Алканы

2.

ПЛАН
1. Строение
2. Гомологический ряд
3. Изомерия
4. Номенклатура
5. Физические свойства
6. Химические свойства
7. Получение
8. Применение

5.

Общая формула
Алканы – углеводороды, в
молекулах которых атомы связаны
одинарными связями и
соответствующие общей формуле
CnH2n + 2

6.

1.Строение
sp3- Гибридизация характерна для атомов углерода в насыщенных
углеводородах (алканах) – в частности, в метане.
Схема электронного строения молекулы метана

7.

Пространственное строение
метана
• Можно показать с помощью объемных и
шаростержневых моделей

9.

Пространственное строение
пентана
Вокруг одинарной
углерод – углеродной
связи возможно
свободное вращение,
молекулы алканов
могут приобретать
самую разнообразную
форму в пространстве.

15.

3.Изомерии
• Структурная изомерия
Структурные изомеры отличаются друг от друга порядком
расположения атомов углерода в углеродной цепи

• Поворотная изомерия
Пространственные формы молекулы,
переходящие друг в друга путем вращения вокруг
сигма – связей С – С, называют конформациями
или поворотными изомерами.
Для этана характерны две конформации,
отличающиеся поворотом на 600 С

17.

18.

• Зеркальная изомерия (оптическая)
Если атом углерода связан с четырьмя другими атомами, то
возможно существование двух соединений с одинаковой
структурной формулой, но отличающихся
пространственным строением. Молекулы таких соединений
относятся друг к другу как предмет и его зеркальное
изображение ( как, например, правая и левая руки ) и
являются пространственными изомерами.
НАПРИМЕР, 3 - метилгексан
Изомеры пентана
ЛР

19.

4.Номенклатура
• Выбрать самую длинную цепь атомов углерода;
• Пронумеровать ее с той стороны, к которой ближе
радикалы;
• Указать положения и названия радикалов;
• Назвать главную цепь с суффиксом –ан (по числу атомов
углерода в главной цепи )
1
2
3 4
5
СН3 – СН – СН – СН2 – СН3
|
|
СН3 СН3
2, 3 - диметилпентан