Similar presentations:
Інфекційні захворювання з синдромом ангіни. Дифтерія
1.
“ІНФЕКЦІЙНІ ЗАХВОРЮВАННЯЗ СИНДРОМОМ АНГІНИ.
ДИФТЕРІЯ”
2. А Н Г І Н А (від лат. angere – душити, стискати) гострий тонзиліт (tonsillitis acuta)
АНГІНА(від лат. angere – душити, стискати)
гострий тонзиліт (tonsillitis acuta)
це загальне інфекційне захворювання з місцевими
проявами у вигляді гострого запалення одного або
декількох компонентів лімфаденоїдного
глоткового кільця Пирогова-Вальдемейєра,
частіше всього піднебінних мигдаликів
Значно рідше вживаються
– ангіна горлова (angina phаryngis)
3. ЕТІОЛОГІЧНІ ЧИННИКИ ГОСТРОГО ТОНЗИЛІТУ
Бактерії:Віруси:
- β-гемолітичний стрептокок групи А
- стафілокок
- диплокок
- аденовіруси
Вірусно-бактеріальні асоціації
Спірохети
Гриби
Ангіна Сімановського-Венсана – симбіоз збудників
веретеноподібна паличка (Bac. Fusformis)
спірохета ротової порожнини (Spirochaeta buccalis)
4. ФУНКЦІЇ ПІДНЕБІННИХ МИГДАЛИКІВ
1.2.
3.
4.
ЗАХИСТНА
БАР’ЄРНА
УТВОРЕННЯ ІМУНИТЕТУ
ІНФОРМАЦІЙНА
(площа піднебінних мигдаликів ~ 300 см²)
МІСЦЕВИЙ ІМУНІТЕТ ВИРОБЛЯЄТЬСЯ ЗА РАХУНОК
ПРОДУКЦІЇ БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ РЕЧОВИН:
ІМУНОГЛОБУЛІНУ, ІНТЕРФЕРОНУ, ЛІЗОЦИМУ,
ЛЕЙКОЦИТІВ ТА МАКРОФАГІВ
5. КЛАСИФІКАЦІЯ АНГІН
ПЕРВИННІ АНГІНИ (запальне захворювання зклінічними ознаками враження лімфаденоїдного кільця
глотки)
ВТОРИННІ АНГІНИ
- враження мигдаликів при гострих інфекційних
захворюваннях (дифтерії, скарлатині, інфекційному
мононуклеозі)
СПЕЦИФІЧНІ АНГІНИ – етіологічним фактором
виступає специфічна інфекція (грибкова ангіна, ангіна
Сімановського-Венсана)
6. В залежності від характера та глибини враження
АНГІНАКАТАРАЛЬНА
ФОЛІКУЛЯРНА
ЛАКУНАРНА
ВИРАЗКОВО-НЕКРОТИЧНА
По ступенню важкості: легка, середньоважка, важка
7. Провокуючі фактори розвитку ангіни:
переохолодження та перевтомафонові гострі респіраторні та інші
вірусні інфекції
утруднене або відсутнє носове дихання
хронічний тонзиліт
карієс зубів
імунодефіцитний стан
8. КАТАРАЛЬНА АНГІНА
ОЗНАКИ ІНТОКСИКАЦІЇВИРАЖЕНІ ПОМІРНО
ТЕМПЕРАТУРА ТІЛА
СУБФЕБРИЛЬНА
ФАРИНГОСКОПІЧНА КАРТИНА
яскрава гіперемія, що поширюється на м’яке та
тверде піднебіння, задню стінку глотки,
мигдалики збільшуються переважно за рахунок
інфільтрації та набряку
9. ЛАКУНАРНА АНГІНА
ФАРИНГОСКОПІЧНАКАРТИНА
виражена гіперемія
набряк та інфільтрація
поширюється на м’яке та
тверде піднебіння і задню
стінку глотки
мигдалики збільшуються
переважно за рахунок
інфільтрації та набряку
в лакунах знаходиться
гнійний вміст
10. ФОЛІКУЛЯРНА АНГІНА
ВРАЖЕННЯ ФОЛІКУЛЯРНОГОАПАРАТА
ФАРИНГОСКОПІЧНА
КАРТИНА
мигдалики гіпертрофовані
різко набрякші, через
епітеліальний покрив
виглядають фолікули.
Фолікули, що дозріли
прориваються,
утворюючи гнійний наліт,
що не виходить за межі
мигдалика
11. АНГІНА СІМАНОВСЬКОГО-ПЛАУТА-ВЕНСАНА
Клінічні форми:Дифтероїдна
Виразкова
Некротична
СИМПТОМАТИКА
Стан порушений мало
Поступовий розвиток хвороби
Температура нормальна або субфебрильна
Місцевий процес носить односторонній характер
При виразково-некротичній формі:
на тлі гіперемованої слизової оболонки мигдаликів
утворюється сирково-подібне, жовто-зеленого кольору
утворення, що знаходяться на дні кратероподібної виразки
Відмічається гнилісний запах з ротової порожнини та значно
збільшений лімфатичний вузол на стороні враження
12. ГЕРПЕТИЧНА АНГІНА
ВИКЛИКАЄТЬСЯ:Простим герпесом 1 типа
Ентеровірусами Коксакі
Аденовірусами
Виникає переважно у дітей молодшого віку
С И М П Т О М И:
-
-
-
Гострий початок
Помірний біль в горлі при ковтанні
Підвищення температури до 38-40°С
ФАРИНГОСКОПІЧНА КАРТИНА:
Помірна гіперемія слизової оболонки м’якого піднебіння
Наявність папул (d – 1-2 мм.), які швидко перетворюються в
червоні пухирці. Через 3-4 дні вони лопаються і
утворюються поверхневі ерозії, які заживають до 4-7 доби.
Можливі герпетичні висипання на слизовій щік, м’якого
піднебіння, дужок, шкірі обличчя.
13. УСКЛАДНЕННЯ
СЕПТИЧНІ: гнійний лімфаденіт,синусит, отит
ІНФЕКЦІЙНО-АЛЕРГІЧНІ:
гломерулонефрит, міокардит,
синовіїт, ревматизм
14. ОСОБЛИВОСТІ АНГІНИ У ДІТЕЙ РАННЬОГО ВІКУ:
Часто виникає на фоні ГРВІ, поєднаннясимптомів ГРВІ та ангіги;
Тривало зберігаються катаральні явища з боку
верхніх дихальних шляхів;
Повільне очищення мигдаликів;
Стійка гіперемія та набряклість слизових
ротогорла;
Виражене збільшення регіонарних лімфовузлів;
Часті ускладнення
15.
“Особливості перебігудифтерії у дітей”
16. КІЛЬКІСТЬ ЗАХВОРЮВАНЬ НА ДИФТЕРІЮ ТА ЛЕТАЛЬНИХ ВИПАДКІВ У 1989 – 1997 рр.
ПОМЕРЛОРОКИ
ЗАХВОРІЛО
ЛЕТАЛЬНІСТЬ
1989
25
5
20
1990
34
2
5,8
1991
225
12
5,3
1992
362
27
7,5
1993
543
24
4,4
1994
631
27
4,2
1995
1069
56
5,2
1996
568
28
4,9
1997
228
12
5,8
ВСЬОГО
3685
193
5,2
Крамарев С.О. Сучасні інфекції 1991
№1
17. Д И Ф Т Е Р І Я
ДИФТЕРІЯC O R Y N E B A C T E R I U M D I P H T H E R I A E Гм ( + )
Gravis
Mitis
Intermedius
Токсигенні та нетоксигенні дифтерійні палички
Мікроорганізми ростуть на
телурітово - кров’яному агарі
Із фільтратів культур дифтерійних коринебактерій
виділяють фактори патогенності:
Класичний екзотоксин
Первинний некротичний фактор
Гемолітичний фактор
Нейрамінідаза
Гіалуронідаза
біологічні
активні ферменти
18.
19.
20. Е П І Д Е М І О Л О Г І Я
ЕПІДЕМІОЛОГІЯДЖЕРЕЛО ІНФЕКЦІЇ
ХВОРІ НА ДИФТЕРІЮ
БАКТЕРІОНОСІЇ
(ГОЛОВНЕ ДЖЕРЕЛО ІНФЕКЦІЇ)
ШЛЯХИ ПЕРЕДАЧІ
ПОВІТРЯНО-КРАПЕЛЬНИЙ
КОНТАКТНО-ПОБУТОВИЙ
АЛІМЕНТАРНИЙ
21.
22. К Л А С И Ф І К А Ц І Я Д И Ф Т Е Р І Ї
КЛАСИФІКАЦІЯ ДИФТЕРІІ. З а л о к аЇл і з а ц і є ю
1. Дифтерія ротоглотки
2. Дифтерія дихальних шляхів
3. Дифтерія носоглотки
4. Дифтерія носа
5. Дифтерія ока
6. Дифтерія шкіри
7. Дифтерія вуха
8. Дифтерія статевих органів
9. Комбіновані форми дифтерії
ІІ. З а т я ж к і с т ю
легка форма
середньотяжка форма
тяжка форма
ІІІ. З а п е р е б і г о м
Дифтерія з ускладненнями і без ускладнень
23.
ІV. Б а к т е р і о н о с і й с т в оБактеріоносійство реконвалесцентів
Бактеріоносійство транзиторне
(одноразове виділення корінобактерій дифтерії)
Короткочасне – до 2 тижнів
Затяжне – більше 1 місяця
Хронічне – більше 6 місяців
24.
25. Л о к а л і з о в а н а ф о р м а
Локалізована формарозпочинається гостро
температура 37- 38,5 ˚ C
тривалість температури (3-4 дні), самовільне
пониження температури
біль при ковтанні
незначно виражені симптоми інтоксикації
головний біль
кволість
зниження апетиту
порушення сну
інколи нудота та блювання
26. Фарингоскопічна картина локалізованої форми:
Застійна гіперемія слизової ротоглотки зціанотичним відтінком
Кулясте збільшення мигдаликів, білуваті та
білувато-сірі фібринозні плівки щільно з’єднанні з
поверхнею мигдалика, в межах мигдалика
Після знаття нальоту поверхня мигдалика
кровоточить
(+) – тканина
Перші години захворювання нальоти мають вигляд
тонкої плівки, яку легко зняти
Кінець першої доби – плівка більш щільна
Друга доба – плівка потовщується стає хвилястою
Набряк піднебінних дужок, язичка інколи
паратонзілярних тканин збільшених реґіонарних
вузлів
27.
28. Поширена форма ротоглотки
гострота процесутемпература 39˚ C протягом 2 - 3 днів
інтенсивний головний біль при ковтанні
загальна слабкість, зниження апетиту
нудота, блювота
блідість шкіри
тони приглушені, тахікардія
збільшені реґіонарні лімфатичні вузли
29.
30. Фарингоскопічна картина поширеної форми ротоглотки:
на мигдаликах сірувато-білого абобрудно-сірого кольору нальоти,
здебільшого з хвилястою поверхнею,
які поширюються за межі мигдаликів:
на передні піднебінні дужки, язичок
нальоти зберігаються до 10-12 днів
слизова оболонка ротоглотки
гіперемована з ціанотичним відтінком
31. Токсична форма ротоглотки
t0 39 - 400Cблювота
біль в животі
обличчя бліде, губи сухі, потріскані
рот напіввідкритий
із рота відчувається неприємний солодкувато
гнилісний запах
щільний набряк слизової оболонки та підлеглих
тканин підшкірної основи шиї. Шкіра над ділянкою
набряку не змінена
набряк до середини шиї – I ступінь
набряк до ключиці – II ступінь
набряк нижче ключиці – III ступінь
міокардити, полірадікулоневріти
32. Фарингоскопічна картина токсичної форми ротоглотки:
плівки покривають всіповерхні мигдаликів
поширюються на піднебінні
дужки, язичок, м’яке
піднебіння, задню стінку
глотки
просоченні кров’ю
33. У С К Л А Д Н Е Н Н Я:
МіокардитПолінейропатії
Інфекційно-токсичний шок
ДВЗ – синдром
Нефрозо – нефрит
Пневмонія
34. Дифтерійний міокардит
ранній – 2 – 7 деньпізній 2 – й тиждень хвороби
Ураження розгалуженої мережі нервової
системи серця
вузли автоматизму
інтрамуральні ганглії
провідна система серця
ураження інтра- та екстракардіального
іннерваційного апарата серця та інших
відділів розгалуженої мережі
вегетативної нервової системи
35. Д И Ф Т Е Р І Я Г О Р Т А Н І
ДИФТЕРІЯІ
ГОРТАН
Локалізована Поширена
форма
форма
(запальний
процес обмежується
слизовою оболонкою гортані)
А. переходить на трахею
Б. Переходить на бронхи
36. Н е в р о л о г і ч н і у с к л а д н е н н я:
Під дією токсину вражаютьсярухові та чутливі гілки
периферичних нервів.
Основні циліндри не ушкоджуються,
тобто ураження периферичних
нервів при дифтерії має зворотній
характер.
37. Р А Н Н І П О Л І Н Е Й Р О П А Т І Ї - (1 – 2 тиждень від початку захворювання)
РАННІ ПОЛІНЕЙРОПАТІЇ (1 – 2 тиждень від початку захворювання)Ураження периферичних відділів ІХ
язикоглоткового та Х блукаючого
нервів
Б у л ь б а р н и й с и н д р о м:
парез, параліч м’якого піднебіння
порушення фонації
носовий відтінок голосу
виливання рідкої їжі через ніс
38. П І З Н І П О Л І Н Е Й Р О П А Т І Ї - (3 – 8 тиждень від початку захворювання) в’ялі, периферичні парези кінцівок
ПІЗНІПОЛІНЕЙРОПАТІЇ -
(3 – 8 тиждень від початку захворювання)
в’ялі, периферичні парези кінцівок
Р о з в и в а ю т ь с я:
зниження м’язової сили
гіпотонія
гіпоарефлексія
гіпотрофія
розлади поверхневої та глибокої чутливості
Першими симптомами пізніх нейропатій є:
оніміння язика, ясен, обличчя, парестезії в пальцях рук і ніг
Далі з’являються в’ялі парези (атонія, арефлексія, атрофія)
Відновлення втрачених функцій відбуваються
повільно: активні рухи з’являються на 10 – 12 тижні від початку
захворювання.
39. Д І А Г Н О С Т И К А:
1.2.
3.
Бактеріоскопічний метод
Бактеріологічний метод
С е р о л о г і ч н и й м е т о д (РПГА)
(реакція пасивної гемаглютинації)
4.
Ланцюгова полімеразна реакція
(ЛПР)
(визначення гена дифтерійного токсину)
40. П Л А Н О Б С Т Е Ж Е Н Н Я Х В О Р И Х:
1.2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
Загальний аналіз корові
Загальний аналіз сечі
Кал на яйця глистів
Зіскоб на ентеробіоз
Пряма бактеріоскопія мазка
Мазок із зіва і носа на ВL
Мазок із зіва на патогенну флору та чутливість до
антибіотиків
Кров на напруженість імунітету (захисний титр
антитіл)
Консультація ЛОР та кардіолога
ЕКГ
Біохімія крові (сечовина, креатинін, загальний
білок та фракції, білірубін, трансамінази)
Група крові та Rh – фактор
Коагулограма
41. Л І К У В А Н Н Я:
І. Ліжковий режимІІ. Введення протидифтерійної сироватки (ПДС)
Введення сироватки по Безредко:
Кінська сироватка розведена (1: 100) - введення внутрішньошкірно
папула ‹ 1 см негативна реакція
› 1 см позитивна реакція
підшкірне введення 0,1 мл нерозведеної ПДС
При відсутності загальної та локалізованої реакції через 45 ± 15 хв. необхідну
кількість ПДС вводять внутрішньомя’зово.
А) Доза ПДС визначається формою дифтерії, ступенем інтоксикації і не
залежить від віку та ваги хворого.
Б) Кратність введення визначається формою дифтерії.
Перша доза ДПС відповідає формі дифтерії (див. таблицю)
При локалізованій формі дифтерії вся доза ПДС вводиться одноразово.
При локалізованій і поширеній формі дифтерії інтервал між введеннями ПДС
складає – 24 години
При токсичних
12 годин
комбінованих
гіпертоксичних
8 годин
При пізніх строках від початку лікування первинна доза сироватки збільшується
на 1/ 2 від курсової дози, що вказана в таблиці.
В) ПДС – вводиться внутрішньомя’зево
Г) Тривалість введення ПДС не повинна перевищувати 2 доби.
42.
43. ІІІ. Е т і о т р о п н а т е р а п і я
ІІІ. Е т і о т р о п н атерапія
кларитроміцин (10 мг/кг/ 2 р добу)
Макроліди
рулід 5-8 мг/кг/добу
Пеніцилін
50 – 100 мг/кг
(амоксіцилін)
20 - 40 мг/кг
Рифампіцин
10 - 20 мг/кг
Цефалоспорини II і III покоління –
цефтазидим 50 – 100 мг/кг
цефуроксим 8 мг/кг
44.
IV. І н ф у з і й н а т е р а п і я(5% глюкоза, плазма, реополіглюкін) 20 – 30
мл/кг)
V. Преднізолон – 2–3 мг/кг на добу або
гідрокортизон - 5 - 10 мг/кг
Курс лікування при локалізованих і
поширених формах складає – 5 – 7 днів
при важких формах, ускладнених
міокардитом – 1,5 місяці
45. М і о к а р д и т
Міокардит1.
2.
3.
5.
6.
Суворий ліжковий режим не менше ніж 2 тижні
Преднізолон 2 – 3 мг/кг/ добу в/в, потім
1,5 мг/кг на протязі 3 – 4 тижнів
При легкому та середньо-тяжкому міокардиті показано:
застосування протизапальних препаратів
вольтарен, по 2 – 3 мг/кг/добу на протязі 3 – 6 тижнів
ібупрофен – 10 мг/кг/добу
Для покращення металоболізму міокарда використовують
АТФ 1 – 2 мг/добу в 3 прийоми
При появі симптомів серцевої недостатності використовують:
фуросемід ( 2 - 4 мг/кг)
верошпірон (1 – 4 мг/кг)
при порушеннях ритму
- ізоптін 0,1 мг/кг
антигіпоксанти
- цитохром С
- мульти-табс
46.
47. КЛАСИФІКАЦІЯ ГЕРПЕТИЧНОЇ ІНФЕКЦІЇ
Підродинагерпес вірусу
α-Herpesviridae
β-Herpesviridae
Герпес
вірус
Herpes
simplex
Тип
герпесу
HSV-1
HSV-2
Varicella-Zoster
Вірус герпесу
людини
3-го типу
Cytomegalovirus
hominis Вірус
герпесу
людини 5-го
типу
VZV чи
HHV-3
CMV чи
HHV-5
Первинна
інфекція
гінгівостоматит HSVенцефаліт
неонатальна HSVінфекція
кератокон
' юктивіт
неонатальний
герепес
менінгоенцефаліт,
дисемінований герпес
Вітряна віспа
гетерофільний
мононуклеоз
цитомегалія
при
імунодефіциті
розеольозний
висип,
HHV-6
еритематозний висип
у новонароджених
HHV-7
екзема у
новонароджених
48.
γ-HerpesviridaeEpstein-Barr
virus
EBV чи
HHV - 4
HHV8
інфекційний
мононуклеоз,
саркома м'язів,
енцефаліт у
новонароджених,
лімфоїдна
інтерстиціальна
пневмонія у дітей
Саркома
Капоши
49. Е Т І О Л О Г І Я
ЕТІОЛОГІЯВірус Епштейна-Барр відноситься до родини Herpesviridae 4-го типу
Інфекційний мононуклеоз вперше описаний Філатовим у 1885 році під назвою
«г о с т р а з а л о з и с т а л и х о м а н к а»
У 1920 р. американські вченні Спрант (Sprunt) та Еванс (Evans) описали це
захворювання та ввели термін, як
„І н ф е к ц і й н и й м о н о н у к л е о з”
У 1932 р. Пауль і Буннель виявили антитіла в сироватці пацієнтів з клінікою
інфекційного мононуклеозу, які вступали в реакцію аглютинації з
еритроцитами різних тварин, і назвали їх
гетерофільними антитілами
1964 р. вченими Епштейн, Ахонг і Барр був виділений вірус із клітин
злоякісної пухлини – ендемічної лімфоми Беркітта
В 1968 р. встановлений етіологічний зв’язок інфекційного мононуклеоз (ІМ) і
вірусу Епштейна-Барр
50.
ДНК-геном, капсид, протеїнта зовнішня ліпідна оболонка
С К Л А Д:
Специфічні маркери: VCA – капсидний антиген
EBNA– ядерний антиген
EAD – д и ф у з н и й
ранні
EAR
–
локалізований
антигени
Перебіг:
г о с т р и й, л а т е н т н и й, х р о н і ч н и й
51. Е П І Д Е М І О Л О Г І Я
95 – 100 % населення земної кулі інфікованівірусом
В країнах, що розвиваються, інфікування відбувається
у віці до 3 років, все інше населення – до повноліття
В розвинутих країнах - в більш пізні строки
В країнах з помірним кліматом – і н ф е к ц і й н и й м о н о н у к л е о з
В умовах тропіків –
назофарингеальна карцинома, лімфома Беркітта та інші
Ш л я х и п о ш и р е н н я:
–повітряно–крапельний
(о р о ф а р и н г е а л ь н и й с е к р е т)
- через поцілунки
52. КЛІНІЧНІ ФОРМИ EBV - ІНФЕКЦІЇ
Інфекційний мононуклеозІнкубаційний період
30 - 50 д і б
В і р у с
Епштейн
- Барр
Л і м ф о м а Б е р к і т т а:
Поширена серед дітей Уганди, характеризується утворенням пухлин у
верхній щелепі, нирках, яєчниках, печінці, ЦНС, кістках
Н а з о ф а р и н г е а л ь н а к а р ц и н о м а:
Ушкодження епітелію ротової порожнини. Поширена в Китаї
Х р о н і ч н а а к т и в н а E B V – і н ф е к ц і я:
Проявляється пневмонією, рецидивуючим проліферативним
синдромом, гепатитом, увеїтом, паротитом. Спостерігається
рецидивуючий перебіг, іноді з летальним кінцем
С и н д р о м х р о н і ч н о ї в т о м л е н о с т і:
Субфебрильна температура, хронічний фарингіт, збільшення лімфатичних
вузлів, м’язові та суглобові болі, порушення сну, зниження апетиту,
порушення функції шлунково-кишкового тракту
Лімфоцитарана інтерстиціальна пневмоніяу хворих на СНІД. Наявність перибронхіальних та інтерстиціальних
інфільтратів, які складаються з лімфоцитів. Дихальна недостатність,
лімфаденопатія, симптом „барабанних паличок”
„В о л о с а т а” л е й к о п л а к і я:
ушкодження слизової ротової порожнини, особливо бокової поверхні язика,
статевих органів, шийки матки
П р и р о д ж е н а E B V – і н ф е к ц і я:
Активна EBV- інфекція в період вагітності производить до ранньої загибелі
плода, передчасних пологів, вад розвитку у новонародженого (катаракта,
крипторхизм, ушкодження кісток).
У разі інтранатального інфікування - розвивається енцефаліт.
53. ДІАГНОСТИЧНІ КРИТЕРІЇ ГОСТРОГО ПЕРЕБІГУ ІНФЕКЦІЙНОГО МОНОНУКЛЕОЗУ:
початок гострийлихоманка неправильного типу, температура з
першого дня хвороби фебрильна, може тривати
від 3 днів до 3 тижнів;
головний біль, слабкість, кволість, міальгії,
артралгії.
закладення носу, утруднення носового дихання,
храп під час сну
стрептококова ангіна, фарингіт, біль у горлі
гіперплазія лімфоїдної тканини носоглотки
гепатоспленомегалія
генералізована лімфаденопатія
(ЗБІЛЬШЕННІ ЗАДНЬОШИЙНІ, ПЕРЕДНЬОШИЙНІ ТА ПІДЩЕЛЕПНІ
ЛІМФАТИЧНІ ВУЗЛИ)
екзантема
54. Л І К У В А Н Н Я
ЛІКУВАННЯГ о с т р и й п е р е б і г:
А ц и к л о в і р (герпевір) - 100 мг дітям до 2-х років 5 разів
на добу, старше 2-х років по 200 мг 5 разів на добу - курс
лікування складає 5 - 10 днів
А н т и б і о т и к и:
Ц е ф а л о с п о р и н и І – І І І п о к о л і н н я:
цефадроксил (дурацеф), цефикс, цефутил, цефотаксим
М а к р о л і д и:
кларитроміцин, азітроміцин, роваміцин
2) Інфузійна терапія
3) Лімфоміозот – по 10-15 кр. 3 р. на добу
4) Г р о п р и н о з и н 50 мг/кг в 3-4 прийоми (1 таб.-500 мг) курс 10 днів.
5) Гормони (преднізолон 1-2 мг/кг на протязі 5-7 дн.)
6) Місцеві антисептики
7) Індуктори ендогенного інтерферону: протефлазид (5к. 3 р. на добу на
протязі 2-х діб; далі по 10 к. 3 р. на добу), флавозид по схемі; циклоферон
в розчині 12,5% – 2 ml 6 мг в/м по схемі 1-й, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23
день, або в таблетках (фаза ремісії).
55. С К А Р Л А Т И Н А
СКАРЛАТИНАГостре інфекційне
захворювання, що викликається
β- гемолітичним стрептококом
групи А, передається повітрянокрапельним шляхом
56. Діагностичні критерії:
Гострий, раптовий початок;Гіпертермія з помірно вираженим
інтоксикаційним синдромом;
Ураження ротогорла: чітко
відмежована гіперемія ротогорла від
твердого піднебіння, точкова енантема,
гіпертрофовані мигдалики, катаральна,
фолікулярна чи некротична ангіна
Екзантема (дрібнокрапчастий висип на
гіперемованому фоні, міліарна,
геморагічна висипка)
Регіонарний лімфаденіт
57.
58. Ускладнення:
За характером:Інфекційні
(некротична ангіна, вторинна ангіна, отит, синусит,
синовіїт, мастоїдит, гнійний лімфаденіт)
Алергічні
(ревматизм, міокардит, артрит, нефрит)