Методические основы патологической анатомии. Некроз. Апоптоз

1. Методические основы патологической анатомии НЕКРОЗ. АПОПТОЗ

Лекция по патологической
анатомии

2. Методические основы патологической анатомии

• Объекты, изучаемые патологоанатомом,
можно разделить на три группы:
• 1) трупный материал;
• 2) субстраты, полученные от больных
при их жизни (органы, ткани и их части,
клетки и их части, продукты секреции,
жидкости) и 3) экспериментальный
материал.

3. Трупный материал

• . Основная цель аутопсии — установление
окончательного диагноза и причин смерти
больного. Оценивают также правильность или
ошибочность клинического диагноза,
эффективность лечения. Значение секционной
работы патологоанатома состоит не
только в контроле за качеством лечебнодиагностической деятельности клиницистов, но
и в накоплении статистических и научнопрактических данных о болезнях
и патологических процессах

4. Материал, взятый при жизни больного

• Гораздо больший объем в работе
патологоанатома занимает
микроскопи
ческое изучение материала,
полученного с диагностической
целью при жизни больного. Чаше
всего такие объекты исследуют
гистологически или
цитологически.

5. Гистологическое исследование

• . Этому исследованию подвергают
операционный и биопсийный материалы. При
поступлении к патологоанатому
операционного материала клинический
диагноз, как правило, уже установлен.
Требуется лишь гистологическое
подтверждение (уточнение) диагноза. Однако в
случае биопсии и саму операцию, и взятие
материала (биоптата) производят с целью
установления диагноза.

6. Гистологическое исследование

Для обычной диагностики широко используют универсальную
гистологическую окраску срезов гематоксилином и эозином.
Тинкториальные, т. е. красящие, свойства гематоксилина
проявляются в слабощелочной среде, и структуры, окрашенные
этим красителем в синий или темно-синий цвет, принято
называть базофильными. К ним относятся ядра клеток,
отложения солей кальция и колонии бактерий. Слабую
базофилию могут проявлять некоторые виды слизи. Эозин,
напротив, при рН менее 7,0 окрашивает так называемые
оксифильные компоненты в розово-красный или красный цвет.
К ним относятся цитоплазма клеток, волокна, эритроциты,
белковые массы и большинство видов слизи. Очень часто
применяют окраску пикрофуксином по вам Гизону. При этом
элективно, т. е. избирательно, в красный цвет окрашиваются
коллагеновые волокна соединительной ткани, тогда как прочие
структуры становятся желтыми или зеленовато-желтыми.

7. Цитологическое исследование

• Цитологическое исследование проводят на
мазках, сделанных из содержимого полых или
трубчатых органов, а также на препаратахотпечатках, пунктатах и аспиратах
(аспирацион-ные пунктаты, отсасываемые
шприцем). Мазки нередко изготавливают из
материала смывов со стенок органов, что
позволяет захватить клетки, находящиеся в
процессе естественного или патологического
слущивания (десквамация, эксфолиация),
например с шейки матки. Более активным
вмешательством является соскоб со стенок
органов.

8. Цитологическое исследование

• . Если материал соскоба обилен, то его обрабатывают с
помощью гистологических методик. В частности, так
поступают с диагностическими соскобами эндометрия.
При скудных соскобах материал идет на
цитологическую обработку. Нередко препараты готовят
из мокроты, слизи, тканевых цугов и осадков в
жидкостях. Осадки можно получить после
центрифугирования взвесей.
• Цитологический материал фиксируют обычно на
предметном стекле, часто во время окраски. Наиболее
популярны окраски азур-эозином (его тинкториальные
свойства близки к гематоксилину и эозину) или бисмаркбрауном по Папани-колау.

9. Иммуногистохимическое исследование.

При некоторых патологических состояниях (особенно опухолях)
бывает трудно и даже невозможно с помощью гисто- или
цитологических окрасок определить тип ткани либо ее происхождение
(гистогенез). Между тем такая верификация имеет важное значение для
диагностики и прогнозирования. Поэтому используют различные
дополнительные методические подходы. Одним из них является
иммуногистохимический метод: на гисто- или цитологические
препараты наносят растворы с антителами к искомым антигенам:
опухолевым, вирусным, микробным, аутоантигенам и др. Антигены при
обычных гистологических окрасках тканей не видны. Антитела в
сыворотках несут на себе метку: либо флюорохром, т. е. краситель,
светящийся в темном поле (иначе говоря, дающий флюоресценцию),
либо красящий фермент. Если искомый антиген есть в исследуемых
тканях или клетках, то возникший комплекс антигенантитело плюс
маркер точно укажут его локализацию, количество, помогут изучить
некоторые свойства.

10. Методы молекулярной биологии.

• В хорошо оснащенных патологоанатомических
отделениях и научно-исследовательских
институтах для прижизненной диагностики
применяют методы молекулярной биологии:
проточную цитометрию и технику
гибридизации. Проточная цитометрия
необходима для количественного анализа
содержания ДНК в клетках опухолей и других
патологических субстратов.
• Гибридизация (обычно в виде полимеразной
цепной реакции) позволяет определить состав
нуклеиновых кислот и сложных белков в
изучаемом материале.

11. Исследование хромосом.

• С помощью хромосомного анализа
выявляют отклонения в генетическом
аппарате (геноме) клеток, имеющие
врожденный или приобретенный
характер. Этот анализ особенно важен
при распознавании и изучении
опухолей, различные варианты которых
сопровождаются вполне
специфическими маркерными
перестройками или аберрациями
хромосом.

12. Электронная микроскопия

• Электронная микроскопия бывает
трансмиссионная (в проходящем пучке,
подобно светооптической микроскопии)
и сканирующая (снимающая рельеф
поверхности). Первую применяют чаше,
особенно для изучения в ультратонких
срезах ткани деталей строения клеток,
выявления микробов, вирусов,
отложений иммунных и других
комплексов и т. д.

13. Экспериментальный материал.

• Эксперимент с достаточным
количеством лабораторных
животных позволяет моделировать
и изучать болезни и
патологические процессы на
любом этапе их развития.

14. Этиологические виды некроза:

• Травмат ический — возникает при действии физических
(механические, температурные, радиационные и др.) и
химических (кислоты, щелочи и пр.) факторов.
• Токсический — возникает при действии токсинов
бактериальной и другой природы.
• Трофоневрот ический — связан с нарушением
микроциркуляции и иннервации тканей при хронических
заболеваниях.
• Аллергический — развивается при иммунопатологических реакциях.
• Сосудист ый — связан с нарушением кровоснабжения
органа или ткани.

15. Морфогенез некроза.

Паранекроз — похожие на некротические
обратимые изменения.
Некробиоз — необратимые дистрофические
изменения.
Смерть клетки (критериев для установления
момента смерти клетки в настоящее время
не существует).
Аутолиз — разложение мертвого субстрата
под действием гидролитических
ферментов, выделяющихся из
поврежденной клетки

16. Микроскопические признаки некроза

Микроскопические признаки касаются как ядра, так и цитоплазмы клеток, а также
внеклеточного матрикса.
а.
Изменения ядра:
° кариопикноз — сморщивание ядер в связи с конденсацией хроматина;
° кариорексис — распад ядер на глыбки;
° кариолизис — растворение ядра в связи с активацией гидролаз (рибонуклеазы и
дезоксирибонуклеазы).
б.
Изменения цитоплазмы:
° плазмокоагуляция — денатурация и коагуляция белка с появлением в
цитоплазме ярко-розовых глыбок;
° плазморексис — распад на глыбки;
° плазмолизис — расплавление цитоплазмы.
в.
Изменения внеклеточного матрикса проявляются в
расщеплении ретикулярных, коллагеновых и эластических
волокон под воздействием протеаз, липаз. Некротические
массы нередко пропитываются фибрином с развитием фибриноидного некроза.

17. Клинико-морфологические формы некроза

Клиникоморфологические формы
некроза
коагуляционный
колликвационный
инфаркт
секвестр
гангрена

18. Творожистый (казеозный) некроз:

• участки некроза сухие,
белесоватые крошащиеся;
• ° развивается при туберкулезе,
сифилисе.

19. Фибриноидный некроз:

• встречается в межуточной ткани и
стенках сосудов, некротические массы
пропитываются плазменными белками,
фибриногеном;
• возникает при иммунопатологических
процессах, аллергических заболеваниях.

20. Восковидный (ценкеровский) некроз:

возникает в скелетных мышцах,
чаще прямых и косых мышцах
живота и приводящей мышце
бедра;
• развивается при острых
инфекционных заболеваниях
(брюшной, сыпной тиф) и травме.

21. Жировой некроз:

• встречается в двух видах:
• травматические жировые некрозы (при
повреждении жировой клетчатки);
• ферментные жировые некрозы —
возникают при остром панкреатите:
ферменты из поврежденных клеток
железы вызывают липолиз,
появляющиеся жирные кислоты
образуют кальциевые соли (мыла).

22. Инфаркт

• Инфаркт - некроз тканей, возникающий
при нарушении кровообращения
(сосудистый, ишемический некроз).
• • Развивается вследствие тромбоза,
эмболии, длительного спазма артерий
или функционального перенапряже-ния
органа в условиях недостаточного
кровоснабжения

23. Ишемический (белый) инфаркт

• возникает обычно
в участках недостаточного
коллатерального кровоснабжения,
что исключает поступление крови
в область некроза.
• Чаще возникает в головном мозге и
селезенке.

24. Белый инфаркт с геморрагическим венчиком

• возникает тогда, когда спазм сосудов по
периферии инфаркта
сменяется паретическим их
расширением и развитием диапедезных кровоизлияний.
• Часто возникает в миокарде, почках, а.

25. Геморрагический (красный) инфаркт

• возникает обычно в условиях венозного
застоя, при этом большое значение
имеют особенности ангиоархитектоники
органа.
• Чаще всего возникает в легких при
тромбоэмболии или тромбозе ветвей
легочной артерии в условиях венозного
полнокровия.

26. Механизм развития геморрагического инфаркта легких

• в условиях застойного полнокровия и
закрытия ветви легочной артерии
(тромбом, тромбоэмболом) кровь из
бронхиальной артерии устремляется по
анастомозам под большим давлением в
область омертвения, при этом
происходит разрыв капилляров и
пропитывание омертвевшей ткани
эритроцитами.

27. Апоптоз

• Апоптоз — форма смерти, при которой
устраняются отдельные клетки из живой ткани.
• Основная роль апоптоза в норме —
установление нужного равновесия между
процессами пролиферации и гибели клеток,
что в одних ситуациях обеспечивает
стабильное состояние организма, в других —
рост, в третьих — атрофию тканей и органов.
• Подавление механизмов смерти клеток путем
апоптоза может привести к развитию
опухолей.

28. Апоптоз встречается при следующих состояниях:

• Устранение клеток во время эмбриогенеза (при
имплантации, органогенезе, инволюции развития).
• Инволюция гормонально-зависимых органов после
снижения действия соответствующего гормона у
взрослых
• (отторжение эндометрия во время менструаций, атрофия
яичников в менопаузе, регрессия лактирующих
молочных желез после прекращения кормления).
• Смерть клеток в опухолях (чаще при спонтанной
регрессии, но также и в активно растущих опухолях).

29. Апоптоз встречается при следующих состояниях:

Смерть иммунных клеток — В- и Т-лимфоцитов — после
прекращения стимулирующего действия на них цитокинов.
Атрофия паренхиматозных органов при обструкции выводящих
путей — поджелудочной железы, почек, околоушной железы.
Смерть клеток вследствие действия цитотоксических Тлимфоцитов в реакциях отторжения и трансплантат против
хозяина.
Клеточные повреждения при некоторых вирусных болезнях
(образование телец Каунсилмена при вирусном гепатите В).
Клеточная смерть под действием различных повреждающих
факторов, способных привести к некрозу в больших дозах
(умеренные термические, радиационные повреждения,
цитотоксические противоопухолевые препараты, гипоксия).

30. Морфогенез апоптоза.

• Конденсация и маргинация хроматина (наиболее
характерная черта апоптоза) с образованием глыбок
причудливой формы под ядерной мембраной; ядро
становится изрезанным, может фрагментироваться.
• Сморщивание клетки вследствие конденсации
внутриклеточных органелл.
• Образование апоптозных тел, состоящих из фрагмента
цитоплазмы с плотно упакованными органеллами и
фрагмента ядра (иногда без него).
• Фагоцитоз апоптозных тел или клеток рядом
расположенными нормальными клетками:
паренхиматозными или макрофагами

31. Отличия некроза от апоптоза.

• Апоптоз захватывает всегда только отдельные клетки
или их группы.
• В отличие от некроза разрушение клетки происходит не
активированными гидролитическими ферментами, а
• с участием специальных кальций-магнийзависимых
эндонуклеаз, которые разрезают ядро на множество
фрагментов.
• Образующиеся фрагменты клеток — апоптозные тела —
фагоцитируются близлежащими клетками —
паренхиматозными и стромальными.
• Апоптоз не сопровождается развитием воспаления.