Профилактика вирусных болезней животных

1. Профилактика вирусных болезней животных

2. Профилактика

Основным способом борьбы с вирусными
болезнями является их профилактика, т.е.
предупреждение.
Она проводится по двум основным
направлениям:
Неспецифическая профилактика
Специфическая профилактика.

3. Неспецифическая профилактика

Включает комплекс санитарно –
гигиенических мероприятий (дезинфекция,
дезинсекция, дератизация, ограждение
ферм, дезбарьеры и т.д ), направленных на
недопущение инфицирования животных, и
зоогигиенических мероприятий
(полноценное кормление, оптимальные
условия содержания животных и т.д.),
направленных на повышение защитных
возможностей организма.

4. Специфическая профилактика

Заключается в использовании вакцин,
гипериммунных сывороток и
иммуноглобулинов, создающих
специфическую невосприимчивость к
определенной инфекции

5. Вакцина

Представляет собой биологический препарат,
приготовленный из возбудителей инфекции,
лишенный патогенных свойств, но сохранивших
иммуногенные свойства. Введение в организм
вакцины ведет к активации факторов иммунитета,
в том числе к образованию антител против
возбудителя, из которого приготовлена вакцина.
Вакцина – это биопрепарат, предназначенный для
образования активного иммунитета.

6. Основоположник вакцинации

Э. Дженнер (17491823).
В 1976 году провел
первый эксперимент,
сделав мальчику
прививку содержимым
пустулы коровьей
оспы, а затем дважды
вводил ему вирус
натуральной оспы,
мальчик не заболел.
Э. Дженнер

7. Классификация вакцин

1. Тканевые
2. Авинизированные
3. Культуральные
4. Гомологические
5. Гетерологические
6. Моновалентные
7. Поливалентные
8. Ассоциированные
9. Смешанные
10. Живые вакцины
11. Инактивированные вакцины.

8. Тканевые вакцины

В своей основе
содержат какую-либо
ткань животных, в
которых размножался
и накапливался
вакцинный вирус.
Вакцину против ящура
готовят из тканей
крольчат.

9. Авинизированные вакцины

Готовят из
эмбриональных
жидкостей и тканей
развивающихся
эмбрионов птиц,
зараженных
вакцинным штаммом.
Вакцина против
болезни Ньюкасла.

10. Культуральные вакцины

Готовят из зараженных
культур клеток.
Это наиболее
перспективный и
прогрессивный метод.
Вакцины против ИРТ,
ПГ-3 крс.

11. Гомологические вакцины

Готовят из того вида
вируса, против
которого
предполагается
создать иммунитет.
Вакцина против ВД.

12. Гетерологические вакцины

Готовят из вирусов
другого вида, но
имеющих в своем
составе сходные
антигены и
обладающих
перекрестной
иммуногенностью.
Вакцину против оспы
кур готовят из вируса
оспы голубей.

13. Моновалентные вакцины

Содержат антигены
одного типа (вида)
вируса.

14. Поливалентные вакцины

Готовят из нескольких
типов вируса.
Трехвалентная
противоящурная из
трех типов вируса – О,
А, С.

15. Ассоциированные вакцины

Содержат антигены возбудителей разных видов.
Вакцина «Бивак» - против ИРТ и ПГ-3.

16. Смешанные вакцины

Представляют собой смесь вирусных и
бактериальных антигенов.
Вакцина против чумы плотоядных, ботулизма и
вирусного энтерита собак.

17. Вакцинные препараты

Цельновирионные:
1. Живые
2. Инактивированные
Компонентные:
1. Сплит – вакцины
2. Субъединичные
3. Синтетические
4.Генно-инженерные

18. Принцип получения живых вакцин

Основным в технологии производства является
получение аттенуированных штаммов вирусов путем:
1. Адаптации патогенных вирусов к
маловосприимчивым или невосприимчивым
лабораторным животным
2. Селекции природно – ослабленных штаммов вирусов
при атипично или латентно протекающих инфекциях.
3. Использование гетеротипичных
антигеннородственных апатогенных штаммов.
4. Аттенуации вирусов генно-инженерными методами.

19. Преимущества живых вакцин

1. Создают высокую напряженность и
длительность иммунитета, т.к. в организме
вакцинные штаммы размножаются, вызывая
развитие вакцинной реакции
2. Требуются малые вакцинные дозы и
однократное введение
3. Возможно применение их не только подкожно,
внутримышечно, но и другими методами.
4. Иммунитет вырабатывается в более короткий
срок.

20. Недостатки живых вакцин

1. Поствакцинальные осложнения у молодых,
ослабленных и беременных животных
2. Внесение в организм животных
контаминантов (латентных вирусов,
микроорганизмов)
3. Реверсия вакцинного штамма
4. Чувствительны к неблагоприятным факторам,
возникающим при производстве, хранении,
транспортировке и применении.
5. Длительный срок получения.

21. Принцип получения инактивированных вакцин

1. Выбор производственного штамма
2. Культивирование вируса в биологической
системе
3. Определение концентрации вируса
4. Инактивация, очистка и концентрация
5. Добавление адьюванта
6. Расфасовка, этикетирование, контроль на
стерильность, авирулентность, безвредность,
реактогенность, антигенную и ммуногенную
активность.

22. Адьювант

23. Сплит - вакцины

Получают путем дезинтеграции вируса (для этого
используют различные детергенты, ультразвук и
др) с целью инактивации вирусного генома и
удаления липидов.

24. Субъединичные вакцины

Очищенные препараты вируса разрушают
детергентами (тритон х-100, твины 20-80),
ферментами, органическими растворителями
липидов.
Выделяют поверхностные протективные
антигены путем ультрацентрифугирования,
хромотографии.
Очищают, стерилизуют, концентрируют.
Вакцины не содержат геномов возбудителей,
обладают минимальной реактогенностью, но
иммуногенные свойства их слабее, чем у
цельновирионных вакцин.

25.

26. Синтетические вакцины

Это препараты, содержащие искусственно
синтезированные короткие пептиды,
имитирующие небольшие участки протективных
антигенов вируса, способные вызывать
специфический иммунный ответ организма и
защищать его от конкретного заболевания.
Однако, такие вакцины для усиления
иммуногенности нуждаются в соединении с
белком-носителем или синтетическим
биополимером.

27. Синтетические вакцины

28. Антиидиотипические вакцины

Это - антитела к антителам против вирусных
антигенов.
Идиотипы являются антигенными
детерминантами активного центра конкретного
антитела. Если этими антителами
иммунизировать животное другого вида, то в их
организме образуются антитела, приобретающие
свойство антигена. Введение этих антител
создает защитный эффект против возбудителя, к
которому были получены первичные антитела.

29. Генно – инженерные вакцины (ДНК – вакцины)

Принцип создания: ген, ответственный за синтез
иммунного белка вируса «вырезают» из ДНК
вируса с помощью ферментов (рестриктаз) и
встраивают, используя ферменты (лигазы), в
ДНК-вектора (в плазмиду E. coli – это
автономная кольцевая ДНК). Затем эту
рекомбинантную ДНК вводят в клетки E. Coli, в
которых она размножается и происходит синтез
соответствующего белка, кодируемого
встроенным геном вируса.

30. Г-э

31.

32. Генно – инженерные вакцины

33. Растительные вакцины

На основе трансгенных
растений, в гено которых
встроен фрагмент генома
патогенного вируса.
Вакцина против кори
выращена на табаке
На картофеле – вирус
гепатита В
На помидорах – вирус
бешенства.

34.

35.

36. Микрокапсульные вакцины

Биодеградирующие микросферы, которые
предохраняют антиген от вредного воздействия
окружающей среды и распадаясь, освобождают
антиген в заданное время.
Микрокапсулы состоят из нетоксических полимеров
лактида или гликолида, их максимальный диаметр не
превышает 10 мкм.

37. Чрезкожная иммунизация

Кожные пластыри, пропитанные
субъединицами вируса бешенства, гриппа,
активируют антигенпрезинтирующие
клетки, находящиеся в изобилии в коже.
При этом развивается мощный
гуморальный и клеточный ответ.

38. Антисмысловые РНК

Короткие РНК-цепи,
комплиментарные
определенным участкам
вирусного РНК-генома.
При взаимодействии
антисмысловых РНК с
комплиментарными регионами
иРНК образуется гибрид,
который препятствует
реализации имеющейся в мРНК
информации, что подавляет
экспрессию гена.

39. Рибозимы

Это активные
молекулы РНК,
способные расщеплять
фосфодиэфирную
связь в молекуле РНК.
Их используют в
качестве
профилактических и
терапевтических
антигенов.

40. Химиотерапия вирусных инфекций

1. Ингибиторы, подавляющие начальные стадии
взаимодействия вируса с клеткой (ремантадин,
амантадин) – блокируют стадию раздевания
вируса и вызывают накопление промежуточных
продуктов раздевания. Они блокирую слияние
вирусной оболочки с лизосомной мембраной и
вирусный геном не выходит из лизосомы.
Активны в отношении вируса гриппа, Ньюкасла,
кори, краснухи, везикулярного стоматита

41.

2. Ингибиторы, подавляющие средние стадии
(азидотимидин, ацикловир, рибавирин). Азидотимидин
ингибирует обратную транскриптазу, избирательно
взаимодействует с ферментами ретровирусов (подавляет
функцию вир. полимераз и делает не функциональными
вновь синтезированные вирусные нк). Ацикловир
подавляет ДНК-полимеразу вируса, тормозя
образование полноценной молекулы вир. нк. (герпес).
Рибавирин имеет широкий спектр действия (грипп,
парагрипп, полиомиелит, герпес)
3. Ингибиторы заключительных стадий взаимодействия
(метисазон) – подавляет трансляцию поздних вирусных
и-РНК и сборки вирусных частиц (оспа).

42. Ингибиторы протеаз

Известно, что для возникновения инфекционного
процесса необходима протеолитическая
активность вируса, т.е. нарезание одного или
нескольких его белков. Для правильного
нарезания белка, обеспечивающего его
активность,необходимы протеазы определенной
специфичности. Следовательно, подавление
активности протеаз должно блокировать
способность вирионов заражать чувствительные
клетки.
Ингибиторами протеаз являются гордокс,
контрикал, апротинин.

43. Интерферон

Альфа – лейкоцитарный, индуцируемый
чужеродными клетками (реаферон, вальферон,
реальдирен)
Ветта –фибробластный (ферон ребиф, полутан)
Гамма – иммунный, индуцируемый антигенами и
мутогенами
Механизм противовирусного действия сводится
к разрушению вирусной и-РНК и подавлению
синтеза вирусных белков в клетке.

44. Интерфероногены

Это индукторы выработки эндогенного
интерферона в организме : вакцины,
иммуномодуляторы, лекарственные препараты.
Сильной интерфероногенной активностью
обладают препараты бактериальных
липополисахаридов (продигиозан, зимозан),
прерараты нуклеиновых полимеров (нуклеинат
натрия, полигуация), низкомолекулярные
полифенолы (гозалидон, мегасин) и
низкомолекулярные ароматические углеводы
(циклоферон, неовир)

45. Преимущества интерфероногенов перед экзогенными интерферонами

Вызывают выработку интерферона который не
обладает антигенностью для организма
Вырабатывается в физиологически приемлемых
количествах и длительно функционирует
Более активно вырабатывается именно в тех
органах, где происходит развитие патологического
процесса
Многие интерфероногены параллельно с
индукцией интерферона запускают и другие
реакции иммунитета