План лекции
Биосинтез аминокислот
Биосинтез аминокислот
Биосинтез аминокислот
Биосинтез аминокислот
Биосинтез аминокислот
Биосинтез аминокислот
Биосинтез аминокислот
Биосинтез аминокислот
Биосинтез аминокислот
Биосинтез аминокислот
Деградация нуклеиновых кислот
Расщепление нуклеиновых кислот
Расщепление нуклеиновых кислот в ЖКТ
Расщепление нуклеиновых кислот в ЖКТ
Деградация нуклеиновых кислот
Обмен пуриновых нуклеотидов
Обмен пуриновых нуклеотидов
Обмен пуриновых нуклеотидов
Обмен пуриновых нуклеотидов
Обмен пиримидиновых нуклеотидов
Обмен пиримидиновых нуклеотидов
Обмен пиримидиновых нуклеотидов
Обмен пиримидиновых нуклеотидов
Обмен пиримидиновых нуклеотидов
Обмен пиримидиновых нуклеотидов
1.00M
Categories: biologybiology chemistrychemistry

Биосинтез заменимых аминокислот. Деградация нуклеиновых кислот. (Лекция 4)

1.

Биохимия и
молекулярная биология
Лекция 4. Биосинтез
заменимых аминокислот.
Деградация нуклеиновых
кислот
1

2. План лекции

Биосинтез заменимых аминокислот
Катаболизм пуриновых нуклеотидов
Катаболизм пиримидиновых
нуклеотидов
Катаболизм углеродного скелета аминокислот
2

3. Биосинтез аминокислот

Биосинтез аминокислот
Растения и бактерии способны синтезировать все
20 протеиногенных аминокислот. В организме
человека не могут синтезироваться 9 из них. Это,
так называемые, эссенциальные или
незаменимые аминокислоты, которые
обязательно должны поступать в организм с
пищей. Незаменимыми аминокислотами
являются: гистидин, изолейцин, лейцин, лизин,
метионин, фенилаланин, треонин, триптофан и
валин.
Другие 11 аминокислот называются заменимыми.
К ним относятся: аланин, аргинин, аспарагин,
аспартат, цистеин, глутамат, глутамин, глицин,
пролин, серин и тирозин.
Катаболизм и биосинтез аминокислот
3

4. Биосинтез аминокислот

Незаменимые и заменимые
аминокислоты
Незаменимые
Частично
заменимые
Валин
Гистидин
Лейцин
Аргинин
Изолейцин
Треонин
Метионин
Фенилаланин
Триптофан
Лизин
Условно
заменимые
Заменимые
Цистеин
Тирозин
Аланин
Аспартат
Глутамат
Аспарагин
Глутамин
Пролин
Глицин
Серин
Катаболизм и биосинтез аминокислот
4

5. Биосинтез аминокислот

Биосинтез аминокислот
Все аминокислоты образуются из
интермедиатов гликолиза, ЦТК или ПФП.
Атомы азота попадают в эти пути через
глутамат или глутамин.
Заменимые аминокислоты
синтезируются в достаточно простых
реакциях.
Незаменимые аминокислоты
синтезируются в сложных многоэтапных
метаболических процессах.
Катаболизм и биосинтез аминокислот
5

6. Биосинтез аминокислот

Биосинтез аминокислот
Синтез заменимых аминокислот
осуществляется путем:
● Трансаминирования с α-кетокислотами;
Пируват → Аланин
● Амидирования;
Аспарагиновая кислота → Аспарагин
● Синтеза из других аминокислот;
Фенилаланин → Тирозин
Катаболизм и биосинтез аминокислот
6

7.

Биосинтез аминокислот
Биосинтез заменимых аминокислот
Все заменимые аминокислоты (кроме
тирозина), синтезируются из общих
интермедиатов, образующихся а клетке:
пирувата,
оксалоацетата,
α –кетоглутарата,
3-фосфоглицерата.
Катаболизм и биосинтез аминокислот
7

8. Биосинтез аминокислот

Пути биосинтеза заменимых
аминокислот
Катаболизм и биосинтез аминокислот
8

9.

Биосинтез аминокислот
Биосинтез Ала, Асп,
Глу, Асн и Глн
Предшественниками пяти аминокислот Ala, Asp, Asn, Glu, и Gln являются пируват,
оксалоацетат и -кетоглутарат.
Пируват – предшественник Ala
Оксалоацетат – предшественник Asp
-Кетоглутарат – предшественник Glu
Asn и Gln синтезируются из Asp и Glu путем
амидирования.
Катаболизм и биосинтез аминокислот
9

10. Биосинтез аминокислот

Биосинтез Ала, Асп, Глу, Асн и Глн
Метаболизм аммиака
10

11. Биосинтез аминокислот

Биосинтез тирозина
Метаболизм аммиака
11

12. Биосинтез аминокислот

Биосинтез аспартата и аспарагина
Катаболизм и биосинтез аминокислот
12

13. Биосинтез аминокислот

Глутамин- и аспарагинсинтетазы
Глутаминсинтетаза катализирует
образование глутамина АТР-зависимым
путем способом (ATP → ADP + Pi).
Образует промежуточный интермедиат –
γ-глутамилфосфат.
NH3 (NH4+ ) служит донором аминогруппы.
Аспарагинсинтетаза использует глутамин в
качестве донора аминогруппы.
Аспарагинсинтетаза гидролизует АТР до
АМР и PPi.
Катаболизм и биосинтез аминокислот
13

14. Биосинтез аминокислот

Биосинтез серина и глицина
Катаболизм и биосинтез аминокислот
14

15. Деградация нуклеиновых кислот

Ферменты, участвующие в
расщеплении нуклеиновых кислот
Большая часть нуклеиновых кислот в клетке связана
с белком в форме нуклеопротеинов. Поступающие с
пищей нуклеопротеины разрушаются
панкреатическими, а нуклеопротеины тканей –
лизосомальными ферментами.
Ферменты, расщепляющие нуклеиновые кислоты,
называются нуклеазами. Они относятся к классу
гидролаз.
Нуклеазы подразделяются на эндо- и экзонуклеазы.
В зависимости от типа субстрата нуклеазы - на
дезоксирибонуклеазы (ДНКазы) и рибонуклеазы
(РНКазы).
Обмен нуклеиновых кислот и нуклеотидов
15

16. Расщепление нуклеиновых кислот

Обмен пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов
16

17. Расщепление нуклеиновых кислот в ЖКТ

Обмен пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов
17

18. Расщепление нуклеиновых кислот в ЖКТ

Обмен пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов
18

19. Деградация нуклеиновых кислот

Расщепление пищевых и тканевых
нуклеиновых кислот
Обмен пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов
19

20. Обмен пуриновых нуклеотидов

Катаболизм пуриновых нуклеотидов
Обмен пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов
20

21. Обмен пуриновых нуклеотидов

Катаболизм пуриновых нуклеотидов
Мочевая кислота
Обмен пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов
21

22.

Обмен пуриновых нуклеотидов
Образование мочевой кислоты происходит
главным образом в печени и кишечнике. У
человека и приматов мочевая кислота - конечный
продукт обмена пуринов, выводится из организма
с мочой и в небольших количествах
через
кишечник. В норме содержание мочевой кислоты в
сыворотке крови составляет 0,15-0,47 ммоль/л.
При нарушении катаболизма пуринов возникает
гиперурикемия, на фоне которой развивается
подагра – заболевание, при котором мочевая
кислота и ее соли (ураты) из-за плохой
растворимости в виде кристаллов откладываются в
суставных хрящах, связках и мягких тканях с
образованием подагрических узлов (тофусов),
вызывая воспаление суставов и почечнокаменную
болезнь.
Обмен пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов
22

23. Обмен пуриновых нуклеотидов

Реакции распада мочевой кислоты
Обмен пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов
23

24. Обмен пуриновых нуклеотидов

Аллопуринол – суицидный ингибитор
ксантиноксидазы
Обмен пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов
24

25. Обмен пиримидиновых нуклеотидов

Схема катаболизма пиримидиновых
нуклеотидов
Обмен пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов
25

26. Обмен пиримидиновых нуклеотидов

Схема катаболизма пиримидиновых
нуклеотидов
Обмен пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов
26

27. Обмен пиримидиновых нуклеотидов

Катаболизм пиримидиновых
нуклеотидов
Обмен пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов
27

28. Обмен пиримидиновых нуклеотидов

Конечные продукты катаболизма пиримидиновых
нуклеотидов: СО2, NН3, мочевина, β-аланин, βаминоизомасляная кислота. β-аланин используется
для синтеза дипептидов мышц и мозговой ткани –
карнозина и ансерина, для синтез СоА или
выделяется с мочой.
β-аминоизобутират, образующийся из тимина, в
основном выделяется почками. Незначительная
часть β-аланина и β-аминоизобутирата после
переаминирования может превращаться в
сукцинил-СоА и использоваться в цикле лимонной
кислоты.
Обмен пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов
28

29. Обмен пиримидиновых нуклеотидов

При распаде пуриновых нуклеотидов пуриновое кольцо
не разрушается.
Конечный продукт: мочевая кислота.
Мочевая кислота выводится из организма.
При распаде пиримидиновых
нуклеотидов раскрывается
пиримидиновое кольцо.
Конечные продукты: NH3 и СО2,
β-аланин, β–аминоизомасляная
кислота (при распаде тимина).
β–Аланин используется в синтезе
карнозина , ансерина и СоА.
β–Аланин и β–аминоизомасляная
кислота могут окисляться в ЦТК.
Обмен пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов
29

30. Обмен пиримидиновых нуклеотидов

Домашнее задание
Структурные формулы азотистых оснований,
нуклеозидов, нуклеотидов.
Cтроение ДНК и РНК.
Обмен пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов
30
English     Русский Rules