Лимфоидные органы. Центральные и периферические

1. ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ:
• Красный костный
мозг
• Тимус
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ:
• Неинкапсулированные
лимфоидные фолликулы
• Лимфатические узлы
Гемолимфатические узлы – (мало у
человека)-по ходу почечной артерии,
аорты. В синусах – кроме лфц –
эритроциты, гранулоциты,
моноциты (после рождения
миелопоэз продолжается)
• Миндалины
• Селезенка

2.

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ КРАСНОГО КОСТНОГО МОЗГА
во взрослом организме
- губчатое в-во плоских костей
- эпифизы трубчатых костей

3.

Красный костный мозг –
центральный лимфоидный орган
Про-Т-лимфоциты
О-лимфоциты
NK-клетки
СКК
Наивные В-лимфоциты
Периферические
лимфоидные органы
(зрелые В-лимфоциты)
Компоненты:
•гемопоэтический
•стромальный
•сосудистый
Тимус
(наивные Т-лимфоциты)
Периферические
лимфоидные органы
(зрелые Т-лимфоциты)

4. ТИМУС – центральный лимфоидный орган

Т- ЛИМФОЦИТЫ
Из красного костного мозга про-Т- лфц тимус
ТИМУС – центральный
лимфоидный орган
Развивается на 4-5 нед. эмбр. разв. из выпячивания эпителия глотки; начало
кроветворения на 9-10 неделе
интенсивно работает в младенчестве
антиген - независимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов
Тимиколимфатический статус ( гиперплазия вилочковой железы и всей
лимфоидной ткани)– склонность к инф.заболеваниям и ракам .
Акцидентальная инволюция (++глюкокортикоиды) – при стрессе и т.п.

5.

ТИМУС
до половозрелости
корковое вещество
! Кортико-медуллярная
зона!
мозговое вещество
Строма:
-секреторные клетки
-клетки – няньки
-периваскулярные
септа
тельце Гассаля
компонент системы утилизации аутореактивных клеток;
синтезируют хемокины, влияющие на миграцию тимоцитов;
осуществляют прямую антигенпрезентацию

6.

КОРКОВОЕ ВЕЩЕСТВО ТИМУСА
Гемато - тимусный
барьер
•Эндотелиальные клетки + базальная пластинка
•Периваскулярное пространство + макрофаги
•Периваскулярные клетки + базальная пластинка

7.

Т – лимфоциты (в тимусе)
• ТКР
СD 3
СD 8 – Тк (эффекторные клетки)
СD 4 – Тх (регуляторные эффекторные клетки)
при активации становятся:
Тх-1 – клеточный иммунитет
Тх-2 – гуморальный иммунитет
• АГ – независимая дифференцировка
• Массовый апоптоз при созревании (+ и –
селекция)
• Наивные Т-лфц П.Л.О.

8.

В – лимфоциты (в к.к.м.)
5 этапов развития от СКК
на каждом этапе – реорганизация генома
на мембране – Ig рецепторы
массовый апоптоз
наивные В-лфц П.Л.О.
в П.Л.О. додифференцировка
CD 19; CD 20; CD 21; CD 22; CD 23

9.

ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА (ПЛАЗМОЦИТ)
•долгоживущие
•короткоживущие (2-3 дня)

10. Все периферические лимфоидные органы содержат ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЕЛКИ (НЕИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ЛИМФОИДНЫЕ ФОЛЛИКУЛЫ)

11.

НЕИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ ФОЛЛИКУЛ
+АГ
Герминативный
центр: АПК, В-лфц,
Т-лфц, макрофаги
Корона:
интактные Т-лфц
и В-лфц, В-памяти,
незрелые плазматические клетки

12.

13.

Неинкапсулированный лимфоидный фолликул
в слизистой оболочке толстого кишечника

14.

ЧЕРВЕОБРАЗНЫЙ
ОТРОСТОК

15.

Рециркуляция лимфоцитов в системе лимфоидных тканей –
Пейеровы бляшки
М - клетки
энтероциты

16.

ЛИМФОЭПИТЕЛИАЛЬНОЕ ГЛОТОЧНОЕ КОЛЬЦО:
Небные, язычная, глоточная, трубные миндалины

17.

Лимфатический
узел
капсула
трабекула
•Развив. на 8-10 нед.
из скоплений
мезенхимных клеток
около кров.сосудов,
по ходу лимф.
сосудов
•К 20 нед. уже
дефинитивные
корковое
вещество
мозговое
вещество
Наружная
кора
паракортекс
Лимф. Узелки
•макрокаркас
•микрокаркас
•синусы
-краевые
-боковые
-промежуточн.
-конечный

18.

Лимфатический
узел
В-зависимая зона
корковое вещество
Т- зависимая зона
•Т-лфц
•АПК
•Интердигитирующие кл.
•венулы
мозговое вещество
•мозговые тяжи
•трабекулы
•сосуды
•строма
•! Отсутствие глубокой коры
при тимоэктомии.

19.

капсула
СЕЛЕЗЕНКА
Развив. к концу 1 мес. –
скопление мезенхимы в
области корня брыжейки.
трабекула
Миелопоез – макс. на 5 мес.
белая
пульпа
красная
пульпа
(венозные синусы,
пульпарные тяжи)
- ретикулярные клетки
- ретикулиновые волокна

20.

СХЕМА КРОВООБРАЩЕНИЯ В СЕЛЕЗЕНКЕ
В-зависимая
зона
кисточковая
артериола
Маргинальный
синус
венозный
синус
Т-зависимая
зона
центральная
артерия
маргинальная
зона
трабекулярная
вена
! СФИНКТЕРЫ
пульпарная
артерия
трабекулярная
артерия
Эллипсоидный
капилляр

21.

СЕЛЕЗЕНКА
Регенераторные возможности – при удалении
до 80-90% массы.
Возрастные изменения:
Атрофия красной и белой пульпы;
разрастание соединит.ткани капсулы и
трабекул (тоже для л\узлов);
снижение функц.активности

22.

ВСЯКОЕ ЗНАНИЕ ИСХОДИТ ИЗ
НАБЛЮДЕНИЙ И ОПЫТА
Ш. СЕНТ-БЕВ