Генетика. Основы наследственности

1.

Генетика
Основы наследственности

2.

- Наследственность - свойство
организмов передавать признаки
следующим поколениям.
Впервые важные закономерности наследственности
были выяснены чешским исследователем Грегором
Менделем. Полученные им данные впоследствии
получили название законов Менделя.
Генетика – наука, которая исследует
закономерности наследования и
изменчивости организмов.
2

3.

Опыты
Менделя
Для своих опытов Мендель удачно
подобрал модельный объект - посевной
горох
Мендель выбрал семь наследственных
признаков, каждый из которых существует
в двух альтернативных (противоположных)
формах: гладкие или морщинистые
семена, белые или розовые цветки,
вытянутые или овальные листья и т. д. –
всё это альтернативные признаки.
3

4.

Первая серия опытов:
На двух грядках он посадил сорта гороха
с жёлтыми семенами (первый
альтернативный признак) и зелёными
семенами (второй альтернативный
признак). Когда растения выросли, он
произвёл искусственное опыление:
собрал пыльцу одного сорта и перенёс
её на рыльца пестиков другого сорта. В
итоге Мендель получил гибридные
семена, почти все они были жёлтой
окраски.
4

5.

Первая серия опытов:
Повторив опыты с другими парами
альтернативных признаков, он получил сходные
результаты: у гибридов проявлялся лишь один
признак, второй исчезал.
Сам автор писал: «те признаки, которые
передаются при гибридизации неизменными ...,
будут обозначаться как доминантные, а те,
которые становятся при гибридизации
латентными (скрытыми) - как рецессивные».
Таким образом, жёлтая окраска семян доминантный признак, а зелёная – рецессивный.
Растения, полученные в результате скрещивания
разных сортов, называют гибридами.
5

6.

Первый закон
Менделя
Мендель предположил, что каждый альтернативный
признак определяется некими клеточными структурами,
которые он назвал наследственными факторами. В
каждой неполовой клетке есть два таких фактора, а в
половой остаются по одному.
«При скрещивании устойчивых форм,
различающихся по паре
альтернативных признаков, в
потомстве гибридного первого
поколения проявляется признак
одного из родителей.»
Этот вывод называют первым
законом Менделя или законом
единообразия гибридов первого
поколения.
6

7.

Доминантные факторы –
большие буквы
Рецессивные - малыми
Исходные родительские
формы имеют обозначение P
Гибриды первого поколения F1.
7

8.

Второй закон Менделя
Почему рецессивный признак не проявляется у
гибридов? Для выяснения этого вопроса Мендель
вырастил семена гибридов первого поколения и
провёл между ними самоопыление, получив семена
гибридов второго поколения (F2).
Мендель посчитал количество семян и
обнаружил 6022 жёлтых и 2001 зелёных
семян, что соответствует примерному
соотношению 3 : 1.
Закон расщепления (второй
закон Менделя): при
скрещивании гибридов первого
поколения между собой среди
гибридов второго поколения
наблюдается расщепление и
появление особей с
рецессивными признаками в
8

9.

1)Мендель впервые сознательно использовал гибридологический метод:
скрещивание родительских форм с альтернативными признаками и
изучение гибридов;
2) Он вёл количественный учёт потомков;
3) перед скрещиваниями Мендель проводил тщательный отбор
родительских особей, в частности, в первой серии опытов он
использовал так называемые чистые линии. Это особи, которые несут
только один наследственный фактор. Например, рецессивные особи
имеют два одинаковых фактора: а и а (чистая рецессивная линия),
доминантные растения также несут одинаковые факторы А и А (чистая
доминантная линия).
4)Мендель в данных опытах учитывал только один признак - окраску
семян, то есть проводил моногибридное скрещивание.
9

10.

Наследственные признаки заложены в
хромосомах ядра. Каждый признак
определяется каким-либо геном, поэтому каждая
хромосома отвечает за развитие множества
признаков
В диплоидных соматических клетках любая
хромосома имеет гомологичную хромосому (гомолога)
с такими же генами. В диплоидной клетке ген может
быть представлен в двух состояниях: доминантным и
рецессивным. Разные состояния одного гена
называют аллелями.
Набор генов, свойственный данному
организму, называют генотипом
10

11.

Организм, в клетках которого есть
два доминантных аллеля,
является доминантной
гомозиготой, её генотип можно
обозначить АА;
Если в клетках оба аллеля гена
рецессивны - это рецессивная
гомозигота (аа).
Наконец, организм называют
гетерозиготой, если его генотип
Аа (каждая из гомологичных
хромосом несёт разные аллели
гена).
11

12.

При мейозе
гомологичные
хромосомы
оказываются в разных
гаплоидных половых
клетках
12

13.

1. Законы Менделя носят
статистический или вероятностный
характер. Когда какое-то событие
вероятно, оно может произойти или не
произойти. Соотношение 3 : 1 - пример
вероятностной закономерности.
2. Во втором поколении гибридов растения с
разными генотипами (АА и Аа) имеют
одинаковые внешние признаки - жёлтую кожуру
семени. Совокупность всех внешних и
внутренних признаков и свойств особи
называют фенотипом. В нашем случае
фенотип - это окраска семени. Второй закон
Менделя показывает, что особи с разными
генотипами: АА и Аа имеют одинаковый
фенотип: жёлтые семена.
13

14.

Анализирующее скрещивание
- Установить генотип позволяет
анализирующее скрещивание. Для этого
рецессивная гомозигота скрещивается с
особью с неизвестным генотипом.
Изучение их потомства позволяет
установить неизвестный генотип.
Пусть есть две группы особей со сходным фенотипом, например, с
фиолетовой окраской цветков у гороха; их возможные генотипы - РР и Рр
(рис.). Теоретически можно представить себе два варианта скрещиваний
этих особей с рецессивной гомозиготой (рр - белые цветки). В одном случае
все гибриды первого поколения будут с фиолетовыми цветками, поэтому
неизвестный генотип - РР. Во втором случае 50 % гибридов будут нести
белую окраску цветков, следовательно, неизвестный родительский генотип –
Рр.
14

15.

Существует прямое, возвратное и реципрокное
анализирующее скрещивание.
Реципрокное скрещивание:
2 скрещивания (прямое и обратное), которые
различаются по тому какая особь: материнская
или
отцовская
вносит
в
скрещивание
доминантный или рецессивный признак. Их
используют для определения расположения
генов.
Если ген располагается в аутосоме, то
результаты прямого и обратного скрещиваний
будут одинаковыми, а если он располагается в Ххромосоме , то результаты будут различными.
Возвратное скрещивание – скрещивание
гибрида на одну из родительских форм. Его
используют для насыщения генотипов гибрида,
генами одного из родителей.
15

16.

Неполное
доминирование
Неполным доминированием называют
явление, при котором гетерозиготная
Рассмотрим
двух сортов растения
особь
(Аа)скрещивание
имеет промежуточное
ночная красавица, один сорт с белыми цветками и
значение
признака.
генотипом аа, другой с красными цветками и
генотипом АА (рис.). После перекрёстного опыления
чистых линий этих сортов в поколении F1 можно
ожидать появления только красноцветковых растений
с генотипом Аа. Однако из-за неполного
доминирования все гибриды с генотипом Аа имеют
розовую окраску цветков. Если теперь скрестить
розовые особи между собой, во втором поколении
гибридов происходит расщепление по фенотипу: 1
(красный): 2 (розовый) : 1 (белый). Таким образом, при
неполном доминировании наблюдается совпадение
генотипа и фенотипа.
16

17.

Дигибридное и
полигибридное
скрещивания
- Мендель исследовал скрещивания особей,
которые отличаются по двум признакам, то есть
дигибридное.
Он использовал чистые линии сортов гороха с
жёлтыми гладкими и зелёными морщинистыми
семенами (по каждому признаку особи имели
одинаковые аллели). При скрещивании родительских
форм гибриды первого поколения были с жёлтыми
гладкими семенами (рис.). Значит, доминантными
являются признаки жёлтой окраски и гладкой формы
семян, и выполняется первый закон Менделя.
Обозначим доминантный признак окраски семян А
(жёлтая) и рецессивный - а (зелёная), форму семян В
(гладкая) и в (морщинистая). Тогда родительские
формы имеют генотипы ААВВ и аавв, это чистые
линии. Особи каждого сорта образует по одному виду
гамет: АВ и ав (рис.).
17

18.

20ГГ
заголовок презентации
18

19.

Все растения гибридов первого поколения будут иметь
генотип АаВв (дигетерозигота) и фенотип - жёлтые
гладкие семена. Растения с таким генотипом образуют
четыре сорта гамет: АВ, Ав, аВ и ав.
Мендель указывал, что такое возможно, если один
наследственный фактор наследуется независимо от
другого.
Говоря современным языком, аллели окраски
находятся в одной паре гомологичных хромосом, а
аллели формы - в другой, то есть они не связаны, не
зависят друг от друга. При мейозе аллели окраски
распределяются в гаметы независимо от аллелей
формы, ведь хромосомы перед первым делением
могут выстраиваться в любом порядке, двумя
способами. Отсюда - четыре сорта гамет.
Поэтому в поколении F2 получаются 16 различных
генетических сочетаний и четыре фенотипа в
соотношении 9 (жёлтые гладкие) : 3 (жёлтые
морщинистые) : 3 (зелёные гладкие) : 1 (зелёные
морщинистые).
19

20.

- На основе дигибридного скрещивания
Мендель сформулировал закон независимого
комбинирования признаков (третий закон
Менделя): каждый альтернативный признак
ведёт себя в ряду поколений независимо от
других, поэтому среди потомков второго
поколения появляются особи с новыми
признаками в определённых соотношениях.
20

21.

Сцепленное
наследование
Группы генов, расположенные в одной хромосоме,
называют сцепленными. При митозе и мейозе они
наследуются вместе. Все гены одной пары хромосом
образуют группу сцепления.
21

22.

20ГГ
заголовок презентации
22

23.

Если аллели А и В лежат в одной
хромосоме - особь производит один
сорт гамет АВ (черта под буквами
означает хромосому).
Если скрестить доминантные и
рецессивные гомозиготы, то гибриды
первого поколения фенотипически
неотличимы от менделевского
дигибридного скрещивания в первом
поколении.
Здесь аллели А и В, а также а и в наследуются
вместе. Нет явления независимого
комбинирования аллелей, и новые сочетания
не образуются.
Зато скрещивание особей первого
поколения между собой формирует
необычную картину расщепления:
вместо соотношения 9 : 3 : 3 : 1
расщепление по фенотипу будет 3 : 1
23

24.

Закон Моргана: гены,
расположенные в одной
хромосоме, наследуются
вместе и не обнаруживают
независимого наследования.
20ГГ
Закон выполняется при полном
сцеплении, когда нет изменения в
расположении аллелей.
Однако в действительности полное
сцепление - явление редкое. Гораздо
чаще наблюдается неполное сцепление,
когда формируются хромосомы с новым
сочетанием аллелей. Ведь при мейозе
идёт кроссинговер и получаются
кроссоверные или рекомбинантные
хромосомы
заголовок презентации
24

25.

1. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены
доминантными аутосомными генами, расположенными в
одной хромосоме. Гены полностью сцеплены. Какова
вероятность родить здорового ребенка в семье, где муж
нормален, жена гетерозиготна по обоим признакам, мать
жены также страдала обеими аномалиями, а отец был
нормален
2. Гены доминантных признаков катаракты и эллиптоцитоза
локализованы в 1-й аутосоме. Гены неполностью сцеплены.
Женщина, болеющая катарактой и эллиптоцитозом, отец
которой был здоров, выходит замуж за здорового мужчину.
Определите возможныезаголовок
фенотипы
потомства и вероятность
20ГГ
презентации
25

26.

3. Гомозиготную по обоим признакам серую (А) муху дрозофилу с
нормальными крыльями (В) скрестили с чёрным (а) с зачаточными
крыльями (в) самцом. От скрещивания было получено
многочисленное потомство. Гены указанных признаков сцеплены и
наследуются вместе. Определите генотипы и фенотипы F1 и F2.
Как произошло бы расщепление, если бы признаки не были
сцеплены? Объясните ответ.
20ГГ
заголовок презентации
26

27.

Как часто идёт
кроссинговер?
20ГГ
заголовок презентации
Эксперименты
показывают, что для
разных генов частота
обменов зависит от
расстояния между ними.
Наблюдается
закономерность: чем
дальше лежат гены на
хромосоме, тем чаще
между ними идёт обмен.
Наоборот, чем ближе гены,
тем теснее их сцепление и
реже они разделяются при
мейозе.
27

28.

Рассмотрим три гена А, В и С, которые
образуют
группу сцепления.
Расстояние между ними есть величина
относительная и определяется частотой
прохождения кроссинговера между ними.
Пусть между генами А и В при скрещивании
образуется 5% новых кроссоверных сочетаний
Ав и аВ, а между В и С – 20%.
Тогда расстояние между генами А и С будет
5+20=25% (четверть гамет будет с
кроссоверными хромосомами). Расстояние
между генами измеряется в морганидах (М).
20ГГ
Зная частоту кроссинговера, можно построить
генетические карты хромосом – схемы
взаимного расположения генов в хромосоме
(рис.).
заголовок презентации
28

29.

Генетика пола
Наследование, сцепленное с
полом
Неполовые хромосомы или аутосомы
Одинаковы у особей обеих полов.
Гены определяют развитие
признаков, не связанным с полом.
Половые хромосомы
Отличны у самцов и самок, кодируют, в
основном, половые признаки организмов. У
хромосома человека отлична от Х, имеет
меньше генов.
29

30.

У растений и животных хромосомный
механизм определения пола наиболее
распространён. Организм, у которого обе
половые хромосомы одинаковы (Х и Х),
является гомогаметным; если половые
хромосомы разные, например, Х и У, то
организм гетерогаметен. Выделяют
следующие типы хромосомного
определения пола:
самки гомогаметны, самцы
гетерогаметны:
самки XX; самцы XY
самки XX; самцы X0
самки гетерогаметны, самцы
гомогаметны:
самки ZW; самцы ZZ
самки Z0; самцы ZZ
30

31.

У особей гомогаметного пола ядра всех соматических
клеток содержат диплоидный набор аутосом и две
одинаковые половые хромосомы, которые
обозначаются как XX (ZZ).
Организмы такого пола продуцируют гаметы только
одного класса — содержащие по одной X (Z)
хромосоме. У особей гетерогаметного пола в каждой
соматической клетке, помимо диплоидного набора
аутосом, содержатся либо две разнокачественные
половые хромосомы, обозначаемые как Х и Y (Z и W),
либо только одна — X (Z) (тогда количество хромосом
получается нечётным и пол обозначается ХО или ZO).
У многих видов животных и растений гомогаметен
женский пол, а гетерогаметен мужской. К ним
относятся млекопитающие, некоторые насекомые,
некоторые рыбы и некоторые растения и др.
Гомогаметный мужской пол и гетерогаметный женский
имеют птицы, бабочки и некоторые рептилии
20ГГ
заголовок презентации
31

32.

Сцепленное с полом
При анализе наследования признаков оказалось, что некоторые
наследование
из
них зависят от пола. Эти признаки могут быть как у женских,
так и у мужских организмов, но их наследование зависит от
принадлежности организма к гомогаметному (ХХ) или
гетерогаметному полу (ХУ).
Рассмотрим пример: у нормальной дрозофилы глаза тёмно-красного
цвета, у одной из мутантных форм - белого (рис.). Скрещиваются
белоглазая самка и красноглазый самец; в первом поколении
появляются красноглазые самки и самцы в соотношении 50% / 50%,
во втором поколении (F2) картина такая же: 50% / 50%.
Объяснение этого заключается в том, что ген, определяющий
цвет глаз, находится в половой Х-хромосоме. Такие гены
называются сцепленными с полом.
20ГГ
заголовок презентации
32

33.

Наследование
черепаховой
окраски
у
кошек.
Черепаховая окраска заключается в чередовании
жёлтых и чёрных пятен, она есть только у самок, у
котов отсутствует. Аллели чёрной С и рыжей с
окраски лежат только в Х-хромосоме. При их
совместном наследовании наблюдается неполное
доминирование и развивается черепаховая окраска.
Легко понять, что она будет только у самок:
ХСХс- черепаховая окраска у кошек;
ХСХС - чёрная кошка;
ХсХс - рыжая кошка;
ХСУ - чёрный кот;
ХсУ - рыжий кот.
20ГГ
заголовок презентации
33

34.

Классическая гемофилия передается как рецессивный сцепленный с
Х – хромосомой признак.
1. Мужчина, больной гемофилией, жениться на женщине, не
имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и
сыновья, которые все вступают в брак с не страдающими
гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия, и
какова вероятность появления больных в семье дочери или сына?
2. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной
женщиной, отец которой страдал гемофилией.
Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.
20ГГ
заголовок презентации
34

35.

У человека классическая гемофилия наследуется как
сцепленный с Х – хромосомой рецессивный признак.
Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен
аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской
пары, родился сын с обеими аномалиями. Какова
вероятность того, что у второго сына в этой семье
проявится также обе аномалии одновременно?
20ГГ
заголовок презентации
35

36.

1. При скрещивании серой и чёрной мыши получено 30 потомков, из них 14 были
чёрными. Известно, что серая окраска доминирует над чёрной. Каков генотип мышей
родительского поколения?
2. У человека альбинизм – аутосомный рецессивный признак. Мужчина альбинос
женился на женщине
с нормальной пигментацией. У них родилось двое детей – нормальный и альбинос.
Определить генотипы всех указанных членов семьи.
3. Голубоглазый мужчина, оба родители которого имели карие глаза, женился на
кареглазой женщине, отец у которой имел карие глаза, а мать – голубые. От этого брака
родился голубоглазый сын. Определите генотипы всех упомянутых лиц и составьте
схему их родословной.
4. У гороха посевного красная окраска венчика доминирует над белой, а
высокий рост – над карликовым. Каков генотип и фенотип потомства,
полученного от самоопыления дигетерозигот?
5. У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен
по отношению
36
к гену нормального слуха. От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной
9б класс – Домашнее задание (3)

37.

1. У двух здоровых родителей родился
ребенок альбинос. Второй ребенок был
нормальным. Доминантный или
рецессивный ген определяет
альбинизм? Определить генотипы
родителей и детей.
2. Ген серой окраски тела мухи
дрозофилы доминирует над геном
черной окраски. Серую гетерозиготную
самку дрозофилы скрестили с черным
самцом. Какое получится потомство по
генотипу и фенотипу?
3. Острые клыки у крокодилов –
рецессивный признак. Острозубый
крокодил скрещивается с
гетерозиготным тупозубым. Определите
генотипы и фенотипы F1.
37

38.

4. Способность владеть правой рукой у
человека доминирует над леворукостью.
В браке двух правшей родился ребёнок
левша. Каковы генотипы у родителей?
5. У собак жесткая шерсть доминантна,
мягкая – рецессивна. Два
жесткошерстных родителя дают
жесткошерстного щенка. С особью, какой
масти его нужно скрестить, чтобы
выявить, имеет ли он в генотипе аллель
6. Дурман, имеющий пурпурные цветы, дал при
мягкошерстности.
самоопылении 30 потомков с пурпурными и 9 с
белыми цветами. Какие выводы можно сделать
о наследовании окраски цветов у растений
этого вида? Какая часть потомства F1 не даст
расщепления при самоопылении?
9б класс –
Домашнее
задание (4-6)
38

39.

Задачи на дигибридное скрещивание:
1. При скрещивании безусой коротконогой мыши-самки и
мыши-самца дикого типа (усатого с нормальной длиной ног)
было получено потомство только дикого типа. Во втором
поколении от гибридов F1 было получено 16 потомков в
соответствии с третьим законом Г. Менделя. Определите
генотипы родителей, гибридов первого поколения,
соотношение фенотипов во втором поколении, тип
скрещивания и характер наследования признаков при условии,
что гены не сцеплены. Составьте схему решения задачи.
20ГГ
заголовок презентации
39

40.

2. При скрещивании растений томата с округлыми плодами (А) и
нормальными листьями (В) с растениями, имеющими продолговатые
плоды и пятнистые листья, в потомстве получено 350 растений с
округлыми плодами и нормальными листьями, 123 растения с
продолговатыми плодами и нормальными листьями, 119 растений с
округлыми плодами и пятнистыми листьями и 344 растения с
продолговатыми плодами и пятнистыми листьями. Составьте схему
скрещивания, определите генотипы потомства. Объясните
3.
Фенилкетонурия
(ФКУ)фенотипических
– заболевание, групп.
связанное с нарушением обмена
формирование
четырёх
веществ (b), – и альбинизм (а) наследуются у человека как рецессивные
аутосомные несцепленные признаки. В семье отец – альбинос и болен ФКУ,
а мать дигетерозиготна по этим генам. Составьте схему решения задачи,
определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного
потомства и вероятность рождения детей-альбиносов и ФКУ одновременно.
Какой закон наследования проявляется в данном случае?
40

41.

4. У гороха посевного розовая окраска венчика доминирует над белой, а
высокий стебель – над карликовым. При скрещивании растения с высоким
стеблем и розовыми цветками с растением, имеющим розовые цветки и
карликовый стебель, получили 63 растения с высоким стеблем и розовыми
цветками, 58 – с розовыми цветками и карликовым стеблем, 18 – с белыми
цветками и высоким стеблем, 20 – с белыми цветками и карликовым
стеблем. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы исходных
растений и потомков. Объясните характер наследования признаков и
формирование четырёх фенотипических групп.
20ГГ
заголовок презентации
41

42.

20ГГ
заголовок презентации
42

43.

Задачи для практики:
1. От скрещивания двух сортов земляники, один из которых имеет
усы и красные ягоды, а второй не имеет усов и образует белые
ягоды, в первом поколении все растения имели усы и розовые
ягоды. От скрещивания растений без усов с розовыми ягодами с
растениями без усов с красными ягодами получены две
фенотипические группы растений: без усов розовые и без усов
красные. Составьте схемы двух скрещиваний. Определите
генотипы родителей и потомства, характер наследования окраски
ягод у земляники, закон наследственности, который проявляется в
данном случае.
20ГГ
заголовок презентации
9б класс –
Домашнее
задание
43

44.

Задачи для практики:
2. У шортгорнской породы скота цвет шерсти наследуется
по промежуточному типу: ген R обусловливает красную
масть, ген r – белую; генотипы Rr имеют чалую шерсть.
Комолость (А) доминирует над рогатостью (а). Белая
рогатая корова скрещена с гомозиготным красным
рогатым быком. Какой фенотип и генотип будет иметь их
потомство? Какое получится потомство от скрещивания
особей F1 между собой? Используйте решётку Пеннета
для определения генотипов и фенотипов F2.
20ГГ
заголовок презентации
44

45.

Задачи для практики:
3. У домашних кошек есть мутация, при которой гетерозиготные по
аллелю данной мутации кошки не имеют хвоста. Гомозиготные по
данному доминантному аллелю кошки погибают на эмбриональной
стадии. Не несущие данного аллеля кошки имеют хвост
нормальной длины. Скрестили самку без хвоста и лапами
нормальной длины с самцом без хвоста и короткими лапами. В
результате получили расщепление в соотношении 2 : 2 : 1 : 1. В
скрещивании других самки без хвоста и лапами нормальной длины
с самцом без хвоста и короткими лапами получили расщепление 2
: 1, при этом все потомки имели лапы нормальной длины.
Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и
фенотипы всех родителей и потомков. Поясните фенотипическое
расщепление в первом и втором скрещивании.
20ГГ
заголовок презентации
45

46.

Задачи для практики:
4. При скрещивании растений томата с пурпурным стеблем,
рассеченными листьями и растений с зеленым стеблем и цельными
листьями все растения получились с пурпурым стеблем,
рассеченными листьями. В анализирующем скрещивании особей
F1 в потомстве получены четыре фенотипические группы: 321,
105, 103 и 315 растений. Составьте схему решения задачи.
Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства
каждой группы в двух скрещивания. Объясните формирование
четырех фенотипических групп в указанном соотношении.
20ГГ
заголовок презентации
46

47.

Задачи для практики:
5. У томатов гены, определяющие высоту стебля и
форму плодов, сцеплены, причем высокий рост стебля
доминирует над карликовостью, а шаровидная форма
плодов над грушевидной. Какое потомство следует
ожидать от скрещивания гетерозиготного по обоим
признакам растения с карликовым, имеющим плоды
грушевидной формы?
20ГГ
заголовок презентации
47

48.

Самостоятельная работа:
1. От брака кареглазой женщины и голубоглазого
мужчины родилась голубоглазая девочка. Ген карих
глаз доминирует. Какова вероятность рождения
кареглазых детей?
2. Какова вероятность (%) рождения высоких детей у
гетерозиготных родителей с низким ростом
(низкорослостъ доминирует над высоким ростом)?
3. При самоопылении гетерозиготного высокорослого
растения
гороха (высокийзаголовок
стебель
— А) доля
20ГГ
презентации
48

49.

Самостоятельная работа(10 кл.):
1. При скрещивании самки мыши с рыжей шерстью нормальной длины и самца с чёрной
длинной шерстью в первом поколении было получено 5 потомков, имевших рыжую
шерсть нормальной длины и 4 потомка, имевших чёрную шерсть нормальной длины. Для
второго скрещивания взяли самцов и самок из F1 с рыжей нормальной шерстью. В
потомстве получили расщепление 6 : 3 : 2 : 1, причём мышей с рыжей шерстью было
большинство. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских
особей, генотипы и фенотипы полученного потомства в первом и во втором
скрещиваниях. Поясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.
2. Скрестили растение кукурузы с нормальными блестящими листьями и растение с
надрезанными матовыми. Всё потомство было имело нормальные матовые листья. При
анализирующем скрещивании гибридов F1 было получено 4 фенотипических класса: 128,
131, 40 и 38 растений. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы
родительских растений, генотипы и фенотипы полученного потомства в первом и во
втором скрещиваниях. Поясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.
20ГГ
заголовок презентации
49

50.

Самостоятельная работа (9а) класс
1. У мухи дрозофилы ген светлого тела (А) доминирует над геном темного
цвета (а), а ген нормальной длины крыльев (В) - над геном коротких
крыльев (в). доминантной гетерозиготой
Скрестили муху, являющуюся дигетерозиготой по обоим признакам с
рецессивной гомозиготной по этим же признакам - темной с короткими
крыльями. Определите генотип и фенотип гибридов первого поколения.
Какой закон Менделя проявляется при данном типе наследования?
2. У человека ген, определяющий наличие белка резус-фактора, и ген
эллиптоцитоза находятся в первой аутосоме (вместе) и наследуются по
доминантному типу. Жена резусотрицательна (нет белка резус-фактора) и
здорова (нет элиптоцитоза) . Муж гетерозиготен по двум парам генов, его
мать
резус-отрицательна и здорова. Какова вероятность рождения в этой
семье
20ГГ
заголовок презентации
50

51.

Самостоятельная работа (9б) класс
1. Какое потомство получится при скрещивании чистопородного безрогого
черного быка с красными рогатыми коровами? Каким окажется следующее
поколение, полученное от скрещивания этих гибридов между собой, если
известно, что безрогость (А) доминирует над рогатостью (а), а черная масть
(В) – над красной (в)? Определите генотип и фенотип гибридов первого
поколения. Какой закон Менделя проявляется при данном типе
наследования?
2. У мухи дрозофилы ген светлого тела (А) доминирует над геном темного
цвета (а), а ген нормальной длины крыльев (В) - над геном коротких
крыльев (в). доминантной гетерозиготой
Скрестили муху, являющуюся дигетерозиготой по обоим признакам с
рецессивной гомозиготной по этим же признакам - темной с короткими
крыльями. Определите генотип и фенотип гибридов первого поколения.
Какой закон Менделя проявляется при данном типе наследования?
20ГГ
заголовок презентации
51