Мутации

1.

МУТАЦИИ
НЕПРЕДСКАЗУЕМЫМИ СКАЧКООБРАЗНЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ
ГЕНОТИПА (А ИМЕННО: ГЕНОМА, ХРОМОСОМ ИЛИ ГЕНОВ).

2.

ОСОБЕННОСТИ:
• Наследуется, так как затрагивает генотип.
• Носит индивидуальный характер.
• Непредсказуема – невозможно предвидеть
какие изменения возникнут на действие
фактора.
• Ненаправлена – изменения не носят
приспособительный характер.

3.

КЛАССИФИКАЦИИ МУТАЦИЙ:
• 1. По изменению генотипа: генные, хромосомные,
геномные.
• 2. По влиянию на жизнеспособность: летальные,
полулетальные, нейтральные.
• 3. По поведению в гетерозиготе: доминантные и
рецессивные.
• 4. По отношению к генеративному пути: соматические
(возникают в обычных клетках тела и ненаследуются) и
генеративные (в половых клетках, поэтому наследуются).
• 5. По локализации в клетке: ядерные (в ДНК ядра) и
цитоплазматические (в ДНК митохондрий и пластид).
• 6. По причине, вызывающей мутацию: спонтанные
(причина не ясна) и индуцированные (вызываются
мутагенами).

4.

МУТАГЕН
• Мутагены – факторы среды, вызывающие
мутацию.
• Бывают:
• - физические (рентгеновское излучение);
• - химические (асбест, формалин);
• - биологические (ДНК вирусов).

5.

ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИ
• – связаны с изменением числа хромосом в
геноме – гаплоидном наборе хромосом.
• Различают 2 вида:
• 1. Полиплоидия — изменение числа хромосом,
кратное гаплоидному набору.
автополиплоиди
я
многократно
повторяется
один и тот же
хромосомный набор.
аллополиплоидия
многократно
повторяются разные
хромосомные
наборы.

6.

7.

8.

• 2. Гетероплоидия— изменение числа хромосом,
некратное гаплоидному набору.
• В результате возникают явления:
• - трисомии (2n+1) — трисомия по 21 паре
хромосом — синдром Дауна
• - моносомии (2n-1) – моносомия по половым
хромосомам – синдром ШерешевскогоТернера;