Similar presentations:
Генетика пола. Наследование сцепленное с полом. Гемофилия и дальтонизм
1. Тема урока: Генетика пола. Наследование сцепленное с полом. Гемофилия и дальтонизм.
2.
3.
22 пары хромосом, называемые аутосомами,содержат по две хромосомы одинакового
типа, одна из которых получена от отца,
другая от матери. 23-я пара определяет пол
человека: у женщин она состоит из двух Ххромосом, у мужчин − из одной Х и одной У
хромосомы. Каждый из нас имеет, по
крайней
мере,
одну
Х-хромосому,
полученную от матери. Вторая хромосома −
Х или У − при зачатии поставляется из
спермы отца случайным образом.
• 44 аутосомы + ХХ половые
• 44 аутосомы + ХY половые
4. У большинства животных пол определяется генетически – в момент оплодотворения. Различают гомо- и гетерогаметный пол
• Дает одинаковыегаметы
• Дает разные
гаметы
5.
Хромосомное определение пола6. Так, у человека и других млекопитающих гомогаметный пол – женский, а у птиц - мужской
Так, у человека и других млекопитающихгомогаметный пол – женский, а у птиц мужской
7. Другие типы хромосомного определения пола:
8.
9.
Родословная королевы Виктории10. Наследование сцепленное с полом гемофилия
• Тяжелоенаследственное
заболевание
–
гемофилия, при котором кровь теряет
способность свертываться сцепленное с Х –
хромосомой.
• H – ген нормальной свертываемости, h – ген
при котором кровь теряет способность
свертываться.
• Учитывая,
что
в
генотипе
женщины
присутствуют две Х – хромосомы, а у мужчины
– одна Х – хромосома и одна Y.
• Запишем схему наследования гемофилии
11. Схема наследования гемофилии
Р♀ ХHХh
x
носительница гена гемофилии
ХH и Хh
G
F1
♀ ХH ХH
♀ ХHХh
здоровая женщина
носительница
♂ ХHY
здоровый мужчина
ХH и Y
♂ ХHY
♂ ХhY
здоровый мужчина гемофилик мужчина
12. Решить задачу
Дочь дальтоника выходитзамуж за сына другого
дальтоника, причем жених
и невеста различают цвета
нормально. Каким будет
зрение у детей? Известно,
что ген дальтонизма
передается как
рецессивный, сцепленный с
Х - хромосомой признак.
13. Дальтонизм
Обозначения:ХD– нормальное зрение
Xd – дальтонизм
14. Наследование сцепленное с полом дальтонизм (цветная слепота) ( попробуйте решить сами)
• У человека дальтонизм определяетсярецессивным геном, сцепленным с Х –
хромосомой. Мужчина, страдающий
дальтонизмом, женится на женщине с
нормальным зрением. У них рождается
сын – сын дальтоник.
• Определить
генотипы
родителей.
Какова вероятность рождения здоровых
детей в этой семье?
15.
Вы подумайтенемножко:
Кто я - кот?!
А может кошка?
16. Почему не бывает трёхцветных котов?
17.
Ген окраски кошек сцеплен с Ххромосомой.Черная окраска определяется геном
ХВ, рыжая — геном Хb.
Гетерозиготы имеют черепаховую
окраску.
От черной кошки и рыжего кота
родились один черепаховый и один
черный котенок.
Определите генотипы родителей и
потомства, возможный пол котят.
18.
19.
Окраска кошек, сцепленная с ХхромосомойХВХВ- черная кошка
В
Х У- черный кот
ХвХв –рыжая кошка
ХвУ- рыжий кот
20. Черепаховая окраска кошек (ХВХв)
21. Определите пол котят
Р: ♀Х
F1:
♂
22.
Решите задачи:1) В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение,
сын — дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D)
и дальтонизма (d) располагаются в Х — хромосоме.
Определите генотипы родителей, сына — дальтоника, пол и
вероятность рождения детей — носителей гена
дальтонизма. Составьте схему решения задачи.
2) У человека ген карих глаз доминирует над голубым цветом
глаз (А), а ген цветовой слепоты рецессивный (дальтонизм – d)
и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным
зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой
слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину с
нормальным зрением. Составьте схему решения задачи.
Определите генотипы родителей и возможного потомства,
вероятность рождения в этой семье детей — дальтоников с
карими глазами и их пол.
23.
«Наследованиегрупп крови»
24. Пока известны, 33 группы крови.
Система АВО – 3 антигена - 4 группы крови;
Система Резус – 4 антигена - 8 групп;
Система Келл – 2 антигена – 3 группы;
Система Кидд – 2 антигена – 3 группы;
Система Даффи – 2 антигена – 3 группы;
Система MNSs – 9 групп;
Система Лангерайс и Джуниор – 2 группы;
Вел-отрицательная группа.
25. Что же такое группа крови ?
Группа крови определяется наличием илиотсутствием двух антигенов А и В на поверхности
эритроцитов и антител α и β к ним в плазме крови.
Агглютинация и гемолиз происходят в том случае,
когда встречаются одноименные агглютинины и
агглютиногены – α и А, β и В.
В международной практике обозначение группы
крови идёт по системе АВ0, которая является
основной системой, определяющей совместимость и
несовместимость крови: 0 – Первая группа, А –
вторая группа, В - третья группа, АВ - четвертая
группа.
26.
Закономерности наследованиягруппы крови
наследование группы крови контролируется
аутосомным геном.
Локус гена обозначают буквой I, а три его аллели
буквами А, В и 0.
аллели А и В доминантны над О, но не подавляют
друг друга – кодоминируют.
Кодоминирование - проявление в гетерозиготном
состоянии признаков, не подавляющих друг друга.
Встречается у человека в наследовании групп
крови.
27.
группыкрови
IV
I
группа
группа
ii
0
0
II
II
А
III
группа
группа
II
II
А
Ii
А
0
А
В
В
Ii
0
В
В
28. Примеры наследования группы крови
P ♀i0i0 x
0
i
G
F
1
♂
I
группа
i0i0
0
i
0
0
i i
все дети с
I группой
крови
29. Примеры наследования группы крови
♂P♀
i0i0 x
0
i
G
IA
F1
II
группа
IAIA
IAi0
все дети с
II группой
крови
30. Примеры наследования группы крови
P♀i0i0 x
♂
IAIB
G
0
i
A
I
F1
IAi0
B
0
I i
II
50%
50%
группа
,
B
I
III
группа
31. Примеры наследования группы крови
P♀G
F1
IBIB x
IB
100
%
♂
IAIA
A
I
A
B
I I
IV
группа
32.
РЕЗУС-ФАКТОР- это антиген (белок),
который находится на
поверхности красных
кровяных телец
(эритроцитов).
33.
Резус-фактор обнаружен в1919 г.
в крови обезьян, а позже — и у
людей.
85 % европейцев имеют резус-фактор
резус-положительные
15 % не содержат резус-фактор
резус-отрицательные
34.
+Rh+Rh+
Rh+rh-
rh- rh-
35.
rh- rh-+
Rh rh
РЕЗУСКОНФЛИКТ
или
+
+
Rh Rh
36.
Резус-фактор плода преодолеваетплацентарный барьер и попадает в кровь
матери, а ее организм, восприняв плод
как нечто чужеродное, начинает
вырабатывать защитные антитела.
Защищая мать, антитела
несут серьезную угрозу ее
ребенку.
При тяжелой форме резусконфликта возможна
внутриутробная гибель
плода и выкидыш на
любом сроке
беременности.
37. Гемолитическая болезнь плода (желтушная форма)
3738. Примеры наследования резус-фактора
P ♀G
x
♂
rh- rh-
rh- rh-
rh-
rh-
F1 все дети
rh rh
резусотрицательные
100%
39. Примеры наследования резус-фактора
P ♀x
Rh+rh-
G Rh+rhF1
Rh+rh50%
♂
rh- rh-
rhrh rh
50%
40. Примеры наследования резус-фактора
P ♀x
Rh+rh-
G Rh+ rhF1
75%
♂
Rh+rh-
Rh+ rh-
rh- rh25%
+
+
Rh Rh Rh+rh- Rh+rh-
41. 1. В родильном доме перепутали двух мальчиков (Х и У). У «Х» – I группа крови, у «У» – II. Родители одного из них с I и IV
группами, а другого – с I и III группами крови. Кточей сын?
2. У матери первая группа крови с положительным резусфактором (гетерозигота), у отца – третья (гомозигота) с
отрицательным. Какими могут быть их дети по указанным
признакам?