•Тетрациклины

121.

Тетрациклины
• Антибиотики этой группы активны в
отношении многих грамположительных и
грамотрицательных бактерий, устойчивы в
кислой среде и в ней более активны. Их
активность в отношении грамположительных
бактерий несколько выше, чем в отношении
грамотрицательных, и уменьшается в ряду
хлортетрациклин
–
тетрациклин
–
окситетрациклин.

122.

Тетрациклины
• Действуют
эти
антибиотики
бактериостатически.
• В основе их действия лежит нарушение
синтеза белка на уровне рибосом.
• В более высокой концентрации они тормозят
синтез мукопептида клеточной стенки
бактерий и оказывают уже бактерицидное
действие.
• Устойчивость
у
микроорганизмов
к
тетрациклинам развивается медленно.

123.

Тетрациклины
• Побочные действия:
• Могут
вызывать
дисбактериоз,
гепатотоксический эффект (при длительном
применении в высоких дозах), а также
отрицательно влияют на скелет растущего
эмбриона.
• Могут
вызвать
аллергические
реакции,
фотосенсибилизацию.
• Они угнетают синтез белка, увеличивают
выведение из организма ионов натрия, воды,
аминокислот, отдельных витаминов и ряд других
соединений.

124.

Тетрациклины
• Могут
вызвать
суперинфекцию,
будучи
антибиотиками широкого спектра действия,
подавляют
сапрофитную
флору
пищеварительного тракта и благоприятствуют
развитию
кандидамикоза,
суперинфекции
стафилоккоками,
протеем,
синегнойной
палочкой.
• Препараты тетрациклиновой группы вызывают
перекрестную устойчивость: микроорганизмы,
устойчивые к одному из тетрациклинов,
устойчивы к другим антибиотикам этой группы.

125.

Тетрациклины
• Эти
антибиотики
образуют
труднорастворимые комплексы с ионами
кальция, железа и других тяжелых металлов.
• Поэтому не следует назначать одновременно
внутрь тетрациклины с молоком (из-за
содержания в нем кальция), с антацидами,
содержащими соли алюминия, а также с
препаратами железа, так как значительно
снижается активность антибиотиков.

126.

Тетрациклины
Классификация:
• 1. Биосинтетические пенициллины:
• Tetracyclinum

127.

Тетрациклины
• Tetracyclinum
• Форма выпуска:
Таблетки по 0, 2 г.
Мазь тетрациклиновая
1 %, 3 % по 40 г.

128.

Тетрациклины
• Показания к применению Tetracyclinum:
• Назначают
молодняку
сельскохозяйственных животных для
лечения пастереллеза, сальмонеллеза,
колибактериоза, гастроэнтероколитов и
пневмоний, а также при других
заболеваниях,
возбудители
которых
чувствительны к тетрациклинам.

129.

Тетрациклины
• Дозы и способ применения:
• Таблетки тетрациклина вводят больным
животным внутрь с интервалом 12 часов в
течение 5-7 дней в следующих дозах:
• ягнятам и телятам — 20 мг,
• поросятам — 30 мг на 1 кг веса животного.

130.

Тетрациклины
• Убой животных на мясо разрешается не
ранее, чем через 6 суток после
последнего применения лекарственного
препарата.
• Мясо животных, вынужденно убитых до
истечения указанного срока, может быть
использовано в корм пушным зверям.

131.

Тетрациклины
Классификация:
• 2. Полусинтетические пенициллины:
• Doxycyclini hydrochloridum

132.

Тетрациклины
• Doxifarm 50%
• Форма выпуска:
порошок расфасованный в
банки по 1 кг.
Антибиотик,
группы
тетрациклина,
предназначенный
для
лечения
бройлеров
и
свиней
при
болезнях
бактериальной
и
микоплазменной этиологии.

133.

Тетрациклины
• Дозы и способ применения:
• бройлерам – 4,0 г препарата на 100 кг массы
животного (эквивалентно 20 мг доксициклина
на 1 кг массы животного), что соответствует
приблизительно 15-30 г препарата на 100
литров воды в течение 3-5 дней;
• свиньям – 2,0 г препарата на 100 кг массы
животного (эквивалентно 10 мг доксициклина
на 1 кг массы животного) в течение 3-5 суток.
Дозу рекомендуется разделить на два приема в
день.

134.

Тетрациклины
• Убой животных на мясо разрешается не ранее:
• бройлеры – 6 дней;
• свиньи – 5 дней.
• Мясо животных, вынужденно убитых до
истечения указанного срока, может быть
использовано в корм пушным зверям.

135.

•Антибиотики
ароматического
ряда

136.

Антибиотики ароматического ряда
• Из большого числа антибиотиков, являющихся
ароматическими соединениями, в практике
применяют хлорамфеникол или левомицетин.
Левомицетин был первым антибиотиком,
химический синтез которого осуществлен в
промышленном масштабе.
• Механизм действия:
• связан с влиянием на рибосомы и угнетением
синтеза
белка.
Ингибируют
пептидилтрансферазу. Проявляются эти влияния
в основном бактериостатическим эффектом.
Устойчивость микроорганизмов к левомицетину
развивается относительно медленно

137.

Антибиотики ароматического ряда
• Побочное действие:
• раздражение слизистой оболочки кишечника,
дисбактериоз, токсическое влияние на гемопоэз,
вплоть до возникновения геморрагического
синдрома;
• в ряде случаев отмечаются аллергические
реакции;
• возможно раздражение слизистых оболочек
(диарея, тошнота);
• при применении левомицетина возможно
развитие суперинфекции.

138.

Антибиотики ароматического ряда
• БАРС ушные капли
(Guttae auriculares Bars)
Форма выпуска:
• выпускают
препарат
расфасованным
во
флаконы по 10, 20 и 25
мл.
• В
1
мл
содержат
левомицетин
(хлорамфеникол) – 2,5 мг
и фурацилин – 0,2 мг

139.

Антибиотики ароматического ряда
• Показания к применению:
• Промывание глаз при травмах, лечение и
профилактика
кератитов,
блефаритов,
конъюнктивитов у кошек, собак и кроликов.

140.

Антибиотики ароматического ряда
• Дозы и способ применения:
• С профилактической целью животным, наиболее
подверженным
заболеваниям
глаз,
в
период
обострений проводят ежедневную однократную
гигиеническую обработку глаз стерильным ватномарлевым тампоном, смоченным препаратом.
• С лечебной целью стерильно-марлевый тампон
смачивают препаратом и проводят гигиеническую
обработку глаз, удаляя корочки и экссудат. Затем в
каждый глаз закапывают по 1-2 капли препарата.
• Процедуру повторяют 4-5 раз в сутки в течение 7-14
дней. При необходимости курс лечения повторяют
после недельного перерыва.

141.

•Плевромутилины

142.

Плевромутилины
• Плевромутилин и его производные —
дитерпеновые
антибиотики,
которые
производятся Clitopilus passeckerianus и
другими грибами.
• Плевромутилин был открыт в 1950 году, и к
этому
классу
антибиотиков
относятся
лефамулин,
ретапамулин,
одобренный для наружного применения в
2007
году,
и ветеринарные препараты тиамулин (1979)
и вальнемулин (1999).

143.

Плевромутилины
• В
зарубежной
ветеринарной
практике
тиамулин широко используется для лечения и
профилактики
у
свиней
и
птицы
респираторных и кишечных заболеваний
(дизентерия, пневмония, микоплазмозы и др.).
Известно,
что
терапевтическая
эффективность тиамулина у животных при
микоплазмозном поражении значительно
выше, чем у макролидов, спирамицинов,
тетрациклинов.

144.

Плевромутилины
• Тиамулин
является
полусинтетическим
антибиотиком, производным плевромутилина,
одним
из
немногих
представителей
уникальной дитерпеновой группы с высокой
противомикробной
активностью
по
отношению к микрофлоре, устойчивой к
другим антибиотикам и безопасным для
организма животных.

145.

Плевромутилины
• Механизм действия плевромутилинов, на
микробную клетку обусловлен подавлением
синтеза
протеинов
бактерий
путем
связывания с 70 S- субъединиц рибосом
микроорганизмов и нарушения процесса
формирования комплекса "мРНК-тРНК".

146.

Плевромутилины
• Tiamulin 45%
Форма выпуска:
порошок
в 1 г содержится 0,45 г
тиамулина гидроген
фумарата

147.

Плевромутилины
• Тиамулин,
обладает
широким
спектром
антибактериального
действия,
эффективен
в
отношении грамположительных (Staphylococcus spp.,
Streptococcus
spp.,
Listeria
monocytogenes,
Corynebacterium spp., Erysipelothrix suis, Clostridium
spp.) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides
spp., Fusobacterium spp., некоторых штаммов
Klebsiella spp.), микоплазм, хламидий, риккетсий и
боррелий.
• К препарату не чувствительны бактерии семейства
Enterobacteriaceae, в т. ч. Salmonella spp., и E.coli,
синегнойная палочка, грибы и вирусы.

148.

Плевромутилины
• Показания к применению:
• препарат применяют для лечения свиней и
птиц с заболеваниями:
• органов
дыхания
(бактериальная
и
энзоотическая пневмония);
• желудочно-кишечного тракта;
• мочеполовой системы;
• микоплазмозом;
• дизентерией, рожей;
• хламидиозом и другими болезнями.

149.

Плевромутилины
• Дозы и способ применения:
• Внутрь индивидуально или групповым способом, в смеси с
кормом или водой, один раз в 24 ч, в течение 3–5 суток, в
следующих
дозах:
свиньи: 0,6–1,0 г на 100 кг массы тела (3,0–4,5 мг по АДВ
на кг массы тела) или смешивают 200–450 г препарата с 1
тонной корма.
• При лечении свиней с энзоотической пневмонией,
микоплазменным артритом и дизентерией 15–20 г
препарата растворяют в 100 л воды и выпаивают в течение
3–5 суток.

150.

Плевромутилины
• Дозы и способ применения:
• птица (цыплята-бройлеры, ремонтный
молодняк кур-несушек, гусята, индюшата
и утята): 25–50 мг препарата (11–23 мг по
АДВ) на кг массы тела птицы или 300–500 г
препарата на 1000 л питьевой воды 3–5 дней
подряд.

151.

Плевромутилины
• Убой свиней на мясо разрешается не
ранее, чем через 10 суток, бройлеров и
индеек не ранее, чем через 8 суток
после
последнего
применения
лекарственного препарата.
• Мясо животных, вынужденно убитых
до истечения указанного срока, может
быть использовано в корм пушным
зверям.

152.

•АНТИБИОТИКИ АНЗАМИЦИНЫ

153.

АНТИБИОТИКИ-АНЗАМИЦИНЫ
• Анзамицины (ansamycins, лат. ansa - рука,
греч. myces - гриб и -in(e) - суффикс,
обозначающий «подобный») - макролидные
антибиотики, содержащие в молекулах
ароматическое ядро (нафталиновое или
бензольное), к которому в двух положениях
присоединена алифатическая цепь из 15-20
атомов углерода.

154.

АНТИБИОТИКИ-АНЗАМИЦИНЫ
• Механизм
антибактериального
действия
анзамицинов
заключается в блокировании
синтеза РНК в клетках болезнетворных бактерий
благодаря подавлению активности ДНКзависимой
РНК-полимеразы.
Отдельные
анзамицины
оказывают
также
противоопухолевое действие, которое, однако,
проявляется только при использовании больших
доз антибиотиков.
• Наибольший
интерес
из
анзамицинов
представляют Рифамицины.

155.

АНТИБИОТИКИ-АНЗАМИЦИНЫ
• Рифампицин (Rifampicinum)
• Производное рифамицина. Зарубежный аналог
– рифавет.
• Формы выпуска:
• в капсулах по 0,05 и 0,15 г в упаковке по 10 20 или 30 капсул;
• в ампулах по 0,15 г в виде пористой массы
кирпичного или коричнево-красного цвета в
упаковке по 10 ампул.

156.

АНТИБИОТИКИ-АНЗАМИЦИНЫ
• Мелкие животные: 10–20 мг/кг внутрь каждые
12–24 часа; максимальная дневная доза 600 мг. В
последующем кратность можно уменьшить до 2
раз в неделю.
• Эффективен при применении внутрь и обладает
более широким спектром антимикробного
действия.
• Используется
в
основном
в
качестве
противотуберкулезного
средства
(противотуберкулезный препарат 1-го ряда).
Исходя из этого, весьма нежелательно применять
данный антибиотик в ветеринарии.

157.

•Антибиотики
полипептиды
(полимиксины)

158.

Антибиотики полипептиды
• Полимиксинами
называют
группу
родственных
антибиотиков,
продуцируемых
спорообразующими
почвенными бактериями Bacillus polymyxa или другими
родственными микроорганизмами.
• По химическому строению полимиксины являются
сложными
соединениями,
включающими
остатки
полипептидов.
• Разные полимиксины имеют добавочное буквенное
обозначение.
• Антибиотики этой группы проявляют активность главным
образом в отношении Гр- бактерий: действуют на кишечные
и синегнойные палочки, сальмонеллы, шигелы, пастереллы,
расположенные вне клеток и находящиеся как в стадии
размножения, так и в стадии покоя.
• К полимиксинам резистентны Гр+ и Гр- кокки,
микобактерии, протей.

159.

Антибиотики полипептиды
• Механизм действия:
• Некоторые
полипептиды
обладают
свойствами
поверхностно-активных веществ, что способствует
блокировке
фосфолипидных
компонентов
цитоплазматической мембраны, а следовательно
нарушению проницаемости ЦПМ и выходу в
окружающую среду водорастворимых соединений
цитоплазмы, что приводит к лизису микроорганизмов.
• Другие
полипептиды
подобно
пенициллинам
ингибируют синтез клеточной стенки бактерий. При
этом образуя комплекс с дипептидом, входящим в
состав
пептидогликана
бактериальной
стенки,
препятствуя завершению синтеза клеточной оболочки
микроорганизмов, что приводит к их гибели.

160.

Антибиотики полипептиды
• Действуют
бактериостатически;
бактерицидное
действие оказывают только в высоких концентрациях.
• Устойчивость к ним развивается медленно.
• При пероральном введении полимиксины в желудочнокишечном тракте взрослых животных практически не
всасываются, у новорожденных происходит частичная
резорбция антибиотика. При местном применении
также не всасываются. При внутримышечном введении
полимиксин В всасывается относительно быстро:
максимальный уровень в крови отмечают через 1,5 - 2
часа. Терапевтическая концентрация сохраняется в
организме 8 - 12 часов. Связывание с белками крови
незначительное.
• Выводятся полимиксины в основном почками, причем
концентрации препаратов в моче очень значительное.

161.

Антибиотики полипептиды
• Побочные действия чаще возникают при
парентеральном
введении:
нефрои
нейротоксическое действие.
• При длительном применении возможно развитие
дисбактериоза и суперинфекции.
• Применяют при дизентерии, колибактериозе,
сальмонеллезе, энтероколитах молодняка и
пуллорозе цыплят.
• Местно полимиксиновую мазь используют при
инфицированных ранах, ожогах, некротических
язвах, абсцессах и других гнойных заболеваниях.

162.

Антибиотики полипептиды
• Colistin 4800 WSP
• Международное непатентованное название
(колистина сульфат).
• Форма выпуска: порошок для
парентерального использования.
• Расфасофан по 100 г в пакетах; по 500 и 1000 г
в банках.

163.

Антибиотики полипептиды
• Colistin 4800 WSP
• Показания к применению :
• для
лечения
желудочно-кишечных
болезней бактериальной этиологии у
сельскохозяйственных животных и птиц

164.

Антибиотики полипептиды
• Способ применения и дозы:
• Препарат применяют перорально, индивидуально или
групповым способом в следующих дозах:
• Телятам: 1.0 г на 100 кг массы тела животного, два
раза в сутки с равными интервалами, с заменителем
молока, в течение 3–5 дней.
• Свиньям: 1,0 г на 100 кг массы тела животного, два
раза в сутки с равными интервалами, или 200 г
препарата на 1000 литров питьевой воды, в течение 3–
5 дней.
• Птице: 100 –200 г на 1000 литров питьевой воды,
в течение 3–5 дней.

165.

Антибиотики полипептиды
• Убой птицы и свиней на мясо
разрешается через 1 день, а телят —
через 7 дней после последнего
применения препаратаColistin 4800 WSP.
• Мясо животных и птицы, вынужденно
убитых до истечения указанного срока,
может быть использовано для кормления
плотоядных животных.

166.

•СПАСИБО ЗА
ВНИМАНИЕ!