Similar presentations:
Экология сообществ. Community ecology
1.
ЭКОЛОГИЯ СООБЩЕСТВCOMMUNITY ECOLOGY
2.
УРОВНИ ОРГАНИЗАЦИИБИОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ
низкие
Биосфера
Биогеоценозы
Сообщества
Популяции
Организмы
высокие
3.
СИНЭКОЛОГИЯЭКОЛОГИЯ СООБЩЕСТВ=
=эволюционная экология
Дж. Хатчинсон 1957,1959
Р. МакАртур, 1958-1972
БИО(ГЕО)ЦЕНОЛОГИЯ
Изучение биологического
разнообразия и факторов его
ограничивающих. Акцент на
горизонтальные связи
V.Shelford, 1913; Сукачев В.Н. 1928
Изучение потоков вещества и
энергии. Акцент на вертикальные
связи. Пищевые цепи
4.
A. LOTKA, 1925,V. VOLTERRA, 1926
Г.Ф.ГАУЗЕ
( G.GAUSE, 1934)
G.Е. HUTCHINSON
R.H. MACARTHUR
Thomas SHOENER,
Ted CASE, Erik PIANKA
Martin CODY, Jared DIAMOND,
Michael ROSENZWEIG, James H.
BROWN
D. LACK, 1947
5.
ОПРЕДЕЛЕНИЯ СООБЩЕСТВА6.
СООБЩЕСТВО = БИОЦЕНОЗ,БИОГЕОЦЕНОЗ -
Сочетание популяций растений, животных
микроорганизмов, взаимодействующих друг
с другом и со средой обитания, образующих
единую функциональную систему со свойственными ей структурой, разнообразием объектов (видов), конкретными отношениями их
со средой, уникальной историей развития и
специфическими функциями. R. Whittaker
Взаимодействие утверждается
7.
гильдия cовокупность популяций,использующих одну группу ресурсов
функционально сходным образом.
Взаимодействие предполагается,
хотя по определению не необходимо
8.
АССАМБЛЕЯ, СООБЩЕСТВО(ASSEMBLAGE, COMMUNITY) –
Совокупность обитающих совместно
популяций филогенетически
близких
видов.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО
9.
Сообщество в понимании школыР.МакАртура
Группировка взаимодействующих
популяций филогенетически
родственных видов одного (или
смежных) трофического уровня, в
пределах которой происходит
горизонтальное перераспределение
энергии в экосистеме.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ УТВЕРЖДАЕТСЯ
10.
Гипотетико-дедуктивный подходР. МакАртура:
11.
Гипотетико-дедуктивный подходР. МакАртура:
1. Поиск закономерностей = “PATTERNS”.
2. Внимание главным факторам.
3. Формализация результата эмпирических
исследований, создание гипотезы (теории)
и выражение ее в математической форме.
4. Теория руководит исследователем в его
работе.
5. Новые эмпирические данные для
подтверждения или опровержения теории
6. Широкое использование математического
моделирования и использование наблюдений
для проверки и совершенствования моделей.
12.
DendroicaСеверовостока
США
Миртовая (D. coronata)
Зеленая (D. virens)
Еловая (D. fusca)
Каштановая (D. castanea)
Тигровая (D. tigrina)
13.
ЗеленаяЕловая
Миртовая
Каштановая
Тигровая
%
%
времени наблюдений
Зависима от пиков
численности насек.
14.
Предполагается:а) равновесие со средой
б) недостаток ресурсов
в) конкуренция действует постоянно
г) изменение условий (интенсивности
конкуренции) сразу отражаются на
структурной организации сообщества
д) отношения между видами в природе
суть результат действия
естественного отбора
15. КОНКУРЕНЦИЯ – ГЛАВНЫЙ ФАКТОР
16.
Вопросы в формулировках шк. МакАртура.1. Структурированы ли сообщества
(предвзятость? методические ошибки?
статистические артефакты?)
2. Насколько часто мы имеем дело с системами в
состоянии равновесия?
3. Насколько общими являются известные
примеры "конкурентных сообществ"?
4. Какие факторы кроме конкуренции
аналогичным образом детерминируют структуру
сообщества?
5. На экологических шкалах какого масштаба
проявляется действие конкуренции?
6. Какова вообще роль теории в исследовании
многовидовых ассоциаций животных?
17.
НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЛИСООБЩЕСТВА,
СЛУЧАЙНЫМИ СКОПЛЕНИЯМИ
НЕЗАВИСИМЫХ ПОПУЛЯЦИЙ ?
18.
ПРАВИЛО ОРГАНИЗАЦИИ “АССАМБЛЕЙ” БЛИЗКИХВИДОВ (B. FOX, 1989).
0
1
2
RATTUS
На вересковых пустошах
в Австралии живут
сумчатые крысы из сем.
Dasyuridae, aборигенные
грызуны Pseudomys и
крысы Rattus
19.
Биотопические группировки грызунов формируютсятаким образом, что включение другого вида того же рода
(или той же функциональной группы) возможно лишь
после того как произошло включение вида другого рода
(другой функциональной группы)
0
1
Разрешенные сочетания
Запрещенные сочетания
2
RATTUS
20.
ГНЕЗДОВОЙ ТИП УПАКОВКИ СООБЩЕСТВ (NESTEDSUBSET STRUCTURE; May, 1976; Patterson, Atmar, 1986;
Kodric-Brown, Brown, 1993; Kelt et al., 1995).
Каждое менее богатое видами сообщество входит в состав
более богатого видами сообщества (ассамблеи). Сообщества
птиц и пресмыкающихся на островах, рыб в изолированных
водоемах Центральной Австралии (пескарь, сом, твёрдоголовка, окунь),
грызунов в пустынях.
21.
РЕГУЛЯРНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПО РАЗМЕРАМГРЫЗУНОВ В СООБЩЕСТВАХ ПУСТЫНЬ
СЕВЕРНОЙ АМЕРИКИ (из J.H. Brown, 1975)
22.
РЕГУЛЯРНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПО РАЗМЕРАМГРЫЗУНОВ В СООБЩЕСТВАХ ПУСТЫНЬ
СЕВЕРНОЙ АМЕРИКИ (из J.H. Brown, 1975)
23.
ПОДХОДЫИНДИВИДУАЛИСТИЧЕСКИЙ
= Внутри- и межпопуляционные
взаимодействия (Пары видов)
ХОЛИСТИЧЕСКИЙ
= Изучение общих закономерностей
организации многовидовых сообществ
24.
ЧИСЛО ВИДОВГРАНИЦЫ СООБЩЕСТВА
1
2
3
ЧИСЛО ПРОБНЫХ ПЛОЩАДОК
25.
ВОПРОСЫ ЭКОЛОГИИ СООБЩЕСТВ1. ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ЧИСЛО ОБИТАЮЩИХ
СОВМЕСТНО ВИДОВ
2. ПРЕДЕЛЫ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО СХОДСТВА И ПУТИ
РАЗДЕЛЕНИЯ РЕСУРСОВ СОВМЕСТНО ОБИТАЮЩИМИ
ВИДАМИ
3. ПРИНЦИПЫ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
СООБЩЕСТВ
4. ПРИНЦИПЫ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СООБЩЕСТВ = ИЗУЧЕНИЕ МЕЖВИДОВОЙ КОНКУРЕНЦИИ
5. СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ СТРУКТУРНОЙ И
ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ОРГАНИЗАЦИЕЙ
СООБЩЕСТВА
26.
ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ НИШАКАК ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ПОПУЛЯЦИЕЙ РЕСУРСОВ
СРЕДЫ
27.
Определения экологической нишиДж. Гриннел J. Grinell 1917, 24, 28. Положение вида в сообществе.
Акцент на пространственное распределение и поведение (выбор
условий обитания).
Ч. Элтон (C. Elton, 1927). Место в биотической среде = функциональная
роль в сообществе. Акцент на биотические отношения (пища, враги).
Л. Дайс (L. Dice, 1952). Адаптация с условиям местообитания. Акцент
на пространственное распределение.
Дж. Кларк (G. Clark, 1954). Подразделение на “функциональную нишу”
и “нишу места”.
Дж. Хатчинсон (G. Hatchinson, 1957). Весь диапазон условий, в котором
живет и воспроизводит себя особь, популяция. Акцент на
пространственное распределение.
Ю. Одум (E. Odum, 1959). Положение, статус вида в структуре
сообщества. Акцент на функциональной роли в сообществе. Местообитаниеадрес, а ниша – “профессия вида”.
Э. Пьянка (E. Pianka, 1978). Вся совокупность адаптаций индивида
к окружающей среде в широком смысле. В применении к особи,
популяции, виду.
Т. Шёнер (T. Shoener, 1977). Место вида (популяции) в структуре
сообщества, определяемое его способностью осваивать среду.
28.
Экологи об экологической нишеАвтор
Дж. Гриннел
J. Grinell, 1917, 24, 28
Ч. Элтон
(Ch. Elton, 1927)
Л. Дайс
(L. Dice, 1952)
Размерность определяемого пространста
Положение по отношению к объекту
Местообитание, физичес- Первоначально внешнее, в последствии
кие условия среды
внутреннее (как свойство организма, вида)
Трофо-энергетические
характеристики (пища,
размеры тела)
Местообитание,
условия среды
Внутреннее (свойство
организма, вида)
В основном внешнее
29.
АвторДж. Кларк
(G. Clark, 1954)
Дж. Хатчинсон
(G. Hatchinson,
1957).
Ю. Одум
(E. Odum,1959)
Э. Пьянка
(E. Pianka, 1978)
Т. Шёнер
(T. Shoener, 1977)
Размерность определяемого пространста
Положение по отношению к объекту
Местообитание, условия Внешнее (разные виды в
среды,трофо-энергетичес- разных регионах могут
кие характеристики
занимать сходные ниши)
(“ниша места”и”функциональная ниша”)
Вся совокупность
условий и ресурсов
среды
Внешнее (не является
функцией поведения)
Вся совокупность
адаптаций
Внутреннее (свойство
организма, популяции, вида)
30.
ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬГРАДИЕНТ РЕСУРСА
Кривые приспособленности (толерантности) унимодальны
31.
ГРАД
ИЕ
НТ
Y
ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ
ГРАДИЕНТ Х
32.
YИЕ
НТ
ГР
АД
ГРАДИЕНТ Z
Высокая приспособленность
Низкая приспособленность
ГРАДИЕНТ Х
Фундаментальная (преконкурентная) ниша –
вся совокупность оптимальных условий для существования вида
Реализованная (постконкурентная) ниша –
фактический диапазон условий
33.
УТИЛИЗАЦИЯ РЕСУРСАВЫСОКИЙ ВНУТРИФЕНОТИЧЕСКИЙ КОМПОНЕНТ
ВЫСОКИЙ МЕЖФЕНОТИЧЕСКИЙ КОМПОНЕНТ
ГРАДИЕНТ РЕСУРСА
34.
градиент ресурса35.
обилиеШИРИНА НИШИ ПО ГРАДИЕНТУ
РЕСУРСА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ РЕСУРСА
обилие
градиент ресурса
ВИД А
обилие
градиент ресурса
ВИД В
градиент ресурса
Без учета распределения
ресурса
BA<BB
С учетом распределения
ресурса BA>BB
ПОПРАBКА:
I=1-1/2 pih-pjh =
= min(pih,pjh)
36.
РЕСУРС 1РЕСУРС 1
Измерения независимы (высота и вероятность поимки
жертвы) можно перемножать.
37.
ШИРИНА (ОБЪЕМ) НИШИЭНТРОПИЙНАЯ МЕРА РАЗНООБРАЗИЯ
ШЕННОНА-УИВЕРА
H=- PilogPi
ПОКАЗАТЕЛЬ РАЗНООБРАЗИЯ
СИМПСОНА
D= Pi2
ИНДЕКС ХИЛЛА
D=1/ Pi2 ,
где Pi - доля ресурса (градации i в общем
спектре используемых ресурсов )
38.
ИНДЕКСЫ ПЕРЕКРЫВАНИЯ НИШ1. Мера пересечения множеств Шорыгина
I=1-1/2 pih-pjh =
= min(pih,pjh)
2. Вероятностные меры
2.1. АССИМЕТРИЧНЫЕ
ИНДЕКСЫ ЛЕВИНСА
2
aij= pijpjh/ p ih ;
aji= pijpjh/ p2jh
2.2. ИНДЕКС МОРИСИТЫ
2 pih pjh
С =
p2ih + p2jh
2.3. ИНДЕКС ПЬЯНКИ
pih pjh
С =
2
2
p ih p jh
39.
ПРОБЫ (ПЛОЩАД- ПЕРЕМЕННЫЕ=ХАРАКТЕРИСТИКИКИ ОПИСАНИЙ И СРЕДЫ В ПЕРВИЧНЫХ ОПИСАНИЯХ
V1
V2 V3
V4
V5
V6
УЧЕТОВ)
1 (+)
2 (-)
3 (-)
4
5
6
7
8
9
10
0,1
0,4
0,5
.
.
.
.
0,5
0,7
0,8
.
.
.
.
.
.
.
.
При Анализе главных компонент мы строим таблицу,
описывая все площадки (где есть и где нет зверей), затем по корреляционной матрице строим диаграмму. В ней можем оценить
положение ниш.
40.
ПРОБЫ (ПЛОЩАД- ПЕРЕМЕННЫЕ=ХАРАКТЕРИСТИКИСРЕДЫ В ПЕРВИЧНЫХ ОПИСАНИЯХ
КИ ОПИСАНИЙ И
V1
V2 V3
V4
V5
V6
УЧЕТОВ)
1 (+)
2 (+)
3 (+)
4
5
6 (+)
7 (+)
8 (+)
9
10
0,1
0,4
0,5
.
.
0,1
0,5
0,4
0,5
0,7
0,8
.
.
0,5
0,8
0,7
.
.
.
.
.
.
При дискриминантном анализе описываются только места поимок
столько раз сколько попался зверь, затем вычисляется отношение
дисперсии к общей дисперсии и строится диаграмма по
дискриминантным осям.
41.
АНАЛИЗ ГЛАВНЫХКОМПОНЕНТ
ДИСКРИМИНАНТНЫЙ
АНАЛИЗ
42.
СТРУКТУРА СООБЩЕСТВ ПУСТЫННЫХГРЫЗУНОВ.
ОРДИНАЦИЯ ПРОСТРАНСТВЕННЫХ НИШ 12 ВИДОВ В
СИСТЕМЕ КООРДИНАТ, ОПРЕДЕЛЕННОЙ ДВУМЯ
ОСНОВНЫМИ ДИСКРИМИНАНТНЫМИ ФУНКЦИЯМИ
43.
СООБЩЕСТВО ГРЫЗУНОВ СООБЩЕСТВО ГРЫЗУНОВЦЕНТРАЛЬНОЙ ЧИУАУА
ПУСТЫНИ ТАР (ИНДИЯ)
(МЕКСИКА)
Из Shenbrot et al., 2000
44.
СТРУКТУРА СООБЩЕСТВПУСТЫННЫХ ГРЫЗУНОВ
ПО РЕЗУЛЬТАТАМ
КЛАСТЕРНОГО АНАЛИЗА
ПЕРЕКРЫВАНИЙ НИШ
45.
46.
ГРАДИЕНТ РЕСУРСА 2ЦИКЛЫ РАЗВИТИЯ ТАКСОНОВ
И СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ
с
ГРАДИЕНТ РЕСУРСА 1
47.
ДИФФУЗНАЯ КОНКУРЕНЦИЯС
В
D
А
I
G
E
F
48.
местообитаниеГипотеза компрессии (MacArthr & Wilson, 1967)
с
a
вид А
d
e
f
вид В
g
i
h
b
j
j
пища
пища
Под давлением возросшей межвидовой конкуренции вид снижает число используемых
местообитаний, но разнообразие потребляемой
пиши остается тем же или увеличивается.
Экологическое высвобождение как альтернатива.