Similar presentations:
Ароматические углеводороды. Бензол
1.
Ароматические углеводороды.Бензол.
Урок на базе
10 класса.
2. Цель урока.
Рассмотреть электронное ипространственное строение молекулы
бензола.
Рассмотреть химические свойства и
способы получения бензола.
3. История открытия.
1649г. немецкий химик Иоган Глаубер.1825г. английский физик Майкл Фарадей
«карбюрированный водород».
1835г. Э. Митчерлих – «бензин». Юстус Либих«бензол» (ароматный сок).
1837г Огюст Лоран- «фен» (освещать).
1860г немецкий химик Август Кекулеаромотические.
4. Определим формулу бензола.
Экспериментальные данныепоказывают, что в молекуле бензола
92,3% углерода, как и в молекуле
ацетилена, но плотность паров по
водороду З9.
5. Строение бензола.
1865год А. Кекуле.C6H6
СH2=СН-С≡С-СН=СН2
+ 4Н2
+ 3Н2
6. Строение бензола. Лайнус Полинг.
тип гибридизацииsp2угол связи 1200
7. Образование «ароматического кольца».
8. «Ароматическое кольцо».
Равномерно распределеннаяэлектронная плотность образованная
6 p электронными орбиталями.
9. Физические свойства бензола.
Бесцветная, нерастворимая в водежидкость со специфическим
запахом. Температура кипения80,10С.
При охлаждении легко застывает
в белую кристаллическую массу с
температурой плавления 5,50С.
10. Сравнение строения и свойств углеводородов.
алканыТип
гибридизации
арены
(бензол)
алкены
sp3
sp2
sp2
0,154 нм
0,140 нм 0,134нм
109028'
1200
Длина связи
1200
Угол связи
Характерные
химические свойства
замещение
присоеди
нение
11. Химические свойства бензола.
Присоединение1)гидрирование:
C6H6 +3H2 → C6H12
бензол
циклогексан
12. Химические свойства бензола.
Присоединение2)хлорирование
C6H6 +3Cl2 → C6H6 Cl6
13. Вывод. Реакции присоединения.
В молекуле бензола реакцииприсоединения протекают
труднее, чем в алкенах из-за
наличия полуторной связи, а не
двойной, для которой данная
реакция характерна.
14. Химические свойства бензола.
Замещение.1)нитрование
15. Химические свойства бензола.
Замещение.2)бромирование:
16. Вывод. Реакции замещения.
В молекуле бензола реакциизамещения протекают легче, чем
в алканах из-за наличия
полуторной связи, а не
одинарной, для которой данная
реакция характерна.
17. Способы получения.
1)реакция тримеризация ацетилена3C2H2 →
C6H6 ( реакция Зеленского Н.Д.)
18. Способы получения бензола из нефти.
2)Дегидрирование циклогексана:19. Способы получения бензола из нефти.
3)Дегидрирование гексана:20. Вывод.
Рассмотрели электронное ипространственное строение
молекулы бензола.
Рассмотрели химические свойства и
способы получения бензола.
21. Давайте решим.
22. Домашнее задание.
П. 16. самостоятельно рассмотреть изаконспектировать вопрос
применения бензола человеком.
Стр. 136 упр. 5, 7.