Иммунопатология. Аутоиммундану. ЖИТС. АИВ инфекциясы. Инфекциялық аурулар. Оба, туляремия, бруцуллез, күйдіргі

1. Иммунопатология. Аутоиммундану. ЖИТС. АИВ инфекциясы. Инфекциялық аурулар. Оба, туляремия, бруцуллез, күйдіргі.

2. Жоспар: 1.Иммунопатологиялық үрдістер. Иммуногенездік өзгерістердің морфологиясы. 2.Аутоиммундану және аутоиммундық аурулар. 3.Біріншілік

Жоспар:
1.Иммунопатологиялық үрдістер. Иммуногенездік
өзгерістердің морфологиясы.
2.Аутоиммундану және аутоиммундық аурулар.
3.Біріншілік және екіншілік иммунды тапшылық
синдромы. Жүре пайда болған иммунды тапшылық
синдромы (ЖИТС).
4.АИВ-инфекция. Инфекциялық үрдістердің жалпы
морфологиясы.
5.Инфекциялық ауруларды дамытатын
биологиялық және әлеуметтік факторлар.
6.Инфекциялық аурулардың жіктелу ұстанымдар.
7. Инфекциялық аурулардың патоморфозы. Оба,
туляремия, бруцеллез, күйдіргі.

3. Иммунопатология – аллергия мен аутоиммунды ауруларға әкелетін ағзаның иммунитетінің патологиялық өзгеруін білдіретін иммунологияның б

Иммунопатология – аллергия мен
аутоиммунды ауруларға әкелетін
ағзаның иммунитетінің патологиялық
өзгеруін білдіретін иммунологияның
бөлімі болып табылады.
“Иммунопатология” термині –
аутоагрессивті антидене немесе
сенбилизацияланған лимфа жасушалары
әсерінен ағзаның тіндері мен
мүшелерінің зақымдануын білдіреді.

4. Иммунопатологиялық үрдіс – ағза жасушалары мен тіндеріндегі иммундық реакциялардың зақымдануын білдіретін иммунологияның бөлімі болып

Иммунопатологиялық үрдіс – ағза
жасушалары мен тіндеріндегі иммундық
реакциялардың зақымдануын білдіретін
иммунологияның бөлімі болып
табылады.
Иммунопатологиялық үрдістердің
дамуы көптеген себептермен: экзогенді
факторлардың әсерінен: үсу, күю, улану
негізінде болатын инфекциялық
агенттер немесе токсиндердің пайда
болуы және де эндогенді себептерге
байланысты.

5. Иммунитет реакциясында гуморальді және клеткалық факторлардың қорғаныштық қызметі бұзылса, онда аутоагрессивті үрдістер негізінде алле

Иммунитет реакциясында
гуморальді және клеткалық
факторлардың
қорғаныштық қызметі
бұзылса, онда
аутоагрессивті үрдістер
негізінде аллергиялық және
аутоиммунды аурулардың
дамуына әкеледі.

6. Аутоимммунды ауру – ағзаның тіндері мен мүшелеріне қарсы бағытталған иммунитет реакциясы.

7. Аутоиммунды реакциялардың түзілуі

экзогенді антиденелерге;
жасушалық антигеннің өзгеруіне
әкелетін сыртқы орта
факторларына;
лимфа жүйесінің өзгеруіне
байланысты.

8. ЖИТС ЖИТС – жүре пайда болған иммундық тапшылық синдромы. (AIDS) медицинада белгілі аурулар арасында ең қауіптісі және ең танымал. Ең алғаш б

ЖИТС
ЖИТС – жүре пайда болған иммундық
тапшылық синдромы. (AIDS) медицинада белгілі
аурулар арасында ең қауіптісі және ең танымал.
Ең алғаш бұл синдром 1981жылы АҚШ
идинфицирленген, БАҚ-да бұрынырақ та бұл
дерт жайлы мәліметтер бар. 1983 жылы
француз ғалымы Л.Монтанье және АҚШ
ғалымы Р.Талло ЖИТС деп аталатын вирусты
анықтады. Кейін бұл вирусты адамның
иммундық тапшылық вирусы деп атады.
(АИТВ)

9.

10. Жоғары өлімділік пен эпидемиялық сипаттамасы келесі факторлармен түсіндіріледі.

ЖИТС қазіргі кезде пандэмияға айналған, ол үшін
географиялық, мемлекеттік, мәдениеттік
шекаралар жоқ;
ЖИТС эпидемиологиясы көп жағдайда
адамдардың жыныстық өмірімен тікелей
байланысты және девиантты тәртіп, есірткі
қолдану негізгі себептер тізбегін құрайды;
Емделмейтін ауру алдындағы қорқыныш,
адамдардың ЖИТС-ке көзқарасын өзгертіп,
спидофобияға әкелуде

11.

12.

Емделмейтін ауру алдындағы
қорқыныш, адамдардың ЖИТС-ке
көзқарасын өзгертіп,
спидофобияға әкелуде;
Емделу ақысы өте қымбат;
Науқастар саны күн санап өсуде,
вирусты жұқтыру қаупі жоғары,
одан ешкім қорғалмаған.

13. АИВ инфекциясы 10-12 жас аралығында летальді болып табылатын инфекциялық ауруларды шақырады. Бұл аурудың эпидемиялық сипаттамасы және 80 жыл

АИВ инфекциясы 10-12 жас
аралығында летальді болып
табылатын инфекциялық ауруларды
шақырады. Бұл аурудың эпидемиялық
сипаттамасы және 80 жылдардың
басындағы жоғары өлім көрсеткіші
көптеген мемлекеттерде, әсіресе
АҚШ-та үрейдің пайда болуына себеп
болды. Бұл жылдары дүниежүзілік
денсаулық сақтау ұйымы бұл вирусқа
қарсы шаралар қолдана бастады.

14.

15. Қазіргі кезде АИВ және ЖИТС ауруымен ауыратын адамдар дүниежүзінің барлық мемлекеттерінде кездеседі. Инфекция пандемиялық сипатқа ие бол

Қазіргі кезде АИВ және ЖИТС ауруымен
ауыратын адамдар дүниежүзінің барлық
мемлекеттерінде кездеседі. Инфекция
пандемиялық сипатқа ие болды.
Дүнижүзінде бұл ауруға шалдыққан
науқастардың санын анықтау өте қиын,
себебі түрлі ақпараттарда бұл туралы
әртүрлі мағлұматтар көрсетілген. Кейбір
мәліметер бойынша соңғы30 жылда АИВ
вирусын жұқтырған адамдардың 20 млн.
адам қаза болған. Қазіргі кезде 50млн
адам,яғни дүниежүзі халқының 1% бұл
вирусты жұқтырған.

16.

17. Ғалымдар АИВ инфекциясы ең алғаш Орталық Африка аудандарында пайда болды деп есептейді. Бұл аудандағы бірнеше мемлекеттердің (Уганда, Кон

Ғалымдар АИВ инфекциясы ең алғаш
Орталық Африка аудандарында пайда
болды деп есептейді. Бұл аудандағы
бірнеше мемлекеттердің (Уганда,
Конго,Заир, Танзания, Замбия, т.б) 15-20%
тұрғындары АИВ вирусын жұқтырған.
Африканың кейбір қалаларында
тұрғындардың 50% астамы АИВ вирусына
шалдыққан. Егер осылай жалғаса берсе
2075жылы АИВ вирусын жұқтырған
адамдар саны бір жылда дүниеге келетін
нәрестелер санына теңеседі, ал 2200жылы
адамзат жойылады.

18. Құрылысы АИВ шар тәрізді, формалардың диаметрі 100нм. Вирустың қабығы көп бұрышты 12 бес бұрыштан жəне 20 алты бұрыштан құралған. Вирионның ну

Құрылысы
АИВ шар тәрізді, формалардың
диаметрі 100нм. Вирустың
қабығы көп бұрышты 12 бес
бұрыштан және 20 алты
бұрыштан құралған. Вирионның
нуклеокапсиді үшкір цилиндрлі,
дельта-экосаэр пішінді болып
келеді.

19. Жұғу жолдары.

Инфекция негізінен ауру адамнан
сау адамға жыныстық қатынас
жолымен немесе шприц арқылы
жұғады. АИВ инфекция көбінесе
қауіп-қатер тобына кірушілерде
(жезөкшелер, нашақорлар,
гомосексуалистер) дамиды. Ол
топқа гемофилияны да жатқызуға
болады.

20. Екіншіден, ол анадан іштегі балаға да беріледі (24-50%) Транспланцентарлы, туылу кезінде, туылған соң емшек сүті арқылы берілуі мүмкін. Кейбір

Екіншіден, ол анадан іштегі балаға
да беріледі (24-50%)
Транспланцентарлы, туылу
кезінде, туылған соң емшек сүті
арқылы берілуі мүмкін. Кейбір
жағдайларда инфицирленген
донордың қанын құйғанда немесе
кәсіпке байланысты ( хирург,
гинеколог) дамиды.

21. Клиникасы бойынша АИВ инфекциясы басқа вирустар сияқты бірнеше кезеңдерден өтеді:

жасырын кезең
алғашқы белгілердің пайда
болу кезеңі
екіншілік аурулар кезеңі
соңғы кезең

22. АИВ – тің иммундық жүйенің жасушаларымен өзара əсерлесу механизмі. Организмге енген соң, вирус бірінші кезекте арнайы СД4 рецепторы бар жа

АИВ – тің иммундық жүйенің
жасушаларымен өзара әсерлесу
механизмі.
Организмге енген соң, вирус бірінші
кезекте арнайы СД4 рецепторы бар
жасушаларға шабуылдайды. Бұл
рецепторлар Тхелперлерде көп
мөлшерде және аздап макрофаггтар
мен моноциттерде болады.

23.

24. АИВ-ның жасушамен өзара əсерлесу процессі мынадай схема бойынша жүреді. Рецептолар арқылы адсорбциялануы - ойықтың түзілуі - ойықта көпірш

АИВ-ның жасушамен өзара әсерлесу
процессі мынадай схема бойынша жүреді.
Рецептолар арқылы адсорбциялануы ойықтың түзілуі - ойықта көпіршіктің пайда
болуы - лизосома - суперкапсидтен босап
шығу - цитоплазмаға енуі- геномдық РНҚның капсидтен босап шығуы - кері
транскриптаза механизмнің көмегімен РНҚның репкликациялануы - вирионның
жинақталуы- вирионның жасуша
мемранасында түзілген жол арқылы босап
шығуы.

25. АИВ инфекцияның патогенезі жəне клиникалық ерекшеліктері. Вирус жоғары жылдамдықпен көбеюге қабілетті. АИВ ны жұқтырған адам ерте ме кеш

АИВ инфекцияның патогенезі және
клиникалық ерекшеліктері.
Вирус жоғары жылдамдықпен көбеюге қабілетті.
АИВ ны жұқтырған адам ерте ме кеш пе ауырады.
Организмге түскен вирустар алғашында жілік
майында көбейіп, кейін бүкіл денеге таралады.
АИВ-инфекциясында иммунды тапшылықтың
даму себебі: Т-хелперлердің жаппай қырылуы
және түрлі интерлейкиндердің синтезінің бұзылуы
салдарынан Т-киллерлер жүйесінің функциясы
бұзылып комплемент жүйесі мен макрофаггтардың
активтілігі бәсеңдейді.

26. Бұл науқастарда оппортунистік инфекция, ісік жəне ОЖЖ ауруларының дамуына əкеледі. АИВ-инфекциясының көзі-науқас немесе вирус тасымалдау

Бұл науқастарда оппортунистік
инфекция, ісік және ОЖЖ
ауруларының дамуына әкеледі.
АИВ-инфекциясының көзі-науқас
немесе вирус тасымалдаушы адам
болып табылады. Аурудың берілуі:
жыныстық қатынас, қан, анасынан
баласына босану жолдары арқылы.

27. АИВ инфекцияны емдеу жəне арнайы алдын алу шаралары. АИВ инфекцияның дамуын белгілі бір уақытқа дейін тоқтату үшін қолданылатын бірден-бі

АИВ инфекцияны емдеу және
арнайы алдын алу шаралары.
АИВ инфекцияның дамуын белгілі бір
уақытқа дейін тоқтату үшін
қолданылатын бірден-бір препарат
азидотимидин . Азидотимидинмен емдеу
науқастың өмірін орташа есеппен 1,5-2
жылға ұзартады, алайда бұл препаратқа
АИВ-1 және АИВ-2 де төзімділігік
қалыптасады.

28. Аурудың жасырын кезеңі басқа инфекцияларға тән жалпы өзгерістермен сипатталады. Аурудың алғашқы белгілеріне лимфоаденопатия тән. Бұл кез

Аурудың жасырын кезеңі басқа
инфекцияларға тән жалпы
өзгерістермен сипатталады.
Аурудың алғашқы белгілеріне
лимфоаденопатия тән. Бұл
кезеңде АИВ-ға қарсы
антиденелер анықталады.
Аурудың екінші кезеңі 3-5 жылға
созылады.

29. Аурудың үшінші кезеңі үшін иммундық жүйенің бұзылып, екіншілік инфекциялар дамуы тән. Алғашында кандидоз, фурункулез, герпес, белдемелі те

Аурудың үшінші кезеңі үшін иммундық
жүйенің бұзылып, екіншілік инфекциялар
дамуы тән. Алғашында кандидоз,
фурункулез, герпес, белдемелі теміреткі
дамиды. Төртінші кезеңді ЖИТС деп
атайды. Бұл кезеңде ЖИТС ке тән
Капоши саркомасы, пневмоцисталы
пневмония өріс алады және тағы басқа
да оппуртунистік инфекциялар
байқалады.

30. АИВ вирусын жұқтырған соң адамда бірнеше жылдар бойы ешқандай симптомдар байқалмайды. Кейбір науқастарда қысқа мерзімде дене температура

АИВ вирусын жұқтырған соң адамда
бірнеше жылдар бойы ешқандай
симптомдар байқалмайды. Кейбір
науқастарда қысқа мерзімде дене
температурасының көтірілуі,
әлсіздік, кейде бөртпелер болуы
мүмкін. Әдетте бұл вирусты
жұқтырған соң 2апта – 3ай
аралығында байқалады.

31. 8-9жылдан кейін бұл науқастарда ЖИТС дамиды. ЖИТС АИВ инфекциясының соңғы сатысы, адамның иммунды жетіспеушілігі салдарынан пайда болатын

8-9жылдан кейін бұл науқастарда ЖИТС
дамиды. ЖИТС АИВ инфекциясының
соңғы сатысы, адамның иммунды
жетіспеушілігі салдарынан пайда
болатын паталогиялық көріністермен
сипатталады. ЖИТС-ке шалдыққан
наукқастар арасындағы летальділік
100% -ке жетеді.

32.

33. Алдын алу

ЖИТСке қарсы спецификалық алдын
алу шаралары әлі ойлап табылмаған.
Сондықтан қазіргі уақытта АИВ
инфекциясының ең тиімді алдын алу
шарасы- индивидуальді профилактика.
Бұл шараға келесі шарттар кіреді:
-Кездейсоқ жыныстық қатынасқа
түспеу;
-Тұрақты жыныстық партнердің
болуы.

34.

35. Бұл шаралар АИВ инфекциясының ең тиімдң алдын алу шаралары болып табылады. ЖИТС вирусының медициналық инструменттер арқылы аурухана ішін

Бұл шаралар АИВ инфекциясының ең тиімдң
алдын алу шаралары болып табылады. ЖИТС
вирусының медициналық инструменттер
арқылы аурухана ішінде таралуын болдырмау
үшін, барлық медициналық мекемелерде
инструменттерді стерилизациялайтын және
дезинфекциялайтын қондырғылар болу керек.
Адамдарға қан құйғанда және қанның
компоненттерін құйғанда, оларды ЖИТС
антиденесінің бар жоқтығына тексерулер
жүргізү керек.

36. Аса қауiптi инфекциялалардың қоздырғыштары. Табиғаты бактериальды, ерекше қауiптi инфекцияның категориясына оба, туляремия, бруцеллез, сiбi

Аса қауiптi инфекциялалардың
қоздырғыштары.
Табиғаты бактериальды, ерекше
қауiптi инфекцияның категориясына
оба, туляремия, бруцеллез, сiбiр
күйдiргiсi жатады. Бұл аурулар өте
ауыр болып келеді. Бұл аурулар
ерекше қауiптi инфекцияға жатады.

37. Қоздырғыштар мынадай қасиетке ие:

Олардың өте тез залалдайтындағанда /яғни
жұқпалы/ обаны, туляремияны,
бруцеллезде барлық адамдар тез
қабылдайды;
Тек қана эпидемия емес, сондай-ақ
пандемияда тудыруға қабiлеттi (оба,
холера);
Ауыр түрде өтетiн инфекцияны шақырады.

38. Оба қоздырғышының морфологиясы жəне дақылдық қасиеттерi. Оба (чума) –геморрагиялық септицемия типi бойынша жүретін жедел инфекциялық ауру

Оба қоздырғышының морфологиясы
және дақылдық қасиеттерi.
Оба (чума) –геморрагиялық септицемия
типi бойынша жүретін жедел
инфекциялық ауру болып табылады.
Обаның қоздырғышы ұзындығы 1-2 мкм,
қалыңдығы 0,3-0,7мкм, қысқа дөңгелек
таяқша, талшықтары жоқ болып келеді.
27-28оС температурада өсетін, 37оС
температурада нәзiк капсула түзетін
қоздырғыш.

39.

40. Мироскапиялық көрінісі

Колонияларда өсіру барысында 10-12
сағаттан соң пластинка тәрiздi
түссiз өсiндi көрiнедi.
18-24 сағаттан соң кестеленген
орамал тәрізді ортасы сары түстi,
шағынқы айналасы тоқылған ашық
аймақ байқалады.
40-48 сағаттан соң қоңыр түстi,
айналасы айқын көмкерiлген
колониялар көрiнедi.

41.

42. Оба қоздырғышы қақырықта 10 күн, киiмде 1 аптаға дейiн, мүрделерде бiрнеше ай сақталады. Төменгi температурада, мұзда, күн сəулесiне, құрғақтыл

Оба қоздырғышы қақырықта 10 күн, киiмде 1
аптаға дейiн, мүрделерде бiрнеше ай сақталады.
Төменгi температурада, мұзда, күн сәулесiне,
құрғақтылыққа, температурының
жоғарылауына қоздырғыштар сезiмтал 100 Ста бiрнеше минутта өледi.
Обаның табиғаттағы таратушысы
кемiрушiлер болып табылады. Бұл инфекциялық
ауру адамды бүргелер шаққанда, тiкелей жанасу
арқылы, ауа арқылы, кір қол арқылы жұғады.

43. Қара өлім

44. Обаның патогенезi, клиникасы жəне инфекциядан кейiнгi иммунитеті. Обаның зақымдалу жолына байланысты бубонды, өкпелiк, iшек, септикалық жəне

Обаның патогенезi, клиникасы
және инфекциядан кейiнгi
иммунитеті.
Обаның зақымдалу жолына байланысты
бубонды, өкпелiк, iшек, септикалық және
терiлiк формалары болады. Қоздырғыш
терiнiң шырышты қабатынан өтiп,
шеткі-аймақтық лимфа түйiндерiне
жетедi. Онда тез көбейедi. Əсiресе өкпелiк
оба ауыр болады. Бұл форма қоршаған
ортаға, айналадағы адамдарға қауiптi.

45.

46. Обаның арнайы алдын алу жəне емдеу. Обаның арнайы алдын алу үшiн арнайы вакциналар қолданады. Оны терi бетіне, терi iшiне жəне терi астылық жол

Обаның арнайы алдын алу және
емдеу.
Обаның арнайы алдын алу үшiн арнайы
вакциналар қолданады. Оны терi бетіне, терi
iшiне және терi астылық жолмен егедi.
Сондай-ақ құрғақ таблетка түрiнде
шығарылатын вакциналар бар.
Вакцинациядан кейiн қалыптасқан
иммунитет 1 жылға созылады. Емдеу үшiн
антибиотиктер және антимикробты
сарысу қолданады.

47. Туляремия қоздырғышының морфологиялық жəне дақылдық қасиеттерi. Туляремияның қоздырғышы өте ұсақ өлшемi 0,2 х 02 0,7 мкм, көк пiшiндi болып келе

Туляремия қоздырғышының
морфологиялық және дақылдық
қасиеттерi.
Туляремияның қоздырғышы өте ұсақ өлшемi 0,2
х 02 0,7 мкм, көк пiшiндi болып келеді.. Баяу – 3-5
күнде өседі. Инфекция негiзiнен кемiргiштер
арқылы жұғады. Адам тек жануарлардан
жұқтырады. Берiлу жолдары: контактылы, кір
қолмен, ауамен. Адамның ауруды жұқтыруы
қоздырғыштың кене арқылы терiге енуi
нәтижесiнен болады.

48. Туляремия қоздырғышы

49.

50. Туляремияның патогендiк факторы, патогенезi, клиникасы жəне иммунитетi. Туляремия қоздырғышы – жасуша iшiлiк паразит. Оның вируленттiлiгi фаг

Туляремияның патогендiк факторы,
патогенезi, клиникасы және иммунитетi.
Туляремия қоздырғышы – жасуша iшiлiк паразит.
Оның вируленттiлiгi фагоцитозды тежейтiн,
жоятын капсулаға байланысты: нейраминидаза
адгезияны, эндотоксин-аллергендiк қасиеттердi
сондай-ақ фагоцитозда көбейiп, олардың киллерлi
эффектiлерiн тежейдi.
Қоздырғыш организмге сыртқы терi жабындыларынан
енiп, лимфатикалық тамырлар арқылы аймақтық
лимфа түйiндерiнде көбейiп, бубондар түзедi.
қоздырғыш қанға түсiп, түрлi мүшелер мен ұлпаларға
таралады, сол жерде жаралар туындайды. Адамда
тұрақты, өмiрлiк иммунитет қалыптасады.

51.

52. Туляремияның арнайы алдын алу жəне емдеу шаралары. Адамдарда туляремияны алдын алу үшiн вакцина қолданады. Вакцинаны бiр рет салады, иммуни

Туляремияның арнайы алдын
алу және емдеу шаралары.
Адамдарда туляремияны алдын алу
үшiн вакцина қолданады. Вакцинаны
бiр рет салады, иммунитет 5-6 жылға
жетедi. Емдеу шараларында
антибиотиктер: стрептомицин,
биомицин, тетрациклин, мономицин,
канамицин қолданылады.

53.

54. Бруцелланың жiктелуi, морфологиялық жəне дақылдық қасиеттерi. Бруцеллез-адамдар мен жануарлалардың ауруы болып табылады. Қоздырғышы ұсақ,

Бруцелланың жiктелуi,
морфологиялық және дақылдық
қасиеттерi.
Бруцеллез-адамдар мен жануарлалардың
ауруы болып табылады.
Қоздырғышы ұсақ, кок тәрiздi жасушалар,
0,5-0,7 Х 0,6-1,5 мкм көлемде, талшықтары
жоқ.

55.

56. Бруцеллалар ылғалды топырақта жəне суда 2-3 күн, 11-13 С температурада 4-5 ай, ағынды суда 3 ай, сүтте 73 күн, майда 142 күн, ірімшікте 1 жылға дейiн са

Бруцеллалар ылғалды топырақта
және суда 2-3 күн, 11-13 С
температурада 4-5 ай, ағынды суда 3
ай, сүтте 73 күн, майда 142 күн,
ірімшікте 1 жылға дейiн сақталады.
70 С температурада 10 минуттан
кейiн, 100 С-та тез жойылады.
Адамдарда 95-97% бруцеллез ауруын
тудырады. Тұрмыстық қарымқатынас жолдары арқылы жұғады.

57.

58. Бруцеллездiң патогенезi Бруцеллалар патогендiлiгi эндотоксин мен байланысты. Бұл токсин фагоцитозды төмендетiп, гиалуронидаза мен басқа да

Бруцеллездiң патогенезi
Бруцеллалар патогендiлiгi эндотоксин мен
байланысты. Бұл токсин фагоцитозды
төмендетiп, гиалуронидаза мен басқа да
ферменттердi түзедi. Бруцеллалар терi мен
ауыздың, мұрынның, көздiң шырышты
қабықшаларынан енiп лимфатикалық жолмен
лимфа түйiндерiне, сонан соң қанға, мүшелерге
және ұлпаларға түседi. Бруцеллез созылмалы
сепсис ауруы түрiнде жүредi. Ауырып жазылған
соң ұзаққа созылатын, тұрақты иммунитет
қалыптасады.

59.

60. Бруцеллездiң арнайы алдын алу жəне емдеу. Арнайы вакцина терi үстiнен бiр рет қана жасалынады. Тiрi вакцина күштi аллергиялық əсер көрсететiнд

Бруцеллездiң арнайы алдын алу
және емдеу.
Арнайы вакцина терi үстiнен бiр рет қана
жасалынады. Тiрi вакцина күштi
аллергиялық әсер көрсететiндiктен, оның
орнына бруцелланың жасуша
қабырғасындағы антигендерден
дайындалған химиялық вакцина
ұсынылған. Емдеу үшiн антибиотиктер,
өлі- емдік вакцинасы қолданылады.

61.

62. Сiбiр күйдiргiсi қоздырғышының морфологиясы, жəне қасиеттерi. Сiбiр күйдiргiсiнiң қоздырғышы таяқшатәрізді, 10мкм дейiнкөлемде болатын қоздырғы

Сiбiр күйдiргiсi қоздырғышының
морфологиясы, және қасиеттерi.
Сiбiр күйдiргiсiнiң қоздырғышы таяқшатәрізді,
10мкм дейiнкөлемде болатын қоздырғыш. Тығыз
қоректiк ортада iрi, бұдырланған арыстанның
жалына ұқсас R-формалы колониялар түзедi.
Пенициллин қосылған агарда 3 сағаттан соң
бациллалар жекеленген шариктерге ыдырап
“маржан моншақтар” сияқты тiзбектелiп
орналасады. Сорпада L-формадағы таяқшалар,
ыдыстың түбiнде, мақтаға ұқсас, тұнба түзiп
өседi, сорпа тұнық, түссiз болады, ал Lформалылар сорпаны лайландырады.

63. Сібір күйдіргісінің қоздырғышы

64. Сiбiр күйдiргiсiнiң патогендiк факторлары, патогенезi, клиникасы жəне иммунитетi. Сiбiр күйдiргiсiнiң негiзгi факторы капсула болып табылады, ол ө

Сiбiр күйдiргiсiнiң патогендiк факторлары, патогенезi,
клиникасы және иммунитетi.
Сiбiр күйдiргiсiнiң негiзгi факторы капсула болып табылады, ол
өз кезегiнде фагоцитоздан қорғайды. Тағы да бiр патогендi
фактор күрделi комплекстi токсин. Ол жануарды өлiмге алып
келедi, құрамында мынандай компаненттер бар:
1) Қан тамырларының өткiзгiштiгiн жоғарылататын, сөйтiп
iсiндiретiн фактор.
2) Қорғаныштық антиденелердiң синтезделуiн өндіретін,
протективтi антигеннiң синтезделуi.
Терi және iшек жолдары мен тыныс алу жолдарының
шырышты қабықшасыарқылы инфекция ағзаға енеді. Көбінесе
терiлiк форма түрiнде кездеседi, ол сiбiр күйдiргiсiнiң
карбункуласы. Аурудың септикалық формасы, көптеген
геморрагиялық көрiнiстер мен қоздырғыштың қаннан,
ликвордан, басқа да мүшелерден табылуымен сипатталады
Инфекциядан кейiнгi иммунитет тұрақты, рецидивтер болуы
мүмкiн.

65.

66. Сiбiр күйдiргiсiнiң алдын алу жəне емдеуі. Сiбiр күйдiргiсiнiң алдын алу үшiн СТИ-тiрi споралы вакциналық штамм қолданылады. Вакциндiк штамды 1942 ж.

Сiбiр күйдiргiсiнiң алдын алу
және емдеуі.
Сiбiр күйдiргiсiнiң алдын алу үшiн
СТИ-тiрi споралы вакциналық штамм
қолданылады. Вакциндiк штамды 1942
ж. Гинсбург сiбiр күйдiргiсiнiң
капсуласыз вариантына дайындап
алған.