Азотсодержащие органические соединения. Амины

1. Азотсодержащие органические соединения

Амины

2. Понятие об аминах

АМИНЫ
Понятие об аминах
Амины — производные аммиака,
в молекулах которых один или
несколько атомов водорода
замещены на углеводородный
радикал.

3. Общие формулы аминов

АМИНЫ
Общие формулы аминов
Н—N—H
Н—N—H
R—N—H
R—N—R
│
│
│
│
H
R
R
R
аммиак
амины
первичные
вторичные
третичные
Первичные амины содержат функциональную группу
NH2 - аминогруппу

4. Классификация аминов

АМИНЫ
Классификация аминов
Задание
Расставьте формулы аминов на соответствующие места в
схеме «Классификация аминов»
1. СН3 – NН - СН3
2. СН3 – NН2
3. С6Н5 – NН2
4. H – N – CH3
│
С3Н7
5. CH3 – N – CH3
│
СН3

5. Классификация аминов

АМИНЫ
Классификация аминов
амины
первичные
СН3 – NН2
С6Н5 – NН2
вторичные
H – N – CH3
│
С 3Н 7
СН3 – NН - СН3
третичные
CH3 – N – CH3
│
СН3

6. Номенклатура аминов

АМИНЫ
Номенклатура аминов
РАДИКАЛ + АМИН
1. СН3 – NН - СН3
диметиламин
2. СН3 – NН2
метиламин
3. С6Н5 – NН2
фениламин (анилин)
4. H – N – CH3
│
С3Н7
5. CH3 – N – CH3
│
СН3
метилпропиламин
триметиламин

7. Физические свойства

АМИНЫ
Физические свойства
Метиламин
СН3NH2
Бесцветный газ с
резким аммиачным
запахом, хорошо
растворим в воде.
Анилин
(ароматический амин)
С6Н5NH2
Бесцветная
нерастворимая в воде
жидкость с неприятным
запахом, быстро
темнеющая на воздухе,
очень ядовитая

8. Химические свойства

1) Горение
4СН3NH2 + 9О2 → 4СО2 + 10Н2О+ 2N2
2) Основные свойства
СН3NH2 + H+Cl- →[СН3NH3]+Clхлорид метиламмония
СН3NH2 + H2O →[СН3NH3]+OHгидроксид метиламмония
3) Взаимодействие с галогеналканами
СН3NH2 + СН3Сl → (СН3)2NH2+Cl-

9. Получение аминов

1) Из спиртов
СН3ОH +NH3 → СН3NH2 + H2O
2) Из галогеналканов
СН3Сl +2NH3 → СН3NH2 + NH4Cl
3) Восстановление нитросоединений
С6Н5NO2 + 3H2 → С6Н5NH2 + 2H2O
нитробензол
анилин
Реакция Зинина Н.Н.

10. Применение аминов

Основное применение аминов – как
промежуточные продукты при
получении различных
органических веществ. Ведущая
роль принадлежит анилину, на
основе которого производится
широкий спектр анилиновых
красителей.
Алифатические диамины – исходные
соединения для получения
полиамидов, применяемых для
изготовления волокон,
полимерных пленок, а также
узлов и деталей в
машиностроении.
На основе сульфаниловой кислоты
синтезируют
противовоспалительные
лекарственные препараты
сульфаниламиды.
Амины очень токсичны!!!