Клиническая фармация антибиотиков

1. Клиническая фармация антибиотиков

Заведующий кафедрой клинической
фармации, фармакотерапии и УЭФ
ФПО, доктор медицинских наук,
профессор Белай Иван Михайлович

2. ПЛАН

1. Антибиотики, содержащие в структуре беталактамное кольцо:пенициллины, цефалоспорины,
карбапенемы, монобактамы.
2. Макролиды.
3. Линкозамиды.
4. Аминогликозиды.
5. Полимиксины.
6. Тетрациклины.
7. Рифамицины.
8. Гликопептиды.
9. Производные диоксифенилпропана
(левомицетин).
10. Разные антибиотики: фузидин, ристомицин,
фосфомицин.

3. По типу действия антибиотики делятся на бактерицидные и бактериостатические

К бактерицидным относятся:
пенициллины, цефалоспорины,
аминогликозиды, рифампицины,
полимиксины, ристомицин, линкомицин.
К бактериостатическим: макролиды,
тетрациклины, левомицетины.

4. По спектру противомикробного действия антибиотики подразделяются

1. антибиотики, действующие преимущественно на
грамположительные бактерии (бензилпенициллины,
бициллины, оксациллин, макролиды);
2. антибиотики, действующие преимущественно на
грамотрицательные бактерии (полимиксины);
3. антибиотики широкого спектра действия
(ампициллин, карбециллины, уреидопенициллины,
цефалоспорины, аминогликозиды, тетрациклины,
левомицетин, рифампицины);
4. противогрибковые антибиотики (нистатин,
леворин, гризеофуновин, амфотеррицин,
микогентин).

5. По механизму действия антибиотики подразделяются:

1. угнетающие синтез клеточной стенки
(бензилпенициллин, оксациллин,
ампициллин, цефалоспорины);
2. угнетающие синтез белка (тетрациклины,
левомицетин, эритромицин);
3. угнетающие синтез РНК (рифампицин);
4. нарушающие проницаемость
цитоплазматической мембраны
(полимиксины);

6.

Антибиотики – вещества
биологического происхождения,
синтезируемые микроорганизмами,
извлекаемые из растительных и
животных тканей и подавляющие рост
бактерий и других микробов
(спирохеты, микоплазмы, хламидии,
риккетсии и грибы). Используют также
полусинтетические производные
антибиотиков и их синтетические
аналоги.

7. Пенициллины

1.
2.
3.
4.
5.
6.
естественные;
изоксазолпенициллины;
амидинопенициллины;
аминопенициллины;
карбоксипенициллины;
уреидопенициллины.

8. ФАРМАКОДИНАМИКА Механизм действия обусловлен угнетением транспептидазы, в результате чего нарушается образование пептидных связей и син

ФАРМАКОДИНАМИКА
Механизм действия обусловлен
угнетением транспептидазы, в
результате чего нарушается
образование пептидных связей и
синтез клеточной стенки. Обладают
бактерицидным типом действия.

9.

Естественные пенициллины
(бензилпенициллины, бициллины)
Это узкоспектральные антибиотики, влияют
на грамположительные бактерии и кокки.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Натриевую соль бензилпенициллина можно
вводить внутримышечно, внутривенно,
эндолюмбально и в различные полости.
Калиевую и новокаиновую соли
бензилпенициллина применяют только
внутримышечно.
При внутримышечной инъекции лечебных
доз средняя терапевтическая концентрация в
плазме крови возникает через 15 минут.

10.

ИЗОКСАЗОЛПЕНИЦИЛЛИНЫ
(оксациллин, клоксациллин, флуклоксациллин)
Это антистафилококковые пенициллины. Их
спектр похож на спектр естественных
пенициллинов, но наибольшая активность
этих препаратов проявляется во влиянии на
стафилококки, вырабатывающие беталактазу.
Фармакокинетические отличия от
бензилпенициллина:
1. Изоксазолпенициллины вводят
парентерально (в/м, в/в) и внутрь за 1 – 1,5
часа до еды.
2. Большая способность связываться с
белками плазмы крови (более 90 %).
3. Экскреция осуществляется печенью.

11. Амидинопенициллины

(амдиноциллин, пивамдиноциллин,
бакамдиноциллин, ацидоциллин)
Узкоспектральные антибиотики, но их
спектр действия направлен на
грамотрицательные энтеробактерии.
Фармакокинетические отличия:
1. Все препараты (кроме
амдиноциллина) можно назначать
внутрь.
2. Больше объём распределения.
3. Практически не возникает вторичной
резистентности.

12.

Аминопенициллины
(ампициллин, амоксициллин, талампициллин, бакампициллин,
пивампициллин).
Это широко спектральные антибиотики. Дополнительно влияют
на листерии, энтерококки, гемофильные палочки, бордетеллы,
хеликобактер пилори и актиномицеты. К ним более
чувствительны грамположительные бактерии.
Аминопенициллины не влияют на стафилококки,
вырабатывающую бета-лактазу. Поэтому были созданы
комбинированные препараты:
ампиокс (ампициллин + оксациллин),
клонаком – Р (ампициллин + клоксациллин),
уназин и его пероральные аналоги сулациллин,
сультамициллин (ампициллин + сульбактам),
клонаком – Х (амоксициллин + клоксациллин),
аугментин и его аналог амоксиклав (амоксициллин +
клавулановая кислота).
Фармакокинетические отличия:
1. Внутрь можно назначать все препараты.
2. 80 % аминопенициллинов в крови остаются в свободной
форме.
3. Кратность назначения комбинированых препаратов – 2-3

13. Новые аминопенициллины

Аугментин (Glaxo Smith Kline) – состоит из
амоксициллина и клавулановой кислоты. Полусинтетический антибиотик – амоксициллин – с
широким спектром действия против многих грамположительных
и
грамотрицательных
микроорганизмов. Клавулановая кислота ингибирует βлактамазу
Аугментин имеет бактерицидное действие.
Вводится внутривенно струйно 3-4’ или капельно
30-40’ не более 14 дней.
Стандартная доза: 1000/200 мг каждые 8 часов
(амоксициллин / клавулановая кислота).
При тяжелых инфекциях: 1000/200 мг каждые 4-6
часов

14.

Амоксиклав (Sandoz) (амоксициллин и
клавулановая кислота.
Основное
преимущество
перед
цефалоспоринами
и
макролидами
активность в отношении энтерококов и
анаэробов.
Амоксиклав 2х – препарат для ступенчатой
терапии
заболеваний
хирургического
профиля.
• Инфекции с тяжелым течением:
1,2 в/в каждые 6 часов
таблетки 1000 мг (875/125 мг) 2 р/сутки
• Инфекции средней и легкой тяжести:
1,2 в/в каждые 8 часов
таблетки 625 мг (500/125 мг) 2 р/сутки

15.

Кламокс
БИД
(амоксициллин
+
клавулановая кислота)
особенно эффективен для лечения
инфекций верхних дыхательных путей.
отличие от других аналогов:
Самая востребованная молекула
Высокая чувствительность
Высокое качество производства
Доказанная
международная
биоэквивалентность
● Мировые стандарты:
Безопасная система открывания в суспензиях
и алюминиевые блистеры таблетированных
форм защищают вещество на протяжении
долгого времени

16.

Кламокс БИД выпускается в таблетках
(по 1 таблетки 2 раза в день) 1000 мг и
625 мг и в суспензиях.
Показания:
Тонзилофарингит
Синусит
Средний отит
Пневмония
Инфекции кожи, мягких тканей и
мочеполовой системы

17.

Руклокс LB
Капсулы. Состав:
1. Амоксициллин тригидрат 250 мг;
2. Клолксациллина натриевая соль
250 мг;
3. Лактобактерии спор 60 млн.
Амоксициллин и Клоксациллин полусинтетические антибиотики группы
пенициллина с широким спектром
бактерицидного действия.
Лактобактерии – регулируют и поддерживают
равновесие микрофлоры кишечника,
нарушение которой является одним из
побочных эффектов при применении
антибиотиков.

18.

Руклокс LB
действует бактерицидно относительно
грамположительных
и
грамотрицательных микроорганизмов.
Назначают
по
1-2
капсуле
3 р/сутки за 30-40 мин до еды.

19.

Оспамокс (Sandoz) (амоксициллин)
формы выпуска: таблетки и
гранулы для приготовления
суспензий.
Грамокс – А (Сперко)
(амоксициллин)
капсулы по 500 мг
применяют по 0,5 г 3 р/сутки или
по 2 капс. 2 р/сутки

20. Карбоксипенициллины

(карбенициллин, карфециллин, кариндациллин,
тикарциллин)
Это антисинегнойные антибиотики, в спектр влияния
не попадают стафилококки. Создан тиментин
(тикарциллин + клавулановая кислота).
Фармакокинетические особенности:
1. Карфециллин и кариндациллин проникают через
рот. Карбенициллин и тикарциллин из желудочнокишечного тракта не всасываются.
2. Препараты не принимают через гематоэнцефалический барьер.
3. Кратность назначения – 4 раза в сутки.
4. Быстро развивается вторичная резистентность
микробов.

21. Уреидопенициллины

(азлоциллин, мезлоциллин. пиперациллин)
Это тоже антисинегнойные антибиотики. Комбинированный
препарат тазоцин (пиперациллин + тазобактам).
Фармакокинетические особенности:
1. Все препараты вводят только парентерально (в/м и в/в).
2. В экскреции принимают участие не только почки, но и
печень.
3. Кратность назначения – 3 раза в сутки.
4. Быстро развивается вторичная резистентность микробов.
Вторичная резистентность ко всем пенициллинам (кроме
карбокси- и уреидопенициллинам) развивается медленно.

22.

Взаимодействие пенициллинов с препаратами из
других групп.
Пенициллины несовместимы с основаниями,
растворами солей тяжёлых и щелочно-земельных
металлов, гепарином, гентамицином, линкомицином,
левомицетином, тетрациклинами, амфотерицином В,
барбитуратами, эуфиллином.
Фармакодинамически пенициллины несовместимы с
макролидами, тетрациклинами. полимиксином М.
Синергидной является комбинация пенициллинов с
аминогликозидами, цефалоспоринами,
монобактамами.
Пенициллины фармакокинетически не совместимы с
бутадионом, фуросемидом и глюкокортикоидами.

23. Побочные эффекты Наиболее часты аллергические реакции, нейротоксические эффекты, дисбактериоз кишечника, лейкопения, тромбоцитопения

24.

Показания к применению
Лечение заболеваний верхних дыхательных
путей, ангины, скарлатины, отитов, сепсиса,
подострого септического эндокардита,
сифилиса, гонореи, инфекционных
заболеваний желудочно-кишечного тракта,
менингита, инфекций мочевыделительной
системы.

25. Цефалоспорины Фармакологический эффект – бактерицидный. Это широко спектральные антибиотики.

Цефалоспорины І поколения.
1. Для парентерального введения –
цефалоридин, цефалотин, цефазолин,
цефапирин, цефацитрил.
2. Для приёма внутрь – цефалексин,
цефадроксил.
Наибольшая чувствительность к этим
средствам у грамположительных
бактерий и кокков (стафилококки,
стрептококки).

26.

Цефалоспорины ІІ поколения.
1. Для парентерального введения – цефуроксим,
цефамандол.
2. Для приёма внутрь – цефуроксим, цефаклор.
Спектр действия: кроме грамотрицательных и
грамположительных кокков, высоко активны против
эшарихий, клебсиел, протея, сальмонеллы.
Цефалоспорины ІІІ поколения.
1. Для парентерального введения – цефотоксим,
цефтриаксон, цефтазидин, цефаперазон.
2. Для приёма внутрь – цефиксим, цефтибутен.
Спектр действия шире,чем у І и ІІ поколений.
Цефалоспорины ІV поколения.
Все препараты вводят парентерально (в/м, в/в) –
цефепим, цефпиром. Спектр действия шире, чем у
препаратов І, ІІ и ІІІ поколений.

27.

Фармакокинетика
Время сохранения терапевтической концентрации у І
поколения 3-4 ч (их вводят 6 раз в сутки), ІІ
поколения – 6-8 ч (3 раза в сутки), ІІІ поколения –
12-24 ч (1-2 раза в сутки), ІV поколения – 8-12 ч (2-3
раза в сутки).
Экскреция препаратов І поколения
осуществляется почками, ІІІ и ІV поколения
происходит почками и печенью.
Взаимодействие с препаратами из других групп
Цефалоспорины І поколения нельзя сочетать с
нефротоксичными препаратами (полимиксинами.
амфотерицином В, фуросемидом, этакриновой
кислотой, индометацином), вводить в одном шприце с
аминогликозидами (химическое взаимодействие –
образование неактивных метаболитов) и с
эуфиллином.

28.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
1. Аллергические реакции.
2. Возникновение болезненности на месте введения.
3. Нефротоксичность, нейротоксичность,
гепатотоксичность, гематотоксичность.
4. Антабусоподобное действие.
5. Дисбактериоз.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
1. Лечение заболеваний дыхательных путей.
2. Бактериальный менингит.
3. Интенсивная терапия новорождённых.
4. Инфекционные заболевания костей, суставов,
кожи и мягких тканей.
5. Инфекция почек и мочевыделительных путей.
6. Лечение тяжелых госпитальных инфекций и
лихорадки неясного генеза у больных с
гранулоцитопениями.

29.

Лопракс (Цефиксим) (Фарсифарм)
• Таблетки в оболочке по 400 мг
• Пероральный цефалоспорин
ІІІ поколения
• Широкий спектр действия
• Лечение заболевания ЛОР органов,
мочеполовой и дыхательной систем.
• Устойчивость к β-лактамазам
• Применение 1 р/сутки
• Назначается детям до 6 мес.

30.

Лораксон (Цефтриаксон)
• Флаконы по 500 и 1000 мг для в/в и
в/м введения
• Цефалоспорин ІІІ поколения
• Удобный в применении: 1 или 2 р/с.
• Широкий противомикробный спектр, в
т.ч. на синегнойную палочку.
• Двойной путь выведения: 50% через
почки и 50% через желчевыводящие
пути
• Возможность применения у
новорожденных

31.

Лоразидим (цефтазидим)
• Флаконы по 500 и 1000 мг для в/в и в/м
введения
• Цефалоспорин ІІІ поколения
• Быстрота действия (максимальная
концентрация в тканях через 10-45 мин)
• Возможность применения у
новорожденных
• Применяется при самых тяжелых
состояниях (сепсис, перитонит,
менингит)
• Максимальная эффективность среди
цефалоспоринов ІІІ поколения в
отношении Ps. Aueruginosa.

32.

КАРБАПЕНЕМЫ
К І поколению относят: имипенем, тиенам,
примаксин.
Ко ІІ поколению – меропенем (меронем).
ФАРМАКОДИНАМИКА
Ингибируют биосинтез клеточной мембраны
микроорганизмов. Фармакологический
эффект – бактерицидный
Спектр действия – ультраширокий.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Вводят только парентерально (в/в, в/м).
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Карбапенемы нельзя вводить вместе с
другими бета – лактамными антибиотиками.
Не рекомендуется их совместное введение в
одном шприце с разными препаратами.

33.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
1. При внутримышечном введении – боль в месте инъекций;
при внутривенном – уплотнение вен, тромбофлебит.
2. Аллергические реакции.
3. Суперинфекция (кандидоз).
4. У 1 % больных моча окрашивается в красный цвет.
5. Нефротоксичность.
ПОКАЗАНИЯ
Карбапенемы – резервные антибиотики.
1. Интра – абдоминальная инфекция («хирургическая»).
2. Гинекологическая инфекция
3. Интенсивная терапия новорождённых.
4. Осложненная инфекция мочевыделительных путей, костей,
суставов, кожи, мягких тканей, нижних дыхательных путей.
5. Сепсис.
6. Менингит.

34.

МОНОБАКТАМЫ (азтреонам).
Фармакодинамика. Нарушает синтез микробной
стенки,эффект – бактерицидный. Спектр действия – узкий,
влияет на грамотрицательные бактериии; гемофильные
палочки, нейссерии, моракселлы, протей.
Фармакокинетика. Вводят азтреопам внутримышечно и
внутривенно. Кратность назначения 3-4 раза в сутки.
Взаимодействие. Не рекомендуется совместное введение
астреонама в одном шприце с другими лекарственными
средствами. Азтреонам усиливает эффективность
аминопенициллинов.

35.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
У новорождённых возникают крайне редко.
1. аллергические реакции;
2. нарушение свёртываемости крови;
3. увеличение в крови активности печеночных
ферментов;
4. при в/в введении – флебит;
5. дисбактериоз, тошнота, диарея.
ПОКАЗАНИЯ
Может быть альтернативой аминогликозидам. Его
применяют чаще в комбинации с др. антибиотиками
при сепсисе, перитоните. тяжелой инфекции
мочевыделительной системы, мягких тканей, кожи,
бронхолегочной инфекции, менингите.

36. МАКРОЛИДЫ

І поколение: эритромицин, олеандомицин.
ІІ поколение: спирамицин, рокситромицин,
кларитромицин (клацид), джозамицин.
ІІІ поколение: азитромицин (сумамед).

37.

ФАРМАКОДИНАМИКА
Макролиды подавляют синтез белка микробной
клетки на уровне рибосом. Эффект –
бактериостатический. Спектр действия – широкий.
Бактерицидный эффект: на грамположительные
кокки, грамположительные палочки,
грамотрицательные коккобактерии, хламидии и
микоплазмы. На нейссерии, легионеллы,
гемофильные палочки, бруцеллы, трепонемы. –
бактериостатическое действие.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Все макролиды можно назначать внутрь, некоторые
– внутривенно (эритромицин, спиромицин).
Время сохранения терапевтической концентрации в
крови для препаратов І поколения – 6 ч; ІІ
поколения – 8-12 ч; ІІІ поколения – 20 ч. Число
приёмов за сутки будет 4, 2 и 1 раз соответственно.

38.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Нельзя вводить в одном шприце с витаминами
группы В, аскорбиновой кислотой, цефалотином,
тетрациклинами, левомицетином, гепарином,
дифенином.
Макролиды не комбинируют с левомицетином,
аминогликозидами, полимиксинами,
гликопептидными и полиеновыми антибиотиками.
Макролиды можно комбинировать с
бактериостатическими препаратами
(тетрациклинами, сульфаниламидами).
1.
2.
3.
4.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Диспептические явления.
Стоматиты, гингивиты.
Холестаз.
При внутривенном введении – флебит.

39.

ПОКАЗАНИЯ
1. Нетяжёлые формы бронхитов,
тонзиллитов, отитов, синуситов.
2. Коклюш и дифтерия.
3. Хламидиальный конъюктивит.
4. Хламидиальная пневмония.
5. Эрадикация инфекции Helicobacter
pylori

40.

Азакс (Азитромицин) (Nobel Pharma)
в таблетках, содержащих азитромицина
дигидрат по 500 мг.
Применяют 1 р/с за час до или через 2
часа после еды:
• Среди
всех
макролидов,
используемых
при
воспалительных процессах органов малого таза у
женщин, вызываемых M. genitalium. Терапевтическая концентрация сохраняется в течении 96
часов после 1 кратного применения в дозе 500 мг
• Для
лечения
неосложненной
мочеполовой
хламидиальной инфекции – 1 г однократно
• 3 дня при инфекциях ЛОР-органов и мягких тканей
передающихся половым путем и мочевого тракта.

41.

Затрин (азитромицин) (Конарк интелмед)
таб. 250 и 500 мг
• Макролид с самым длительным Т ½, высокий
комплаенс пациентов (1 р/с 3-5 дней).
• Накапливается в иммунокомпетентных клетках,
что обеспечивает, транспортировку препарата в
очаг воспаления и усиливает антибактериальное
действие на микроорганизм.
• Обладает минимальными бактерицидными
подавляющими концентрациями
• Высокий уровень клинической эффективности
• Низкий процент побочных эффектов
• Производство по стандартам GMP, что
гарантирует качество
• Таблетки быстро растворяются и всасываются в
кишечнике, увеличивая биодоступность и
скорость наступления терапевтического эффекта

42.

Азицин (Азитромицин) (Дарница)
табл. По 500 мг
Полусинтетический антибиотик, первый
представитель подкласса азалидов, которые
несколько отличаются структурой от
классических макролидов.
Сумамед (Азитромицин) (Pliva)
представитель азалидов
Табл. По 500 мг.
Макропен (медикамицин)
Табл. По 400 мг – по 1 т. 3 р/с

43.

Кларитромицин (Maty pharmaceuticals)
табл. 250 мг и 500 мг
• Уникальная минимальная ингибирующая
концентрация против всего спектра
респираторных патогенов
• Высокая эффективность при инфекциях
верхних и нижних дыхательных путей
• Имеет иммуностимулирующее действие:
Повышает фагоцитарную активность нейтрофилов
и макрофагов;
Повышает активность т-киллеров;
Имеет местное противовоспалительное действие
Дозируется 2 р/с
• Высокоэффективнен при хламидиозе,
микоплазмозе, уреаплазмозе

44.

Кларомин (Eczacibazi)
250 и 500 мг кларитромицина
• Применяется по 1 т. 2 р/с
• Применяют в комплексной терапии с
амоксициллином, лаксопразолом,
омепразолом для лечения язвенной
болезни желудка и 12-ти перстной
кишки.

45. Аминогликозиды

І поколение: Стрептомицин, неомицин, канамицин, мономицин.
ІІ поколение: Гентамицин.
ІІІ поколение: Тобрамицин, сизомицин, амикацин, нетилмицин.
ІV поколение: Изепамицин.
ФАРМАКОДИНАМИКА
Нарушают структуру и функцию цитоплазматической
мембраны. синтез РНК рибосом. Фармакологический эффект –
бактерицидный.
Спектр действия – широкий. Они влияют на грамотрицательные
палочки, грамположительные кокки.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Время сохранения терапевтической концентрации – 8 ч.
Поэтому кратность их назначения составляет 3 раза в день
(возможно 1 р. в день всей суточной дозы).

46.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Во время приёма аминогликозидов нельзя
назначать:
1. ототоксичные препараты – фуросемид,
полимиксины, ристомицин, гликопептиды,
этакриновую кислоту;
2. нефротоксичные препараты – цефалоспорины І
поколения, метициклин;
3. миорелаксанты, антидепрессанты, линкомицин;
4. дигоксин, феноксиметилпенициллин.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Ототоксичность.
Нефротоксичность.
Нервно – мышечный блок.
Нарушение всасывания из кишечника.
Аллергические реакции.
Полиневриты.
Флебиты.

47. Показания

При тяжёлых заболеваниях, вызваных
грамотрицательными батериями и
стафилококками.
1. Осложненные инфекции
мочевыдели-тельной системы,
внутрибронхиальные инфекции,
инфекции респираторного тракта.
2. Остеомиелит, септицемия, менингит.

48.

Лорикацин (амикацин)
ІІІ поколение аминогликозидов
• Раствор для иньекций 250 мг/мл –
ампулы по 2 мл (500 мг)
• Применяется при лечении любой
патологии, вызванной чувствительными к нему микроорганизмами.
• Активен в отношении Гр- флоры, в
том числе Ps. Aueruginosa
• Эффективен при лечении внутригоспитальной
инфекции в комбинации с цефалоспоринами ІІІ поколения.

49. Тетрациклины

Естественные: окситетрациклин, тетрациклин.
Полусинтетические: метациклин, доксициклин,
моноциклин.
ФАРМАКОДИНАМИКА
Подавляют синтез белка микробной клетки на
уровне рибосом. Фармакологический эффект –
бактериостатический.
Спектр действия – очень широкий грамположительные кокки; палочки; грамотрицательные
бактерии; анаэробы.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Время сохранения терапевтической концентрации в
крови: для окситетрациклина и тетрациклина 4-6 ч;
для метациклина – 12 ч., для доксициклина и
моноциклина – 24 ч

50.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Тетрациклины нельзя назначать с антацидами, препаратами
железа, цинка, меди, сердечными гликозидами.
Фармакологически несовместимые:
1. пероральными антидиабетическими средствами;
2. непрямыми антикоагулянтами;
3. миорелксантами, препаратами магния;
4. аминогликозидами
5. левомицетином.
Можно комбинировать с макролидами.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Токсичные препараты.
1.Угнетение кроветворения, нарушение сперматогенеза.
2. Катаболическое действие.
3. Гепатотоксичность.
4. Нарушение развития костей и зубов.
5. Дисбактериоз.
6. У детей раннего возраста – явления менингизма.

51.

ПОКАЗАНИЯ
1. Особо опасные инфекции: холера, чума,
сибирская язва.
2. Риккетсиозы.
3. Остеомиелиты.
4. Хламидиоз.
5. Микоплазменная пневмония.
6. Урогенитальная инфекция, вызванная
хламидиями, микоплазмой, трепонемой или
гонококком.
7. Инфекции кожи и мягких тканей.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Возраст до 8 лет, беременность, кормление
грудью, тяжелая патология печени, почечная
недостаточность (тетрациклин).

52. Классификация фторхинолонов

І поколение
• Нефторированные хинолоны: налидиксовая кислота
ІІ поколение
• Грам-негативные: норфлоксацин,
ципрофлоксацин,офлоксацин
III поколение
• Респираторные фторхинолоны: левофлоксацин,
спарфлоксацин
IV поколение
• Респираторные и антианаэробные: моксифлоксацин,
гатифлоксацин

53. В каких случаях особенно показаны фторхинолоны

Осложненная инфекция мочевых путей, включая P.
Aureginosa, для борьбы с которой ципрофлоксацин
предпочтительнее препаратов, вводимых только
в/в.
Фиброз
легких
у
больных,
подверженных
респираторной инфекции, чувствительной к ФХ.
Тяжелые инфекции (остеомиелит, пневмония,
обусловленные
высокочувствительными
грбактериями, как альтернативный метод в/в терапии
применения препарата внутрь).
Нейропения, при необходимости профилактики
инфекций
Мультилекарственно-устойчивая
форма
tbc,
резистентная к препаратам «первой линии»

54. Фторхинолоны

ІІ Поколение
Зофлокс (офлаксоцин) (Конарк интелмед)
• Табл. 200 и 400 мг
• Улучшает всасывание препарата в кишечнике
Зоксан ТЗ
• Ципрофлоксацин 500 мг и тинидазол 600 мг
• Препарат первого выбора при инфекциях передающихся
половым путем и в антибиотикопрофилактике гнойных
осложнений в оперативной гинекологии
Лофлокс (Офлоксацин)
• Табл. По 200 мг
• Действует на хламидии, микоплазмы, легионеллы
• Пероральная абсорбция 100%
• Удобное лечение смешенных инфекций (гинекология,
урология и терапия)

55. ІІ Поколение

Ципринол (ципрофлоксацин) (KRKA)
• Табл. По 250, 500 и 750 мг
• По 250 и 500 мг 2 р/с
Ципрофлоксацин (Умань)
• Табл. 250 и 500 мг
Ципролет (ципрофлоксацин) (Dr. Reddys)
• Капли глазные
Сифлокс (ципрофлоксацин) (Eczacibazi)
• Табл. 250, 500 и 750 мг

56. ІІ Поколение

Ципробай (ципрофлоксацин) (Байер)
• Табл. 250, 500 мг
• Высокоэффективен относительно
большенства возбудителей урогенитальных
инфекций
• Высокая концентрация в тканях
мочевыделительной системы
• Быстрая и продолжительная бактерицидная
активность
• Хорошая переносимость
• Применяется по 250-500 мг 2 р/сутки

57. ІІ Поколение

Бактифлокс – 250/500 лактаб (ципрофлоксацин) (Mepha)
• Особенно эффективен при инфекциях мочевыделительных путей
Ципрогексал (ципрофлоксацин) (Sandoz)
• Табл. По 250, 500 и 750 мг
Ципробел (ципрофлоксацин) (Нобель Илач)
• Табл. 500 мг
Норфлогексал (норфлоксацин) (Sandoz)
• Табл. По 400 мг
Офлогексал (офлоксацин) (Sandoz)
• Табл. 200 и 400 мг

58. ІІ Поколение

Ципрофлоксацин (ципрофлоксацин) (Юрияфарм)
• Фл. По 100/200 мл
• Мощный отечественный фторхинолон при госпитальных
инфекциях (аналоги: ципробай, ципринол, цифран,
ципрелет)
• Широкий спектр действия, включая резистентные к многим
препаратам штаммы микроорганизмов
• Предельно низкие минимальные ингибирующие
концентрации
• Для в/в введения: 200 мг каждые 12 часов
• Высокий и продолжительный уровень концентрации в
крови и тканях. Высокая эффективность при
хирургических вмешательствах, инфекциях костей и
суставов, ЖКТ, мочевого тракта, гинекологических, кожи и
мягких тканей.

59. ІІ Поколение

Офлоксацин (Юрия-Фарм)
• Для в/в введения
• Аналоги: таривид, запроцин.
• Флакон по 100 мл (200 мл офлоксацина)
• Терапия для широкого спектра действия: мочеполовых
путей, дыхательных путей, кожи и мягких тканей, костей и
суставов, уха, горла и носа.
• Двойной механизм действия: препятствие бактериальному
ферменту – ДНК-Гиразе и поражение клеточной оболочки,
бактерии, что ведет к потере клеточного содержимого.
• Хорошо переносится
• Активен в отношении внутриклеточных возбудителей
(хламидий, микоплазм)
• Отлично проникает во все ткани и органы (включая
паренхиматозные) – кости, простату.

60. ІІІ Поколение

Лефлоцин (Левофлоксацин)
(Юрия-фарм)
• Современный фторхинолон ІІІ
поколения для лечения вне и
внутрибольничной пневмонии,
обострения хронического бронхита и др.
• Возможен прием 1 р/сутки
• Р-р для иньекций по 100 мл (500 мг
левофлоксацина)

61. ІV Поколение

Гатиджем (гатифлоксацин) (Тулин Леб)
• Табл. По 200 и 400 мг
• По 200 – 400 мг 1 р/сутки
• Низкая токсичность и меньшая частота побочных эффектов
Гатиспан (гатифлоксацин 400 мг) (Люпин лимитед)
• Спектр антибактериальной активности – все возбудители
инфекций дыхательной системы, мочеполовой системы и
кожных покровов.
• Селективно ингибирует два ДНК-фермента: топоизомеразу ІV
и ДНК-гиразу
• Прием 1 р/с, биодоступность 96% при пероральном приеме
• Резистентность редко из-за уникального механизма действия и
отсутствия эффлюкса, в отличии от ФХ ІІ-ІІІ поколения

62. ІV Поколение

Бигафгон (гатифлоксацин)
(Юрия-фарм)
• Р- для инфузий по 50, 100, 200 мл (в 1
мл – 0,004 г гатифлоксацина)
• 1 раз/сутки
• Для эмпирической терапии при тяжелых
инфекциях в стационаре
• Концентрация в тканях соответсвует или
даже превышает концентрацию в плазме

63. ІV Поколение

Ломадей (ломефлоксацин) (Dr. Reddys)
• Табл. По 400 мл
• Высокая эффективность в отношении
полирезистентных штаммов бактерий, хламидий
и микобактерий
• Уникальный механизм действия
• Хорошее проникновение в ткани, органы и
биологические жидкости макроорганизма
• Хорошая переносимость в сочетании с
противотуберкулезными препаратами
• Удобный прием 1 р/сутки
• Доступная цена
• GMP качество

64. Принципы рациональной антибиотикотерапии

65.

ПЕРВЫЙ ПРИНЦИП
антибиотики – это этиотропные
препараты
специфического
действия, которые надо назначать
в
соответствии
с
чувствительностью
к
ним
возбудителей заболеваний.

66.

Назначение антибиотика врач
должен проводить по
предполагаемой микрофлоре,
основываясь на:
1. Данные микроскопии мазка, окрашенных по Граму.
2. Клиническая картина.
3. Возраст больного.
4. Эпидемическая обстановка.
5. Предшествующее лечение.

67.

Решив
вопрос
о
предполагаемом
возбудителе, врач обращается к кругу
антибиотиков,
к
которым
данный
микроорганизм имеет первичную высокую
чувствительность
(метод
серийных
разведений).

68. Комбинирование антибиотиков помогает решать следующие задачи:

- расширять спектр действия;
- усиливать эффект.

69. Все антибиотики по механизму действия подразделяются:

Нарушающие синтез клеточной стенки
(бактерицидные)
• Пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы,
монобактамы, гликопептиды
Нарушающие функцию цитоплазмотичексой
мембраны (бактерицидные)
• Полимиксины,полиены, аминогликозиды, гликопептиды
Нарушающие синтез белков и нуклеиновых
кислот (бактериостатические)
• Левомицетин, тетрациклины, линкозамиды, макролиды,
рифамицины, гликопептиды

70.

Антибиотики
І
группы
можно
комбинировать
с
препаратами
ІІ
группы (потенцирование эффектов), но
нельзя с препаратами ІІІ группы,
которые нарушают деление микробных
клеток.

71.

Антибиотики ІІ группы можно
комбинировать друг с другом и
препаратами І группы и ІІІ группы
(суммация желаемого и побочного
эффектов)

72.

Антибиотики ІІІ группы можно
комбинировать друг с другом, если
они
не
влияют
на
разные
субъединицы рибосом, при этом
происходит суммация эффектов. В
противном
случае
возникает
индифференция или антагонизм.

73.

При
возможности
выбора
антибиотика предпочтение отдают
узкоспектральному препарату для
снижения возможности появления
побочного действия:

74. Антибиотики узкого спектра действия, влияющие на грамположительные бактерии и кокки:

Естественные пенициллины
изоксазолпенициллины
Линкозамины
Ристомицин
Гликопептиды

75.

Антибиотики узкого спектра,
влияющие на грамотрицательные
бактерии:
Амидинопенициллины
Монобактамы
Полимиксины

76.

Антибиотики широкого спектра
чаще используют при сочетанной
инфекции:
Аминопенициллины
Карбоксипенциллины
Цефалоспорины
Аминогликозиды
Тетрациклины
Макролиды
Карбопенемы

77. ВТОРОЙ ПРИНЦИП

препарат нужно назначать в такой дозе
(разовой и суточной) и так вводить,
чтобы обеспечить его среднюю
терапевтическую концентрацию в
тканях и жидкостях макроорганизма на
протяжении всего курса терапии

78. Выбор оптимального антибиотика зависит от его биоусваемости:

Биоусваяемость больше 60%
• Левомицитин, тетрациклин – надо раньше
переходить на энтеральный путь введения
Биоусваяемость более 30%
• Феноксиметилпенициллин, аминопенициллины,
макролиды - их лучше использовать при очень
высокой чувствительности инфекционного
агента; при не тяжелой форме заболевания
Биоусваяемость меньше 30%
• Аминогликозиды и гликопептиды – применяют
только парентерально

79.

ГЛАВНЫЙ ПУТЬ ЭКСКРЕЦИИ
АНТИБИОТИКОВ - ПОЧКИ.
При
почечной
недостаточности
требуется
коррекция
режима
дозирования.
Если
клиренс
эндогенного
креатинина
меньше
80
мл/мин
необходимо
уменьшить
дозу
и
кратность приема аминогликозидов,
цефалоспоринов
І
поколения,
тетрациклинов

80.

Если
клиренс
эндогенного
креатинина
меньше
30
мл/мин,
существует опасность применения
аминопенициллинов,
цефалоспоринов II и IV поколения.

81. Эффективность некоторых антибиотиков зависит от рН мочи:

Препараты эффективные в кислой среде (рН
6,0 – 6,5): тетрациклины, пенициллины,
рифамицины,
полимиксины.
Необходимо
назначать средства понижающие рН мочи –
аскорбиновую килоту.
Препараты эффективные в щелочной среде
(рН 7,5 - 8,5) – макролиды, линкозамиды,
аминогликозиды. Необходимо повышать рН
мочи с помощью минеральных вод, содового
питья и растительной пищи.

82.

Препараты не требующие коррекции
дозы при почечной недостаточности, но
их опасно применять при заболеваниях
печени:
левомицетин,
макролиды,
тетрациклины, рифамицины, цефалоспорины, цефалоспорины ІІІ поколения
и изоксазолпенициллины.

83.

ВАЖНО УЧИТЫВАТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
1. на фармакодинамическом уровне –
комбинирование с нитрофуранами,
сульфаниламидами.
2. на фармакокинетическом уровне –
антациды уменьшают всасывание тетрациклинов;
НПВП вытесняют их из связи с белками плазмы;
мочегонные влияют на скорость экскреции
антибиотиков.
3. на физико-химическом уровне – несовместимы в
одном шприце пенициллины и витамины группы В,
аскорбиновая кислота.

84.

ПРИ ОЦЕНКЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ
АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ
ИСПОЛЬЗУЮТ КРИТЕРИИ:
1. Динамика симптомов
заболевания.
2. Динамика лабораторноинструментальных показателей
активности воспалительного
процесса.
3. Динамика бактериологических и
иммунологических показателей

85.

Таким
образом
только
знания
фармакокинетики,
особенностей
взаимодействия с другими лекарственными
препаратами
дает
врачу
возможность
правильно подобрать антибиотик и режим
дозирования при лечении конкретного
больного, что особенно важно когда идет
речь о препаратах с малой широтой
терапевтического диапазона. К ним в
первую очередь относят аминогликозиды,
левомицетин и
ванкомицин. Напротив
естественные пенициллины – препараты с
большой
широтой
терапевтического
действия.

86. Возникновение вторичной резистентности может быть причиной:

Ошибочного выбора антибиотика.
Неправильного дозирования препарата.
Несоблюдение курса назначения
препарата.
Вторичная
устойчивость
может
развиваться быстро – «стрептомициновый» вид (аминогликозиды, рифамицины, макролиды) и медленно – «пенициллиновый» (пенициллины, тетрациклины,
цефалоспорины, карбапенемы и монобактамы).

87. Третий принцип

выбор антибиотика, его дозы и способа
введения должны исключить или
существенно уменьшить повреждающее
действие препарата на макроорганизм

88. При использовании антибиотиков могут появиться побочные эффекты

1. Нефизиологические отклонения от нормы.
2. Аллергические реакции.
3. Прямое токсическое действие: поражение
желудочно - кишечного тракта, нейротоксичность, нефротоксичность, гепатотоксичность, гематотоксичность, поражение
костей ткани.
4. Биологические реакции.

89.

ОШИБКИ И ПРИЧИНЫ НЕУДАЧ ПРИ
ПРОВЕДЕНИИ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ
1. Необоснованное назначение антибиотика.
2. Применение бактериостатических антибиотиков при
тяжелых инфекциях, у ослабленных больных.
3. Увлечение антибиотиками широкого спектра
действия.
4. Поздно начатое лечение, использование низких
доз, несоблюдение кратности применения,
преждевременное прерывание курса.
5. Неправильно выбранный путь введения,
назначение других фармакокинетических параметров.
6. Неправильная комбинация нескольких
антибиотиков.
7. Несовместимость антибиотика с другими
лекарственными средствами, одновременно с ним
назначаемым.
8. Снижение защитных сил макроорганизма.
9. Присутствие в организме больного субстанции,
препятствующей действию антибиотика или наличие
анатомических нарушений и инородных тел.

90. Выводы

Основываясь на 3 принципах Эрлиха-Флеминга,
лежащих в основе применения антибиотиков,
выбор
препарата
«первого»
ряда
по
предлагаемой микрофлоре сделан.
Через 2-4 дня от начала лечения врач,
руководствуясь
критериями
оценки
эффективности назначенного препарата, сделает
окончательный вывод об его эффективности. В
случае, если антибиотик «сработал», лечение или
продолжается
и
заканчивается.
Если
же
эффективность недостаточна, то врач проводит
коррекцию
антибиотикотерапии,
пользуясь
предложенным выше алгоритмом.