Схема лабораторной диагностики вирусных болезней животных. Вирусные антигены

1.

Схема лабораторной
диагностики вирусных болезней
животных

2.

Схема лабораторной диагностики вирусных
болезней животных
Экспресс-методы*
Вирусологические методы*
Серологические
методы**
1. Вирусные антигены с I этап: выделение активного вируса на
помощью РИФ, ИФА
чувствительных
культурах
клеток,
куриных эмбрионах, лабораторных или
естественно восприимчивых животных РН, РСК, РДП,
РТГА, РНГА:
установление
2. Элементарные тельца II этап: идентификация выделенного
динамики титра
вирусов
вируса в серологических реакциях
антител к
(РНГА, РТГА, РТГАд, РСК, РДП) или
вирусам в
молекулярно-генетическими методами
(ПЦР).
3.
Вирусные
тельцавключения
4. Вирусные гемагглютинины в РГА
5.
ДНК/РНК
вируса
с
помощью ПЦР
III этап: доказательство этиологической
роли
выделенного
агента
воспроизведением болезни на том же
виде животных

3.

Диагностика (от гр. diagnostikos—
способный распознавать) составляет
основное звено в борьбе с вирусными
инфекциями животных и человека.
Быстрый и точный диагноз позволяет
предпринять своевременные меры
профилактики и ликвидации эпизоотии.

4.

Лабораторная диагностика вирусной
инфекции обычно включает
предварительный диагноз на основе
эпизоотологических, клинических,
патологоанатомических данных, который
служит ориентиром для лабораторного
исследования с целью постановки
окончательного диагноза

5.

Экспресс-методы
Экспресс-методы позволяют быстро установить:
присутствие вируса в патологическом материале с
помощью светового микроскопа (обнаружение телец
включений и крупных вирионов — элементарных
телец);
присутствие вируса с помощью электронной и
иммуноэлектронной микроскопии;
наличие антигенов вируса с помощью
серологических реакций (РИФ, ИФА);
наличие вирусных гемагглютининов в реакции
гемагглютинации (РГА) и
присутствие нуклеиновой кислоты вируса с
помощью ПЦР.

6.

Вирусологические методы
Вирусологические методы позволяют выделить
активные формы вируса в чувствительных живых
системах (животные, куриные эмбрионы, культуры
клеток) и идентифицировать их в серологических
реакциях.
Этапы:
1. Выделение вируса заражением лаб.животных,
куриных эмбрионов или культур клеток.
Естественно восприимчивых животных редко
используют для выделения вирусов (ящур, чума
крупного рогатого скота, свиней, оспа овец и др.) и
только в том случае, когда необходимо
воспроизвести типичную клинику болезни.

7.

Вирусологические методы
2. Идентификация вируса с помощью специфической
серологической реакции.
Её выбор которой определяется свойствами самого
вируса. Например, если вирус проявил
гемагглютинирующие свойства, то для его
окончательной идентификации проще и надежнее
использовать реакцию торможения гемагглютинации.
3. Выделение вируса не всегда доказывает этиологию
болезни, так как возможно и бессимптомное
вирусоносительство. Для подтверждения
этиологической роли выделенного агента можно
воспроизвести болезнь на группе здоровых животных
того же вида путем заражения их выделенным вирусом.

8.

Ретроспективная диагностика
Ретроспективная диагностика позволяет с
помощью стандартных антигенов точно
установить тип антител, образование которых
вызвано вирусом, выделенным от больных
животных. Но факт образования антител должен
быть подтвержден многократностью повышения
титра антител при сравнении его в так
называемых парных сыворотках, т. е. полученных
до заражения или в начале болезни и через 2...3
недели после.