Similar presentations:
Проблема туберкулеза в акушерско - гинекологической практике
1. ПРОБЛЕМА ТУБЕРКУЛЕЗА В АКУШЕРСКО_ ГИНЕКОЛОГИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ
Доцент кафедры акушерства и гинекологиилечебного факультета СГМУ, к.м.н. Турлупова Т.И.
2. Генотип «Пекин» («Beijing») основной агент текущей пандемии туберкулеза
Из: “Worldwide Occurrence of Beijing/W Strains of Mycobacterium tuberculosis: A Systematic Review” // Emerg Infect Dis.2002 8(8):843-849 J. R. Glynn, J. Whiteley, P. J. Bifani, K. Kremer, and D. van Soolingen
3. Туберкулез женских половых органов
Является редким заболеванием и встречается в3-4 случаев на 100 тыс. населения.
Однако мочеполовой туберкулез занимает
ведущее место в структуре внелегочных форм
туберкулеза.
Истинную распространенность
урогенитального туберкулеза установить
практически невозможно, поскольку
прижизненная диагностика остается невысокой
(7%) в сравнении с патологоанатомическими
исследованиями .
4. Группы риска генитального туберкулеза
«В группу риска по заболеванию туберкулезомполовых органов должны входить пациентки с
отягощенным фтизиатрическим и
гинекологическим анамнезом, нарушениями
менструального цикла и репродуктивной функции,
рецидивами заболеваний половых органов,
абдоминальными и тазовыми болями, наличием
субфебрильной температуры»
5.
Туберкулез женских половых органовКто заболевает? - перенесшие ранее туберкулез
любой локализации или имевшие контакт с
больными туберкулезом людьми или животными.
Инфицирование может произойти в любой период
жизни женщины (чаще в первые 2 десятилетия
жизни).
Латентный период длится от 6 месяцев до 35 лет.
Диагностируется чаще в возрасте 20-35 лет.
6. Классификация и структура генитального туберкулеза
1) Туберкулез придатков матки 90-100%А) с незначительными анатомо-функциональными
изменениями.
Б) со значительными анатомо-функциональными
изменениями.
В) туберкулома
2) Туберкулез матки 35%
А) очаговый эндометрит
Б) милиарный эндометрит
В) казеозный эндометрит
Г) метроэндометрит
3) Туберкулез яичников 20%
4) Туберкулез шейки матки 1-3%
5) Туберкулез вульвы 0-1%
7. Пути заражения
1.Воздушно-капельный-через пищеварительный тракт ( при употреблении
молока от больного животного).
-через конъюктиву глаз
-через кожу ( при обработке туши больного животного)
2.Внутриутробный (при заглатывании околоплодных вод
или через инфицированную плаценту гематогенным
путем)
Вероятность заражения половым путем большинство
авторов отвергают, объясняя это тем, что слизистая
влагалища резистентна к возбудителям туберкулеза.
8. Патогенез
При туберкулезе первично поражаютсялегкие (90%), реже кишечник (10%) появляются первичный туберкулезный
комплекс.
Из легких или кишечника инфекция
гематогенным, лимфогенным путем или
по контакту (например, с брюшины на
внутренние половые органы) проникает
в другие органы.
Возможно развитие органного
туберкулеза и при отсутствии
изменений в легких.
9.
Первоначальные очагитуберкулезного поражения
внутренних половых органов женщин локализуются в
ампулярно- фимбриальном отделе маточных труб.
Это обусловлено:
-обширным микроциркуляторным бассейном
-замедленным кровотоком
-интимным контактом кровеносного русла с тканями
(полузамкнутая система микроциркуляции)
Процесс всегда нисходящий
10. Клинические проявления генитального туберкулеза
1.Бесплодие - 90-97%2.Болевой синдром - 60-65%
3.Нарушение менструального цикла - 55-60%
(олигоопсоменорея, аменорея I,II)
4.Симптомы интоксикации - 23%
5.Патологические выделения - 5%
Отмечается частое
сочетание туберкулеза
и эндометриоза.
11. Современные особенности клинических проявлений генитального туберкулеза
1.Стертая клиническая картина !!!2.Преобладание латентных форм,
протекающих на фоне нормальной
температуры тела и неизмененной
картины периферической крови.
3.Заболевание часто выявляется у внешне здоровых
женщин, т.к. в большинстве случаев не сопровождается
характерной для туберкулеза интоксикацией.
12. Методы исследования
КлиническиеЛабораторные
Инструментальные
13. Гинекологическое исследование
Наличие просовидных высыпаний,гиперемии, рубцовых изменений
в области наружного зева.
Матка может быть незначительно смещена в
сторону, фиксирована спайками, ограничена в
подвижности.
Образования в области придатков матки обычно
малоболезненные.
14. Ультразвуковое исследование органов малого таза
Используют динамическую ультрасонографию,которая служит для оценки очаговой реакции на
фоне сегментарных туберкулиновых проб.
Положительная очаговая реакция характеризуется
увеличением яичников, появлением «размытости»
контуров и снижением эхогенности яичниковой
ткани, появлением и/или увеличением объема
сактосальпинксов и количества свободной жидкости
в дугласовом пространстве, а также торможением
пролиферации эндометрия (на 0,8 и более см).
Крайненко Е.В., 2002.
15. Рентгенологическое исследование
Методика ГСГтехнически очень
проста и является
ведущим методом для
диагностики туберкулеза
гениталий
Позволяет выявить
только грубые
анатомические
изменения.
16.
Частичная или полнаяоблитерация полости
матки;
Четкообразные,
ригидные, с
дивертикулами маточные
трубы;
Облитерация маточных
труб (дистальные отделы в
виде клюшек или
курительных трубок);
Контрастные тени и
петрификаты в области
малого таза и в проекции
паховых лимфоузлов.
17. Лапароскопия
Специфические изменения органов малого таза: спаечныйпроцесс, наличие туберкулёзных бугорков на висцеральной
брюшине, покрывающей матку и трубы, казеозные очаги в
сочетании с воспалительными изменениями придатков.
Возможно взятие материала для бактериологического и
гистологического исследования, а также при
необходимости проведение хирургической коррекции:
лизиса спаек, восстановления проходимости маточных труб
и др.
18. Участки казеоза на висцеральной брюшине
19. Туберкулез маточных труб
20. Морфологическое исследование
Гистологическое исследование тканей, полученныхпри раздельном диагностическом выскабливании
(лучше проводить за 2–3 дня до менструации), выявляет
признаки туберкулёзного поражения - периваскулярные
инфильтраты, туберкулёзные бугорки с признаками
фиброза или казеозного распада.
Цитологический метод исследования аспирата из
полости матки, мазков с шейки матки выявляет
специфические для туберкулёза гигантские клетки
Лангханса.
21. Туберкулинодиагностика
Туберкулинодиагностика — диагностическийтест для определения специфической
сенсибилизации организма к микобактериям
туберкулеза . Как специфический тест
применяется при массовых обследованиях
населения на туберкулез (массовая
туберкулинодиагностика) и для
индивидуальных обследований
(индивидуальная туберкулинодиагностика).
Недостатки метода указывает только на
инфицированность, а не на наличие заболевания
Субъективизм интерпретации результатов
Результаты зависят от дозировки туберкулина,
вариабельности индивидуальной
чувствительности
22. Бактериоскопический метод
с использованием светового микроскопа сокраской по Циль–Нильсену и люминесцентного
микроскопа с окраской флюорохромами.
Преимущество метода – быстрота получения
результата, наиболее экономичный и
рекомендован ВОЗ в качестве основного для
выявления больных с легочными формами.
Недостатки метода - низкая чувствительность
В случаях внелегочных форм
туберкулеза этот метод
практически не информативен.
23. Лазерная флюоресценция
Преимущества метода: эффективен длявыявления различных форм туберкулеза, в том
числе на ранних стадиях
Недостатки метода : сравнительно высокая
стоимость полной микроскопической установки и
ее эксплуатации, работа с оптическим
оборудованием и уход за ним требуют
специальных технических навыков.
24. Метод наноиммунофлюоресценции
Предназначен для быстрого выявлениятуберкулезных бактерий в патологическом
материале и культурах с применением
силиконовых наночастиц c ковалентноиммобилизованным протеином А.
Данный метод до настоящего времени в России не
применяется
25. Культуральные исследования
Золотой стандарт выявления микобактерий в РоссийскойФедерации - подтверждение диагноза для всех случаев
туберкулеза, так же как и контроль эффективности лечения
(ежемесячно), осуществляется микробиологическим методом и
регламентируется Приказом № 109.
Для исследования используют выделения из половых путей,
менструальную кровь, соскобы эндометрия или смывы из полости
матки, содержимое воспалительных очагов и т.д.
Посев материала производят на специальные искусственные
питательные яичные среды:
Посевы осуществляются не менее 3-х раз.
26. Культуральные исследования
Перед посевом диагностический материал подвергаютдеконтаминации, основной целью которой, является
удаление нетуберкулезной микрофлоры.
В настоящее время для сокращения сроков
выращивания микобактерий туберкулеза и
ускоренного определения лекарственной устойчивости
применяются методы с использованием жидких
питательных сред и автоматизированных систем
27. Менструальная кровь
Наличие в материале большого количествапротеолитических, фибринолитических и других
ферментов обусловливает необходимость
незамедлительной доставки материала в
лабораторию
Менструальную кровь следует собирать не
тампоном, а вакуумным отсосом или колпачком
Кафки. Исследуют ее так же, как кровь или другие
материалы с примесью крови.
28. Недостатки бактериологического метода
Низкая информативность при генитальномтуберкулезе (в пределах 6 - 13,5 %).
Появились формы, не дающие роста на обычных
питательных средах, персистирующие
микобактерии туберкулеза преобразуются в Lформы, которые на питательных средах не дают
роста.
Длительность (около 1 месяца) из-за медленного
роста культивированных микобактерий.
Использование автоматизированных систем может
быть затруднено из-за дорогостоящего
оборудования и питательных сред.
29. Серологические методы
реакции гемагглютинацииторможении гемагглютинации
фиксации комплемента
иммунохроматография
30. Серологические методы
Преимущества: простота постановки, быстротапроведения (от 1 часа до суток), нуждаются в
минимуме оборудования и, как правило, недороги
Но эффективная диагностика туберкулёза возможна
только при комбинированном совместном
использовании сразу нескольких тестов (например,
РНГА+РПК+РПГ)
Недостатки: дороговизна наборов для
иммунохроматографии ,
субъективизм оценки результатов теста в “серой
зоне” при невысоких титрах антител к антигенам
микобактерий
31.
Серологические методыНаибольшее распространение в
России получили иммуноферментный и
радиоиммуный анализы (ИФА и РИА)
Для тест-систем, в которых используются принципы
ИФА и РИА, характерны высокие технический
уровень, степень стандартизации и
воспроизводимость результатов анализа.
Они удобны в работе и позволяют проводить
одновременное тестирование большого количества
проб, т.е. проводить скрининг.
32. Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
позволяет в течение 3-4 дней обнаружить ДНКмикобактерии туберкулеза в любом
патологическом материале: менструальная
кровь, соскоб эндометрия, операционный
материал
высокая специфичность (99,8 %) и
чувствительность (более 85 %) в лабораторных
испытаниях.
позволяет верифицировать диагноз при Lформах
33. Недостатки метода
Специфичность и чувствительность вклинике оказались значительно ниже,
чем при лабораторных испытаниях
Высокие требования к условиям
проведения анализа
Стоимость аппаратуры и тест-наборов
34.
«В настоящее время преобладающимнаправлением в системе противотуберкулезных
мероприятий является пассивное выявление
источника инфекции учреждениями
здравоохранения среди лиц, обратившихся за
медицинской помощью….»
(Организация выявления больных
туберкулезом в амбулаторно-поликлинических и
больничных учреждениях: методические
рекомендации.- Минздравсоцразития РФ.-Утв. 20
июля 2007 г. №5589-РХ)
35. РЕЗУЛЬТАТЫ ИЗУЧЕНИЯ ЭПИДЕМИОЛОГИИ БЕСПЛОДИЯ
Бесплодие в браке 19,56%
♀
Бесплодие I Бесплодие II
5,63%
13,93%
17,81%
15%
47,73%
Первичное бесплодие 5,63%
Вторичное бесплодие 13,93%
Фертильные 15,91%
Предположительно фертильные 47,73%
С неизвестной фертильностью 17,81%
♂
Бесплодие
трубного
происхождения
62%
Эндокринное
бесплодие
43%
Эндометриоз
37,6%
Нарушения в
спермограмме
57%
36.
Бесплодие: что подмаской?
Возможно –это
туберкулез женских
половых органов
37. Лечение больных генитальным туберкулезом
проводится как и больныхтуберкулезом других
локализаций в
специализированных лечебных
учреждениях –диспансерах,
стационарах, санаториях
фтизиатрами.