Алканы. Предельные углеводороды

1.

«Алканы»

2.

Предельные углеводороды
(алканы, парафины,
насыщенные УВ)
I. Строение
С–С–С–С–…
содержат в своём составе
простую (одинарную,σ) связь
между атомами углерода

3.

Общая формула
гомологического ряда алканов
СnH2n+2

4.

III. Изомерия и номенклатура
алканов

5.

Изомеры – вещества, имеющие
одинаковый состав, но разное
химическое строение, а потому и
разные свойства.
У алканов – единственный вид
изомерии – изомерия углеродного
скелета

6.

Номенклатура алканов:
Название нормального
(неразветвленного)
алкана =
корень основной
углеродной цепи
( мет-, проп-, бут- и далее
греч.числительные)
+ суффикс aн

7.

-R или -СnH2n+1) - это
углеводородный радикал,
частица, образующаяся при
отрыве атома водорода от
молекулы предельного
углеводорода (алкана)

8.

• Атомы углерода в разветвленной цепи различаются типом
соединения с другими углеродными атомами. Так, атом
углерода, связанный только с одном другим углеродным
атомом, называется первичным, с двумя другими
атомами углерода – вторичным, с тремя – третичным, с
четырьмя – четвертичным.

9.

10.

11.

12.

Задание:
Дайте название веществам по
систематической номенклатуре:

13.

IV. Физические
свойства

14.

Алканы плохо растворимы в воде, но
хорошо растворяются в органических
растворителях.
С1– С4 - газы
С5– С15 - жидкости
С16 - … - твёрдые вещества
С увеличением молекулярной массы
алканов, в гомологическом ряду,
повышаются температуры кипения
и плавления, увеличивается плотность
веществ.

15.

V. Нахождение в природе
Метан.
Пропан.

16.

VI. Химические свойства

17.

Типы химических реакций,
которые характерны для алканов
Реакции
замещения
Реакции разложения
(дегидрирование, крекинг)
Реакции горения

18.

Горение алканов
ЗАДАНИЕ:
Составьте уравнение горения метана
СН4 + 2О2
метан
СО2 + 2Н2О
Горение метана.

19.

ЗАДАНИЕ:
Составьте уравнение горения бутана
С4Н10 + 13/2О2
бутан
2С4Н10 + 13О2
4СО2 + 5Н2О
8СО2 + 10Н2О

20.

Реакции замещения- главный
тип реакции для ПУВ
1) Галогенирование
CН3– СН2 – СН3 + Сl2 СН3 –СНCl – СН3 +HCl
пропан
2-хлорпропан
Реакция идёт только на свету (hν)
Замещение начинается с третичного атома углерода
(затем вторичного, затем первичного)

21.

Реакции замещения- главный
тип реакции для ПУВ
2) Нитрование
CН3– СН2 – СН3 + HNO3 СН3 –СН(NO2) – СН3 + H2O
пропан
2-нитропропан
Реакция идёт в присутствии конц. серной кислоты.
Замещение начинается с третичного атома углерода
(затем вторичного, затем первичного)

22.

Реакции разложения
1) Крекинг (разрыв С-С связи)
2СН4 C2H2 + 3H2 (при 15000С)
ацетилен
СН4 C+ 2H2 (при 10000С)
2) Дегидрирование (разрыв С-Н связи)

23.

Реакции изомеризации
СН3-СН2-СН2-СН3 CH3-СН(CH3)-CH3
название?
2-метилпропан
Реакция проходит при нагревании
и в присутствии катализатора AlCl3

24.

Получение
метана
Получение
1. Оргсинтез: С+2Н2 СН4
При
повышенном
давлении, Ni
2. Реакция Вюрца:
2RCl + 2Na R-R + 2NaCl
3.
Из солей карбоновых кислот(реакция Дюма)
RCOONa + NaOH R-H + Na2CO3
3.
Гидрирование непредельных и
ароматических углеводородов:
С2Н4 + Н2 С2Н6
При нагревании и
катализаторе
С6Н6 + 4Н2 С6Н14

25.

Получение
• Гидролиз
Al4C3+12H2O=CH4+Al(OH)3