Similar presentations:
Патология шейки матки
1. Патология шейки матки Лекция для студентов V курса
ФГБОУ ВО «Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова»Медико-психолого-социальный институт
Кафедра общепрофессиональных дисциплин
Специальность акушерство и гинекология
Патология шейки матки
Лекция для студентов V курса
К.м.н., доцент, Гладкая Валентина Сергеевна
2017 г.
2. Эпидемиология рака шейки матки
В последнее десятилетие в мире отмечается снижениезаболеваемости раком шейки матки (РШМ). За 30 лет в США
отмечено снижение рака шейки матки более чем на 50% (в
1975 г. уровень этого заболевания составлял 14,8 на 100 000
женщин, а в 2008 г. он снизился до 6,6 на 100 000 женщин)
Россия в 2000 г. – 11,6/100 000 населения; в 2009г. – 11,1 в 2014
г. - 11,2. летальность – 5 на 100 тыс. женского населения.
Отмечается прирост в 2 раза больных, у которых заболевание
выявлено в стадии cr. in situ, что характеризует улучшение
качества диагностических мероприятий в РФ.
Удельный вес больных с запущенными стадиями опухолевого
процесса (III - IY стадия) в России в 2000г. составлял 39,2%, в
2014 г. 38,1%.
Средний возраст больных – 52,2 года. Два пика заболевания:
35-39 лет и 60-64 года.
3. Анатомия и морфология шейки матки
Экзоцервикс - многослойный плоскийнеороговевающий эпителий
Эндоцервикс – цилиндрический эпителий.
Переходная зона (резервные клетки) - наружный
зев.
Многослойный плоский неороговевающий эпителий
1. Базальный слой – один ряд незрелых клеток с
большим гиперхромным ядром и скудной
цитоплазмой.
2. Парабазальный слой – 1 - 2 ряда незрелые похожие
на базальные клетки, но с меньшим ядром и
большим количеством цитоплазми.
3. Промежуточный слой – 6 - 10 рядов клеток
вытянутой формы с обильной цитоплазмой, в
которой определяется гликоген.
4. Поверхностные клетки – 12 -18 рядов плоских
полигональных с мономорфными пикнотическими
ядрами и большим содержанием гликогена в
цитоплазме.
Цилиндрический эпителий эндоцервикса
Однорядный эпителий, имеющий два вида клеток:
реснитчатые и бокаловидные секретирующие.
4.
Резервные клетки обладают бипотентностью, т.е.могут превратится в многослойный плоский
неороговевающий эпителий или
цилиндрический эпителий
Процесс превращения резервных клеток в
плоский эпителий – метаплазия
Эпидермизация псевдоэрозии происходит:
За счет метаплазии резервных клеток в
многослойный плоский эпителий;
За счет нарастания с периферии псевдоэрозии
многослойного плоского эпителия
влагалищного типа.
5. Факторы риска возникновения патологических процессов на шейке матки
1. Наследственный фактор (риск в 1,6 раза выше, чем вобщей популяции).
2. Особенности сексуальной функции (раннее начало
половой жизни, наличие большого числа половых
партнеров).
3. Инфекционные заболевания нижнего отдела
генитального тракта (ВПЧ 16,18, 31, 33, 35 , 39 и др. канцерогены; ВПГ-2; ЦМВ, хламидиоз, трихомониаз)
4. Травмы шейки матки (роды, аборты, ВМК,
диагностические манипуляции).
5. Гормональные нарушения (повышение гонадотропной
функции, нарушение в метаболизме эстрогенов с
преобладанием эстрадиола, увеличение 17-кетостероидов).
6. Табакокурение.
6.
Клинико-морфологическая классификацияпатологических процессов на шейке матки
(Я. В. Бохман, 1989).
Фоновые процессы:
1) псевдоэрозия (эктопия, эндоцервикоз);
2) эрозированный эктропион (псевдоэрозия в
сочетании с рубцовой деформацией
шейки матки);
3) истинная эрозия;
4) лейкоплакия;
5) эритроплакия;
6) полип;
7) плоские кондиломы.
Предраковые процессы
дисплазия: слабая, умеренная, тяжелая.
Преинвазивный рак
(внутриэпителиальный, карцинома in citu).
Микроинвазивный рак
инвазия до 3 мм).
Инвазивный рак:
Плоскоклеточный ороговевающий,
Плоскоклеточный неороговевающий,
Аденокарцинома
7. Эпидемиология
Эктопию шейки матки выявляют у 38,8%женского населения.
Врождённую форму эктопии шейки матки
(включая эктропион) наблюдают у 11,3%
женщин с данной патологией.
8. Эктопия шейки матки
Эктопия шейки матки- смещение границ
цилиндрического
эпителия на
влагалищную часть
шейки матки.
9.
У молодых женщин до 25 лет приотсутствии беременности в анамнезе,
которая закончилась родами и инфекции
нижнего отдела генитального тракта
эктопию цилиндрического эпителия в
настоящее время считают
вариантом нормы.
Лечение не проводится.
Наблюдение.
10.
Формирование приобретённой эктопиишейки матки происходит под влиянием
эндогенных и экзогенных этиологических
факторов, которые включают механизмы,
поддерживающие патологическую
дифференцировку резервных клеток
шейки матки в цилиндрический эпителий.
Приобретенная эктопия сочетается с
воспалительными, предраковыми
процессами шейки матки.
11.
Псевдоэрозия шейки матки - дефект эпителияшейки матки с обнажением субэпителиальной
ткани (стромы).
Синонимы: истинная эрозия, язва.
КОД ПО МКБ-10. N86 Эрозия и эктропион шейки
матки.
Эпидемиология. Псевдоэрозию шейки матки
выявляют у 2% женского населения. В структуре
заболеваний шейки матки данная патология
составляет 5-10%.
12. Этиология
Выделяют следующие виды эрозии шейки матки:воспалительную; её развитие считают вследствие мацерации
и отторжения многослойного плоского эпителия при
воспалительных процессах (вагинит и цервицит);
специфическую; результат специфического воспаления
(сифилис, туберкулёз);
травматическую; (в постменопаузе) и применения маточного
кольца;
ожоговую; результат отторжения струпа после химического,
электрического, лазерного или криогенного воздействия;
трофическую; сопутствует выпадению матки или вследствие
проведения лучевой терапии;
раковую эрозию; злокачественная опухоль шейки матки (или
её распад).
13.
Пути возникновения псевдоэрозии:1). При половом созревании с
увеличением продукции
половых гормонов.
2). При травме круговых
мышц.
3). При воспалении.
14.
Эпидермизация псевдоэрозии происходит:за счет метаплазии резервных клеток
в многослойный плоский эпителий;
за счет нарастания с периферии
псевдоэрозии многослойного плоского
неороговевающего эпителия.
15.
Эктропион - выворот слизистой оболочкицервикального канала.
Меры предупреждения развития
эктропиона:
●рациональное ведение родов;
●профилактика абортов (контрацепция).
16. Кольпоскопическая картина
Эктропион. Участокцилиндрического эпителия
с palma cervicalis
представляет собой
складчатость слизистой
оболочки цервикального
канала.
По периферии
определяют зону
трансформации с
закрытыми и открытыми
протоками желёз.
17. Лейкоплакия шейки матки (ЛШМ) -
Лейкоплакия шейки матки (ЛШМ) патологический процесс, связанный скератинизацией (ороговением) многослойного
плоского эпителия, синоним - Дискератоз шейки
матки.
18. ДИСПЛАЗИИ ШЕЙКИ МАТКИ
К предраковым состояниям относятдисплазии эпителия (ЦИН или ПИП),
предшествующие инвазивному РШМ.
СИНОНИМЫ:
Дисплазия шейки матки
цервикальная интраэпителиальная
неоплазия (ЦИН)
плоскоклеточные интраэпителиальные
повреждения (ПИП).
19. Классификация «цервикальной интраэпителиальной неоплазии» ( Richart, 1968)
CIN I -слабая дисплазия
CIN II – умеренная дисплазия
CIN III – тяжелая дисплазия и
преинвазивный рак.
20. The Bethestda system, TBS (1988-1991)
ПИП – плоскоклеточныеинтраэпителиальные поражения
(squamous intraepithelial lesions – SIL)
низкой или высокой степени.
Н-ПИП (LSIL) – кондилома, койлоцитоз,
CIN I.
В-ПИП (HSIL) - CIN II, CIN III.
21. ПАТОГЕНЕЗ
Критическийфактор в
патогенезе ЦИН и
РШМ —
инфицирование
ВПЧ.
22.
Койлоциты – клетки с«воздушной» цитоплазмой, имеют
иногда 2 ярких ядра.
Признак ПВИ и/или другой
вирусной инфекции (ЦМВ, ВПГ-2).
23. Папилломавирусная инфекция
24. Сравнение различных морфологических классификаций неинвазивных и инвазивных заболеваний шейки матки
ПапаниколауДисплазия
CIN
Класс 1
Норма
Норма
Норма
Класс 2
Атипия
Атипия
ASCUS
Класс 3
Легкая дисплазия
Умеренная
дисплазия
Тяжелая дисплазия
CIN I
Класс 4
Карцинома in situ
Класс 5
Инвазивный рак
ВПЧ-эффект
Койлоцитоз
CIN I
ТБС
LSIL
CIN II
HSIL
CIN III
HSIL
HSIL
Рак
Инвазивный рак
25. Дисплазия - это атипия эпителия шейки матки с нарушением «слоистости», но без вовлечения в процесс поверхностного слоя и стромы (Я. В. Бохма
Дисплазия - это атипия эпителия шейки матки снарушением «слоистости», но без вовлечения в
процесс поверхностного слоя и стромы (Я. В. Бохман,
1989).
Диагноз дисплазии ставят только на основании
цитологического и гистологического
исследований.
Цитологическим эквивалентом дисплазии шейки
матки является дискариоз.
По определению Koss (1979), это пограничное
состояние, при котором цитологическая атипия
выражена главным образом в ядрах клеток.
26.
При дисплазии легкой степени изменениязахватывают лишь 1/3 толщины эпителиального
пласта, а строение остальных слоев эпителия
сохраняется.
При дисплазии средней степени атипические
изменения клеток с поражением до 1/2 толщины
эпителиального пласта.
При тяжелой дисплазии в 2/3 эпителиального
покрова наблюдается дискариоз в сочетании с клетками
базального и парабазального слоев, значительным
числом фигур деления (патологических митозов),
признаками атипии единичных клеток и их ядер.
27.
Cervical IntraepithelialNeoplasia
CIN 1
CIN 2
CIN 3
28.
TheBethesda
System.
2001
Squamous Intraepithelial Lesions
Low-grade
Condyloma
Koilocytosis
HPV
effect
Normal
Very Mild
Dysplasia
High-grade
Cervical Intraepithelial Neoplasia
CIN 1
CIN 2
Mild
Dysplasia
Moderate
Dysplasia
CIN 3
Severe
Dysplasia
CIS
Carcinoma
29. Средние сроки развития внутриэпителиальной карциномы (CIS) из дисплазии:
1 степени - 5 лет,2 степени – 3 года,
3 степени – 1 год.
30. ДИАГНОСТИКА ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ПРЕДРАКА ШЕЙКИ МАТКИ
1.2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Жалобы. Анамнез.
Оценка общего состояния.
Осмотр шейки матки при помощи зеркал, вагинальный
осмотр
Бактериоскопическое и бактериологическое исследование
материала из цервикального канала и заднего свода
влагалища
Обследование на ВПЧ с определением серотипа (ПЦР)
Кольпоскопия.
Цитологическое исследование мазков с поверхности
шейки матки (окраска по Папаниколау(90%), Нохту,
Паппенгейму, Романовскому – Гимзе(20%)).
Прицельная биопсия.
Выскабливание цервикального канала
31. Кольпоскопия
1). Простая КС;2). Расширенная КС;
3). Хромокольпоскопия;
4). КС через цветные фильтры;
5). Кольпомикроскопия;
6). Флюоресцентная КС;
7). Цервикоскопия.
32. Кольпоскопия
КС исследование требует работыквалифицированного специалиста (врач должен
провести не менее 200 КС под наблюдением
высококвалифицированного врачакольпоскописта, чтобы начать самостоятельный
КС осмотр ШМ).
КС только в 75% выявляет CIN.
В 50% ложноположительные результаты.
В 25% тяжелые поражения классифицируются как
легкие.
В 15% случаев ложноотрицательные результаты
при прицельной биопсии.
33. Международная кольпоскопическая терминология. (Обновленная Международной ассоциацией по патологии шейки матки и кольпоскопии в Барселон
Международная кольпоскопическая терминология.(Обновленная Международной ассоциацией по
патологии шейки матки и кольпоскопии в Барселоне,
2003 г.)
I – Нормальные кольпоскопические результаты
А. Оригинальный многослойный плоский эпителий.
В. Цилиндрический эпителий.
С. Зона трансформации.
II – Ненормальные кольпоскопические результаты.
Ацетобелый эпителий.
Пунктуация
Мозаика
Йоднегативный эпителий
Атипичные сосуды
34.
III – Кольпоскопические подозрения на инвазивныйрак.
а). Неоднородная поверхность, эрозия, или изъязвление
б). Плотный ацетобелый эпителий
в). Широкая неоднородная пунктуация и мозаика
г). Атипичные сосуды
IV – Неудовлетворительная кольпоскопия.
Стык эпителиев невозможно визуализировать. Это может быть
при травме, воспалительной процессе, атрофии, отсутствии шейки
матки.
V – Разные результаты.
Кондилома
Кератоз
Эрозия (отсутствие покровного эпителия, т.е. истинная
эрозия)
Воспаление
Атрофия (обусловленная гипоэстрогенией)
Децидуоз (образования характерны для беременности)
Полипы.
35. Показания к проведению прицельной биопсии (согласно Международной КС –терминологии 2003 г.)
Показания к проведению прицельнойбиопсии (согласно Международной КС –
терминологии 2003 г.)
КС - картины подозрительные на раковый процесс;
Аномальные кольпоскопические картины: при
обнаружении участков пунктуации, мозаики,
ацетобелого эпителия, атипических сосудов в ЗТ
ближе к наружному зеву ЦК, сохраняющиеся после
местно-санирующих мероприятий;
Участки кератоза, плоскоклеточные кондиломы,
полипы шейки матки и др.
36.
РИСУНОК 2.Йоднегативный эпителий
37. Для получения полноценного заключения гистолога прицельную биопсию следует проводить с иссечением небольшого участка макроскопически н
Для получения полноценного заключения гистологаприцельную биопсию следует проводить с иссечением
небольшого участка макроскопически неизмененной
ткани
Ножевая биопсия (скальпелем);
Конусовидная диатермоэксцизия;
Эксцизия с помощью СО²-лазера;
биопсия с помощью щипцов ТишлераМоргана, Кеворкяна (качественный забор
ткани, без анестезии, не требует
наложения швов на ШМ. Эпителизация
через 7-10 дней).
38.
Пунктация: Гистологический диагноз– микроинвазивный рак
39.
РИСУНОК 4.Плоскоклеточная папиллома шейки матки –
доброкачественное опухолевидное образование.
40. Микроинвазивная карцинома. Участки микропапиллярного ацетобелого эпителия, неровный рельеф, высокоатипическая зона трансформации.
41. Участок CIN III c ороговением: ацетобелый эпителий, уходящий в канал.
•Участок CIN III c ороговением: ацетобелыйэпителий, уходящий в канал.
42. Истинная эрозия (язва) – дефект эпителия после лазеротерапии
•Истинная эрозия (язва) – дефектэпителия после лазеротерапии
43. Диагностика CIN
Цитологическое исследованиеВПЧ-тестирование
Кольпоскопическое исследование
Биопсия
44. Пятибалльная система классификации результатов цитологического исследования по Papanicolau (1943):
1 тип – нормальная цитологическая картина, не вызывающаяподозрений;
2 тип – изменения структуры клеток, вызванное
воспалительным процессом во влагалище и/или шейке матки;
3 тип – клетки в единичном количестве с аномалией ядер и
цитоплазмы, однако установить окончательный диагноз не
удается. Необходимо повторное цитологическое или
гистологическое исследование для более детального
определения характера патологии ;
4 тип – отдельные клетки с явными признаками малигнизации в
виде аномалий ядра, цитоплазмы нарушения ядерноцитоплазматического соотношения;
5 тип – большое количество типично раковых клеток. Диагноз
злокачественной опухоли не вызывает сомнений.
45. Классификация цитограмм (по Н. Н. Шиллер-Волковой с соавт., 1964)
Первый тип — нормальное строение эпителиального покроваслизистой.
Второй тип — пролиферация плоского и цилиндрического слоев
эпителия.
Третий тип — дискариоз клеток в пределах одного или нескольких
слоев многослойного плоского или цилиндрического эпителиев, но
нет изменений со стороны формы самих клеток.
Четвертый тип —выражен дискариоз во всех слоях многослойного
плоского и цилиндрического эпителия, или только в
промежуточном и парабазально-базальном слое, с обязательным
присутствием единичных атипических эпителиальных клеток
промежуточного слоя.
Пятый тип — значительное число клеток, обладающих в
совокупности всеми признаками злокачественности.
46. ЦИТОЛОГИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ
√ Доказано, что массовые обследованиянаселения эффективно снижают смертность
от злокачественных опухолей
√ Цель цитологического скрининга —
выявление CIN (даже не инвазивного РШМ)
при условии значительного охвата населения
47. ЦИТОЛОГИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ
√ ЦИТОЛОГИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ РШМвпервые предложил д-р Джордж Папаниколау
в 1940-х гг.
√ За 30 лет в Британской Колумбии (Канада) цитологический
скрининг позволил снизить заболеваемость РШМ с 25 на 100
000 в 1954 г. до 8 на 100 000 в 1984 г. и смертность с
13 на 100 000 в 1962 г. до 3 на 100 000 в 1983 г.
48. Методика получения мазков
Шпатель ЭйраЩеточка
49. Методика получения мазков
50. Недостатки цитологического скрининга
1). Охват менее 30%.2). До 20% неинформативных мазков.
3). Снижение количества смотровых кабинетов.
4). Пассивный (опортунистический) скрининг
ограниченной популяции.
5). Отсутствие централизованного руководства
цитологических лабораторий (сложность,
необъективность, нестандартизованность, высокие
требования к квалификации врача-цитолога).
6). Чувствительность – от 30 до 87% (в среднем 51%),
специфичность от 86 до 100% (Сингер А., 2005).
51. Цитологический скрининг РШМ (Рекомендации ВОЗ, 1988)
Ресурсыпериодичность
Возрастная
группа
Ограниченные
Хотя бы 1 раз
35 - 40 лет
Средние
1 раз в 5 и/или 10 лет
33 – 55 лет
Хорошие
1 раз в 3 года
25 - 60 лет
52.
В возрасте до 45 летрекомендовано (ВОЗ) провести 7
раундов цитологического
скрининга.
В 25, 28, 31, 34, 37, 40, 43 года.
53. ЦИТОЛОГИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ
ИЗМЕНЕНИЯПРИ ЦИТОЛ.
ИССЛЕДОВ.
КОЛЬПОСКОПИЯ
и
БИОПСИЯ
Выскабл.
церв.
канала
и эксцизия
шейки матки
54. Сравнение систем Папаниколау, ВОЗ и NCI
ПапаниколауВОЗ
NCI (мэрилендская)
Класс I
Норма
В пределах нормы
Класс II
Атипия
Доброкач. изм. (или) некласс.
атип. Клетки (ASCUS)
Класс III
Дисплазия (CIN)
Изм. плоского эпит.
Легкая (CIN1)
Низк. ст. злокач.(LSIL)
Умеренная (CIN2)
Выс. ст. злокач. (HSIL)
Тяжелая (CIN3)
Выс. ст. злокач. (HSIL)
Класс IV
Класс V
Рак in situ (CIN3)
Инвазивный
плоскоклеточный рак,
Аденокарцинома
Выс. ст. злокач. (HSIL)
Инвазивный
плоскоклеточный рак
Аденокарцинома
55. Цитологическое исследование жидких препаратов
1 этапМазок получают обычным
способом
1 этап
Прибор ThinPrep 2000
2 этап
3 этап
Материал сразу переносят
в специальный контейнер
2 этап
Закрывают контейнер и
отправляют его в лабораторию
3 этап
Автоматизированная обработка
материала
Препарат ThinPrep для
микроскопии
56. Цитологическое исследование обычных и жидких препаратов
- Примесь крови, слизи,лейкоцитов,
разрушенных клеток
- Наложение клеток
- В мазок могут не
попадать более 80%
клеток
+ Примеси минимальны
+ Тонкий, равномерный
мазок
+ Исследуется практически
весь материал, что
повышает вероятность
выявления ЗППП,
например инфекции,
вызываемой ВПЧ,
хламидиоза и т.д.
57. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О СКРИНИНГЕ РАКА ШЕЙКИ МАТКИ
ЕЖЕГОДНОЕ ЦИТОЛОГИЧЕСКОЕИССЛЕДОВАНИЕ
С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СОВРЕМЕННЫХ
МЕТОДИК
У ЖЕНЩИН > 20 ЛЕТ, ЖИВУЩИХ
ПОЛОВОЙ ЖИЗНЬЮ
58. ЛЕЧЕНИЕ ПАТОЛОГНИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ШЕЙКИ МАТКИ
Консервативное лечение (цель - снятьвоспаление, улучшить трофику тканей
и подготовить к другому виду лечения.
Эффективность - 16,7 %).
59. Коагуляция (деструкция) тканей.
1). Химическая коагуляция;а) физиотерапевтическая (электрофорез с цинком по
Г.А. Келлату);
б) фармакологическая (ваготил, cолковагин);
2). Диатермокоагуляция; Диатермоэксцизия;
3). Фотодинамическая терапия (ФДТ);
4). Криодеструкция;
5). Лазерная коагуляция и конизация;
6). Радиоволновая аргоноплазменная аблация (ФОТЕК
ЕА141);
7). Ультразвуковая конизация или ампутация шейки матки
(до 30 КГц; УЗУМ 1-3, УЗХ -201);
8). Радиохирургическая конизация («Сургитрон» в наборе 7
электродов).
60.
Хирургическое лечение.1). Ампутация шейки матки
(клиновидная по методу Шредера,
конусовидная по методу Штурмдорфа,
высокая);
2). Реконструктивно-пластические
операции (по методу Эммета, ЕльцоваСтрелкова).
Лечение полипов шейки матки.
(удаление полипов с последующим
выскабливанием цервикального канала
и полости матки).
61.
62. Дисплазии шейки матки (CIN)
Легкая степень (CIN I) - предпочтение органсохраняющимвмешательствам (особенно у молодых женщин);
выявление инфекции нижнего отдела генитального тракта:
ВПЧ, ВПГ-2, хламидиоза, трихомониаза (бактериоскопическое,
бактериологическое исследование, ИФА, ПИФ, ПЦР и др.) и
проведение этиотропной терапии с последующей
нормализацией микробиоценоза влагалища с применением
биопрепаратов лакто- и бифидобактерий;
динамическое наблюдение с обязательным цитологическим
контролем 1 раз в 3 месяца и кольпоскопией;
при отсутствии регрессии патологических изменений в
течение нескольких месяцев хирургическое лечение (в
последние годы предпочтение электрохирургического
лечения с применением специальной петли).
63.
Умеренно выраженная дисплазия (CIN II):выявление (определение серотипа) и лечение
папилломовирусной инфекции
предпочтение хирургическим методам лечения,
особенно женщинам старше 40 лет, а именно,
ножевая ампутация шейки матки, электро- или
лазерная конизация шейки матки с обязательным
гистологическим исследованием ступенчатых
срезов удаленной ткани;
при сопутствующей гинекологической патологии
(миома матки, опухоли и опухолевидные
образования яичников) - тотальная гистерэктомия
64.
Тяжелая дисплазия (CIN III) (безотлагательноепроведение лечебных мероприятий, недопустима
выжидательная тактика!):
удаление шейки матки с помощью скальпеля,
диатермоконизатора или лазерного скальпеля с
последующим тщательным гистологическим
исследованием;
при сопутствующей гинекологической патологии
или технических затруднениях выполнения
влагалищной операции - тотальная гистерэктомия.
Прогностические критерии при дисплазиях шейки
матки:
величина плоидности эпителиальных клеток;
тип ВПЧ: высокий риск при инфицировании ВПЧ 16
и 18 тип.
65. Диспансеризация
Регулярный цитологический,кольпоскопический контроль:
При дисплазии 1 степени –2 раза в год;
При дисплазии 2 степени – через
каждые 3 месяца;
При дисплазии 3 степени – 1 раз в
месяц.
66.
Снятие с учета возможно после трехотрицательных результатов
кольпоскопического и цитологического
исследования, но не раньше, чем через 2
года.
Наличие признаков тяжелой дисплазии
требует специального лечения,
консультации онкогинеколога,
углубленного обследования и лечения в
условиях онкологического учреждения
67. Профилактика РШМ
Массовые (80%) и регулярные (1 раз в 2 года) осмотрыженского населения с обязательным кольпоскопическим и
цитологическим исследованием и эффективным лечением
выявленных патологических процессов, позволят снизить
заболеваемость РШМ в 2 раза.
Не подлежат цитологическому скринингу только 3 категории
женщин:
1) молодые девушки до сексуального дебюта;
2) в любом возрасте, не жившие половой жизнью;
3) перенесшие в прошлом экстирпацию матки по поводу
доброкачественных заболеваний.
Желательно начинать скрининг с возраста начала половой жизни.
Время окончания скрининга находится в интервале 61-65 лет при
условии негативных цитологических данных двух
предшествовавших обследований.
68.
Первичная профилактика РШМ – состоит впредупреждении ЗППП, воздержании от
раннего начала половой жизни, отказе от
курения, и использовании с целью
контрацепции механических барьерных
средств и вакцинопрофилактики.
Вторичная профилактика РШМ –
заключается в выявлении и устранении
предраковых заболеваний путем
систематического обследования женщин с
применением цитологического метода, с
учетом инфицирования ВПЧ (особенно - 16, 18
серотипы)
69. Церварикс Вакцины созданы на основе структурных белков вирусоподобных частиц (virus-like particles VLP, L1 или L1+L2)
Введение с возраста 9-25 лет3 раза в/м 0, через 1 мес., через 6 мес. от 0.
70. В 2005 г. В США зарегистрирована FDA профилактическая вакцина GARDASIL®
Введение с возраста 9-25 лет3 раза в/м 0, через 2 мес., через 6 мес. от 0.
71. Способ применения и дозы
Вакцину ГАРДАСИЛ вводят в/м в дельтовидную мышцуили переднелатеральную область бедра.
Разовая доза для всех возрастных групп – 0,5 мл.
Рекомендуемый курс вакцинации состоит из 3-х доз и
проводится по схеме (0-1/2-6 мес.).
Ускоренная схема вакцинации (0 -1-4 мес.).
При нарушении интервала м/у прививками курс
вакцинации считается завершенным, если три
вакцинации проведены в течение 1 года.
72.
В XXI в. женщины не должныумирать от рака шейки матки