Моделирование «Составление кариограммы (1)

1.

https://bilimland.kz/ru/courses/biologiya-ru/osnovy-genetiki-iselekczii/osnovnye-zakonomernosti-izmenchivosti/lesson/mutacziya
Вопросы
Ответы
1.Генные мутации
А. мутации, затрагивающие
2.Хромосомные мутации
отдельные гены;
3. Геномные мутации
В. мутации, затрагивающие один
10.2.4.5 Хуго де Фриздің мутация
или несколько нуклеотидов;
теориясы мен мутациялардың пайда
С. мутации, изменяющие число
болу себептері туралы білу.
хромосом;
D. любой из ответов может быть
верен.

2.

3.

Моделирование «Составление кариограммы
хромосомного набора человека. Изучение геномных
мутаций.
ЦО: изучать теорию мутации Хуго де Фриза, причины
мутагенеза и типы мутаций.
Критерий оценивания:
Знать причины возникновения геномных мутаций.
Составлять кариограмму хромосомного набора
человека.
Называть этапы кариотипирования.

4.

Кариотип – совокупность хромосом соматических клеток
данного биологического вида или конкретного организма.
Кариограмма (мужская)
Форма записи
Мужчина
46, XY
XX+XY
Женщина
46, XХ
XX+XХ

5.

(І,f) Моделирование «Составление кариограммы
хромосомного набора человека.
Каждый ученик получает конверт с набором из 45-47
изображений хромосом человека и лист бумаги с
названиями групп хромосом.
Задачей ученика является:
правильное разложение хромосом по группам.
работу по составлению кариограммы рекомендуют
проводить по инструкции.

6.

Нормальная кариограмма человека

7.

Геном:
совокупность наследственного материала, заключенного в клетке
организма;
геном человека и геномы всех остальных клеточных форм жизни,
построены из ДНК;
совокупность генетического материала гаплоидного набора хромосом
данного вида в парах нуклеотидов ДНК на гаплоидный геном.
Геном - это количество хромосом
Геномные мутации - изменение числа хромосом организма.
Причина - нестандартное расхождение хромосом в процессе деления.
синдром Дауна - в норме у человека 46 хромосом (23 пары), однако
при этой мутации образуются 47 хромосом.
полиплоидия у растений (для растений это вообще норма большинство культурный растений - полиплойдные мутанты).

8.

ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИ
Геномными называют мутации, обусловленные изменением числа хромосом
в кариотипе организма.
Различают полиплоидию и анеуплоидию (гетероплоидию).
Полиплоидия — кратное увеличение гаплоидного набора хромосом.
Возникает при нарушении расхождения хромосом при митозе или мейозе
В результате хромосомный набор клетки становится триплоидным 3n,
тетраплоидным 4n, гексаплоидным 6n и т. д.

9.

Полиплоидия широко используется в селекции растений. Полиплоидные
растения, как правило, характеризуются более мощным ростом, большей
продуктивностью, жизнеспособностью. Для получения полиплоидных растений
используют колхицин, который разрушает нити веретена деления и приводит к
образованию полиплоидных геномов.
Диплоидное растение
Полиплоидное растение

10.

Анеуплоидия (гетероплоидия) — некратное изменение числа
хромосом 2n±1, 2n±2...
Этот вид мутаций может быть обусловлен избытком или недостатком одной
или нескольких хромосом. Причиной гетероплоидии является нарушение
расхождения гомологичных хромосом при мейозе. В одну гамету попадают
обе гомологичные хромосомы, а в другую — ни одной. Слияние такой
гаметы с нормальной и приводит к образованию зиготы с большим или
меньшим числом хромосом по сравнению с исходным хромосомным
набором.
Различают следующие формы анеуплоидии:
трисомия (2n+1) — три хромосомы в одной из пар
(трисомия по 21-й паре хромосом у человека — синдром Дауна);
моносомия (2n−1) — недостаток одной хромосомы
(моносомия по X-хромосоме — синдром Шерешевского-Тернера)
нуллисомия (2n−2) — отсутствие пары гомологичных хромосом
(летальная мутация).

11.

Причина синдрома Дауна

12.

(G) По данному кариотипу и кариограмме
исследовать геномные заболевания человека.
1
2
3

13.

Критерий оценивания:
І. Описать кариотип:
общее число хромосом;
• число аутосом;
• число половых хромосом;
• пол (мужской или женский);
• число глыбок Х-хроматина;
• норма или патология (какое заболевание).
ІІ. Характерные признаки больных (название
состояния, неправильного числа хромосом).
ІІІ. Картина кариотипа;
IV. Влияние генетических аномалий по фенотипу и
т.д.

14.

ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ:
Самостоятельная работа: Провести анализ данным кариограммам.
Работа с ресурсами:
https://www.yaklass.ru/p/biologia/obschie-biologicheskiezakonomernosti/osnovy-genetiki-zakonomernosti-nasledovaniia307291/mutatcii-307299/re-6ce4f17c-8395-4039-8014-8a3c54d8b8b3
https://bilimland.kz/ru/courses/biologiya-ru/osnovy-genetiki-iselekczii/osnovnye-zakonomernostiizmenchivosti/lesson/mutacziya
https://licey.net/free/6-biologiya/21lekcii_po_obschei_biologii/stages/262lekciya__8_yadro_hromosomy.html