Similar presentations:
Раневая инфекция
1. Раневая инфекция
Лекция профессора БойченкоМ.Н.
2. Неферментирующие бактерии
• Группа грамотрицательных бактерий,которые не ферментируют глюкозу, а
разлагают ее оксидативным путем
• Являются ведущими возбудителями
госпитальной инфекции
• Наиболее значимым механизмом
антибиотикорезистентности – эффлюкс
(мембранные системы вызывают
выброс антибиотика)
3. Неферментирующие бактерии
• Характеризуются наличием сигнальнойсистемы «чувства кворума», которая
отвечает за контроль продукции
факторов патогенности, что
обеспечивает бактериям преодоление
защитных сил макроорганизма
• Не продуцируют индол
4. Неферментирующие бактерии
• Тест ХЬЮ-ЛЕЙФСОНА выявляетмеханизм утилизации глюкозы.
Производят засев в 2 пробирки со
специальной средой с глюкозой,
одну из которых заливают маслом
дл создания анаэробных условий
5.
РодВид
признаки
инфекция
Pseudomonas
P.aeruginose
Цветочный
запах,среда
окрашивается
в зеленый
цвет
Ожоговая,
раневая
мочевого
тракта
инфекции,
пневмонии,
сепсис
Acinetobacter
A.baumanii
Оксидазонегат Пневмония,
ивный,
сепсис,раневая инфекция
Burkholderia
B.cepacia
Устойчив к
полимиксину,
пигментообра
зование от
желтого до
красного
Сепсис,
бронхит,
6. Pseudomonas aeruginosa
• К роду Pseudomonas относятвозбудителей, обитающих в
окружающей среде и при определенных
условиях способных вызвать
заболевание у человека. Наиболее
патогенной бактерией является
Pseudomonas aeruginosa (синегнойная
палочка),которая представляет
грамотрицательную подвижную палочку
широко распространенную в
7.
8. Pseudomonas aeruginosa
• Микроб не образует спор, формируеткапсулу, имеет пили 4 типа, которые
участвуют в формировании биопленки на
медицинских инструментах. Pseudomonas
aeruginosa обладает оксидазной
активностью, сахара окисляет, но не
ферментирует с образованием кислот и
газа: обладает протеолитической
активностью: вырабатывает пигмент
пиоцин, имеющий сине-зеленый цвет и
бактериоцины.
9.
10. Pseudomonas aeruginosa
• Источником Pseudomonas aeruginosaмогут быть любые предметы:
умывальные раковины, водопроводные
краны, медицинский инструментарий.
Культуры синегнойной палочки
сохраняют жизнеспособность даже в
растворах дезинфицирующих веществ(
растворе фурациллина), предназначенных
для хранения катетеров и медицинских
инструментов, промывания ран. Это
связано с ограниченной потребностью
микроба в питательных веществах.
11. Pseudomonas aeruginosa
• Pseudomonas aeruginosa вырабатываеттоксины(цитотоксин А и экзотоксины S),
ферменты патогенности: гемолизины,
эластазу, фосфолипазу С, нейраминидазу;
обладает секреторной системой 3 типа.
Микроб проникает в организм обычно через
поврежденные ткани. Прикрепляясь, микроб
заселяет раневую ил ожоговую поверхности,
слизистые оболочки и размножается. При
отсутствии у человека иммунной реакции,
процесс принимает генерализованное
течение с образованием вторичных гнойных
очагов инфекции.
12. Pseudomonas aeruginosa
• Pseudomonas aeruginosa вызываетгнойно-воспалительные заболевания
различной локализации: раневую и
ожоговую инфекции, инфекции
мочевыводящей системы, менингиты,
пневмонию и др. Тяжелыми
осложнениями являются синдром
диссеминированного внутрисосудистого
свертывания, шок, респираторный
дистресс-синдром
13. Acinetobacter
• Acinetobacter sp.-мелкиеграмотрицательные, могут быть
грамвариабельными, коккобациллы,
неподвижные, бескапсульные.
Оксидазонегативные,
каталазопозитивные.
• Обитают в окружающей среде и
обладающие природной
устойчивостью к большинству
антибиотиков.
14.
15. Acinetobacter
• Возбудитель колонизируетпредметы в местах высокой
влажности и вызывает вспышки
мультирезистентных инфекций,
протекающих в виде пневмоний,
менингита и инфекций
мочевыводящих путей. В группу
риска входят пациенты,
принимающие антибиотики, у
которых установлены катетеры.
16. Burkholderia cepacia
• Грамотрицательная палочка.Обладающая полярными жгутиками,
пилями
• Обитает в воде, почве, в корнях
растений.
• Обладает способностью разлагать
оксические компоненты пестицидов.
Репрессирует почвенные патогены
17.
18. Burkholderia cepacia
• Глюкозу разлагает по пути ЭтнераДудорова, в этом процессе принимаеттакже пентозный цикл
• В качестве источник углерода может
использовать
трихлорфеноксиуксусную кислоту
19. Burkholderia cepacia
• Продуцирует индуцибельную беталактомазу. Помимо формированияустойчивости к антибиотику использует
продукты его расщепления как источник
углерода
20. Burkholderia cepacia
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ:
1.липаза
2. металлопротеаза
3. серинпротеаза
4. способность формировать биопленку
21.
22. Burkholderia cepacia
• Липаза секретируется по 2 путисекреции,
• синтез регулируется чувством кворума
• Принимает участие в инвазии клеток
легких
23. Burkholderia cepacia
• Металлопротеаза поражаетлегочную ткань ( протеолитически
ативна против белков
экстрацеллюлярного матрикса легких)
• Серинпртеаза – ключевой фактор
внутриклеточной инвазии
24. Burkholderia cepacia
• Образование биопленки зависит отпрдукции экзополисахарида (цепацина),
который стабилизирует трехмерную
архитектонику
• ЛПС индуцирует воспалительный ответ
25. Burkholderia cepacia
• Вызывает SWAMP FOOT –кожноеповреждение стопы,
26. Staphylococcus spp
• Впервые идентифицированы в 1880 ганглийским хирургом Огстоном в гное
абсцесса коленного сустава
• Род Staphylococcus включает 32 вида,
из которых клиническое значение
имеют 8 видов, среди них: S. aureus, S.
saprophyticus, S.epidermidis,
S.haemolyticus
27. Staphylococcus spp
• Классификация проводится погенотипическим и биохимическим признакам
• Клинически значимая классификация
проводится по отношению продукции
плазмокоагулазы (соа)
• S. aureus,-коагулазоположителен
• S. saprophyticus, S.epidermidis,
S.haemolyticus - коагулазоотрицательны
28.
29. Staphylococcus
• Учитывается устойчивость кновобиоцину (S. saprophyticus) и
полимиксину (S. aureus,
S.epidermidis)
• Существует внутривидовая
идентификация S. aureus по
фаготипам, что используется для
рбнаружения источника инфекции и
путей передачи
30. Staphylococcus
• Стафилококки растут на простыхпитательных средах, но в результате
галофильности могут расти при
концентрации NaCl в среде до 15%,
поэтому элективными средами
являются ЖСА, среда №10 (маннит
солевой агар(
31. Staphylococcus
32. Staphylococcus
• Биохимически активны. Продуцируюткаталазу, ферментируют сахара, расщепляют
аминокислоты. По биохимическим свойствам
проводится внутриродовая идентификация.
• Факультативные анаэробы
• Обладают пигментами, которые являются
антиоксидантами
• Коагулазопозитивные стафилококки
рассматриваются, как наиболее
патогенные
33. Staphylococcus
• Коагулазопозитивныестафилококки рассматриваются,
как наиболее патогенные
(S.intermedius, S.aureus)
34. S.aureus
• S.aureus входит в составмикрофлоры кожи и верхних
дыхательных путей. Его
присутствие не означает наличия
заболевания,
• Вызывает гемолиз, ферментирует
маннит
35. S.aureus
• Инфицирует кожу, слизистые оболочки,через их повреждения
• Вызывает развитие карбункулов,
фурункулов, маститы, остеомиелиты,
эндокардит, синдром «ошпаренной
кожи у новорожденных», сепсис,
синдром токсического шока, пищевую
интоксикацию
36. S.аureus
• Факторы патогенности:• 1. ферменты: коагулаза, гиалуронидаза,
лецитовителлаза, ДНК-аза, фибринолизин,
лизоцим (антогонизм в биоцинозе),
нейраминидаза
• 2. токсины: эксфолиативный токсин (
действующее начало протеаза вызывает
слущивание кожи, участвует в развитии
синдрома «ошпаренной кожи»;
37. S.aureus
• Токсин синдрома токсического шока.Является суперантигеном. Эффект
проявляется лихорадкой, сыпью,
гипотензией, возникает в результате
применения интравагальных тампонов
• Лейкоцидин –связан с развитием
некротической пневмонии у детей.
Синтез обусловлен бактериофагом
38. S.aureus
• Энтеротоксины (А-F) термостабильныегистотоксины, устойчивые к
протеолитическим ферментам
являются суперантигенами- вызывают
поликлональную активацию Тлимфоцитов с последующей
гиперсекрецией цитокинов и вторичной
интоксикацией.
39. S.aureus
• 3. Белок А Связывает Fc фрагментыантитела, блокируя опсонизацию фагоцитоза.
• Используется при создании диагностикумов
для реакции ко-агглютинации
• 4. Факторы, обеспечивающие персистенцию
(антилизоцимная активнсть,
антикомплементарная активность)
40. Staphylococcus spp
• Исследования последних лет показали,что коагулазоотрицательные
стафилококки, которые долгое время
считались нормальными обитателями
кожи и слизистых, проявляют себя как
возбудители внутрибольничных
инфекций. При том выделенные
штаммы содержат R-плазмиды и
продуцируют бета-лактамазу .
41. Staphylococcus spp
• В этом случае эпидермальныйстафилококк является источником Rплазмиды для приобретения
устойчивости золотистым
стафилококком. Также известно, что
90%; госпитальных штаммов S. aureus,
обладают резистентностью к
пенициллину, в результате продукции
бета-лактамазы.
42. Staphylococcus spp
• Наряду со штаммами, продуцирующимибета-лактамазу, в стационарах
циркулируют метициллинрезистентные
стафилококки. Такие штаммы
резистентны ко всем бета-лактамным
препаратам, включая цефалоспорины,
а также могут быть одновременно
устойчивы к эритромицину,
тетрациклину, клиндомицину,
левомицетину и аминогликозидным
43. MRSA
• Резистентность к метициллинуопосредована mec-опероном, который
кодирует синтез пенициллин
связывающего белка, обладающий
низким аффинитететом к беталактамазе и способностью связываться
с бета-лактамными антибиотиками:
пенициллинами, цефалоспоринами и
карбопинемами, что создает
формирование резистентности к беталактамам
44. S. saprophyticus
• S. saprophyticus является возбудителемв 20% инфекции мочевыводящей
системы. Он входит в состав
микрофлоры женских половы органов.
Он обладает устойчивостью к
новобиоцину, продуцирует уреазу, в
мочевом тракте под влиянием
мочевины формирует капсулу. Не
расщепляет маннит, не вызывает
гемолиз
45. S.haemolyticus
• Занимает второе место послеS.epidermidis развитии
оппортунистической инфекции.
• Входит в состав микрофлоры кожи
• Обладает выраженной биохимической
активностью: утилизирует глюкозу
мальтозу, сахарозу, глицерин,
продуцирует каталазу, негативен в
отношении оксидазы, уреазы, коагулазы
46. S.haemolyticus
• Продуцирует полисахаридную капсулу,которая обеспечивает резистентность в
комплемент-опосредованному
фагоцитозу
• Образует биопленку, которая
обеспечивает резистентность к
антибиотикам и к формированию
персистирующей инфекции
47. S.haemolyticus
• Образование биопленки не связано вотличии от других коагулазонегативных
стафилококков с продуктом гена ica.
• На образование биопленки влияет
глюкоза, белок и внеклеточная ДНК
• Некоторые штаммы продуцируют
энтеротоксин
48. S.haemolyticus
• Идентификация проводится побиохимическим свойствам
• Обладает наибольшей устойчивостью к
антибиотикам среди
коагулазонегативных стафилококков
• Вызывает катетер связанную
инфекцию, инфекции, связанные с
имплантантами, эндокардит, сепсис