Similar presentations:
Общие закономерности доза-ответ, имеющие место после иммунизации (иммунология, лекция 12)
1.
Общие закономерности доза-ответ,имеющие место после иммунизации.
2.
Реакции иммунодиффузии:по Оухтерлони
для качественной оценки
взаимодействий АГ-АТ
по Манчини
для количественного
определения
концентрации АГ
3.
Иммуноаффинная очистка антигена4.
Иммуноферментный метод ELISA5.
Общая последовательность действий при созданиигибридом.
HGPRT - гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза - фермент, участвующий
в запасных путях биосинтеза ДНК. Токсичные аналоги
азотистых оснований 6-тиогуанин и 8-азагуанин не
могут встроиться в ДНК в клетках, лишенных этого
фермента, что позволяет получить линии миелом
или тимом с фенотипом HGPRT-.
Аминоптерин - агент, блокирующий классические
пути биосинтеза азотистых оснований. Поэтому в
среде, содержащей H и A смогут выжить только те
опухолевые клетки, которые получили интактный
HGPRT в результате слияния с нормальными
клетками.
6.
Агенты, используемые для флуоресцентного мечения антител7.
Иммунопреципитация с радиоактивным мечением8.
Вестерн-блоттинг9.
Генное клонирование из экспрессирующих библиотек10.
Выделение лимфоцитов11.
Проточная цитофлуориметрия, анализ поверхностныхIgM и IgD на B-лимфоцитах
12.
Иммуномагнитная сепарация клеток13.
Клонирование Т-лимфоцитовметодом лимитирующих разведений
в присутствии IL-2.
14.
Метод лимитирующих разведений используют для оценки частотыпредшественников, реагирующих на данный антиген.
15.
Метод ELISPOT используется дляколичественного определения клеток,
секретирующих те или иные цитокины
16.
Цитокины также можно выявить внутриклеточнымокрашиванием антителами с последующим анализом
методом проточной цитофлуориметрии
17.
С помощью MHC-тетрамеров можновыявить антигенспецифические
Т-лимфоциты в сложной популяции клеток
18.
Взаимодействие рецептора с лигандом, иммобилизованным на стеклес золотым покрытием влияет на интенсивность и плоскость поляризации
отраженного луча поляризованного света, что позволяет измерять
аффинности взаимодействия различных пар лиганд-рецептор
19.
Оценка антигенспецифической пролиферации Т-клеток CD4+ в ответна растворимые антигены
20.
Измерение интенсивности апоптозаметодом TUNEL assay
21.
Определение CTL по освобождению 51Cr из меченныхклеток-мишеней
22.
Принцип использования ДНК-чипов (DNA microarray)23.
24.
Использование ДНК-чипов (DNA microarray) позволяет одновременноанализировать различия в экспрессии большого числа генов
25.
Классическая схема эксперимента по оценке протективнойэффективности вакцин
26.
Перенос иммунитета антителами илимфоцитами: пассивная и адоптивная
иммунизация
27.
Получение трансгенных животных28.
Микроинъекция ДНК в мужской пронуклеусоплодотворенной яйцеклетки
29.
Трансгенез «чистых» линий животных не всегда возможен - поэтомуего проводят на животных со смешанной генетической основой.
Для функциональной оценки трансгена обычно требуется его
перевод на чистую линию животных посредством 10-20 возвратных
скрещиваний
30.
Схема получения генетического нокаута31.
Получение нокаутов с использованиемэмбриональных стволовых клеток